Estrogen Receptor/ERR
Read More about this categoryShow Less
Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.
Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)
- GC13350Raloxifene HClCAS: 82640-04-8Purity: >99.50%
Raloxifene HCl(Keoxifene 염산염)은 2세대 선택적 경구 활성 에스트로겐 수용체 조절제입니다.
- GC13835Toremifene CitrateCAS: 89778-27-8Purity: >99.50%
Toremifene citrate(Z-Toremifene citrate)는 골다공증 예방을 위해 개발 중인 2세대 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다.
- GC1388725(R)-27-hydroxy CholesterolCAS: 20380-11-4Purity: >98.00%
25(R)-27-hydroxy Cholesterol은 간 X 수용체(LXR)α와 LXRβ의 작용제로 각각의 EC₅₀은 0.085μM과 0.071μM이다.
- GC14370Propyl pyrazole triol (PPT)CAS: 263717-53-9Purity: >98.00%
Propyl pyrazole triol (PPT)은 신경계에서 ERα를 활성화해서 산화 스트레스와 염증 손상을 신경세포로부터 보호할 수 있는 선택적 에스트로겐 수용체 α (ERα) 작용제이다.
- GC15245Estradiol BenzoateCAS: 50-50-0Purity: >99.50%
Estradiol Benzoate은 HBx 단백질 억제제로 안드로겐 및 B 형 간염 바이러스(HBV)의 전사와 복제를 억제한다. Estradiol Benzoate은 생식 억제 효과, 항톡소플라스마 활성성을 나타내고 난소 절제술(Ovx) 암쥐의 기억 행동을 개선할 수 있습니다.
- GC15366Clomiphene citrateCAS: 50-41-9Purity: >98.00%
Clomiphene citrate(Clomiphene citrate)는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다.
- GC16852EstropipateCAS: 7280-37-7Purity: >98.00%
에스트로피페이트는 에스트로겐의 한 형태로 폐경기 증상을 치료하는 데 사용되며 골다공증을 예방하는 데도 사용됩니다.
- GC17688Diarylpropionitrile(DPN)CAS: 1428-67-7Purity: >99.50%
디아릴프로피오니트릴(DPN)(디아릴프로피오니트릴)은 비스테로이드성 에스트로겐 수용체 β입니다. (ERβ) EC50이 0.85nM인 선택적 리간드.
- GC178034-HydroxytamoxifenCAS: 68392-35-8Purity: >98.00%
4-Hydroxytamoxifen은 경구 활성을 가진 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 (SERM)이다. 4-Hydroxytamoxifen은 타목시펜의 주요 대사산물이고 선택적 에스트로겐 수용체 길항제이다.
- GC18000Fulvestrant (ICI 182,780)CAS: 129453-61-8Purity: >98.00%
Fulvestrant (ICI 182,780)는 선택적 에스트로겐 수용체(ER) 앙티아고니스트이다. 이는 에스트로겐 수용체를 결합하고 차단하며 분해하고, 이어서 9.4 nM의 IC 50 값으로 에스트로겐 수용체(ER)를 통한 전사활성을 억제한다.
- GC18362AcolbifeneCAS: 182167-02-8Purity: >98.50%
EM800의 활성 대사산물인 Acolbifene(EM-652)은 경구 활성 순수 항에스트로겐 및 선택적 에스트로겐 수용체 길항제입니다. 아콜비펜(EM-652)은 에스트라디올(E2)에 의해 유도된 ERα(IC50 = 2nM) 및 ERβ(IC50 = 0.4nM)의 전사 활성을 억제합니다. Acolbifene(EM-652)은 강력하고 순수한 항암 특성을 가지고 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13350 | Raloxifene HCl | 82640-04-8 | >99.50% | |
Raloxifene HCl(Keoxifene 염산염)은 2세대 선택적 경구 활성 에스트로겐 수용체 조절제입니다. | ||||
| GC13477 | Mestranol | 72-33-3 | >99.50% | |
메스트라놀은 비활성 전구약물이며 에티닐 에스트라디올(EE)로 전환되면 생물학적으로 활성이 됩니다. | ||||
| GC13835 | Toremifene Citrate | 89778-27-8 | >99.50% | |
Toremifene citrate(Z-Toremifene citrate)는 골다공증 예방을 위해 개발 중인 2세대 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. | ||||
| GC13887 | 25(R)-27-hydroxy Cholesterol | 20380-11-4 | >98.00% | |
25(R)-27-hydroxy Cholesterol은 간 X 수용체(LXR)α와 LXRβ의 작용제로 각각의 EC₅₀은 0.085μM과 0.071μM이다. | ||||
| GC14370 | Propyl pyrazole triol (PPT) | 263717-53-9 | >98.00% | |
