PERK
PERK (doublestranded RNA-activated protein kinase-like ER kinase) is localized on endoplasmic reticulum membrane. It is associated with insulin processing and unfolded protein response etc.
Products Related to PERK(16)
- GC17450GSK2606414CAS: 1337531-36-8Purity: >98.00%
GSK2606414은 구강 내 복용이 가능한 선택적 단배질 키나즈 R 유사 내피질 콩팡특성 키나즈 (PERK) 억제제로 IC50 값이 0.4 nM이다.
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A는 사이토크롬 P450 효소(CYP3A4, 2C9 및 2D6)의 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 10.08, 12.62 및 16.43 μM이다.
- GC34557DIM-C-pPhCO2MeCAS: 151358-48-4Purity: >99.50%
DIM-C-pPhCO2Me는 Ki 값이 0.25μM인 핵 수용체 4A1(NR4A1) 길항제이다.
- GC39156AMG PERK 44CAS: 1883548-84-2Purity: >99.00%
AMG PERK 44는 IC50이 6nM인 경구 활성 및 고도로 선택적인 PERK 억제제입니다. AMG PERK 44는 GCN2(IC50=7300nM) 및 B-Raf(IC50 >1000nM)에 대해 각각 1000배 및 160배 선택성을 가지고 있습니다. AMG PERK 44는 자가포식을 유도합니다.
- GC81434RAS activator compound 1CAS: 1579978-17-8Purity: >98.50%
RAS activator compound 1 (Compound 7c) is a RAS activator targeting the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless homologue 1 ( SOS1 ).
- GC11068GSK2656157CAS: 1337532-29-2Purity: >98.00%
GSK2656157은 IC₅₀ 값이 0.9nM인 강력하고 선택적이며 세포 투과성이 있는 PERK(단백질 키나아제 R(PKR)-유사 내질망 키나아제)의 ATP 경쟁적 억제제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10581 | ISRIB | 548470-11-7 | >98% | |
ISRIB는 유사 단백질 키나제 R 유사 내질망 키나제 (PERK) 신호 경로의 억제제이다. ISRIB는 유핵체 번역 초기 인자 2 알파 (eIF2α)의 인산화를 효과적으로 역전시키고 IC50 값은 5 nM이다. | ||||
| GC17450 | GSK2606414 | 1337531-36-8 | >98.00% | |
GSK2606414은 구강 내 복용이 가능한 선택적 단배질 키나즈 R 유사 내피질 콩팡특성 키나즈 (PERK) 억제제로 IC50 값이 0.4 nM이다. | ||||
| GC33006 | CCT020312 | 324759-76-4 | >98.00% | |
CCT020312는 선택적 단백질 키나제 R 유사 내질망 키나제 (PERK) 경로 작용제이다. | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A는 사이토크롬 P450 효소(CYP3A4, 2C9 및 2D6)의 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 10.08, 12.62 및 16.43 μM이다. | ||||
| GC34557 | DIM-C-pPhCO2Me | 151358-48-4 | >99.50% | |
DIM-C-pPhCO2Me는 Ki 값이 0.25μM인 핵 수용체 4A1(NR4A1) 길항제이다. | ||||
| GC39156 | AMG PERK 44 | 1883548-84-2 | >99.00% | |
AMG PERK 44는 IC50이 6nM인 경구 활성 및 고도로 선택적인 PERK 억제제입니다. AMG PERK 44는 GCN2(IC50=7300nM) 및 B-Raf(IC50 >1000nM)에 대해 각각 1000배 및 160배 선택성을 가지고 있습니다. AMG PERK 44는 자가포식을 유도합니다. | ||||
| GC61072 | MK-28 | 864388-65-8 | >98.00% | |
MK-28은 소포체 스트레스 반응을 조절해서 작용하는 강력하고 선택적인 췌장 소포체 키나제(PERK) 작용제이다. | ||||
| GC64866 | PERK-IN-5 | 2616821-91-9 | >99.00% | |
PERK-IN-5는 매우 강력하고 선택적으로 및 경구적으로 생체이용 가능한 PERK 억제제입니다(PERK 및 p-eIF2α에 대해 각각 2 및 9 nM의 IC50). PERK-IN-5는 786-O 신세포 암종 이종이식 종양 모델에서 종양 성장을 유의하게 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC69687 | PERK-IN-2 | 1337531-83-5 | >98% | |
PERK-IN-2는 효과적인 PERK 억제제로, IC50 값은 0.2 nM입니다. | ||||
| GC69688 | PERK-IN-6 | 1337532-14-5 | >99.00% | |
PERK-IN-6 (화합물 5)은 PERK 억제제로, IC50는 2.5 nM입니다. | ||||
| GC70777 | NBI-42902 | 352290-60-9 | >98.00% | |
NBI-42902 는 경구 활성, 강력한 기능성 및 경쟁 GnRH 수용체 옹색제로서 IC50 값은 각각 0.79 nM과 0.56 nM입니다. | ||||
| GC81434 | RAS activator compound 1 | 1579978-17-8 | >98.50% | |
RAS activator compound 1 (Compound 7c) is a RAS activator targeting the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless homologue 1 ( SOS1 ). | ||||
| GC81443 | E8431 | 2419580-01-9 | >97.00% | |
E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis. | ||||
| GC81460 | BTX-6654 formate | - | >98.50% | |
BTX-6654 formate is a SOS1 PROTAC degrader. | ||||
| GC81684 | CK37 | 1001478-90-5 | >98% | |
CK37 is a competitive choline kinase-α inhibitor. | ||||
| GC11068 | GSK2656157 | 1337532-29-2 | >98.00% | |
GSK2656157은 IC₅₀ 값이 0.9nM인 강력하고 선택적이며 세포 투과성이 있는 PERK(단백질 키나아제 R(PKR)-유사 내질망 키나아제)의 ATP 경쟁적 억제제이다. | ||||
