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ADC Cytotoxin

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ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

Products Related to ADC Cytotoxin(111)

  • GC34190 structure
    GC34190DC1-SMe
    CAS: 501666-85-9
    Purity: >98.00%

    DC1 유도체인 DC1Sme는 Ramos, Namalwa, HL60/s 및 COLO 205 암세포에 대해 각각 22pM, 10pM, 32pM 및 250pM의 IC50 값을 나타냅니다. 마이너 그루브 결합 DNA 알킬화기 CC-1065의 유사체인 DC1은 ADC 세포독소입니다. DC1은 암의 표적 치료를 위한 항체-약물 접합체의 합성에 사용될 수 있습니다.

  • GC34303 structure
    GC34303Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride)
    Purity: >98%
  • GC34955 structure
    GC34955(+)-CBI-CDPI1
    CAS: 128300-14-1
    Purity: >98%

    (+)-CBI-CDPI1은 CC-1065의 향상된 기능 아날로그입니다. (+)-CBI-CDPI1은 DNA 알킬화제입니다. (+)-CBI-CDPI1은 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다.

  • GC34956 structure
    GC34956(+)-CBI-CDPI2
    CAS: 128300-15-2
    Purity: >98%

    (+)-CBI-CDPI2는 CC-1065의 향상된 기능 아날로그입니다. (+)-CBI-CDPI1은 DNA 알킬화제입니다. (+)-CBI-CDPI2는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다.

  • GC35044 structure
    GC3504410-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
    CAS: 90332-63-1
    Purity: >98.00%

    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel은 개선된 약리학적 특징을 가진 Paclitaxel(미세관 안정화제, tubulin 중합 강화) 유도체입니다.

  • GC35429 structure
    GC35429Auristatin E
    CAS: 160800-57-7
    Purity: >99.00%

    Auristatin E는 강력하고 선택적인 항종양 활성을 가진 세포독성 튜불린 조절제입니다. 항체-약물 접합체에서 MMAE 유사체 및 세포독소. Auristatin E는 tubulin의 중합을 차단하여 세포 분열을 억제합니다.

  • GC35430 structure
    GC35430Auristatin F
    CAS: 163768-50-1
    Purity: >99.00%

    Auristatin F는 강력한 세포독소입니다. 강력한 미세소관 억제제 및 혈관 손상제(VDA)인 Auristatin F는 항체-약물 접합체(ADC)에 사용할 수 있습니다.

  • GC35574 structure
    GC35574C-11
    CAS: 2007965-97-9
    Purity: >98%

    C-11은 튜불린 억제제이며 ADC 세포독소로 작용하여 암종 세포주에 대한 세포독성을 나타냅니다.

  • GC35797 structure
    GC35797D8-MMAD
    Purity: >98%
  • GC35798 structure
    GC35798D8-MMAF
    Purity: >98%

    D8-MMAF 염산염은 MMAF 염산염의 중수소화 형태입니다. 강력한 튜불린 중합 억제제인 MMAF 염산염은 항체-약물 접합체(ADC)의 항종양제 및 세포독성 성분으로 사용됩니다.

  • GC35799 structure
    GC35799D8-MMAF hydrochloride
    Purity: >98%
  • GC35817 structure
    GC35817DC41
    CAS: 1354787-69-1
    Purity: >98%

    DC41은 DC1 파생 상품입니다. CC-1065의 단순화된 유사체인 DC1은 암의 표적 치료를 위한 세포독성 DNA 알킬화기의 항체 접합체입니다.

  • GC35818 structure
    GC35818DC41-SMe
    CAS: 1354787-71-5
    Purity: >98%

    DC1 유도체인 DC41-SMe는 IC50이 18-25pM 범위인 Ramos, Namalwa 및 HL60/s 세포에서 세포독성을 나타냅니다. CC-1065의 단순화된 유사체인 DC1은 암의 표적 치료를 위한 세포독성 DNA 알킬화기의 항체 접합체입니다.

