MDR multidrug resistance
MDR (multidrug resistance) is a property that first identified in tumor cell, hat the resistance of tumor cell is to a variety of chemotherapy agent due to active efflux via transporter proteins.
Products Related to MDR multidrug resistance(44)
- GC4186510'-DesmethoxystreptonigrinCAS: 136803-89-9Purity: >95.00%
10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin.
- GC426167-oxo StaurosporineCAS: 125035-83-8Purity: >98.00%
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
- GC42806Andrastin ACAS: 174232-42-9Purity: >95.00%
Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor.
- GC43004C10 Ceramide (d18:1/10:0)CAS: 111122-57-7Purity: >98.00%
C10 ceramide is an endogenous, bioactive sphingolipid produced by ceramide synthase.
- GC43060C2 Adamantanyl Globotriaosylceramide (d18:1/2:0)CAS: 261155-87-7Purity: >98.00%
C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (AdaGb3) is a bioactive sphingolipid and water-soluble form of globotriaosylceramide that contains an adamantanyl group in place of the fatty acyl chain.
- GC44195Milbemycin A4 oximeCAS: 93074-04-5Purity: >98.00%
Milbemycin A4 oxime는 milbemycin A4를 산화 및 옥심화해서 합성한 반합성 마크로라이드 화합물로 기생충 질환의 치료에 사용된다.
- GC44613PF-6274484CAS: 1035638-91-5Purity: >98.00%
PF-6274484는 EGFR-L858R/T790M 및 WT EGFR에 대해 각각 0.14nM 및 0.18nM의 Kis를 갖는 강력한 EGFR 억제제입니다. PF-6274484는 각각 6.6 및 5.8 nM의 IC50으로 H1975 종양 세포에서 EGFR-L858R/T790M 자가인산화를 억제하고 A549 종양 세포에서 EGFR WT를 억제합니다.
- GC44821Reversin 121CAS: 174630-04-7Purity: >98.00%
Reversin 121 is a hydrophobic peptide chemosensitizer that can reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance.
- GC45246(-)-ChaetominineCAS: 918659-56-0Purity: >95.00%
(-)-Chaetominine은 알칼로이드 대사 산물입니다. (-)-케토미닌은 인간 백혈병 K562 및 결장암 SW1116 세포주에 대해 세포독성을 갖는다. (-)-케토미닌은 K562/Adr 인간 백혈병 세포에서 PI3K/Akt/Nrf2 신호 전달 경로를 억제하여 MRP1 매개 약물 내성을 감소시킵니다.
- GC45395Cabazitaxel-d9CAS: 1383572-19-7Purity: >99.00%
카바지탁셀-d9는 카바지탁셀로 표지된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다.
- GC45792Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)CAS: 39916-28-4Purity: >95.00%
An inducer of ferroptosis
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17403 | Pyronaridine Tetraphosphate | 76748-86-2 | >98.00% | |
An antimalarial agent | ||||
| GC18901 | CAY10647 | 1253697-49-2 | >98% | |
CAY10647 is an aryl-benzoyl-imidazole which prevents proliferation of multidrug resistant cancer cells in vitro (IC50 = 28-63 nM) and inhibits melanoma xenograph tumor growth in vivo (10-30 mg/kg). | ||||
| GC19270 | Olmutinib | 1353550-13-6 | - | |
Olmutinib (HM61713; BI-1482694) is an irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitor that binds to a cysteine residue near the kinase domain. | ||||
| GC40795 | CAY10503 | 890854-82-7 | >98.00% | |
CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase. | ||||
| GC41564 | MPT0B014 | 1215208-59-5 | >98.00% | |
