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JAK/STAT Signaling

Targets for  JAK/STAT Signaling

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin은 Lithospermium radix에서 분리된 천연 제품으로, EGFR 및 v-Src 수용체에 대해 각각 IC50이 0.7μM 및 1μM인 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 강력한 억제제 역할을 합니다. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌은 다양한 종양 세포주에 대해 효과적이며, NCI-H522 및 DMS114 세포에서 가장 효율적으로 세포 사멸을 유도합니다. β-Hydroxyisovalerylshikonin Chemical Structure
  3. GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride

    (1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride

     (1S,3R,5R)-PIM447(디히드로클로라이드) 특허 US 20100056576 A1, 화합물 실시예 72로부터 추출된 PIM 억제제는 Pim1에 대해 0.095μM, Pim2에 대해 0.522μM 및 Pim3에 대해 0.369μM의 IC50 값을 갖는다. (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib (3R,4S)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. (3R,4S)-Tofacitinib Chemical Structure
  5. GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib (3S,4R)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다. (3S,4R)-Tofacitinib Chemical Structure
  6. GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib (3S,4S)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 S-거울상 이성질체입니다. (3S,4S)-Tofacitinib Chemical Structure
  7. GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490((E/Z)-Tyrphostin AG490)은 (E)-AG490 및 (Z)-AG490 이성질체의 라세미 화합물입니다. (E)-AG490은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다. (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  8. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

    (E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride

     (E/Z)-조티라시클립((E/Z)-TG02) 염산염은 강력한 CDK2, JAK2 및 FLT3 억제제입니다. (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride Chemical Structure
  9. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313는 VVD-118313의 이성질체입니다. VVD-118313은 선택적인 JAK1 억제제로, JAK1 의존적인 반전 인산화 및 세포 인자 신호를 차단할 수 있습니다. VVD-118313은 암 연구에 사용될 수 있습니다.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  10. GC63797 (S)-Sunvozertinib

    (S)-DZD9008

     (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다. (S)-Sunvozertinib Chemical Structure
  11. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol

    2-NP

     2-(1,8-나프티리딘-2-일)페놀은 STAT1 전사의 선택적 인핸서입니다. 2-(1,8-나프티리딘-2-일)페놀은 IFN-γ의 능력을 향상시킬 수 있습니다. 인간 유방암 및 섬유육종 세포의 증식을 억제합니다. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  12. GC12138 5,15-DPP

    5,15-Diphenylporphyrin,STAT3 Inhibitor VIII

     5,15-DPP(5,15-DPP)는 선택적 STAT3-SH2 길항제입니다(각각 STAT3 및 STAT1에 대해 0.28 μ, M 및 10 μ, M의 IC50). 5,15-DPP Chemical Structure
  13. GC32023 Abrocitinib (PF-04965842)

    PF-04965842

     아브로시티닙(PF-04965842)(PF-04965842)은 강력한 경구 활성 및 선택적 JAK1 억제제이며 JAK1 및 JAK2에 대해 각각 IC50이 29 및 803nM입니다. Abrocitinib (PF-04965842) Chemical Structure
  14. GC62272 AC-4-130 AC-4-130은 강력한 STAT5 SH2 도메인 억제제입니다. AC-4-130은 STAT5에 직접 결합하여 STAT5 활성화, 이량체화, 핵 전위 및 STAT5 의존성 유전자 전사를 방해합니다. AC-4-130은 FLT3-ITD로 구동되는 백혈병 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. AC-4-130은 항암 활성을 가지며 급성 골수성 백혈병(AML)에서 병리학적 수준의 STAT5 활성을 효율적으로 차단할 수 있습니다. AC-4-130 Chemical Structure
  15. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    BMS-599626

