Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC17769Sitaxentan sodiumCAS: 210421-74-2Purity: >98.00%
Sitaxentan sodium은 선택적 엔도텔린 A 수용체 (ETA) 길항제 (IC50 = 1.4 nM; Ki = 0.43 nM)이다.
- GC10108WAY-100635CAS: 162760-96-5Purity: >98.00%
WAY-100635는 IC50 값이 0.91nM이고 Ki 값이 0.39nM인 고효능 및 선택적 5-하이드록시트립타민 1A(5-HT1A) 수용체 길항제이다.
- GC10260cis-Flupenthixol (hydrochloride)CAS: 51529-01-2Purity: >98%
cis-Flupenthixol(염산염)은 강력하고 선택적인 DA D1/D2 수용체 길항제이며, D2 수용체와 5-HT2A에 대한 Ki 값은 각각 0.38 nM 및 7 nM입니다.
- GC10745Roxindole hydrochlorideCAS: 108050-82-4Purity: >98%
Indot-alkyl-pipenidine인 Roxindole hydrochloride(EMD 38362)는 도파민 자가수용체에서 강력한 작용제이며, 낮은 나노몰 범위에서 D2 유사 아형에 친화력이 있습니다.
- GC10799Iloperidone hydrochlorideCAS: 1299470-39-5Purity: >98%
일로페리돈 염산염(HP 873 염산염)은 D2/5-HT2 수용체 길항제입니다.
- GC10822Clozapine N-oxide (CNO)CAS: 34233-69-7Purity: >98.00%
Clozapine N-oxide (CNO)는 화학유전학 연구에서 사용되는 DREADD 시스템의 리간드이다.
- GC10892SCH 23390 hydrochlorideCAS: 125941-87-9Purity: >99.00%
SCH 23390 hydrochloride은 강력하고 선택적인 도파민 D1-유사 수용체 길항제로 D1/D5 수용체를 길항한다(K i =0.2nM, 0.3nM).
- GC11097MPTP hydrochlorideCAS: 23007-85-4Purity: >98.00%
MPTP hydrochloride은 도파민 신경원 독소로 혈관-뇌 장벽(BBB)을 통과해서 신경 기능을 손상시킬 수 있다.
- GC11146SKF 83959 hydrobromideCAS: 67287-95-0Purity: >99.50%
SKF83959 브롬화수소는 강력하고 선택적인 도파민 D1 유사 수용체 부분 작용제입니다.
- GC11183A 77636 hydrochlorideCAS: 145307-34-2Purity: >99.50%
A 77636 hydrochloride은 선택적 도파민 D1 수용체 작용제로 pKi = 7.40 ± 0.09, Ki = 39.8 nM, EC 50 = 1.1 nM이다.
- GC11243HalopemideCAS: 59831-65-1Purity: >99.50%
Halopemide는 인간 PLD1 및 PLD2에 대해 IC50이 각각 220 및 310nM인 강력한 PLD(phospholipase D) 억제제입니다.
- GC11462Ropinirole HClCAS: 91374-20-8Purity: >99.50%
Ropinirole(SKF 101468) 염산염은 D2 수용체에 대해 Ki가 29nM인 경구 활성의 강력한 D3/D2 수용체 작용제입니다.
- GC11521Ziprasidone HClCAS: 122883-93-6Purity: >98%
Ziprasidone(CP-88059) 염산염은 5-HT와 도파민 수용체 길항제가 결합된 경구 활성입니다.
- GC11602Piribedil dihydrochlorideCAS: 1451048-94-4Purity: >98%
Piribedil dihydrochloride는 강력하고 경구 활성 도파민 D2 및 도파민 D3 작용제입니다.
- GC11795ABT 724 trihydrochlorideCAS: 587870-77-7Purity: >99.00%
ABT 724 삼염산염은 인간 도파민 D4 수용체에 대한 EC50이 12.4nM인 강력하고 고도로 선택적인 도파민 D4 수용체 작용제입니다.
