mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products Related to mGluR (123)
- GC30819JNJ-40411813 (ADX-71149)CAS: 1127498-03-6Purity: >98.50%
JNJ-40411813(ADX-71149)(ADX-71149)은 EC50이 147 nM인 대사성 글루타메이트 2 수용체(mGlu2R)의 새로운 양성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC30991Methoxy-PEPyCAS: 524924-76-3Purity: >98.00%
Methoxy-PEPy는 IC50이 1nM인 강력하고 고도로 선택적인 mGlu5 수용체 길항제입니다.
- GC31077Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride))CAS: 2133294-96-7Purity: >98.50%
폴리글루락스 모노히드로클로라이드(PXT002331(모노히드로클로라이드))(PXT002331 모노히드로클로라이드)는 79nM의 EC50을 갖는 고도로 선택적이고 강력한 뇌 침투성 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다.
- GC31081BMT-145027CAS: 2018282-44-3Purity: >98.00%
BMT-145027은 고유한 작용제 활성이 없는 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제이며 47 nM의 EC50을 나타냅니다.
- GC33154DFMTI (MK5435)CAS: 864864-86-8Purity: >99.00%
DFMTI(MK5435)는 rmGlu1 L757V 글루타메이트 반응을 완전히 차단할 수 있습니다.
- GC34963(1R,2S)-VU0155041CAS: 1263273-14-8Purity: >98.00%
(1R,2S)-VU0155041, VU0155041의 시스 위치이성질체는 EC50이 2.35μM인 부분 mGluR4 작용제입니다.
- GC34985(R)-ADX-47273CAS: 851881-59-9Purity: >99.00%
(R)-ADX-47273은 강화에 대한 EC50이 168nM인 강력한 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC36064FoligluraxCAS: 1883329-51-8Purity: >98%
Foliglurax(PXT002331)는 EC50이 79nM인 매우 선택적이고 강력한 뇌 침투 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다.
- GC36509LY3020371 hydrochlorideCAS: 1377615-44-5Purity: >99.00%
LY3020371 염산염은 Ki가 5.3 및 2.5nM인 강력한 선택적 대사성 글루타메이트 2/3 수용체(mGlu2/3) 길항제이며 IC50이 16.2nM인 cAMP 형성을 강력하게 차단합니다.
- GC38597VU0364770 hydrochlorideCAS: 1414842-70-8Purity: >99.50%
VU0364770 염산염은 mGlu4의 선택적이고 강력한 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
- GC46092AZ 12216052CAS: 1290628-31-7Purity: >98.00%
AZ 12216052는 mGluR8 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR8이 망막 신경절 세포에 대한 신호 입력을 조절하는 데 도움이 됩니다.
- GC46165L-Cysteinesulfinic Acid (hydrate)CAS: 207121-48-0Purity: >99.00%
L-시스테인설핀산(수화물)은 mGluR1, mGluR4, RmGlu, R5, mGlu에 대해 각각 3.92, 4.6, 3.9, 2.7, 4.0 및 3.94의 pEC50을 갖는 여러 쥐 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR)에서 강력한 작용제입니다. .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30819 | JNJ-40411813 (ADX-71149) | 1127498-03-6 | >98.50% | |
JNJ-40411813(ADX-71149)(ADX-71149)은 EC50이 147 nM인 대사성 글루타메이트 2 수용체(mGlu2R)의 새로운 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC30991 | Methoxy-PEPy | 524924-76-3 | >98.00% | |
Methoxy-PEPy는 IC50이 1nM인 강력하고 고도로 선택적인 mGlu5 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC31066 | LY2794193 | 2173037-97-1 | >99.50% | |
LY2794193은 매우 강력하고 선택적인 mGlu3 수용체 작용제입니다(hmGlu3 Ki=0.927 nM, EC50=0.47 nM; hmGlu2 Ki=412 nM, EC50=47.5 nM). | ||||
| GC31077 | Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) | 2133294-96-7 | >98.50% | |
폴리글루락스 모노히드로클로라이드(PXT002331(모노히드로클로라이드))(PXT002331 모노히드로클로라이드)는 79nM의 EC50을 갖는 고도로 선택적이고 강력한 뇌 침투성 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다. | ||||
| GC31081 | BMT-145027 | 2018282-44-3 | >98.00% | |