     AC480(BMS-599626)(AC480)은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 HER1 및 HER2 억제제이며 IC50은 각각 20 및 30 nM입니다. AC480(BMS-599626)은 HER4(IC50=190nM)에 대해 ~8배 덜 강력하고 VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK에 대해 100배 이상 강력합니다. AC480(BMS-599626)은 종양 세포 증식을 억제하고 방사선 요법에 대한 종양 반응을 증가시킬 가능성이 있습니다. AC480 (BMS-599626) Chemical Structure
  16. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

    NVP-AEE788

     AEE788(NVP-AEE788)은 IC50 값이 각각 2 및 6 nM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다. AEE788 (NVP-AEE788) Chemical Structure
  17. GC11744 AG 555

    Tyrphostin AG-555, Tyrphostin B46

     강력한 항레트로바이러스 약물인 AG 555(Tyrphostin AG 555)는 EGFR의 강력하고 선택적인 억제제이며 Cdk2 활성화를 차단합니다. AG 555 Chemical Structure
  18. GC13168 AG 825

    Tyrphostin AG825

     AG 825(Tyrphostin AG 825)는 0.35μM의 IC50으로 티로신 인산화를 억제하는 선택적 ATP 경쟁 ErbB2 억제제입니다. AG 825 Chemical Structure
  19. GC14494 AG 99

    Tyrphostin 46, Tyrphostin AG-99

     AG 99((E)-Tyrphostin 46)는 강력한 EGFR 억제제입니다. AG 99 Chemical Structure
  20. GC17226 AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478

     AG-1478(Tyrphostin AG-1478)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. AG-1478 Chemical Structure
  21. GC12864 AG-1557

    Tyrphostin AG-1557

     AG-1557은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제의 특정 ATP 경쟁 억제제이며 pIC50 값이 8.194입니다. AG-1557 Chemical Structure
  22. GC17647 AG-18

    RG50810, RG50858, TX 825, Tyrphostin 23, Tyrphostin AG18

     AG-18(Tyrphostin A23)은 각각 IC50 및 Kiof 35 및 11 μM을 갖는 EGFR 억제제입니다. AG-18 Chemical Structure
  23. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    Tyrphostin AG-490

     AG-490 (Tyrphostin B42)는 IC50 0.1 µM의 피부 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제로서 AG-490은 또한 JAK2에 대해서도 억제 작용을 한다. AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  24. GN10705 Alantolactone

    (+)-Alantolactone, NSC 333843, NSC 93131

     Alantolactone Chemical Structure
  25. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     알모네르티닙(HS-10296) 메실레이트는 EGFR 민감성 및 T790M 내성 돌연변이에 대해 높은 선택성을 갖는 경구 사용 가능한 비가역적 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 알모네르티닙 메실레이트는 T790M, T790M/L858R, T790M/Del19(IC50: 각각 0.37, 0.29, 0.21 nM)에 대해 큰 억제 활성을 보이며, 야생형(3.39 nM)에 대해서는 덜 효과적이다. Almonertinib mesylate는 비소세포폐암 연구에 사용됩니다. Almonertinib mesylate Chemical Structure
  26. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    암비반타맙 (JNJ-61186372)은 인간의 EGFR-MET 이중항체로, 면역 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Amivantamab Chemical Structure
  27. GC60585 Angoline 안골린은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline은 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다. Angoline Chemical Structure
  28. GC60586 Angoline hydrochloride 안골린 염산염은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline hydrochloride는 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다. Angoline hydrochloride Chemical Structure
  29. GC17283 AP26113

    Brigatinib

     AP26113(Brigatinib 유사체)은 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적 활성 억제제(특허 US20140066406 A1)입니다. AP26113 Chemical Structure
  30. GC10439 APTSTAT3-9R 특정 STAT3 결합 펩타이드인 APTSTAT3-9R은 STAT3 인산화를 특이적으로 차단하여 STAT3 활성화 및 다운스트림 신호 전달을 억제합니다. APTSTAT3-9R은 항증식 효과와 항종양 활성을 나타냅니다. APTSTAT3-9R Chemical Structure
  31. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다. Arnicolide D Chemical Structure
  32. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     EGFR(ErbB1)의 억제제인 ARRY-380은 특허 WO2015153959A2, 화합물 249에서 추출되었습니다. ARRY-380은 HER2의 강력하고 선택적이고 ATP 경쟁적인 경구 활성 억제제입니다. ARRY-380 Chemical Structure
  33. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