- GC11810PG 01037 dihydrochlorideCAS: 675599-62-9Purity: >99.50%
PG01037(이염산염)은 Ki가 0.7nM인 강력하고 선택적인 도파민 D3 수용체 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17760 | Clozapine | 5786-21-0 | >98.00% | |
Clozapine(HF 1854)은 정신분열증 연구에 사용되는 항정신병약물입니다. | ||||
| GC17769 | Sitaxentan sodium | 210421-74-2 | >98.00% | |
Sitaxentan sodium은 선택적 엔도텔린 A 수용체 (ETA) 길항제 (IC50 = 1.4 nM; Ki = 0.43 nM)이다. | ||||
| GC10108 | WAY-100635 | 162760-96-5 | >98.00% | |
WAY-100635는 IC50 값이 0.91nM이고 Ki 값이 0.39nM인 고효능 및 선택적 5-하이드록시트립타민 1A(5-HT1A) 수용체 길항제이다. | ||||
| GC10260 | cis-Flupenthixol (hydrochloride) | 51529-01-2 | >98% | |
cis-Flupenthixol(염산염)은 강력하고 선택적인 DA D1/D2 수용체 길항제이며, D2 수용체와 5-HT2A에 대한 Ki 값은 각각 0.38 nM 및 7 nM입니다. | ||||
| GC10349 | Sulpiride | 15676-16-1 | >99.50% | |
Sulpiride는 신규 경구 투여 활성 도파민 D2/D3 수체 길항제로 벤즈아미드계 비전형적 항정신병 약물로 분류된다. | ||||
| GC10614 | Rotigotine | 99755-59-6 | >99.50% | |
A non-selective dopamine receptor agonist | ||||
| GC10643 | Pimozide | 2062-78-4 | >98.00% | |
Pimozide는 화학적으로 새로운 강력하고 경구 투여 시 장기간 작용하는 항정신병성 도파민 수용체 억제제로 도파민 D2, D3, D4 수용체에 대한 Kis 값은 각각 2.4nM, 0.2nM, 1.8nM이다. | ||||
| GC10745 | Roxindole hydrochloride | 108050-82-4 | >98% | |
Indot-alkyl-pipenidine인 Roxindole hydrochloride(EMD 38362)는 도파민 자가수용체에서 강력한 작용제이며, 낮은 나노몰 범위에서 D2 유사 아형에 친화력이 있습니다. | ||||
| GC10799 | Iloperidone hydrochloride | 1299470-39-5 | >98% | |
일로페리돈 염산염(HP 873 염산염)은 D2/5-HT2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10808 | Droperidol | 548-73-2 | >98.00% | |
Droperidol은 도파민-2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC10822 | Clozapine N-oxide (CNO) | 34233-69-7 | >98.00% | |
Clozapine N-oxide (CNO)는 화학유전학 연구에서 사용되는 DREADD 시스템의 리간드이다. | ||||
| GC10892 | SCH 23390 hydrochloride | 125941-87-9 | >99.00% | |
SCH 23390 hydrochloride은 강력하고 선택적인 도파민 D1-유사 수용체 길항제로 D1/D5 수용체를 길항한다(K i =0.2nM, 0.3nM). | ||||
| GC11020 | Ziprasidone | 146939-27-7 | >98.00% | |
| GC11097 | MPTP hydrochloride | 23007-85-4 | >98.00% | |
MPTP hydrochloride은 도파민 신경원 독소로 혈관-뇌 장벽(BBB)을 통과해서 신경 기능을 손상시킬 수 있다. | ||||
| GC11146 | SKF 83959 hydrobromide | 67287-95-0 | >99.50% | |
SKF83959 브롬화수소는 강력하고 선택적인 도파민 D1 유사 수용체 부분 작용제입니다. | ||||
| GC11183 | A 77636 hydrochloride | 145307-34-2 | >99.50% | |
A 77636 hydrochloride은 선택적 도파민 D1 수용체 작용제로 pKi = 7.40 ± 0.09, Ki = 39.8 nM, EC 50 = 1.1 nM이다. | ||||
| GC11243 | Halopemide | 59831-65-1 | >99.50% | |
Halopemide는 인간 PLD1 및 PLD2에 대해 IC50이 각각 220 및 310nM인 강력한 PLD(phospholipase D) 억제제입니다. | ||||
| GC11462 | Ropinirole HCl | 91374-20-8 | >99.50% | |
Ropinirole(SKF 101468) 염산염은 D2 수용체에 대해 Ki가 29nM인 경구 활성의 강력한 D3/D2 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC11503 | SKF 83822 hydrobromide | 74115-10-9 | >98% | |
SKF 83822 브롬화수소는 강력한 도파민 D1 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC11521 | Ziprasidone HCl | 122883-93-6 | >98% | |
Ziprasidone(CP-88059) 염산염은 5-HT와 도파민 수용체 길항제가 결합된 경구 활성입니다. | ||||
| GC11602 | Piribedil dihydrochloride | 1451048-94-4 | >98% | |
Piribedil dihydrochloride는 강력하고 경구 활성 도파민 D2 및 도파민 D3 작용제입니다. | ||||
| GC11795 | ABT 724 trihydrochloride | 587870-77-7 | >99.00% | |
ABT 724 삼염산염은 인간 도파민 D4 수용체에 대한 EC50이 12.4nM인 강력하고 고도로 선택적인 도파민 D4 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC11810 | PG 01037 dihydrochloride | 675599-62-9 | >99.50% | |
PG01037(이염산염)은 Ki가 0.7nM인 강력하고 선택적인 도파민 D3 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC11902 | PNU 96415E | 170856-41-4 | >98% | |
PNU 96415E는 선택적 D4/5-HT2A 길항제입니다. | ||||
