Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Muscarinic Receptor

Muscarinic Receptor

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

Products for  Muscarinic Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10736 (+)-Muscarine iodide 무스카린((+)-무스카린) 요오드화물은 부교감 신경계를 자극할 수 있는 독소입니다. (+)-Muscarine iodide Chemical Structure
  3. GC14479 (S)-(+)-Dimethindene maleate (S)-(+)- 거울상 이성질체인 Dimethindene Maleate는 강력한 M2-선택적 무스카린 수용체 길항제입니다(pA2 =7.86/7.74, pKi =7.78). (S)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  4. GC13348 4-DAMP 4-DAMP는 M3 수용체의 강력한 길항제이며 밀접하게 관련된 M5 수용체에 대해서도 높은 친화력을 가지고 있습니다. 4-DAMP Chemical Structure
  5. GC14604 5-Methylfurmethiodide muscarinic agonist 5-Methylfurmethiodide Chemical Structure
  6. GC12787 Aceclidine (hydrochloride) agonist of muscarinic receptors Aceclidine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC14096 Aclidinium Bromide Aclidinium Bromide(LAS 34273; LAS-W 330)는 지속성 흡입 무스카린성 길항제입니다. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  8. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116(AF-DX 116)은 토끼 말초 폐 및 쥐 심장에 대해 IC50 값이 각각 640nM 및 386nM인 선택적 및 경쟁적 M2 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. AF-DX 116 Chemical Structure
  9. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384는 M2 및 M4 무스카린성 아세틸콜린 수용체(각각 Kis=6.03 및 10nM)의 선택적 길항제입니다. AF-DX 384 Chemical Structure
  10. GC13340 AQ-RA 741 M2 antagonist,selective and high affinity AQ-RA 741 Chemical Structure
  11. GC11415 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate mAChR M2 agonist Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate Chemical Structure
  12. GC16504 Arecaidine propargyl ester tosylate muscarinic receptor agonist Arecaidine propargyl ester tosylate Chemical Structure
  13. GC10621 Biperiden HCl Biperiden(KL 373) 염산염은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다. Biperiden HCl Chemical Structure
  14. GC15758 BQCA BQCA는 M1 mAChR의 고도로 선택적인 알로스테릭 조절제입니다. BQCA Chemical Structure
  15. GC14215 Cevimeline

    무스카린 수용체 작용제

     Cevimeline Chemical Structure
  16. GC17157 Cevimeline hydrochloride hemihydrate Cevimeline hydrochloride hemihydrate Chemical Structure
  17. GC15772 Darifenacin HBr Darifenacin HBr(UK-88525 hydrobromide)은 pKi가 8.9인 선택적 M3 무스카린 수용체 길항제입니다. Darifenacin HBr Chemical Structure
  18. GC10633 DAU 5884 hydrochloride muscarinic M3 receptor antagonist DAU 5884 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16087 Fesoterodine Fumarate Fesoterodine Fumarate는 M1, M2, M3, M4, M5 수용체에 대한 pKi 값이 각각 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5인 경구 활성 비아형 선택적 경쟁적 무스카린 수용체(mAChR) 길항제입니다. Fesoterodine Fumarate Chemical Structure
  20. GC15845 Guvacoline (hydrobromide) full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors Guvacoline (hydrobromide) Chemical Structure
  21. GC12056 J 104129 fumarate M3 muscarinic receptor antagonist J 104129 fumarate Chemical Structure
  22. GC16458 McN-A 343 McN-A 343은 교감신경절에서 무스카린 전달을 자극하는 선택적 M1 무스카린 작용제입니다. McN-A 343 Chemical Structure
  23. GC14619 Milameline hydrochloride Muscarinic receptor agonist Milameline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC10378 N-Isopropylnoratropine used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist N-Isopropylnoratropine Chemical Structure
  25. GC10525 Nitrocaramiphen hydrochloride M1 muscarinic antagonist Nitrocaramiphen hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16463 Oxotremorine M Muscarinic receptor agonist Oxotremorine M Chemical Structure
  27. GC16156 Oxotremorine sesquifumarate Oxotremorine sesquifumarate는 주로 M2 수용체를 활성화하는 mAChR 작용제입니다. Oxotremorine sesquifumarate Chemical Structure
  28. GC17876 PD 102807 PD 102807은 IC50이 90.7nM인 M4 무스카린 수용체 길항제입니다. PD 102807 Chemical Structure
  29. GC13403 Pirenzepine dihydrochloride Pirenzepine(LS 519) dihydrochloride는 선택적 M1 mAChR(무스카린성 아세틸콜린 수용체) 길항제입니다. Pirenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC14508 PTAC oxalate muscarinic receptor ligand PTAC oxalate Chemical Structure
  31. GC17182 Solifenacin succinate Solifenacin Succinate(YM905)는 M1, M2 및 M3 수용체에 대한 pKis가 각각 7.6, 6.9 및 8.0인 새로운 무스카린 수용체 길항제입니다. Solifenacin succinate Chemical Structure
  32. GC13174 Telenzepine dihydrochloride Telenzepine dihydrochloride는 0.94 nM의 Ki를 갖는 선택적 경구 활성 muscarinic M1 수용체 길항제입니다. Telenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC17954 Tolterodine tartrate 톨테로딘 타르트레이트(Kabi-2234; PNU-200583E)는 강력한 무스카린 수용체 길항제이며 생체 내에서 타액선보다 방광에 대한 선택성을 보여줍니다. Tolterodine tartrate Chemical Structure
  34. GC12311 Trihexyphenidyl hydrochloride antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class Trihexyphenidyl hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11831 Umeclidinium bromide A muscarinic acetylcholine receptor antagonist Umeclidinium bromide Chemical Structure
  36. GC15990 VU 0238429 VU 0238429는 무스카린성 아세틸콜린 수용체 아형 5(mAChR5 또는 M5)의 양성 알로스테릭 조절제이며 EC50은 1.16μM입니다. VU 0238429 Chemical Structure
  37. GC10464 VU 0255035 muscarinic M1 antagonist VU 0255035 Chemical Structure
  38. GC16655 VU 0357017 hydrochloride VU 0357017 염산염(CID-25010775)은 M1 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 강력하고 선택적인 뇌 침투성 알로스테릭 작용제이며 EC50이 477nM입니다. VU 0357017 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC17821 VU 0365114 VU 0365114는 EC50이 2.7μM인 mAChR M5 양성 알로스테릭 조절제입니다. VU 0365114 Chemical Structure
  40. GC10725 VU 10010 VU 10010은 EC50이 400nM인 강력하고 선택성이 높은 알로스테릭 M4 mAChR 강화제입니다. VU 10010 Chemical Structure
  41. GC13129 W-84 dibromide W-84(디브로마이드)는 [3H]N-메틸스코폴라민 해리를 지연시키는 M2-콜린수용체의 강력한 알로스테릭 조절제입니다. W-84 dibromide Chemical Structure
  42. GC18082 Zamifenacin fumarate Zamifenacin fumarate(UK-76654 fumarate)는 강력한 장 선택성 무스카린성 M3 수용체 길항제입니다. Zamifenacin fumarate Chemical Structure

41 Item(s)

페이지 당

내림차순