Oleanolic acid (Synonyms: Astrantiagenin C, Caryophyllin, Giganteumgenin C, Gledigenin 1, NSC 114945, Oleanoic Acid, Virgaureagenin B) |
Catalog No.GN10184
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Oleanolic acid는 간염 치료의 효과로 알려진 자연의 펜타사이클릭 트리테르펜오이드이다.
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Cas No.: 508-02-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Oleanolic acid는 간염 치료의 효과로 알려진 자연의 펜타사이클릭 트리테르펜오이드이다. 또한, 다양한 유형의 암에 걸쳐 항종양 효과를 보인다 [1-3].
Oleanolic acid는 50 μM, 65 μM, 그리고 80 μM의 농도에서 24 또는 48 시간 동안 투여될 때, PLC 세포 성장을 억제하는 regorafenib PLC 세포의 능력을 특히 65 μM 또는 80 μM의 용량에서 향상시켰다[4]. Oleanolic acid는 2 μM, 4 μM, 그리고 8 μM의 농도에서 48 시간 동안 투여되면 Nrf2의 활성화자로 작용한다. 이것은 NRK-52E 세포에서 TGF-β1 유도된 상피-중추 전환(EMT)을 dose-dependent TGF으로 완화하는 것을 보여준다[5]. 또한, 50 μM의 농도에서 6 시간 동안 적용된 oleanolic acid는 Cox-2에 의존하는 메커니즘을 통해 인간 관상동맥 원활 근세포(SMC)에서 프로스타시클린 릴리즈를 유도한다[6].
Oleanolic acid (50 mg/kg/일; i.g; 2주)는 체내 실험에서 anti-EMT 효과를 발휘하고 레조라페닙의 항종양 효과를 강화한다 [4]. Oleanolic acid (10-100 mg/kg; ip)는 펜틸레네테트라졸 유도된 뇌전증에서 상당한 항간질형성 가능성을 입증했다 [7].
References:
[1]. Pollier J, Goossens A. Oleanolic acid. Phytochemistry. 2012 May;77:10-5. doi: 10.1016/j.phytochem.2011.12.022. Epub 2012 Feb 28. PMID: 22377690.
[2]. Ma W, Wang DD, et,al. Caveolin-1 plays a key role in the oleanolic acid-induced apoptosis of HL-60 cells. Oncol Rep. 2014 Jul;32(1):293-301. doi: 10.3892/or.2014.3177. Epub 2014 May 15. PMID: 24842472.
[3]. Žiberna L, Šamec D, et,al. Oleanolic Acid Alters Multiple Cell Signaling Pathways: Implication in Cancer Prevention and Therapy. Int J Mol Sci. 2017 Mar 16;18(3):643. doi: 10.3390/ijms18030643. PMID: 28300756; PMCID: PMC5372655.
[4]. Wang H, Zhong W, et,al. Oleanolic Acid Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Hepatocellular Carcinoma by Promoting iNOS Dimerization. Mol Cancer Ther. 2019 Jan;18(1):62-74. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-18-0448. Epub 2018 Oct 8. PMID: 30297361.
[5]. He WM, Yin JQ, et,al. Oleanolic acid attenuates TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition in NRK-52E cells. BMC Complement Altern Med. 2018 Jul 4;18(1):205. doi: 10.1186/s12906-018-2265-y. PMID: 29973206; PMCID: PMC6031099.
[6]. Martínez-González J, Rodríguez-Rodríguez R, et,al. Oleanolic acid induces prostacyclin release in human vascular smooth muscle cells through a cyclooxygenase-2-dependent mechanism. J Nutr. 2008 Mar;138(3):443-8. doi: 10.1093/jn/138.3.443. PMID: 18287347.
[7]. Akünal Türel C, Yunusoğlu O. Oleanolic acid suppresses pentylenetetrazole-induced seizure in vivo. Int J Environ Health Res. 2023 May;33(5):529-540. doi: 10.1080/09603123.2023.2167947. Epub 2023 Feb 22. PMID: 36812380.
세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | PLC 세포 (복막 림프구 (PLC-PRF-5)) |
제조 방법 | PLC 세포(5 × 103 cells/mL)는 96웰 구멍의 셀 배양판에 심어져 20시간 동안 배양되었습니다. 그 후, 세포는 용매만 처리하거나, Oleanolic acid(50 μM, 65 μM, 80 μM의 농도), Regorafenib 또는 Oleanolic acid와 Regorafenib의 조합으로 처리되었습니다. 그런 다음, 세포는 24시간 또는 48시간 동안 추가로 배양되었습니다. |
반응 조건 | 50, 65,그리고 80 μM;24/48h |
응용 분야 | 65 μM 또는 80 μM의 용량에서 Oleanolic acid는 regorafenib가 PLC 세포 성장을 억제하는 효능을 강화했습니다. |
동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 6-8주령의 암컷 BAlB/c 무모 쥐(nu/nu). |
제조 방법 | 1 × 106 개의 PLC 세포는 PBS에 매달린 되어, 쥐에게 피하 주사하여 접종되었으며, 그 후 쥐는 무작위로 네 그룹으로 나뉩니다. 접종 후 2주, 실험 그룹은 오렌올릭산(매일 50 mg/kg), 레고라페닉(매일 10 mg/kg) 또는 오렌올릭산(매일 50 mg/kg)과 레고라페닉(매일 10 mg/kg)의 조합을 구강으로 복용하여 추가 2주간 진행했습니다. 통제 그룹은 동일 기간 동안 동등한 용량의 식염수을 받았습니다. |
제형 | 50 mg/kg/d; i.g; 2주 |
응용 분야 | Oleanolic acid 치료는 종양 성장을 현저히 억제했습니다. 이것은 regorafenib의 항종양 효과를 강화할 수 있습니다. |
참고문헌: [1] Wang H, Zhong W 등. Oleanolic Acid가 iNOS Dimerization을 촉진하여 간세포암의 상피-중엽 전이를 억제한다. Mol Cancer Ther. 2019 1월;18(1):62-74. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-18-0448. 전자 출판일: 2018년 10월 8일. PMID: 30297361. | |
| Cas No. | 508-02-1 | SDF | |
| Synonyms | Astrantiagenin C, Caryophyllin, Giganteumgenin C, Gledigenin 1, NSC 114945, Oleanoic Acid, Virgaureagenin B | ||
| Chemical Name | (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)O)C)C)C2C1)C)C(=O)O)C | ||
| Formula | C30H48O3 | M.Wt | 456.71 |
| Solubility | ≥ 16.6mg/mL in DMSO,ultrasonic solubilization | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1896 mL | 10.9479 mL | 21.8957 mL |
| 5 mM | 437.9 μL | 2.1896 mL | 4.3791 mL |
| 10 mM | 219 μL | 1.0948 mL | 2.1896 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
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