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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC30650 structure
    GC30650ERB-196 (WAY-202196)
    CAS: 550997-55-2
    Purity: >98%

    ERB-196(WAY-202196)은 비스테로이드성 선택적 에스트로겐 수용체-β입니다. (ERβ) 작용제.

  • GC31008 structure
    GC31008Dienestrol
    CAS: 84-17-3
    Purity: >98.00%

    Dienestrol은 합성 비스테로이드성 에스트로겐으로 폐경기 및 폐경 후 증상의 치료를 위한 에스트로겐 수용체 작용제입니다.

  • GC31565 structure
    GC31565NNC45-0781
    CAS: 207277-66-5
    Purity: >98%

    NNC45-0781은 조직 선택적 에스트로겐 부분 작용제입니다.

  • GC31589 structure
    GC31589MK-6913 (Tetrahydrofluoroene 52)
    CAS: 1398510-92-3
    Purity: >98%

    MK-6913(테트라하이드로플루오로엔 52)(테트라하이드로플루오로엔 52)은 강력하고 선택적인 에스트로겐 수용체 β입니다. 작용제.

  • GC31746 structure
    GC31746Gestrinone (R 2323)
    CAS: 16320-04-0
    Purity: >99.00%

    An androgen and progesterone receptor ligand used to treat endometriosis

  • GC32406 structure
    GC32406H3B-6545
    CAS: 2052130-80-8
    Purity: >99.50%

    H3B-6545는 전이성 ER-양성, HER2-음성 유방암 연구를 위한 경구 선택적 에스트로겐 수용체 공유 길항제(SERCA)입니다.

  • GC32445 structure
    GC32445Nitromifene (CI628)
    CAS: 10448-84-7
    Purity: >98%

    니트로미펜(CI628)은 에스트로겐 수용체(ER)의 길항제입니다.

  • GC32696 structure
    GC32696Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride)
    CAS: 1349723-93-8
    Purity: >99.50%

    Elacestrant dihydrochloride(RAD1901 dihydrochloride)(RAD1901 dihydrochloride)는 ERα에 대해 IC50이 48 및 870nM인 경구 사용 가능한 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다. 및 ERβ, 각각.

  • GC32782 structure
    GC32782Brilanestrant (ARN-810)
    CAS: 1365888-06-7
    Purity: >99.50%

    Brilanestrant(ARN-810)(ARN-810; GDC-0810)는 0.7 nM의 IC50을 갖는 경구 생체이용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다.

  • GC32920 structure
    GC32920GDC-0927 (SRN-927)
    CAS: 1642297-01-5
    Purity: >99.50%

    GDC-0927(SRN-927)(SRN-927)은 강력한 비스테로이드성 경구 생체이용성 선택적 에스트로겐 수용체 길항제입니다.

  • GC33011 structure
    GC33011BHPI
    CAS: 56632-39-4
    Purity: >98.00%

    BHPI는 핵 에스트로겐-ERα 조절 유전자 발현의 강력한 억제제입니다. 소포체(EnR) 스트레스 센서의 지속적인 ERα 의존적 활성화, 펼쳐진 단백질 반응(UPR) 및 단백질 합성의 지속적인 억제를 유도합니다.

  • GC33025 structure
    GC33025Elacestrant (RAD1901)
    CAS: 722533-56-4
    Purity: >98%

    Elacestrant(RAD1901)(RAD1901)는 ERα에 대해 IC50이 48 및 870nM인 경구 사용 가능한 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다. 및 ERβ, 각각.

  • GC33193 structure
    GC33193GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate)
    CAS: 1443983-36-5
    Purity: >98%

    GDC-0927 Racemate(SRN-927 Racemate)(SRN-927 Racemate)는 에스트로겐 수용체의 분해제로 ER-α를 강력하게 억제합니다. IC50이 0.2nM인 활성으로 ER 관련 질병 연구에 사용됩니다.

  • GC33262 structure
    GC33262H3B-5942
    CAS: 2052128-15-9
    Purity: >98.00%

    H3B-5942는 선택적이고 비가역적이며 경구 활성인 에스트로겐 수용체 공유 길항제이며, 각각 1nM 및 0.41nM의 Kis로 Cys530을 표적화하여 야생형 및 돌연변이 ERα를 모두 비활성화합니다. H3B-5942는 ERα 표적 유전자 GREB1을 감소시키고 다중 세포주 또는 ERαWT 또는 ERα 돌연변이가 있는 동물 모두에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC33349 structure
    GC33349E3 ligase Ligand 5
    CAS: 1264754-13-3
    Purity: >98.00%

    E3 리가제 리간드 5는 에스트로겐 관련 수용체 α입니다. (ERRα) IC50이 0.04 및 2.8인 길항제 μ ERRα의 경우 M; 및 ERRγ, 각각.

  • GC33378 structure
    GC33378H3B-6545 Hydrochloride
    CAS: 2052132-51-9
    Purity: >99.00%

    H3B-6545 염산염은 전이성 ER-양성, HER2-음성 유방암 연구를 위한 경구 선택적 에스트로겐 수용체 공유 길항제(SERCA)입니다.

  • GC33381 structure
    GC33381Arzoxifene hydrochloride (LY 353381 HCl)
    CAS: 182133-27-3
    Purity: >98%

    Arzoxifene(LY353381) 염산염은 골밀도를 유지하고 혈청 콜레스테롤을 낮추기 위해 에스트로겐 작용제로 작용하면서 유방 및 자궁 조직에서 강력한 에스트로겐 길항제인 선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다.

  • GC33402 structure
    GC33402Idoxifene (CB7432)
    CAS: 116057-75-1
    Purity: >98%

    이독시펜(CB7432)(CB7432)은 새로운 조직 특이적 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다.

  • GC34006 structure
    GC34006Equilin (7-Dehydroestrone)
    CAS: 474-86-2
    Purity: >99.00%

    Equilin(7-Dehydroestrone)(7-Dehydroestrone)은 에스트로겐 물질의 큰 그룹의 중요한 구성원이며 화학적으로 멘포르몬(에스트론)과 관련이 있습니다.

  • GC34151 structure
    GC34151PAC
    CAS: 2158322-33-7
    Purity: >98.00%

    PAC는 ADC 링커와 항체에 접합된 PROTAC로 구성됩니다. 특허 WO2017201449A1, 화합물 LP2의 PAC 추출물. 항체에 접합된 PAC는 PROTAC(Ab 없음)에 비해 더 현저한 에스트로겐 수용체-알파(ERα) 분해자입니다.

  • GC34153 structure
    GC34153Pipendoxifene hydrochloride
    CAS: 245124-69-0
    Purity: >99.00%

    피펜독시펜 염산염은 유방암 연구에 사용할 수 있는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다.

  • GC34293 structure
    GC34293Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer)
    Purity: >98%
  • GC34294 structure
    GC34294Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride)
    Purity: >98%
  • GC34341 structure
    GC34341PROTAC ERα Degrader-1
    CAS: 2417369-94-7
    Purity: >98%

    PROTAC ER&알파; Degrader-1은 유비퀴틴 E3 리가제 결합 그룹, 링커 및 단백질 결합 그룹을 포함합니다. PROTAC ER&알파; 특허 WO2017201449A1, 화합물 P1의 분해기-1 추출물. PROTAC ER&알파; 분해자-1은 에스트로겐 수용체-알파(ERα) 분해자입니다.