BMT-145027은 고유한 작용제 활성이 없는 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제이며 47 nM의 EC50을 나타냅니다. | ||||
| GC31097 | AZD-8529 | 1092453-15-0 | >98.00% | |
AZD-8529는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. , 및 8개의 하위 유형. | ||||
| GC31233 | AZD 9272 | 327056-26-8 | >98% | |
AZD 9272는 뇌 침투제 mGluR5 길항제입니다. | ||||
| GC33146 | CFMTI | 864864-17-5 | >98.00% | |
CFMTI는 각각 2.6 및 2.3nM의 IC50으로 인간 및 쥐 mGluR1a를 발현하는 CHO 세포에서 L-글루타메이트 유도 세포내 Ca2+ 동원을 억제합니다. | ||||
| GC33154 | DFMTI (MK5435) | 864864-86-8 | >99.00% | |
DFMTI(MK5435)는 rmGlu1 L757V 글루타메이트 반응을 완전히 차단할 수 있습니다. | ||||
| GC34081 | FITM | 932737-65-0 | >98.00% | |
FITM은 Ki가 2.5nM인 mGlu1 수용체의 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC34859 | VU0650786 | 1809085-30-0 | >99.50% | |
VU0650786은 392nM의 IC50을 갖는 대사성 글루타메이트 수용체 아형 3(mGlu3 NAM)의 강력하고 선택적인 CNS 침투성 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC34963 | (1R,2S)-VU0155041 | 1263273-14-8 | >98.00% | |
(1R,2S)-VU0155041, VU0155041의 시스 위치이성질체는 EC50이 2.35μM인 부분 mGluR4 작용제입니다. | ||||
| GC34985 | (R)-ADX-47273 | 851881-59-9 | >99.00% | |
(R)-ADX-47273은 강화에 대한 EC50이 168nM인 강력한 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC35446 | AZD 2066 | 934282-55-0 | >98% | |
AZD 2066은 mGluR5의 선택적, 경구 활성 및 뇌 침투성 길항제입니다. | ||||
| GC36064 | Foliglurax | 1883329-51-8 | >98% | |
Foliglurax(PXT002331)는 EC50이 79nM인 매우 선택적이고 강력한 뇌 침투 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다. | ||||
| GC36504 | LY 541850 | 852679-76-6 | >98% | |
LY 541850은 비뉴런 세포에서 발현되는 인간 이온성 및 대사성 글루타메이트(mGlu) 수용체에서 주장됩니다. | ||||
| GC36506 | LY2812223 | 1311385-20-2 | >98.00% | |
LY2812223은 mGlu2 및 mGlu3에 대한 mGlu2 결합 친화도(각각 Ki=144 nM 및 156 nM)를 갖는 매우 강력하고 기능적으로 선택적인 mGlu2 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC36509 | LY3020371 hydrochloride | 1377615-44-5 | >99.00% | |
LY3020371 염산염은 Ki가 5.3 및 2.5nM인 강력한 선택적 대사성 글루타메이트 2/3 수용체(mGlu2/3) 길항제이며 IC50이 16.2nM인 cAMP 형성을 강력하게 차단합니다. | ||||
| GC37931 | VU6001376 | 1968546-34-0 | >98% | |
VU6001376은 EC50이 50.1nM인 대사성 글루타메이트 수용체 4(mGlu4 PAM)의 강력하고 선택적 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC38029 | DHPG | 146255-66-5 | >99.50% | |
DHPG((RS)-3,5-DHPG)는 그룹 I mGluR(mGluR 1 및 mGluR 5)의 선택적이고 강력한 효능제로 작용하는 아미노산으로 그룹 II 또는 그룹 III mGluR에 영향을 미치지 않습니다. . | ||||
| GC38597 | VU0364770 hydrochloride | 1414842-70-8 | >99.50% | |
VU0364770 염산염은 mGlu4의 선택적이고 강력한 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC46092 | AZ 12216052 | 1290628-31-7 | >98.00% | |
AZ 12216052는 mGluR8 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR8이 망막 신경절 세포에 대한 신호 입력을 조절하는 데 도움이 됩니다. | ||||
| GC46165 | L-Cysteinesulfinic Acid (hydrate) | 207121-48-0 | >99.00% | |
L-시스테인설핀산(수화물)은 mGluR1, mGluR4, RmGlu, R5, mGlu에 대해 각각 3.92, 4.6, 3.9, 2.7, 4.0 및 3.94의 pEC50을 갖는 여러 쥐 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR)에서 강력한 작용제입니다. . | ||||
| GC46171 | ML-396 | 1630936-95-6 | >98.00% | |
ML-396은 칼슘 동원 분석에서 각각 mGluR4, mGluR7 및 mGluR8에 대해 EC50 값이 108, 146 및 128nM인 그룹 III mGluR의 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
