mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products Related to mGluR (123)
- GC13962VU 0361737CAS: 1161205-04-4Purity: >99.50%
VU 0361737(ML-128)은 대사성 글루타메이트 수용체 4(mGluR4 PAM)의 강력하고 선택적인 CNS 침투성 양성 알로스테릭 조절제이며 EC50은 인간 및 쥐 mGluR4 수용체에 대해 각각 240nM 및 110nM입니다.
- GC15992Lu AF21934CAS: 1445605-23-1Purity: >99.00%
Lu AF21934는 mGlu4 수용체에 대해 EC50이 500nM인 선택적 뇌 침투성 mGlu4 수용체 양성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC16150VU 0364439CAS: 1246086-78-1Purity: >98.50%
VU 0364439는 19.8nM의 EC50을 갖는 mGlu4 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
- GC16172MPEP HydrochlorideCAS: 219911-35-0Purity: >98.00%
MPEP Hydrochloride은 경쟁적이지 않은 선택적인 강력한 경구 투여가능하고 전신적으로 활성화되는 mGlu5 수용체 길항제이고 퀴스퀴알레이트로 자극된 인지질(PI) 가수 분해를 완전히 억제하는 IC 50 이 36nM이다.
- GC17217JNJ 16259685CAS: 409345-29-5Purity: >98.00%
JNJ 16259685은 IC50 값이 19nM인 강력하고 선택적인 mGlu1 수용체 길항제이다.
- GC17823L-Cysteinesulfinic acidCAS: 1115-65-7Purity: >98.00%
L-시스테인설핀산은 mGluR1, mGluR5, mGluR4, mGluR4, mGluR2에 대해 각각 3.92, 4.6, 3.9, 2.7, 4.0 및 3.94의 pEC50을 갖는 여러 쥐 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR)에서 강력한 작용제입니다. .
- GC17963CHPG Sodium saltCAS: 1303993-73-8Purity: >99.50%
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다.
- GC18412VU0409551 (JNJ-46778212)CAS: 1363281-27-9Purity: >99.50%
VU0409551 (JNJ-46778212)은 메타트로픽 글루타메이트 수용체 아형 5 (mGlu5)의 강력하고 선택적인 바이어스드 양성 알로스테릭 조절제 (mGlu5 PAM; EC 50 =260nM)이다.
- GC19207JNJ-42153605CAS: 1254977-87-1Purity: >99.00%
JNJ-42153605는 EC50이 17nM인 대사성 글루타메이트 2(mGlu2) 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC30303Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate)CAS: 1636881-61-2Purity: >98.50%
마보글루란트 라세미체(AFQ-056 racemate)(AFQ-056 라세미체)는 마보글루란트의 라세미체이다.
- GC30778Mavoglurant (AFQ056)CAS: 543906-09-8Purity: >99.50%
Mavoglurant (AFQ056)는 구조 선택적, 비경쟁적, 경구 활성 대사성 글루타메이트 수용체 5(mGluR5) 길항제로 IC₅₀ 값은 30nM이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13426 | CPPHA | 693288-97-0 | >98% | |
A positive allosteric modulator of the mGluR5 | ||||
| GC13962 | VU 0361737 | 1161205-04-4 | >99.50% | |
VU 0361737(ML-128)은 대사성 글루타메이트 수용체 4(mGluR4 PAM)의 강력하고 선택적인 CNS 침투성 양성 알로스테릭 조절제이며 EC50은 인간 및 쥐 mGluR4 수용체에 대해 각각 240nM 및 110nM입니다. | ||||
| GC14036 | ACPT-II | 195209-04-2 | >98% | |
metabotropic receptor antagonist | ||||
| GC14555 | LY341495 | 201943-63-7 | >98.50% | |
Selective antagonist of mGluR2 and mGluR3 | ||||
| GC15992 | Lu AF21934 | 1445605-23-1 | >99.00% | |
Lu AF21934는 mGlu4 수용체에 대해 EC50이 500nM인 선택적 뇌 침투성 mGlu4 수용체 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC16150 | VU 0364439 | 1246086-78-1 | >98.50% | |
VU 0364439는 19.8nM의 EC50을 갖는 mGlu4 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC16172 | MPEP Hydrochloride | 219911-35-0 | >98.00% | |
