Muscarinic Receptor
Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.
Products Related to Muscarinic Receptor(41)
- GC10621Biperiden HClCAS: 1235-82-1Purity: >98%
Biperiden(KL 373) 염산염은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다.
- GC14096Aclidinium BromideCAS: 320345-99-1Purity: >98.00%
Aclidinium Bromide(LAS 34273; LAS-W 330)는 지속성 흡입 무스카린성 길항제입니다.
- GC15772Darifenacin HBrCAS: 133099-07-7Purity: >98.00%
Darifenacin HBr(UK-88525 hydrobromide)은 pKi가 8.9인 선택적 M3 무스카린 수용체 길항제입니다.
- GC16087Fesoterodine FumarateCAS: 286930-03-8Purity: >98%
Fesoterodine Fumarate는 M1, M2, M3, M4, M5 수용체에 대한 pKi 값이 각각 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5인 경구 활성 비아형 선택적 경쟁적 무스카린 수용체(mAChR) 길항제입니다.
- GC17182Solifenacin succinateCAS: 242478-38-2Purity: >99.00%
Solifenacin Succinate(YM905)는 M1, M2 및 M3 수용체에 대한 pKis가 각각 7.6, 6.9 및 8.0인 새로운 무스카린 수용체 길항제입니다.
- GC17954Tolterodine tartrateCAS: 124937-52-6Purity: >99.50%
톨테로딘 타르트레이트(Kabi-2234; PNU-200583E)는 강력한 무스카린 수용체 길항제이며 생체 내에서 타액선보다 방광에 대한 선택성을 보여줍니다.
- GC10378N-IsopropylnoratropineCAS: 22235-81-0Purity: >98%
used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist
- GC10736(+)-Muscarine iodideCAS: 24570-49-8Purity: >98%
무스카린((+)-무스카린) 요오드화물은 부교감 신경계를 자극할 수 있는 독소입니다.
- GC11415Arecaidine but-2-ynyl ester tosylateCAS: 119630-77-2Purity: >98.00%
Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate는 선택적 무스카린 아세틸콜린 수용체 (mAChR) M2 작용제이다.
- GC11831Umeclidinium bromideCAS: 869113-09-7Purity: >98.00%
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist
- GC12311Trihexyphenidyl hydrochlorideCAS: 52-49-3Purity: >99.50%
antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class
- GC13129W-84 dibromideCAS: 21093-51-6Purity: >98.00%
W-84(디브로마이드)는 [3H]N-메틸스코폴라민 해리를 지연시키는 M2-콜린수용체의 강력한 알로스테릭 조절제입니다.
- GC13174Telenzepine dihydrochlorideCAS: 147416-96-4Purity: >98%
Telenzepine dihydrochloride는 0.94 nM의 Ki를 갖는 선택적 경구 활성 muscarinic M1 수용체 길항제입니다.
- GC13403Pirenzepine dihydrochlorideCAS: 29868-97-1Purity: >98.00%
Pirenzepine(LS 519) dihydrochloride는 선택적 M1 mAChR(무스카린성 아세틸콜린 수용체) 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10621 | Biperiden HCl | 1235-82-1 | >98% | |
Biperiden(KL 373) 염산염은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC14096 | Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | >98.00% | |
Aclidinium Bromide(LAS 34273; LAS-W 330)는 지속성 흡입 무스카린성 길항제입니다. | ||||
| GC15772 | Darifenacin HBr | 133099-07-7 | >98.00% | |
Darifenacin HBr(UK-88525 hydrobromide)은 pKi가 8.9인 선택적 M3 무스카린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC16087 | Fesoterodine Fumarate | 286930-03-8 | >98% | |
Fesoterodine Fumarate는 M1, M2, M3, M4, M5 수용체에 대한 pKi 값이 각각 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5인 경구 활성 비아형 선택적 경쟁적 무스카린 수용체(mAChR) 길항제입니다. | ||||
| GC17182 | Solifenacin succinate | 242478-38-2 | >99.00% | |
Solifenacin Succinate(YM905)는 M1, M2 및 M3 수용체에 대한 pKis가 각각 7.6, 6.9 및 8.0인 새로운 무스카린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC17954 | Tolterodine tartrate | 124937-52-6 | >99.50% | |
톨테로딘 타르트레이트(Kabi-2234; PNU-200583E)는 강력한 무스카린 수용체 길항제이며 생체 내에서 타액선보다 방광에 대한 선택성을 보여줍니다. | ||||
| GC10219 | AF-DX 116 | 102394-31-0 | >99.50% | |
AF-DX 116(AF-DX 116)은 토끼 말초 폐 및 쥐 심장에 대해 IC50 값이 각각 640nM 및 386nM인 선택적 및 경쟁적 M2 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10378 | N-Isopropylnoratropine | 22235-81-0 | >98% | |
used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist | ||||
| GC10464 | VU 0255035 | 1135243-19-4 | >98% | |
muscarinic M1 antagonist | ||||
| GC10525 | Nitrocaramiphen hydrochloride | 98636-73-8 | >98% | |
M1 muscarinic antagonist | ||||
| GC10633 | DAU 5884 hydrochloride | 131780-48-8 | >98% | |
muscarinic M3 receptor antagonist | ||||
| GC10725 | VU 10010 | 633283-39-3 | >98.50% | |
VU 10010은 EC50이 400nM인 강력하고 선택성이 높은 알로스테릭 M4 mAChR 강화제입니다. | ||||
| GC10736 | (+)-Muscarine iodide | 24570-49-8 | >98% | |
무스카린((+)-무스카린) 요오드화물은 부교감 신경계를 자극할 수 있는 독소입니다. | ||||
| GC11415 | Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate | 119630-77-2 | >98.00% | |
Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate는 선택적 무스카린 아세틸콜린 수용체 (mAChR) M2 작용제이다. | ||||
| GC11831 | Umeclidinium bromide | 869113-09-7 | >98.00% | |
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist | ||||
| GC12056 | J 104129 fumarate | 244277-89-2 | >98% | |
M3 muscarinic receptor antagonist | ||||
| GC12311 | Trihexyphenidyl hydrochloride | 52-49-3 | >99.50% | |
antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class | ||||
| GC12787 | Aceclidine (hydrochloride) | 6109-70-2 | >95.00% | |
agonist of muscarinic receptors | ||||
| GC13129 | W-84 dibromide | 21093-51-6 | >98.00% | |
W-84(디브로마이드)는 [3H]N-메틸스코폴라민 해리를 지연시키는 M2-콜린수용체의 강력한 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC13174 | Telenzepine dihydrochloride | 147416-96-4 | >98% | |
Telenzepine dihydrochloride는 0.94 nM의 Ki를 갖는 선택적 경구 활성 muscarinic M1 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC13340 | AQ-RA 741 | 123548-16-3 | >98% | |
M2 antagonist,selective and high affinity | ||||
| GC13348 | 4-DAMP | 1952-15-4 | >95.00% | |
4-DAMP는 M3 수용체의 강력한 길항제이며 밀접하게 관련된 M5 수용체에 대해서도 높은 친화력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC13403 | Pirenzepine dihydrochloride | 29868-97-1 | >98.00% | |
Pirenzepine(LS 519) dihydrochloride는 선택적 M1 mAChR(무스카린성 아세틸콜린 수용체) 길항제입니다. | ||||
| GC14215 | Cevimeline | 107233-08-9 | >98.00% | |
Cevimeline은 경구 생체이용률을 가진 강력한 직접 작용형 무스카린 수용체 작동제이다. | ||||