  • GC35908 structure
    GC35908Duocarmycin A
    CAS: 118292-34-5
    Purity: >98%

    잘 알려진 항종양 항생제 중 하나인 듀오카르마이신 A는 DNA 알킬화제로서 DNA의 AT-rich 서열의 3' 말단에 있는 아데닌 N3를 효율적으로 알킬화시킨다. 듀오카르마이신 A는 화학요법제로서 염색질 응축, DNA 히스토그램 패턴의 하위 G1 축적, 프로카스파제-3 및 9 수준 감소를 포함하여 일반적으로 세포자멸사 변화를 일으키는 HLC-2 세포를 초래합니다.

  • GC35909 structure
    GC35909Duocarmycin GA
    CAS: 1613286-59-1
    Purity: >98%

    Duocarmycin GA는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin GA는 다제내성 세포주에 사용할 수 있습니다.

  • GC35910 structure
    GC35910Duocarmycin MA
    CAS: 1613286-57-9
    Purity: >98%

    듀오카르마이신 MA는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin MA는 다제 내성 세포주에 사용할 수 있습니다.

  • GC35911 structure
    GC35911Duocarmycin MB
    CAS: 1613286-58-0
    Purity: >98%

    Duocarmycin MB는 항체 약물 접합체(ADC) 독소입니다. Duocarmycin은 작은 홈에 결합하는 DNA 알킬화제입니다. Duocarmycin MB는 다제내성 세포주에 사용할 수 있습니다.

  • GC35912 structure
    GC35912Duocarmycin SA
    CAS: 130288-24-3
    Purity: >98%

    Duocarmycin SA는 IC50이 10pM인 강력한 항종양 항생제입니다. Duocarmycin SA는 이중 가닥 DNA의 서열 선택적인 알킬화를 유도할 수 있는 매우 강력한 세포독성제입니다. Duocarmycin SA는 시험관 내에서 양성자 방사선으로 처리된 다형성 교모세포종(GBM) 세포에 대해 상승적인 세포독성을 보여줍니다.

  • GC36633 structure
    GC36633MMAF Hydrochloride
    CAS: 1415246-68-2
    Purity: >99.50%

    MMAF(Monomethylauristatin F) 염산염은 강력한 튜불린 중합 억제제이며 항종양제로 사용됩니다. MMAF 염산염은 Vorsetuzumab mafodotin 및 SGN-CD19A와 같은 항체-약물 접합체(ADC)의 세포 독성 성분으로 널리 사용됩니다.

  • GC36634 structure
    GC36634MMAF-OMe
    CAS: 863971-12-4
    Purity: >98%

    항튜불린제인 MMAF-Ome도 ADC 세포독소이다. MMAF-Ome은 MDAMB435/5T4, MDAMB361DYT2, MDAMB468 및 Raji(5T4-) 세포주에 대해 각각 0.056nM, 0.166nM, 0.183nM 및 0.449nM의 IC50으로 여러 종양 세포주를 억제합니다.

  • GC36941 structure
    GC36941PNU-159682
    CAS: 202350-68-3
    Purity: >98%

    안트라사이클린 네모루비신의 대사산물인 PNU-159682는 세포독성이 우수한 매우 강력한 DNA 토포이소머라제 II 억제제이다. PNU-159682는 ADC 합성에 대해 독소루비신보다 더 강력하고 내성이 있는 ADC 세포독으로 작용합니다. PNU-159682는 약물 내성을 극복하기 위해 EDV-나노셀 기술에 사용될 수 있다.

  • GC38016 structure
    GC38016Cyclooctyne-O-NHS ester
    CAS: 1425803-45-7
    Purity: >98.00%

    Cyclooctyne-O-NHS 에스테르는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 사용되는 절단 가능한 ADC 링커입니다.

  • GC38080 structure
    GC38080Duocarmycin Analog
    CAS: 372954-15-9
    Purity: >98%

    Duocarmycin Analog는 Duocarmycin의 유사체이며 DNA 알킬화기 및 ADC 세포독소로 사용됩니다.

  • GC38349 structure
    GC38349Seco-Duocarmycin SA
    CAS: 144667-38-9
    Purity: >98%

    Seco-Duocarmycin SA는 DNA 알킬화기이며 ADC 세포독소로 사용됩니다.