An inhibitor of tubulin polymerization | ||||
| GC41629 | Piperafizine A | 130603-59-7 | >99.00% | |
피페라피진 A(화합물 4d')는 N-모노알킬화 플리나불린 유도체입니다. 항암제. | ||||
| GC41865 | 10'-Desmethoxystreptonigrin | 136803-89-9 | >95.00% | |
10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin. | ||||
| GC42616 | 7-oxo Staurosporine | 125035-83-8 | >98.00% | |
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. | ||||
| GC42806 | Andrastin A | 174232-42-9 | >95.00% | |
Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. | ||||
| GC43004 | C10 Ceramide (d18:1/10:0) | 111122-57-7 | >98.00% | |
C10 ceramide is an endogenous, bioactive sphingolipid produced by ceramide synthase. | ||||
| GC43060 | C2 Adamantanyl Globotriaosylceramide (d18:1/2:0) | 261155-87-7 | >98.00% | |
C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (AdaGb3) is a bioactive sphingolipid and water-soluble form of globotriaosylceramide that contains an adamantanyl group in place of the fatty acyl chain. | ||||
| GC44129 | MC 70 | 1031367-64-2 | >98.00% | |
MC 70은 EC50이 0.69μM인 강력한 비선택적 P-당단백질(P-gp) 억제제입니다. MC 70은 ABC 수송체 억제제 및 항암제입니다. MC 70은 ABCB1, ABCG2 및 ABCC1과 상호 작용합니다. | ||||
| GC44195 | Milbemycin A4 oxime | 93074-04-5 | >98.00% | |
Milbemycin A4 oxime는 milbemycin A4를 산화 및 옥심화해서 합성한 반합성 마크로라이드 화합물로 기생충 질환의 치료에 사용된다. | ||||
| GC44613 | PF-6274484 | 1035638-91-5 | >98.00% | |
PF-6274484는 EGFR-L858R/T790M 및 WT EGFR에 대해 각각 0.14nM 및 0.18nM의 Kis를 갖는 강력한 EGFR 억제제입니다. PF-6274484는 각각 6.6 및 5.8 nM의 IC50으로 H1975 종양 세포에서 EGFR-L858R/T790M 자가인산화를 억제하고 A549 종양 세포에서 EGFR WT를 억제합니다. | ||||
| GC44615 | PGP-4008 | 365565-02-2 | >95.00% | |
PGP-4008은 특정 P-당단백질(Pgp) 억제제입니다. PGP-4008은 독소루비신과 함께 제공될 때 쥐 동계 Pgp 매개 다중 약물 내성(MDR) 고형 종양 모델에서 종양 성장을 억제합니다. | ||||
| GC44821 | Reversin 121 | 174630-04-7 | >98.00% | |
Reversin 121 is a hydrophobic peptide chemosensitizer that can reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance. | ||||
| GC45246 | (-)-Chaetominine | 918659-56-0 | >95.00% | |
(-)-Chaetominine은 알칼로이드 대사 산물입니다. (-)-케토미닌은 인간 백혈병 K562 및 결장암 SW1116 세포주에 대해 세포독성을 갖는다. (-)-케토미닌은 K562/Adr 인간 백혈병 세포에서 PI3K/Akt/Nrf2 신호 전달 경로를 억제하여 MRP1 매개 약물 내성을 감소시킵니다. | ||||
| GC45324 | 2,5-dimethyl Celecoxib | 457639-26-8 | >95.00% | |
| ||||
| GC45395 | Cabazitaxel-d9 | 1383572-19-7 | >99.00% | |
카바지탁셀-d9는 카바지탁셀로 표지된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. | ||||
| GC45679 | Carubicin | 50935-04-1 | >98.00% | |
Carubicin(Carminomycin)은 미생물 유래 화합물입니다. | ||||
| GC45688 | STX140 | 401600-86-0 | >98.00% | |
An estrogen sulfamate | ||||
| GC45784 | ONT-093 | 216227-54-2 | >98.00% | |
ONT-093은 P-당단백질 펌프의 강력한 억제제입니다. ONT-093은 암 연구에 대한 가능성이 있습니다. | ||||
| GC45792 | Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) | 39916-28-4 | >95.00% | |
An inducer of ferroptosis | ||||
| GC46004 | Evoxanthine | 477-82-7 | >95.00% | |
An alkaloid | ||||
