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COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products for  COX

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14499 Fenoprofen calcium hydrate 페노프로펜 칼슘 수화물은 비스테로이드성 항염증성 관절염 치료제입니다. Fenoprofen calcium hydrate Chemical Structure
  3. GC40565 Feprazone Phenylbutazone의 유사체인 Feprazone(DA2370; Prenazone)은 진통 및 해열 활성이 있는 비스테로이드성 항염증제입니다. Feprazone Chemical Structure
  4. GC12397 Firocoxib Firocoxib(ML 1785713)는 IC50이 0.13μM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 COX-2 억제제입니다. Firocoxib Chemical Structure
  5. GC11768 FK 3311 A COX-2 inhibitor FK 3311 Chemical Structure
  6. GC31818 Flosulide (ZK 38997) Flosulide(ZK 38997)는 염증성 질환의 치료에 사용되는 강력하고 선택적인 COX-2 억제제입니다. Flosulide (ZK 38997) Chemical Structure
  7. GC13466 Flufenamic acid 플루페남산은 비스테로이드성 항염증제이며, 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하고, AMPK를 활성화하며, 또한 이온 채널을 조절하고, 염화물 채널 및 L형 Ca2+ 채널을 차단하고, 비선택적 양이온 채널(NSC)을 조절합니다. , K+ 채널을 활성화합니다. Flufenamic acid Chemical Structure
  8. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  9. GC13569 Flunixin Meglumin Flunixin Meglumin은 COX-1 및 COX-2에 대한 IC50 값이 각각 0.55 및 3.24 μM인 사이클로옥시게나제(COX) 억제제입니다. Flunixin Meglumin Chemical Structure
  10. GC64495 Flurbiprofen axetil Flurbiprofen axetil은 비선택적 사이클로옥시게나제(COX) 억제제입니다. Flurbiprofen axetil Chemical Structure
  11. GC68323 Flurbiprofen-d5 Flurbiprofen-d5 Chemical Structure
  12. GC39013 FPL 62064 FPL 62064는 강력한 5-리폭시게나제(5-LOX) 및 COX 이중 억제제로, RBL-1 세포질 5-리폭시게나제 및 프로스타글란딘 합성효소(시클로옥시게나제)에 대해 IC50 값이 각각 3.5μM 및 3.1μM입니다. FPL 62064 Chemical Structure
  13. GC16881 FR 122047 hydrochloride FR 122047 염산염(염산염)은 IC50이 28nM인 선택적 경구 활성 억제제입니다. FR 122047 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC33893 FR-188582 FR-188582는 17nM의 IC50 값을 갖는 시클로옥시게나제(COX)-2의 고도로 선택적인 억제제입니다. FR-188582 Chemical Structure
  15. GC13132 FR122047 (hydrate) selective inhibitor of COX-1 FR122047 (hydrate) Chemical Structure
  16. GN10388 Gallic acid Gallic acid Chemical Structure
  17. GC61436 Gallic acid hydrate 갈산(3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 수화물은 천연 폴리하이드록시페놀 화합물이자 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 억제하는 자유 라디칼 제거제입니다. Gallic acid hydrate Chemical Structure
  18. GN10220 Ginsenoside Rb3 Ginsenoside Rb3 Chemical Structure
  19. GN10549 Ginsenoside Rd Ginsenoside Rd Chemical Structure
