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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC74071 structure
    GC74071Pebezertinib
    CAS: 2769954-39-2
    Purity: >98.00%

    Pebezertinib (BLU 451)은 EGFR의 경구 활성 억제제입니다.

  • GC74306 structure
    GC74306APT STAT3
    CAS: 1345420-96-3
    Purity: >99.00%

    APT STAT3 는 특이성 STAT3 결합 펩타이드입니다.

  • GC74308 structure
    GC743085-FAM-GpYLPQTV-NH2
    CAS: 769166-98-5
    Purity: >99.00%

    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 는 STAT3 억제 활성을 가진 형광 표시 펩타이드입니다.

  • GC74309 structure
    GC743095-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA
    Purity: >98.00%

    5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA는 형광으로 표지된 펩타이드이며 STAT3 저해 활성을 가지고 있습니다.

  • GC74335 structure
    GC74335Icotrokinra
    CAS: 2763602-16-8
    Purity: >99.00%

    Icotrokinra (JNJ-77242113)은 구강 사용 가능한 IL-23 수용체의 선택적 길항제이다.

  • GC74374 structure
    GC74374ErbB-2-binding peptide
    CAS: 562791-56-4
    Purity: >99.00%

    ErbB-2-binding peptide (her2-결합 펩타이드)는 종양 결합 펩타이드입니다.

  • GC74436 structure
    GC74436Becotatug
    CAS: 2648260-93-7
    Purity: >98.00%

    Becotatug (JMT-101)은 EGFR을 목표로 하는 IgG1 항체로 합성 ADC 로서 Afatinib과 Osimertinib 에도 결합할 수 있다.

  • GC74476 structure
    GC74476Seribantumab
    CAS: 1334296-12-6
    Purity: >95.00%

    Seribantumab (MM 121)은 HER3를 표적으로 하는 완전 인간 IgG2단일 클론 항체입니다.

  • GC74484 structure
    GC74484Imgatuzumab
    CAS: 959963-46-3
    Purity: >99.00%

    Imgatuzumab (RG 7160)은 EGFR에 대항하는 인간화 단일 클론 항체이다.

  • GC74485 structure
    GC74485Intetumumab
    CAS: 725735-28-4
    Purity: >99.00%

    Intetumumab (CNTO 95) 는 강력한 EGFR 단일 클론 저항체로 당 공정을 개조하여 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 강화합니다.

  • GC74504 structure
    GC74504Anbenitamab
    CAS: 2367012-88-0
    Purity: >99.00%

    Anbenitamab (KN-026)은 인간 HER2의 세포 밖 영역 II와 IV를 동시에 목표로 하는 이원 항체이다.

  • GC74510 structure
    GC74510Bafisontamab
    CAS: 2437210-79-0
    Purity: >99.50%

    Bafisontamab (EMB-01)은 항암활성을 가진 EGFR과 cMET을 표적으로 하는 양분항체이다.

  • GC74542 structure
    GC74542Cinrebafusp alfa
    CAS: 2218515-90-1
    Purity: >98.00%

    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 는 고친화력 CD137/HER2 이중 특이성 항독성 단백질 약물입니다.

  • GC74554 structure
    GC74554Necitumumab
    CAS: 906805-06-9
    Purity: >95.00%

    Necitumumab EGFR에 대한 인간 IgG 단일 클론 항체입니다.

  • GC74565 structure
    GC74565Izalontamab
    CAS: 2559704-24-2
    Purity: >99.00%

    Izalontamab (SI-B001) 는 EGFR/HER3 이소 폴리머에 대한 선택성이 높은 이중 특이성 EGFR/HER2 단일 클론 저항체입니다.

  • GC74574 structure
    GC74574Losatuxizumab
    CAS: 1801544-27-3
    Purity: >95.00%

    Losatuxizumab (ABT-806) 는 EGFR 단일 클론 저항체입니다.

  • GC74602 structure
    GC74602Depatuxizumab
    CAS: 1471999-69-5
    Purity: >99.00%

    Depatuxizumab는 뇌 투과 및 인간화된 종양 특이적 항 EGFR 단일 클론 항체입니다.

  • GC74615 structure
    GC74615Elgemtumab
    CAS: 1512559-37-3
    Purity: >99.00%

    Elgemtumab (LJM716) 는 전체 인간 IgG 단일 클론 항체입니다.

  • GC74626 structure
    GC74626Inetetamab
    Purity: >96.00%

    Inetetamab은 HER2 수용체의 도메인 IV에 결합하는 단일클론 항체이다.

  • GC78799 structure
    GC78799SYS6010
    Purity: >98%

    SYS6010 is an antibody-drug conjugate (ADC) targeting epidermal growth factor receptor ( EGFR ), which is formed by conjugating the anti-EGFR humanized IgG1 monoclonal antibody Becotatug with the topoisomerase I inhibitor JS-1 via a cleavable tetrapeptide linker.

  • GC78800 structure
    GC78800TQB2102
    Purity: >98%

    TQB2102 is a bispecific epitope antibody-drug conjugate targeting HER2, composed of the antibody Rolditamig and the toxin molecule Deruxtecan-d 2.

  • GC78801 structure
    GC78801N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib TFA
    Purity: >98.00%

    N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib TFA is a agent-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using the anti-tumor agent, Gefitinib (orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor), linked via the cleavable linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC.

  • GC78981 structure
    GC78981HBS-101
    Purity: >99.50%

    HBS-101 is a selectively, orally active, brain-penetrant, Midkine (MDK) inhibitor ( K D = 38.4 nM).

  • GC79003 structure
    GC79003WCY-8-67 TFA
    Purity: >99.00%

    WCY-8-67 TFA is an orally active and selective USP5 inhibitor, with an IC 50 value of 1.33 μM.