    자연물 아르테미신의 도함수

     Artesunate Chemical Structure
  34. GC19039 AS1517499 AS1517499는 IC50이 21nM인 강력한 뇌 투과성 STAT6 인산화 억제제입니다. AS1517499 Chemical Structure
  35. GC61574 AS1810722 AS1810722는 IC50이 1.9nM인 경구 활성 및 강력한 STAT6 억제제입니다. AS1810722 Chemical Structure
  36. GC38736 AS2863619 AS2863619는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 Chemical Structure
  37. GC38737 AS2863619 free base AS2863619 유리 염기는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 free base Chemical Structure
  38. GC40715 Ascochlorin

    Antibiotic LL-Z1272γ, Ilicicolin D, NSC 287492

     이소프레노이드 항생제인 Ascochlorin(Ilicicolin D)은 주로 STAT3 신호 전달 캐스케이드의 억제를 통해 항종양 효과를 매개합니다. Ascochlorin Chemical Structure
  39. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     AST-1306(AST-1306)은 각각 0.5 및 3nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. AST-1306은 또한 0.8nM의 IC50으로 ErbB4를 억제합니다. AST-1306은 아닐리노퀴나졸린계 화합물로 항암작용이 있다. AST-1306 Chemical Structure
  40. GC15669 AST-1306 TsOH

    Allitinib

     AST-1306 TsOH(AST-1306(TsOH))는 각각 0.5 및 3 nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. AST-1306 TsOH는 또한 0.8nM의 IC50으로 ErbB4를 억제합니다. AST-1306 TsOH는 아닐리노-퀴나졸린 화합물로 항암 활성이 있습니다. AST-1306 TsOH Chemical Structure
  41. GC33096 AST2818 mesylate

    AST2818

     Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR의 강력한 억제제입니다. Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR 활성 돌연변이와 T790M 획득 내성 돌연변이를 억제합니다. 알플루티닙(Furmonertinib) 메실레이트는 암 질환, 특히 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. AST2818 mesylate Chemical Structure
  42. GC35413 Astragaloside VI Astragaloside VI는 EGFR/ERK 신호 전달 경로를 활성화하여 상처 치유를 개선할 수 있습니다. Astragaloside VI Chemical Structure
  43. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  44. GC35435 AV-412

    MP-412

     AV-412(MP412)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다. AV-412 Chemical Structure
  45. GC35436 AV-412 free base

    MP-412 free base

     AV-412 유리 염기(MP-412 유리 염기)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다. AV-412 free base Chemical Structure
  46. GC19044 Avitinib maleate 아비티닙(Abivertinib) 말레산염은 7.68 nM의 IC50을 갖는 피롤로피리미딘 기반 비가역적 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제입니다. Avitinib maleate Chemical Structure
  47. GC12955 AZ5104 AZ5104는 AZD 9291의 활성 탈메틸 대사산물입니다. AZ5104는 EGFR858R/T790M, EGFRL858R, EGFRL861Q, EGFR 및 Erb에 대해 IC50이 각각 1, 6, 1, 25 및 7 nM인 EGFR 억제제입니다. AZ5104 Chemical Structure
  48. GC16308 AZD-9291

    osimertinib

    AZD-9291 (AZD9291)는 L858R에 대해 12nM의 표시적 IC50와 L858R/T790M에 대해 1nM의 표시적 IC50를 가진 공액성, 경구 유효성, 불가역 및 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. AZD-9291은 폐암에서 T790M 매개 저항을 극복합니다.