  20. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  21. GC31706 Ginsenoside Rg5 진세노사이드 Rg5는 홍삼의 주성분입니다. Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  22. GC41218 Guaiacol Guaiacol is a phenolic natural product first isolated from Guaiac resin and the oxidation of lignin. Guaiacol Chemical Structure
  23. GC36200 GW-406381 고선택성 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제인 GW406381은 만성 수축 손상 후 쥐의 비복 신경에서 자발적인 이소성 분비물을 약화시킵니다. GW-406381 Chemical Structure
  24. GC38616 Hamaudol Hamaudol은 Saposhnikovia divaricata에서 분리된 크로몬입니다. Hamaudol Chemical Structure
  25. GC41396 Heneicosapentaenoic Acid Heneicosapentaenoic Acid (HPA) is a 21:5 ω-3 fatty acid present in trace amounts in the green alga B. Heneicosapentaenoic Acid Chemical Structure
  26. GC34116 Hexahydrocurcumin Hexahydrocurcumin은 curcumin의 주요 대사 산물 중 하나이며 선택적 경구 활성 COX-2 억제제입니다. Hexahydrocurcumin은 COX-1에 대해 비활성입니다. Hexahydrocurcumin은 항산화, 항암 및 항염 작용이 있습니다. Hexahydrocurcumin Chemical Structure
  27. GC64833 Humulone 프레닐화 플로로글루시놀 유도체인 휴물론(α-루풀산)은 강력한 사이클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제입니다. Humulone Chemical Structure
  28. GC18010 Ibufenac 이부페낙(Dytransin)은 이부프로펜의 유사체입니다. Ibufenac Chemical Structure
  29. GC17863 Ibuprofen 이부프로펜((±)-이부프로펜)은 IC50 값이 13μM인 강력한 경구 활성 선택적 COX-1 억제제입니다. Ibuprofen Chemical Structure
  30. GC60926 Ibuprofen impurity 1 이부프로펜 불순물 1은 이부프로펜 불순물입니다. Ibuprofen impurity 1 Chemical Structure
  31. GC65519 Ibuprofen Impurity F 이부프로펜 불순물 F는 이부프로펜 불순물입니다. Ibuprofen Impurity F Chemical Structure
  32. GC16294 Ibuprofen Lysine 이부프로펜((±)-이부프로펜) L-라이신은 IC50 값이 13 μ인 강력한 경구 활성 선택적 COX-1 억제제입니다. Ibuprofen Lysine Chemical Structure
  33. GC66211 Ibuprofen sodium 이부프로펜((±)-이부프로펜) 나트륨은 IC50 값이 13 μ인 경구 활성 선택적 COX-1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8이부프로펜 나트륨은 세포 증식, 혈관 신생을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8이부프로펜 나트륨은 비스테로이드성 항염증제이며 산화질소(NO) 기증자입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8이부프로펜 나트륨은 통증, 부종, 염증, 감염, 면역학, 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Ibuprofen sodium Chemical Structure
  34. GC17419 Iguratimod A DMARD and COX-2 inhibitor Iguratimod Chemical Structure
  35. GC36305 Imrecoxib Imrecoxib(BAP-909)는 IC50 값이 18 nM인 신규 선택적 시클로옥시게나제 2(COX-2) 억제제이며, IC50 값이 115 nM인 COX1 활성도 억제합니다. Imrecoxib Chemical Structure
  36. GC36314 Indobufen Indobufen은 혈소판 응집 억제제입니다. Indobufen Chemical Structure
  37. GC17556 Indomethacin

    인도메타신(Indomethacin 또는 Indometacin)은 COX1/2를 강력하게 억제하는 경구용 약물로, COX-1과 COX-2에 대한 IC50 값은 각각 18 nM 및 26 nM입니다.

