mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products Related to mGluR (123)
- GC65971L-Glutamine-13C5CAS: 184161-19-1Purity: >99.50%
L-글루타민-13C5(L-글루탐산 5-아미드-13C5)는 13C-표지된 L-글루타민입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8L-글루타민(L-글루타민산 5-아미드)은 신체 전체에 풍부하게 존재하며 많은 대사 과정에 관여하는 비필수 아미노산입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8L-글루타민은 일부 세포에서 산화를 위한 탄소 공급원을 제공합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68784BMS-984923CAS: 1375752-78-5Purity: >98%
BMS-984923는 유효한 mGluR5 침묵 이성질환 조절제로, 우수한 친화력 (Ki = 0.6 nM)을 가지며, 좋은 경구 생체 이용도와 혈뇌 장벽 투과성을 갖습니다. BMS-984923는 PrPC-mGluR5 상호작용을 효과적으로 억제하며, 생리학적인 글루타메이트 신호에 영향을 미치지 않으면서 병리학적인 Aβo 신호를 억제할 수 있습니다.
- GC69095FasoracetamCAS: 110958-19-5Purity: >99.00%
Fasoracetam (NS 105)는 대사형 글루탐산 수용체(mGluR)의 활성제입니다. Fasoracetam (NS 105)은 주의력 결핍 과다행동 장애(ADHD)와 알츠하이머병(AD) 연구에 잠재적인 가능성을 가지고 있습니다.
- GC69372L-Glutamine-13C5,15N2CAS: 285978-14-5Purity: >98%
L-Glutamine-13C5,15N2는 13C와 15N 표지가 있는 L-Glutamine입니다. L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)은 인체 내에 많이 존재하며 많은 대사 과정에 참여하는 필수 아미노산이 아닙니다. L-Glutamine은 일부 세포에서 산화를 위한 탄소원을 제공합니다.
- GC69373L-Glutamine-5-13CCAS: 159680-32-7Purity: >98.00%
L-Glutamine-5-13C는 13C 표지가 있는 L-Glutamine입니다. L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)은 인체 내에 많이 존재하며 많은 대사 과정에 참여하는 필수 아미노산이 아닙니다. L-Glutamine은 일부 세포에서 산화를 위한 탄소원을 제공합니다.
- GC70108ValigluraxCAS: 1976050-09-5Purity: >98%
Valiglurax (VU0652957)는 경구용으로 효과적인 선택적 mGlu4 양성 변형 조절제로, hmGlu4 및 rmGlu4 GIRK의 EC50 값은 각각 64.6 nM 및 197 nM입니다. Valiglurax는 중추 신경계(CNS) 침투제입니다. Valiglurax는 파킨슨병 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC70637mGluR2 modulator 1CAS: 2671063-84-4
mGluR2 modulator 1 (compound 95) is a potent and BBB-penetrated mGluR2 (metabotropic glutamate receptor-2) positive allosteric modulator, with an EC50 of 0.03 μM.
- GC71331mGluR5 antagonist-1CAS: 2761424-76-2Purity: >98.00%
mGluR5 antagonist-1 (화합물 10) 는 IC50 값이 11.5 nM인 고친화력 mGluR5 옹색제이다. mGluR5 antagonist-1항우울 작용을 가지고 있다.
- GC71532(rel)-EglumegadCAS: 176027-90-0Purity: >97.00%
(rel)-Eglumegadrel-LY354740은 Eglumegad의 상대적 구성입니다.
- GC71533Eglumegad hydrochloridePurity: >95.00%
Eglumegad hydrochloride은 형질전환된 인간 mGlu2와 mGlu3 수용체에 각각 5 및 24 nM의 IC50s를 갖는 매우 강력하고 선택적인 group II (mGlu2/3) 수용체 agonist이다.
- GC73083(S,S)-BMS-984923CAS: 1375752-77-4Purity: >98.00%
(S,S)-BMS-984923는 BMS-984923의 덜 활성적인 S,S-enantiomer이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65081 | CALP1 TFA | - | >98.00% | |
CALP1 TFA은 칼모듈린의 칼슘 결합 부위 (EF 핸드)에 결합하는 8개 잔기로 구성된 상보적 펩타이드이다. | ||||
| GC65389 | Auglurant | 1396337-04-4 | >99.00% | |
Auglurant(VU0424238)는 IC50 값이 11nM(쥐)이고 IC50 값이 14nM(인간)인 새로운 선택적 mGlu5 길항제입니다. | ||||
| GC65971 | L-Glutamine-13C5 | 184161-19-1 | >99.50% | |
L-글루타민-13C5(L-글루탐산 5-아미드-13C5)는 13C-표지된 L-글루타민입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8L-글루타민(L-글루타민산 5-아미드)은 신체 전체에 풍부하게 존재하며 많은 대사 과정에 관여하는 비필수 아미노산입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8L-글루타민은 일부 세포에서 산화를 위한 탄소 공급원을 제공합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67974 | L-Glutamine-15N2 | 204451-48-9 | >98% | |
| GC68381 | L-Glutamine-1-13C | 159663-16-8 | >98% | |
| GC68442 | L-Glutamine-15N-1 | 59681-32-2 | >98% | |