     AZD-9291 Chemical Structure
  49. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 메실레이트(AZD9291 메실레이트)는 L858R에 대해 12nM 및 L858R/T790M에 대해 1nM의 겉보기 IC50을 갖는 공유, 경구 활성, 비가역적, 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. 오시머티닙은 폐암에서 EGFR 억제제에 대한 T790M 매개 내성을 극복합니다. AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  50. GC35447 AZD1208 hydrochloride AZD1208 염산염은 경구 생체 이용률이 높고 선택성이 높은 PIM 키나제 억제제입니다. AZD1208 hydrochloride Chemical Structure
  51. GC13143 AZD3759

    AZD3759

     AZD3759(AZD3759)는 강력한 경구 활성 중추신경계 침투성 EGFR 억제제입니다. Km ATP 농도에서 IC50은 EGFRwt, EGFRL858R 및 EGFRexon 19Del에 대해 각각 0.3, 0.2 및 0.2nM입니다. AZD3759 Chemical Structure
  52. GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

    Sapitinib

     AZD8931(Sapitinib)(AZD-8931)은 세포에서 EGFR, ErbB2 및 ErbB3에 대해 IC50이 각각 4, 3 및 4nM인 가역성 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다. AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  53. GC18126 Balsalazide Balsalazide는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. Balsalazide Chemical Structure
  54. GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazide sodium hydrate는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  55. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568은 강력하고 선택적인 EGFR 억제제로, 야생형 EGFR 및 여러 돌연변이(EGFRex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG)에 대해 IC50이 0.2nM 미만입니다. BAY 2476568 Chemical Structure
  56. GC64017 Befotertinib

    D-0316

     베포터티닙(D-0316)은 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제이다. 베포터티닙은 EGFR T790M 양성 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용할 수 있다. Befotertinib Chemical Structure
  57. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102(JNJ-26483327)는 IC50이 각각 9.6nM, 18nM 및 40.3nM인 EGFR, HER2 및 HER4에 대한 강력한 다중 키나제 억제제입니다. BGB-102 (JNJ-26483327) Chemical Structure
  58. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. BGB-283 Chemical Structure
  59. GC68759 BI-1622

    BI-1622는 경구용으로 효과적이고 고 선택성 HER2 (ERBB2) 억제제로, IC50는 7 nM입니다. BI-1622는 EGFR에 대한 선택성이 25 배 이상 큽니다. BI-1622는 H2170 및 PC9 세포를 전송한 이식종 마우스 모델에서 높은 체내 항암 효과를 나타내며, 우수한 활성 분자 대사 및 약동학적 특성을 가지고 있습니다.

     BI-1622 Chemical Structure
  60. GC38402 BI-4020 BI-4020은 4세대 경구 활성 및 비공유 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. BI-4020은 삼중 돌연변이 EGFR del19 T790M C797S 변이체(BaF3 세포주에서 IC50=0.2 nM)뿐만 아니라 이중 돌연변이 EGFR del19 T790M 및 1차 돌연변이 EGFR del19(IC50=1 nM)도 억제한다. BI-4020은 또한 EGFR wt(IC50=190nM)에 대한 활성을 보여줍니다. BI-4020은 높은 키놈 선택성과 우수한 DMPK 특성을 나타냅니다. BI-4020 Chemical Structure
  61. GC68762 BI-4142

    BI-4142는 경구 흡수가 가능한 HER2 억제제로, 유효하고 고 선택성을 가지며 IC50 값은 5 nM입니다.

     BI-4142 Chemical Structure
  62. GC63910 BLU-945 BLU-945는 강력하고 선택성이 높고 가역적이며 경구 활성인 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. BLU-945는 L858R 및/또는 엑손 19 결실 돌연변이, T790M 돌연변이 및 C797S 돌연변이로 EGFR을 효과적으로 억제할 수 있습니다. BLU-945는 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 폐암 연구에 사용할 수 있다. BLU-945 Chemical Structure
  63. GC32028 BMS-066 BMS-066은 IC50이 각각 9nM 및 72nM인 IKKβ/Tyk2 슈도키나제 억제제입니다. BMS-066 Chemical Structure
  64. GC34063 BP-1-102 BP-1-102는 6.8μM의 IC50을 가진 경구로 이용 가능한 전사 인자 Stat3의 소분자 억제제입니다. BP-1-102 Chemical Structure
  65. GC42974 Brassinin