     Indomethacin Chemical Structure
  38. GC49698 Indomethacin Acyl Glucuronide A metabolite of indomethacin Indomethacin Acyl Glucuronide Chemical Structure
  39. GC12719 Indomethacin heptyl ester non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 Indomethacin heptyl ester Chemical Structure
  40. GC14777 Indomethacin N-octyl amide potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 Indomethacin N-octyl amide Chemical Structure
  41. GC60935 Indomethacin sodium hydrate 인도메타신(인도메타신) 수산화나트륨은 COX-1 및 COX-2에 대해 각각 IC50 값이 18nM 및 26nM인 강력한 경구 활성 COX1/2 억제제입니다. Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure
  42. GC40227 Indomethacin-d4 Indomethacin-D4(Indometacin-D4)는 Indomethacin이라고 표시된 중수소입니다. Indomethacin-d4 Chemical Structure
  43. GC68423 Indomethacin-d4 Methyl Ester Indomethacin-d4 Methyl Ester Chemical Structure
  44. GC13042 Inotilone cyclooxygenase (COX) inhibitor Inotilone Chemical Structure
  45. GC33861 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 이눌리신(1-O-아세틸브리탄닐락톤)(1-O-아세틸브리탄닐락톤)은 Src 및 FAK의 VEGF 매개 활성화를 억제하는 활성 화합물입니다. Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) Chemical Structure
  46. GC39134 Isofraxidin Acanthopanax senticosus의 쿠마린 성분인 Isofraxidin은 MMP-7 발현과 인간 간암 세포의 세포 침입을 억제합니다. Isofraxidin Chemical Structure
  47. GC39534 Isoxicam Isoxicam은 관절염 연구를 위한 경구 활성, 지속성, 비스테로이드성 소염제입니다. Isoxicam Chemical Structure
  48. GC41645 Jacaric Acid Jacaric acid is a conjugated polyunsaturated fatty acid first isolated from seeds of Jacaranda plants. Jacaric Acid Chemical Structure
  49. GN10645 Jaceosidin Jaceosidin Chemical Structure
  50. GC13339 Ketoprofen 케토프로펜(RP-19583)은 비스테로이드성 소염제입니다. Ketoprofen Chemical Structure
  51. GC15179 Ketorolac Ketorolac(RS37619)은 비선택적 COX 억제제로 작용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로, COX-1의 경우 IC50이 20nM이고 COX-2의 경우 120nM입니다. Ketorolac Chemical Structure
  52. GC47528 Ketorolac (calcium salt) Ketorolac(RS37619) 헤미칼슘은 비선택적 COX 억제제로 작용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로, COX-1의 경우 20nM, COX-2의 경우 120nM의 IC50을 나타냅니다. Ketorolac (calcium salt) Chemical Structure
  53. GC60966 Ketorolac D5 Ketorolac D5는 Ketorolac이라고 표시된 중수소입니다. Ketorolac D5 Chemical Structure
  54. GC16594 Ketorolac tromethamine salt 케토로락 트로메타민 염(RS37619 트로메타민 염)은 비선택적 COX 억제제로 작용하는 비스테로이드성 항염증제이며, COX-1의 경우 IC50이 20nM이고 COX-2의 경우 120nM입니다. Ketorolac tromethamine salt Chemical Structure
  55. GC60225 Licarin A 네오리그난인 리카린 A((+)-리카린 A)는 디니트로페닐-인간 혈청 알부민(DNP-HSA)으로 자극된 RBL-2H3 세포에서 TNF-α 생산(IC50=12.6μM)을 용량 의존적으로 현저하게 감소시킵니다. . Licarin A Chemical Structure
  56. GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO Licofelone Chemical Structure
  57. GC16721 Licofelone 리코펠론(ML-3000)은 골관절염 치료를 위한 이중 COX/5-리폭시게나제(5-LOX) 억제제(각각 IC50=0.21/0.18μM)입니다. Licofelone Chemical Structure
  58. GC13572 Lornoxicam COX-1 및 COX-2 억제제인 Lornoxicam(Chlortenoxicam)은 새로운 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Lornoxicam Chemical Structure