| GC68784 | BMS-984923 | 1375752-78-5 | >98% | |
BMS-984923는 유효한 mGluR5 침묵 이성질환 조절제로, 우수한 친화력 (Ki = 0.6 nM)을 가지며, 좋은 경구 생체 이용도와 혈뇌 장벽 투과성을 갖습니다. BMS-984923는 PrPC-mGluR5 상호작용을 효과적으로 억제하며, 생리학적인 글루타메이트 신호에 영향을 미치지 않으면서 병리학적인 Aβo 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC68915 | CVN636 | 2226732-62-1 | >98% | |
CVN636는 경구 투여로 유효한 선택적 mGluR7 변형 활성제이며, hu mGluR7의 EC50 값은 7 nM입니다. CVN636은 중추 신경계(CNS) 침투력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC69095 | Fasoracetam | 110958-19-5 | >99.00% | |
Fasoracetam (NS 105)는 대사형 글루탐산 수용체(mGluR)의 활성제입니다. Fasoracetam (NS 105)은 주의력 결핍 과다행동 장애(ADHD)와 알츠하이머병(AD) 연구에 잠재적인 가능성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC69372 | L-Glutamine-13C5,15N2 | 285978-14-5 | >98% | |
L-Glutamine-13C5,15N2는 13C와 15N 표지가 있는 L-Glutamine입니다. L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)은 인체 내에 많이 존재하며 많은 대사 과정에 참여하는 필수 아미노산이 아닙니다. L-Glutamine은 일부 세포에서 산화를 위한 탄소원을 제공합니다. | ||||
| GC69373 | L-Glutamine-5-13C | 159680-32-7 | >98.00% | |
L-Glutamine-5-13C는 13C 표지가 있는 L-Glutamine입니다. L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide)은 인체 내에 많이 존재하며 많은 대사 과정에 참여하는 필수 아미노산이 아닙니다. L-Glutamine은 일부 세포에서 산화를 위한 탄소원을 제공합니다. | ||||
| GC69475 | ML353 | - | >98.00% | |
ML353는 mGlu5 침묵 변형 조절제 (SAM)의 선택적 리간드로, Ki 값은 18.2 nM입니다. ML353은 일반적인 변형 위치에 대한 친화력을 향상시켰으며, 이전의 mGlu5 SAM 도구 화합물 5mpep보다 20 배 높습니다. ML353은 SAM 내재적 활성 해결이나 활성 분자 차단제로서 잠재적인 응용 가능성이 있습니다. | ||||
| GC70108 | Valiglurax | 1976050-09-5 | >98% | |
Valiglurax (VU0652957)는 경구용으로 효과적인 선택적 mGlu4 양성 변형 조절제로, hmGlu4 및 rmGlu4 GIRK의 EC50 값은 각각 64.6 nM 및 197 nM입니다. Valiglurax는 중추 신경계(CNS) 침투제입니다. Valiglurax는 파킨슨병 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC70277 | CBiPES | 353235-01-5 | - | |
CBiPES은 92.8 nM의 EC50 값을 갖는 강력한 mGlu2 양성 알로스테릭 변조제이다. | ||||
| GC70503 | VU0364289 | 1242443-29-3 | >99.00% | |
VU0364289 는 매우 선택적인 mGlu5 양의 변형 조절제 (PAM) (MPEP 비트와 결합) 이며 EC50은 1.6 µM입니다. | ||||
| GC70527 | VU6010572 | 2126784-39-0 | >99.00% | |
VU6010572 IC50은 245 nM의 효과적이고 선택적인 mGlu3 마이너스 변형 조절제입니다. | ||||
| GC70637 | mGluR2 modulator 1 | 2671063-84-4 | - | |
mGluR2 modulator 1 (compound 95) is a potent and BBB-penetrated mGluR2 (metabotropic glutamate receptor-2) positive allosteric modulator, with an EC50 of 0.03 μM. | ||||
| GC71331 | mGluR5 antagonist-1 | 2761424-76-2 | >98.00% | |
mGluR5 antagonist-1 (화합물 10) 는 IC50 값이 11.5 nM인 고친화력 mGluR5 옹색제이다. mGluR5 antagonist-1항우울 작용을 가지고 있다. | ||||
| GC71532 | (rel)-Eglumegad | 176027-90-0 | >97.00% | |
(rel)-Eglumegadrel-LY354740은 Eglumegad의 상대적 구성입니다. | ||||
| GC71533 | Eglumegad hydrochloride | - | >95.00% | |
Eglumegad hydrochloride은 형질전환된 인간 mGlu2와 mGlu3 수용체에 각각 5 및 24 nM의 IC50s를 갖는 매우 강력하고 선택적인 group II (mGlu2/3) 수용체 agonist이다. | ||||
| GC72895 | LY456066 | 338738-66-2 | - | |
LY456066 는 선택적 비경쟁적 대사형 글루타민 수용체(mGluR1) 옹색제로서 IC50 수치는 52.0nM이다. | ||||
| GC72900 | AZD6538 | 453566-30-8 | - | |
AZD6538 는 강력하고 선택적이며 뇌 침투성의 mGluR5 마이너스 변조 조절제입니다. | ||||
| GC73083 | (S,S)-BMS-984923 | 1375752-77-4 | >98.00% | |
(S,S)-BMS-984923는 BMS-984923의 덜 활성적인 S,S-enantiomer이다. | ||||
| GC79303 | VU0477573 | 1946021-40-4 | >98.00% | |
VU0477573 is a brain-penetrant partial negative allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 ( mGluR5 ). | ||||
