GLPBio

MZP-55

Catalog No.: GC33363Purity:>99.00%
MZP-55는 von Hippel-Lindau 및 BRD3/4에 대한 리간드로 연결된 PROTAC이며, Brd4BD2에 대한 Kd는 8nM입니다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


MZP-55
Cas No.: 2010159-48-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$929.00
1
5mgIn Stock
$506.00
1
10mgIn Stock
$782.00
1
25mgIn Stock
$1,471.00
1

인용 문헌 (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

MZP-55 is a selective degrader of BRD3/4 based on PROTAC technology, with a Kd of 8 nM for Brd4BD2.

MZP-55 is a selective degrader of BRD3/4 based on PROTAC technology, with a Kd of 8 nM for Brd4BD2. MZP-55 binds to VHL-EloC-EloB protein (VCB) with a Kd of 105 ± 24 nM. MZP-55 shows an inhibitory activity against MV4;11 and HL60 cells, with pEC50s of 7.31 ± 0.03 and 6.57 ± 0.02, respectively[1].

[1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.

실험 프로토콜 (Protocol)

Cell experiment:

MV4;11 or HL60 cells are incubated with MZP-55 at the desired concentration for 48 h on a clear-bottom 384-well plate. Cells are kept in RPMI medium supplemented with 10% FBS, l-glutamine, penicillin, and streptomycin. Initial cell density is 3 × 105 per mL. Cells are treated with various concentrations of MZP-55 or 0.05% DMSO. After treatment, cell viability is measured with cell viability assay kit. Signal is recorded. Data are analyzed with Graphpad Prism software to obtain EC50 values of each MZP-55[1].

References:

[1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
2010159-48-3
SMILES
CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@H](C(C)(C)C)NC(COCCOCCOCCOCCNC(C(C=C4)=CC=C4C5=CC6=C(C=C5)N(C(C)=O)[C@@H](C)C[C@H]6NC7=CC=C(Cl)C=C7)=O)=O)=O)=O)C=C2
분자식
C57H70ClN7O10S
분자량
1080.72
용해도
DMSO: 50 mg/mL (46.27 mM)
보관
Store at -20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

Reviews

Review for MZP-55

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