Dehydrodiisoeugenol

Dehydrodiisoeugenol (DEH)은 미리스티카 프라그란스 후트에서 발견되는 대표적이고 주요한 벤조푸란형 네오리그난으로 항균, 항염증, 항암 및 항산화 특성을 가진다. Dehydrodiisoeugenol은 결장직장암 세포의 증식을 억제하고 세포 사멸, 자가포식, 소포체 스트레스 및 세포 주기 정지를 유도한다. Dehydrodiisoeugenol은 결장직장암, 염증성 질환 및 궤양성 대장염 관련 연구에 일반적으로 사용된다^[1][2][3].

체외 실험에서 Dehydrodiisoeugenol (2.5, 5 및 10 µM)로 24시간 처리하면 NF-κB 및 MAPK 신호 전달 경로의 활성화가 억제되고 LPS/IFNγ로 유도된 RAW264.7 궤양성 대장염(UC) 모델에서 NO, iNOS, COX-2, PGE₂, IL-1β, IL-6 및 TNF-α를 포함한 염증 매개체의 발현이 용량 의존적으로 억제되었다^[1]. Dehydrodiisoeugenol (40, 80 및 100 µM)로 24시간 처리하면 HCT116 및 HT29 세포의 생존율이 현저하게 억제되었다^[1]. 40 µM Dehydrodiisoeugenol로 24시간 처리하면 HCT116 세포에서 세포 사멸이 유도되고 Bcl-2 발현이 억제되는 동시에 Bax 발현이 상향 조절되었다^[1].

체내 실험에서 40 mg/kg의 Dehydrodiisoeugenol을 20일간 경구 투여하면 HCT116 세포를 이식한 BALB/c 누드 쥐의 종양 성장이 현저하게 억제되었다^[1]. 20 mg/kg/d의 Dehydrodiisoeugenol을 8일간 경구 관류 투여하면 DSS 유도 쥐의 직장 출혈이 현저하게 개선되었다^[1].

References:
[1] Yi F, Chen N, Zhao M, et al. Dehydrodiisoeugenol targets NOD2 exerting dual effects against colitis and colorectal cancer: a double-edged sword. Mol Med. 2025;31(1):221.
[2] Li C, Zhang K, Pan G, et al. Dehydrodiisoeugenol inhibits colorectal cancer growth by endoplasmic reticulum stress-induced autophagic pathways. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):125.
[3] Murakami Y, Shoji M, Hirata A, Tanaka S, Yokoe I, Fujisawa S. Dehydrodiisoeugenol, an isoeugenol dimer, inhibits lipopolysaccharide-stimulated nuclear factor kappa B activation and cyclooxygenase-2 expression in macrophages. Arch Biochem Biophys. 2005;434(2):326-332.