    BSN

     브라시닌은 브라시카 종의 파이토알렉신의 대사입니다. Brassinin Chemical Structure
  66. GC25168 Brepocitinib (PF-06700841)

    PF-841

     Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3. Brepocitinib (PF-06700841) Chemical Structure
  67. GC35554 Brevilin A

    6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A

     Brevilin A는 경구 활성 STAT3/JAK 억제제입니다(STAT3 IC50=10.6 μM). Brevilin A는 암세포에 대한 항종양 활성, 항증식 활성을 나타내며, 세포자살 및 자가포식을 유도할 수 있습니다. Brevilin A Chemical Structure
  68. GC10944 Butein

    2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone

     부테인은 PDE4에 대한 IC50이 10.4μM인 cAMP 특이적 PDE 억제제입니다. 부테인은 HepG2 세포에서 EGFR 및 p60c-src에 대해 16 및 65μM의 IC50을 갖는 특정 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. 부테인은 FoxO3a를 표적으로 하여 AKT 및 ERK/p38 MAPK 경로를 통해 HeLa 세포를 Cisplatin에 민감하게 합니다. 부테인은 SIRT1 활성화제(STAC)입니다. Butein Chemical Structure
  69. GC68819 Butyzamide

    Butyzamide는 경구 효능을 가진 Mpl 활성제로, Mpl은 혈소판 생성 인자 (TPO) 수용체입니다. Butyzamide는 JAK2, STAT3, STAT5 및 MAPK의 인산화 수준을 증가시킵니다. Butyzamide는 마우스 이식 실험에서 인간 혈소판 수준을 증가시킵니다.

     Butyzamide Chemical Structure
  70. GC34076 C188-9

    TTI-101

     C188-9(TTI-101)는 4.7nM의 Kd를 갖는 STAT3 억제제입니다. C188-9는 G-CSF에 의해 유도된 STAT3 활성화 및 STAT3 의존성 유전자 발현을 억제합니다. C188-9는 AML 세포주 및 1차 샘플에서 세포자멸사를 유도하고 1차 AML 모세포에 의한 집락 형성을 억제합니다. C188-9 Chemical Structure
  71. GC12910 Canertinib (CI-1033) 카네르티닙(CI-1033)(CI-1033; PD-183805)은 강력하고 비가역적인 EGFR 억제제입니다. 7.4 및 9 nM의 IC50으로 세포 EGFR 및 ErbB2 자가인산화를 억제합니다. Canertinib (CI-1033) Chemical Structure
  72. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  73. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  74. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다. Cenisertib Chemical Structure
  75. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    PRT062070, PRT2070

     세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  76. GC34217 Cetuximab (C225)

    C225

     Cetuximab (C225)은 쥐용 anti-EGFR항체 M225와 인간 IgG1 항체가 융합하여 형성된 키메릭 단일클론항체이다. Cetuximab (C225) Chemical Structure
  77. GC15950 CGP 52411

    CGP 52411, 4,5-Dianilinophthalimide

     CGP 52411(DAPH)은 IC50이 0.3μM인 고선택성, 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다. CGP 52411 Chemical Structure
  78. GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S. CH7233163 Chemical Structure
  79. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  80. GC11652 CHZ868 CHZ868은 EPOR JAK2 WT Ba/F3 세포에서 IC50이 0.17μM인 II형 JAK2 억제제입니다. CHZ868 Chemical Structure
  81. GC17790 CL-387785 (EKI-785)