Propyl pyrazole triol (PPT)은 신경계에서 ERα를 활성화해서 산화 스트레스와 염증 손상을 신경세포로부터 보호할 수 있는 선택적 에스트로겐 수용체 α (ERα) 작용제이다. | ||||
| GC14385 | Estrone | 53-16-7 | >98.00% | |
Estrone은 세 가지 주요 내인성 에스트로겐 중 하나이고 다른 두 가지는 에스트라디올과 에스트리올이다. | ||||
| GC14405 | AZD9496 | 1639042-08-2 | >99.00% | |
AZD9496은 IC50이 0.28nM인 강력하고 선택적 에스트로겐 수용체(ERα) 길항제입니다. AZD9496은 경구 생체이용 가능한 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다. | ||||
| GC14883 | Bazedoxifene | 198481-32-2 | >98% | |
| GC15245 | Estradiol Benzoate | 50-50-0 | >99.50% | |
Estradiol Benzoate은 HBx 단백질 억제제로 안드로겐 및 B 형 간염 바이러스(HBV)의 전사와 복제를 억제한다. Estradiol Benzoate은 생식 억제 효과, 항톡소플라스마 활성성을 나타내고 난소 절제술(Ovx) 암쥐의 기억 행동을 개선할 수 있습니다. | ||||
| GC15366 | Clomiphene citrate | 50-41-9 | >98.00% | |
Clomiphene citrate(Clomiphene citrate)는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다. | ||||
| GC15730 | Kaempferide | 491-54-3 | >99.00% | |
A flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC16292 | Equol | 94105-90-5 | >98.00% | |
Equol은 equol의 라세미체입니다. | ||||
| GC16618 | G-15 | 1161002-05-6 | >99.00% | |
G-15는 G 단백질 결합 에스트로겐 수용체(GPER/GPR30)의 고친화력 선택적 길항제(Ki = 20nM)이다. | ||||
| GC16852 | Estropipate | 7280-37-7 | >98.00% | |
에스트로피페이트는 에스트로겐의 한 형태로 폐경기 증상을 치료하는 데 사용되며 골다공증을 예방하는 데도 사용됩니다. | ||||
| GC17398 | Cholesterol | 57-88-5 | >99.00% | |
포유류에서 주요 스테롤 | ||||
| GC17588 | Bavachin | 19879-32-4 | >98.00% | |
P. corylifolia의 종자에서 처음 분리된 플라보노이드인 Bavachin은 각각 320 및 680 nM의 EC50으로 에스트로겐 수용체 ERα 및 ERβ를 활성화하는 식물성 에스트로겐으로 작용합니다. | ||||
| GC17688 | Diarylpropionitrile(DPN) | 1428-67-7 | >99.50% | |
디아릴프로피오니트릴(DPN)(디아릴프로피오니트릴)은 비스테로이드성 에스트로겐 수용체 β입니다. (ERβ) EC50이 0.85nM인 선택적 리간드. | ||||
| GC17803 | 4-Hydroxytamoxifen | 68392-35-8 | >98.00% | |
4-Hydroxytamoxifen은 경구 활성을 가진 선택적 에스트로겐 수용체 조절제 (SERM)이다. 4-Hydroxytamoxifen은 타목시펜의 주요 대사산물이고 선택적 에스트로겐 수용체 길항제이다. | ||||
| GC17901 | Tamoxifen | 10540-29-1 | >98.00% | |
Tamoxifen (TAM)은 선택성 에스트로겐 수용체 조절기(SERM)으로 유방 세포에서 에스트로겐의 작용을 억제하는 동시에 다른 조직에 있는 세포에서 에스트로겐 활동을 자극할 수 있다. | ||||
| GC18000 | Fulvestrant (ICI 182,780) | 129453-61-8 | >98.00% | |
Fulvestrant (ICI 182,780)는 선택적 에스트로겐 수용체(ER) 앙티아고니스트이다. 이는 에스트로겐 수용체를 결합하고 차단하며 분해하고, 이어서 9.4 nM의 IC 50 값으로 에스트로겐 수용체(ER)를 통한 전사활성을 억제한다. | ||||
| GC18362 | Acolbifene | 182167-02-8 | >98.50% | |
EM800의 활성 대사산물인 Acolbifene(EM-652)은 경구 활성 순수 항에스트로겐 및 선택적 에스트로겐 수용체 길항제입니다. 아콜비펜(EM-652)은 에스트라디올(E2)에 의해 유도된 ERα(IC50 = 2nM) 및 ERβ(IC50 = 0.4nM)의 전사 활성을 억제합니다. Acolbifene(EM-652)은 강력하고 순수한 항암 특성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC19224 | LSZ-102 | 2135600-76-7 | - | |
LSZ-102 is a potent, orally bioavailable selective estrogen receptor degrader with an IC50 of 0.2 nM. | ||||
| GC19478 | Estetrol | 15183-37-6 | >98% | |
인간 태아 간에서 임신 중에 독점적으로 합성되는 천연 에스트로겐인 에스테트롤은 선택적 핵 에스트로겐 수용체 조절제입니다. | ||||
| GC19498 | β-Estradiol 17-acetate | 1743-60-8 | >99.00% | |
β-에스트라디올 17-아세테이트는 에스트라디올의 대사 산물입니다. | ||||
