mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products Related to mGluR (123)
- GC50025Lamotrigine isethionateCAS: 113170-86-8Purity: >98%
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine
- GC50053LY 341495 disodium saltPurity: >98%
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495
- GC50144VU 0409106CAS: 1276617-62-9Purity: >98%
VU 0409106은 IC50이 24nM인 강력하고 선택적인 mGlu5 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다.
- GC50150TASP 0433864CAS: 1431980-60-7Purity: >98%
TASP 0433864는 인간 및 쥐 mGlu2 수용체에 대한 EC50 값이 각각 199nM 및 206nM인 대사성 글루타메이트 2(mGlu2) 수용체의 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
- GC50154VU 0469650 hydrochlorideCAS: 1443748-47-7Purity: >98%
VU 0469650 염산염은 IC50이 99nM인 mGlu1 수용체의 강력하고 선택적인 CNS 투과 음성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC50245(+/-)-ADX 71743CAS: 1431641-29-0Purity: >98%
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
- GC50598VU 0424465CAS: 1428630-85-6Purity: >98%
VU 0424465는 mGlu5 매개 iCa2+ 동원을 위한 강력하고 부분적인 PAM(양성 알로스테릭 조절제) 작용제입니다.
- GC50612VU 6001966CAS: 2009052-76-8Purity: >98%
VU 6001966(화합물 15m)은 강력하고 mGlu2 및 mGlu3에 대해 각각 IC50이 78nM 및 \u003e30μM인 혈액-뇌 장벽 mGlu2(대사성 글루타메이트 수용체 2) 음성 알로스테릭 조절제를 통과합니다.
- GC60065AZD-8529 mesylateCAS: 1314217-69-0Purity: >99.00%
AZD-8529 메실레이트는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. 7 및 8 하위 유형.
- GC61537L-AP4 monohydrateCAS: 2247534-79-6Purity: >99.00%
L-AP4(L-APB) 일수화물은 mGlu4, mGlu8, mGlu6 및 mGlu7 수용체에 대해 각각 EC50이 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM인 그룹 III mGluR에 대한 강력하고 특이적 작용제입니다.
- GC61646(-)-Camphoric acidCAS: 560-09-8Purity: >98.00%
(-)-Camphoric acid는 Camphoric acid의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
- GC61816LY367385 hydrochlorideCAS: 2829282-00-8Purity: >99.00%
LY367385 염산염은 고도로 선택적이고 강력한 mGluR1a 길항제입니다.
- GC63150Pomaglumetad methionil hydrochlorideCAS: 635318-26-2Purity: >98.00%
포마글루메타드 메티오닐 염산염(LY2140023 염산염)은 선택적 mGlu2/3 수용체 작용제 LY404039의 경구 활성 메티오닌 전구약물입니다.
- GC63922AMN082 free baseCAS: 83027-13-8Purity: >98%
AMN082 유리 염기, 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 mGluR7 작용제는 막횡단 도메인의 알로스테릭 부위를 통해 수용체 신호 전달을 직접 활성화합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50025 | Lamotrigine isethionate | 113170-86-8 | >98% | |
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine | ||||
| GC50053 | LY 341495 disodium salt | - | >98% | |
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495 | ||||
| GC50087 | FTIDC | 873551-53-2 | >98% | |
FTIDC는 경구 활성, 비경쟁, 선택적 알로스테릭 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR) 1 길항제로서 인간 mGluR1a에 대한 IC50이 5.8nM입니다. | ||||
| GC50125 | ABP 688 | 924298-51-1 | >98% | |
ABP 688은 anKi가 1.7nM인 고친화성 인간 mGluR5 길항제입니다. | ||||
| GC50144 | VU 0409106 | 1276617-62-9 | >98% | |
VU 0409106은 IC50이 24nM인 강력하고 선택적인 mGlu5 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. | ||||