MPEP Hydrochloride은 경쟁적이지 않은 선택적인 강력한 경구 투여가능하고 전신적으로 활성화되는 mGlu5 수용체 길항제이고 퀴스퀴알레이트로 자극된 인지질(PI) 가수 분해를 완전히 억제하는 IC 50 이 36nM이다. | ||||
| GC16349 | (S)-MCPG | 150145-89-4 | >98.50% | |
(S)-MCPG((+)-MCPG)는 강력한 I/II군 대사성 글루타메이트 수용체(mGluRs) 길항제이며 (RS)-MCPG의 활성 이성질체입니다. | ||||
| GC16523 | Dipraglurant | 872363-17-2 | >99.50% | |
| GC17185 | MSOP | 66515-29-5 | >98.00% | |
MSOP는 L-AP4에 민감한 시냅스 전 mGluR에 대해 겉보기 KD가 51μM인 선택적 그룹 III 대사성 글루타메이트 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC17217 | JNJ 16259685 | 409345-29-5 | >98.00% | |
JNJ 16259685은 IC50 값이 19nM인 강력하고 선택적인 mGlu1 수용체 길항제이다. | ||||
| GC17383 | PHCCC | 179068-02-1 | >98.00% | |
PHCCC는 IC50이 3μM인 그룹 I mGluR 길항제입니다. PHCCC는 mGlu4 수용체의 선택적 양성 조절제입니다. 항파킨슨병 효과. | ||||
| GC17401 | RG7090 | 802906-73-6 | >98.00% | |
RG7090(RG7090)은 1.1nM의 Kd를 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 mGlu5 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC17823 | L-Cysteinesulfinic acid | 1115-65-7 | >98.00% | |
L-시스테인설핀산은 mGluR1, mGluR5, mGluR4, mGluR4, mGluR2에 대해 각각 3.92, 4.6, 3.9, 2.7, 4.0 및 3.94의 pEC50을 갖는 여러 쥐 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR)에서 강력한 작용제입니다. . | ||||
| GC17932 | L-AP4 | 23052-81-5 | >99.00% | |
L-AP4(L-APB)는 mGlu4, mGlu8, mGlu6 및 mGlu7 수용체에 대해 각각 EC50이 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM인 그룹 III mGluR에 대한 강력하고 특이적 작용제입니다. | ||||
| GC17963 | CHPG Sodium salt | 1303993-73-8 | >99.50% | |
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다. | ||||
| GC18120 | XAP044 | 196928-50-4 | >98.00% | |
XAP044는 IC 50 값이 5.5 μM인 강력하고 선택적인 mGlu7 길항제이다. | ||||
| GC18412 | VU0409551 (JNJ-46778212) | 1363281-27-9 | >99.50% | |
VU0409551 (JNJ-46778212)은 메타트로픽 글루타메이트 수용체 아형 5 (mGlu5)의 강력하고 선택적인 바이어스드 양성 알로스테릭 조절제 (mGlu5 PAM; EC 50 =260nM)이다. | ||||
| GC19207 | JNJ-42153605 | 1254977-87-1 | >99.00% | |
JNJ-42153605는 EC50이 17nM인 대사성 글루타메이트 2(mGlu2) 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC19381 | VU6005649 | 2137047-43-7 | >98.50% | |
VU6005649는 mGlu7 수용체 및 mGlu8 수용체에 대해 EC50이 각각 0.65μM 및 2.6μM인 CNS 침투성 mGlu7/8 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC30224 | FPTQ | 864863-72-9 | >99.50% | |
FPTQ는 인간 및 마우스 mGluR1에 대해 IC50 값이 각각 6nM 및 1.4nM인 강력한 mGluR1 길항제입니다. | ||||
| GC30303 | Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate) | 1636881-61-2 | >98.50% | |
마보글루란트 라세미체(AFQ-056 racemate)(AFQ-056 라세미체)는 마보글루란트의 라세미체이다. | ||||
| GC30778 | Mavoglurant (AFQ056) | 543906-09-8 | >99.50% | |
Mavoglurant (AFQ056)는 구조 선택적, 비경쟁적, 경구 활성 대사성 글루타메이트 수용체 5(mGluR5) 길항제로 IC₅₀ 값은 30nM이다. | ||||
| GC30793 | ADX88178 | 1235318-89-4 | >99.50% | |
ADX88178은 인간 mGluR4에 대해 EC50이 4nM인 강력한 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다. | ||||
