Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC11977Thioridazine hydrochlorideCAS: 130-61-0Purity: >99.50%
도파민 수용체 D2 계열 단백질의 경구 활성 길항제인 티오리다진 HCl은 강력한 항정신병 및 항불안 활성을 나타냅니다.
- GC12015SonepiprazoleCAS: 170858-33-0Purity: >98%
소네피프라졸(PNU-101387G)은 rD4-도파민, hD4.2-도파민, rD2-도파민 및 히스타민-H1] 수용체에 대한 Kis가 각각 3.6, 10.1, 5147 및 7430nM인 선택적 D4 도파민 길항제입니다.
- GC12179GBR 13069 dihydrochlorideCAS: 67469-45-8Purity: >98%
GBR 13069 dihydrochloride는 선택적 도파민 흡수 억제제이다 (IC 50 = 40–51 nM).
- GC12293PerphenazineCAS: 58-39-9Purity: >99.50%
퍼페나진은 경구 활성 도파민 수용체 및 히스타민-1 수용체 길항제이며 Ki 값은 각각 0.56nM(D2), 0.43nM(D3), 6nM(5-HT2A)입니다.
- GC12355Eticlopride hydrochlorideCAS: 97612-24-3Purity: >98%
Eticlopride hydrochloride는 Ki가 0.09nM인 선택적 도파민 D2 유사 수용체 길항제입니다.
- GC12428Ro 10-5824 dihydrochlorideCAS: 189744-94-3Purity: >99.50%
Ro 10-5824 dihydrochloride는 5.2 nM의 Ki를 갖는 선택적 도파민 D4 수용체 부분 작용제입니다.
- GC12456GBR 12783 dihydrochlorideCAS: 67469-75-4Purity: >98.00%
GBR 12783 dihydrochloride는 각각 1.8 nM 및 1.2 nM의 IC50으로 래트 및 마우스 선조체 시냅토솜에 의한 [3H]도파민 흡수를 억제하는 특이적이고 강력하며 선택적 도파민 흡수 억제제입니다.
- GC12986RisperidoneCAS: 106266-06-2Purity: >98.00%
Risperidone은 세로토닌 5-HT2 수용체 차단제, P-글리코단백 억제제이자 강력한 도파민 D2 수용체 길항제로 5-HT2A와 도파민 D2 수용체에 대한 Ki 값은 각각 4.8 nM, 5.9 nM이다.
- GC13036L-741,742 hydrochlorideCAS: 874882-93-6Purity: >98%
highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist
- GC13109FananserinCAS: 127625-29-0Purity: >99.50%
Fananserin(RP 62203)은 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적인 5-hydroxytryptamine2(5-HT2) 수용체 길항제이며, 쥐의 5-HT2A 수용체에 대한 Ki는 0.37nM입니다.
- GC13156(+)-AJ 76 hydrochlorideCAS: 85379-09-5Purity: >98%
(+)-AJ 76 hydrochloride은 도파민 수용체 (DRs)의 길항제이고 세로토닌 수용체 (hD3, hD4, hD2S, hD2L 및 rD2 수용체에서 각각 pKi 값이 6.95, 6.67, 6.37, 6.21 및 6.07)에 대해 선호적으로 작용한다.
- GC13183SB 277011A dihydrochlorideCAS: 1226917-67-4Purity: >98%
SB 277011A 이염산염(SB-277011A 이염산염)은 D3, D2, 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체에 대한 pKis가 8.0, 6.0, <5.2 및 5.9인 강력하고 선택적인 경구 생체이용성 뇌 침투 도파민 D3 수용체 길항제입니다. , 각각.
- GC13573NomifensineCAS: 32795-47-4Purity: >99.50%
노미펜신은 노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제로, 도파민 및 노르에피네프린 재흡수 수송체를 차단함으로써 수용체에 이용 가능한 시냅스 노르에피네프린 및 도파민의 양을 증가시킨다.