  59. GC48639 Lornoxicam-d4 An internal standard for the quantification of lornoxicam Lornoxicam-d4 Chemical Structure
  60. GC14013 Losartan Carboxaldehyde Losartan Carboxaldehyde는 Losartan의 중요한 중간 알데히드 대사 산물입니다. Losartan Carboxaldehyde Chemical Structure
  61. GC36482 Loxoprofen 록소프로펜은 진통 및 해열 특성이 있는 비스테로이드성 경구 활성 소염제입니다. Loxoprofen Chemical Structure
  62. GC60228 Loxoprofen sodium 록소프로펜 나트륨은 진통 및 해열 특성이 있는 비스테로이드성 경구 활성 소염제입니다. Loxoprofen sodium Chemical Structure
  63. GC12941 Lumiracoxib Lumiracoxib는 Ki 값이 0.06μM인 강력한 선택적 경구 활성 COX-2 억제제입니다. Lumiracoxib Chemical Structure
  64. GN10022 luteolin-6-C-glucoside luteolin-6-C-glucoside Chemical Structure
  65. GC30610 LY 178002 LY 178002는 5-리폭시게나제(5-LPO), 포스포리파제 A2의 강력한 억제제이며, 5-리폭시게나제에 대한 IC50이 0.6μM이고, 인간 다형핵 백혈구에 의한 LTB4의 세포 생산을 억제하고, 시클로옥시게나제에 대한 상대적으로 약한 억제를 나타냅니다. LY 178002 Chemical Structure
  66. GC38066 Mavacoxib 마바콕시브는 선택적 경구 지속성 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제이자 지속성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Mavacoxib Chemical Structure
  67. GC11096 Mefenamic Acid 메페남산은 비스테로이드성 소염제로서 hCOX-1 및 hCOX-2의 IC50이 각각 40nM 및 3μM인 hCOX-1 및 hCOX-2의 경쟁적 억제제로 작용합니다. Mefenamic Acid Chemical Structure
  68. GC61038 Mefenamic acid D4 메페남산 D4는 메페남산으로 표지된 중수소입니다. Mefenamic acid D4 Chemical Structure
  69. GC11762 Meloxicam (Mobic) Meloxicam(Mobic)은 비스테로이드성 항염증제로서 COX 활성을 억제하며 COX-2 및 COX-1에 대해 IC50이 각각 0.49 μM 및 36.6 μM입니다. Meloxicam (Mobic) Chemical Structure
  70. GC40065 Meloxicam-d3 Meloxicam-d3는 Meloxicam으로 표시된 중수소입니다. Meloxicam-d3 Chemical Structure
  71. GC44167 Metamizole (sodium salt) Metamizole(나트륨염)은 탁월한 진통 및 해열 효과가 있는 비오피오이드 화합물입니다. Metamizole (sodium salt) Chemical Structure
  72. GC31737 Metamizole sodium hydrate 메타미졸 나트륨 수화물은 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하는 것으로 입증된 강력한 진통제입니다. Metamizole sodium hydrate Chemical Structure
  73. GC31943 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 메틸 살리실레이트(Wintergreen 오일)(Wintergreen 오일)는 국소 진통제 및 항염증제입니다. Methyl Salicylate (Wintergreen oil) Chemical Structure
  74. GC41634 Metyrosine 메티로신은 선택적 티로신 수산화효소 억제제입니다. Metyrosine Chemical Structure
  75. GC17980 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide Chemical Structure
  76. GC15372 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide selective, irreversible inhibitor of COX-2 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide Chemical Structure
  77. GC15959 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide Chemical Structure
  78. GC10611 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide Chemical Structure
  79. GC16440 N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide non-selective inhibitor of COX N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide Chemical Structure
  80. GC17306 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-tert-부틸-α-페닐니트론은 니트록사이드 스핀 부가물을 형성하는 니트론 기반 자유 라디칼 제거제입니다. N-tert-butyl-α-Phenylnitrone Chemical Structure
  81. GC40686 N-trans-Feruloyltyramine Piper nigru의 알칼로이드인 N-trans-Feruloyltyramine(N-ferulloyltyramine)은 잠재적인 항산화 특성을 가진 COX1 및 COX2의 억제제입니다. N-trans-Feruloyltyramine Chemical Structure