| GC50150 | TASP 0433864 | 1431980-60-7 | >98% | |
TASP 0433864는 인간 및 쥐 mGlu2 수용체에 대한 EC50 값이 각각 199nM 및 206nM인 대사성 글루타메이트 2(mGlu2) 수용체의 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC50154 | VU 0469650 hydrochloride | 1443748-47-7 | >98% | |
VU 0469650 염산염은 IC50이 99nM인 mGlu1 수용체의 강력하고 선택적인 CNS 투과 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC50245 | (+/-)-ADX 71743 | 1431641-29-0 | >98% | |
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant | ||||
| GC50497 | JF-NP-26 | 2341841-03-8 | >98% | |
라세글루란트의 비활성 광케이지드 유도체인 JF-NP-26은 최초의 케이지형 mGlu5 수용체 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC50598 | VU 0424465 | 1428630-85-6 | >98% | |
VU 0424465는 mGlu5 매개 iCa2+ 동원을 위한 강력하고 부분적인 PAM(양성 알로스테릭 조절제) 작용제입니다. | ||||
| GC50612 | VU 6001966 | 2009052-76-8 | >98% | |
VU 6001966(화합물 15m)은 강력하고 mGlu2 및 mGlu3에 대해 각각 IC50이 78nM 및 \u003e30μM인 혈액-뇌 장벽 mGlu2(대사성 글루타메이트 수용체 2) 음성 알로스테릭 조절제를 통과합니다. | ||||
| GC60065 | AZD-8529 mesylate | 1314217-69-0 | >99.00% | |
AZD-8529 메실레이트는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. 7 및 8 하위 유형. | ||||
| GC60614 | AZD 2066 hydrate | - | >99.00% | |
AZD 2066 수화물은 mGluR5의 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 길항제입니다. | ||||
| GC61537 | L-AP4 monohydrate | 2247534-79-6 | >99.00% | |
L-AP4(L-APB) 일수화물은 mGlu4, mGlu8, mGlu6 및 mGlu7 수용체에 대해 각각 EC50이 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM인 그룹 III mGluR에 대한 강력하고 특이적 작용제입니다. | ||||
| GC61646 | (-)-Camphoric acid | 560-09-8 | >98.00% | |
(-)-Camphoric acid는 Camphoric acid의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. | ||||
| GC61816 | LY367385 hydrochloride | 2829282-00-8 | >99.00% | |
LY367385 염산염은 고도로 선택적이고 강력한 mGluR1a 길항제입니다. | ||||
| GC63008 | HTL14242 | 1644645-32-8 | >98.00% | |
HTL14242(HTL0014242)는 pKi 및 pIC50이 각각 9.3 및 9.2인 고급 및 경구 활성 mGlu5 NAM입니다. | ||||
| GC63150 | Pomaglumetad methionil hydrochloride | 635318-26-2 | >98.00% | |
포마글루메타드 메티오닐 염산염(LY2140023 염산염)은 선택적 mGlu2/3 수용체 작용제 LY404039의 경구 활성 메티오닌 전구약물입니다. | ||||
| GC63173 | RO0711401 | 714971-87-6 | >98.00% | |
RO0711401은 56 nM의 EC50을 갖는 mGlu1 수용체의 선택적 경구 활성 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC63922 | AMN082 free base | 83027-13-8 | >98% | |
AMN082 유리 염기, 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 mGluR7 작용제는 막횡단 도메인의 알로스테릭 부위를 통해 수용체 신호 전달을 직접 활성화합니다. | ||||
| GC64218 | MMPIP | 479077-02-6 | >98% | |
MMPIP는 알로스테릭 대사성 글루타메이트 수용체 7(mGluR7) 선택적 길항제입니다(KB 값 24-30nM). | ||||
| GC64319 | LY487379 | 353231-17-1 | >98% | |
LY487379는 선택적 인간 mGluR2 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC64513 | VU0360172 | 1310012-12-4 | >98.00% | |
VU0360172는 각각 EC50 값이 16nM이고 Ki가 195nM인 강력하고 선택적인 mGlu5 수용체 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC65068 | L-Glutamine 15N | 80143-57-3 | >98.00% | |