- GC13625Pramipexole dihydrochlorideCAS: 104632-25-9Purity: >99.50%
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11945 | BTCP maleate | 207455-25-2 | >98% | |
dopamine reuptake inhibitor | ||||
| GC11977 | Thioridazine hydrochloride | 130-61-0 | >99.50% | |
도파민 수용체 D2 계열 단백질의 경구 활성 길항제인 티오리다진 HCl은 강력한 항정신병 및 항불안 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC12015 | Sonepiprazole | 170858-33-0 | >98% | |
소네피프라졸(PNU-101387G)은 rD4-도파민, hD4.2-도파민, rD2-도파민 및 히스타민-H1] 수용체에 대한 Kis가 각각 3.6, 10.1, 5147 및 7430nM인 선택적 D4 도파민 길항제입니다. | ||||
| GC12158 | SKF 81297 hydrobromide | 67287-39-2 | >98% | |
Dopamine D1-like receptor agonist | ||||
| GC12179 | GBR 13069 dihydrochloride | 67469-45-8 | >98% | |
GBR 13069 dihydrochloride는 선택적 도파민 흡수 억제제이다 (IC 50 = 40–51 nM). | ||||
| GC12293 | Perphenazine | 58-39-9 | >99.50% | |
퍼페나진은 경구 활성 도파민 수용체 및 히스타민-1 수용체 길항제이며 Ki 값은 각각 0.56nM(D2), 0.43nM(D3), 6nM(5-HT2A)입니다. | ||||
| GC12355 | Eticlopride hydrochloride | 97612-24-3 | >98% | |
Eticlopride hydrochloride는 Ki가 0.09nM인 선택적 도파민 D2 유사 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC12428 | Ro 10-5824 dihydrochloride | 189744-94-3 | >99.50% | |
Ro 10-5824 dihydrochloride는 5.2 nM의 Ki를 갖는 선택적 도파민 D4 수용체 부분 작용제입니다. | ||||
| GC12456 | GBR 12783 dihydrochloride | 67469-75-4 | >98.00% | |
GBR 12783 dihydrochloride는 각각 1.8 nM 및 1.2 nM의 IC50으로 래트 및 마우스 선조체 시냅토솜에 의한 [3H]도파민 흡수를 억제하는 특이적이고 강력하며 선택적 도파민 흡수 억제제입니다. | ||||
| GC12466 | FAUC-365 | 474432-66-1 | >98% | |
D3 dopamine receptor agonist | ||||
| GC12495 | Olanzapine | 132539-06-1 | >99.50% | |
Olanzapine은 모노아민 길항제이다. | ||||
| GC12543 | Nemonapride | 75272-39-8 | >98% | |
Nemonapride는 Ki가 0.06nM인 매우 강력한 도파민 D2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC12641 | 3-CPMT | 14008-79-8 | >99.00% | |
dopamine uptake inhibitor | ||||
| GC12800 | PAOPA | 114200-31-6 | >98% | |
dopamine D2 receptor modulator | ||||
| GC12870 | (+)-UH 232 maleate | 95999-12-5 | >98% | |
D2 억제제 | ||||
| GC12986 | Risperidone | 106266-06-2 | >98.00% | |
Risperidone은 세로토닌 5-HT2 수용체 차단제, P-글리코단백 억제제이자 강력한 도파민 D2 수용체 길항제로 5-HT2A와 도파민 D2 수용체에 대한 Ki 값은 각각 4.8 nM, 5.9 nM이다. | ||||
| GC13031 | Trifluoperazine 2HCl | 440-17-5 | >98.00% | |
Dopamine D2 receptor inhibitor | ||||
| GC13036 | L-741,742 hydrochloride | 874882-93-6 | >98% | |
highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist | ||||
| GC13109 | Fananserin | 127625-29-0 | >99.50% | |
Fananserin(RP 62203)은 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적인 5-hydroxytryptamine2(5-HT2) 수용체 길항제이며, 쥐의 5-HT2A 수용체에 대한 Ki는 0.37nM입니다. | ||||
| GC13156 | (+)-AJ 76 hydrochloride | 85379-09-5 | >98% | |
(+)-AJ 76 hydrochloride은 도파민 수용체 (DRs)의 길항제이고 세로토닌 수용체 (hD3, hD4, hD2S, hD2L 및 rD2 수용체에서 각각 pKi 값이 6.95, 6.67, 6.37, 6.21 및 6.07)에 대해 선호적으로 작용한다. | ||||
| GC13169 | SKF 77434 hydrobromide | 300561-58-4 | >98% | |
dopamine D1-like receptor partial agonist | ||||
| GC13183 | SB 277011A dihydrochloride | 1226917-67-4 | >98% | |
SB 277011A 이염산염(SB-277011A 이염산염)은 D3, D2, 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체에 대한 pKis가 8.0, 6.0, <5.2 및 5.9인 강력하고 선택적인 경구 생체이용성 뇌 침투 도파민 D3 수용체 길항제입니다. , 각각. | ||||
| GC13573 | Nomifensine | 32795-47-4 | >99.50% | |
노미펜신은 노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제로, 도파민 및 노르에피네프린 재흡수 수송체를 차단함으로써 수용체에 이용 가능한 시냅스 노르에피네프린 및 도파민의 양을 증가시킨다. | ||||
| GC13625 | Pramipexole dihydrochloride | 104632-25-9 | >99.50% | |
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist | ||||