  82. GC13422 Nabumetone 나부메톤은 경구 활성 비산성 항염증제이며 강력하고 선택적인 COX-2 억제제로 작용하며 활성 대사산물 6MNA의 전구약물입니다. Nabumetone Chemical Structure
  83. GC47734 Nabumetone-d3 An internal standard for the quantification of nabumetone Nabumetone-d3 Chemical Structure
  84. GC32026 Naproxen etemesil (LT-NS 001) 나프록센 에테메실(LT-NS 001)은 흡수되면 약리학적 활성 나프록센으로 가수분해되는 나프록센의 친유성, 비산성, 비활성 전구약물입니다. Naproxen etemesil (LT-NS 001) Chemical Structure
  85. GC17975 Naproxen Sodium 나프록센 나트륨은 세포 분석에서 각각 8.72 및 5.15μM의 IC50을 갖는 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. Naproxen Sodium Chemical Structure
  86. GC12684 NCX 4040 비스테로이드성 소염제(NSAID)인 NCX 4040(NO-아스피린)은 아스피린의 산화질소(NO) 방출 형태입니다. NCX 4040 Chemical Structure
  87. GC13896 NCX 466 cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor NCX 466 Chemical Structure
  88. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  89. GC13637 Nepafenac Nepafenac(AHR 9434; AL 6515; Nevanac)은 선택적 COX-2 억제제입니다. 암페낙의 전구약물이다. Nepafenac Chemical Structure
  90. GC36721 Nepafenac D5 Nepafenac D5(AHR-9434 D5)는 선택적 COX-2 억제제인 \u200b\u200bNepafenac으로 표지된 중수소입니다. Nepafenac D5 Chemical Structure
  91. GC18084 Nimesulide Nimesulide는 선택적 COX-2 억제제로 IC50이 시간에 따라 70nM-70μM이지만 COX-1(IC50 >100μM)에는 영향을 미치지 않습니다. Nimesulide Chemical Structure
  92. GC39583 Nimesulide D5 Nimesulide D5는 Nimesulide로 표시된 중수소입니다. Nimesulide D5 Chemical Structure
  93. GC36747 Nitroaspirin 니트로아스피린(NCX 4016)은 산화질소(NO) 공여자이자 아스피린의 니트로 유도체로 니트로아스피린과 결합하여 시클로옥시게나제를 억제합니다. 니트로아스피린(NCX 4016)은 항혈전 및 항혈소판 특성을 가지며 COX-1의 직접적이고 비가역적인 억제제로 작용합니다. 니트로아스피린(NCX 4016)은 EGFR/PI3K/STAT3 신호전달의 하향 조절 및 Bcl-2 계열 단백질의 조절을 통해 시스플라틴 내성 인간 난소암 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유의하게 유도합니다. Nitroaspirin Chemical Structure
  94. GC34028 Nitroflurbiprofen (HCT 1206) Nitroflurbiprofen(HCT 1206)은 산화질소(NO)를 제공하는 사이클로옥시게나제(COX) 억제제로 문맥 고혈압 간경변증 쥐에서 증가된 간내 혈관 긴장도를 조절합니다. Nitroflurbiprofen (HCT 1206) Chemical Structure
  95. GC44439 NO-Indomethacin NO-indomethacin is a hybrid molecule of indomethacin and a nitric oxide (NO) donor. NO-Indomethacin Chemical Structure
  96. GC12241 NS 398 NS 398은 진통 및 해열 효과가 있는 비스테로이드성 소염제로서 IC50이 3.8μM로 프로스타글란딘 G/H synthase 2/cyclooxygenase 2(COX-2) 활성을 선택적으로 억제하며 COX- 100μM에서. NS 398 Chemical Structure
  97. GC14999 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid Chemical Structure
  98. GC49316 O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin A metabolite of indomethacin O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin Chemical Structure
  99. GC63478 Ocarocoxib 강력한 COX-2(사이클로옥시게나제-2) 억제제인 오카로콕시브는 동물용 비스테로이드성 항염증제입니다. Ocarocoxib Chemical Structure
  100. GC49098 Olsalazine-13C6 An internal standard for the quantification of olsalazine Olsalazine-13C6 Chemical Structure
  101. GC12114 Oxaprozin 옥사프로진은 경구 활성 및 강력한 COX 억제제로, IC50 값은 인간 혈소판 COX-1에 대해 각각 2.2μM, IL-1로 자극된 인간 활막 세포 COX-2에 대해 36μM입니다. Oxaprozin Chemical Structure

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