    EKB-785, EKI-785, WAY-EKI-785

     CL-387785(EKI-785)(EKI785, WAY-EKI 785)는 IC50이 370pM인 비가역적 EGFR 억제제이다. CL-387785 (EKI-785) Chemical Structure
  82. GC34238 CMD178 CMD178은 IL-2/s IL-2Rα 신호전달에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다. CMD178 Chemical Structure
  83. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA는 IL-2/s IL-2Rα 신호에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다. CMD178 TFA Chemical Structure
  84. GC11264 CNX-2006 CNX-2006은 EGFR의 IC50이 20nM 미만인 돌연변이 선택적이고 비가역적인 EGFR 억제제이다. CNX-2006 Chemical Structure
  85. GC14854 Colivelin Colivelin (CLN)은 뇌혈벽을 통과할 수 있는 신경 보호성 펩타이드이다. Colivelin Chemical Structure
  86. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA는 뇌 침투성 신경 보호 펩타이드이자 STAT3의 강력한 활성제이며 시험관 내에서 STAT3를 활성화하여 신경 세포 사멸을 억제합니다. Colivelin TFA Chemical Structure
  87. GC13279 Corylifol A

    Corylinin

     Corylifol A는 0.81μM의 IC50으로 IL-6 유도 STAT3 활성화 및 인산화를 억제합니다. Corylifol A Chemical Structure
  88. GC13091 CP-724714 CP-724714는 IC50이 10nM인 강력한 선택적 경구 활성 ErbB2(HER2) 티로신 키나제 억제제입니다. CP-724714는 EGFR 키나제에 대해 현저한 선택성을 나타냅니다(IC50=6400nM). CP-724714는 손상되지 않은 세포에서 ErbB2 수용체 자가인산화를 강력하게 억제합니다. 항종양 활동. CP-724714 Chemical Structure
  89. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  90. GC13347 Cucurbitacin I

    Elatericin B; JSI-124; NSC-521777

     An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  91. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  92. GC35762 CX-6258 hydrochloride hydrate CX-6258 염산염 수화물은 Pim-1, Pim-2 및 Pim-3에 대해 IC50이 각각 5nM, 25nM 및 16nM인 강력한 키나제 선택적 pan-Pim 키나제 억제제입니다. CX-6258 hydrochloride hydrate Chemical Structure
  93. GC38180 Cyasterone Cyasterone Chemical Structure
  94. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)

    PF-00299804; PF-299804; PF 299804; PF 00299804

     다코미티닙(PF299804, PF299)(PF-00299804)은 EGFR, ERBB2 및 ERBB4에 대해 각각 IC50이 6nM, 45.7nM 및 73.7nM인 키나제의 ERBB 계열에 대한 특이적이고 비가역적인 억제제입니다. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  95. GC65020 Danvatirsen

    AZD9150

     Danvatirsen은 잠재적인 항종양 활성을 가진 STAT3를 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오티드입니다. Danvatirsen은 STAT3 mRNA에 결합하여 전사체의 번역을 억제합니다. STAT3 발현 억제는 종양 세포 사멸을 유도하고 종양 세포 성장을 감소시킵니다. Danvatirsen Chemical Structure
  96. GC31660 Delgocitinib (JTE-052) 델고시티닙(JTE-052)(JTE-052)은 JAK1, JAK2, JAK3 및 Tyk2에 대해 IC50이 각각 2.8, 2.6, 13 및 58nM인 특정 JAK 억제제입니다. Delgocitinib (JTE-052) Chemical Structure
  97. GC43406 Delphinidin (chloride)

    Ephdine

     안토시아니딘인 델피니딘(염화물)은 딸기와 적포도주에서 분리됩니다. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  98. GC71575 Deuruxolitinib Deuruxolitinib, 중수소 Ruxolitinib은 JAK1/JAK2의 활성을 조절한다. Deuruxolitinib Chemical Structure
  99. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  100. GN10115 Diosgenin

    Nitogenin, NSC 33396, 3β-hydroxy-5-Spirostene

     Diosgenin Chemical Structure
  101. GC68986 Disitamab

    RC48-0

    Disitamab (RC48-0) is a humanized monoclonal antibody targeting HER2. Disitamab can be used to synthesize antibody-drug conjugates (ADCs), such as Disitamab vedotin (디시타맙 베도틴).

     Disitamab Chemical Structure

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