GLPBio

Estrogen Receptor/ERR

Read More about this category

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC34733 structure
    GC34733PROTAC ER Degrader-2
    CAS: 1351169-29-3
    Purity: >98.00%

    PROTAC ER Degrader-2는 PAC 합성의 중간체입니다. PAC는 ADC 링커와 항체에 접합된 PROTAC로 구성됩니다. 특허 WO2017201449A1, 화합물 LP2의 PAC 추출물. 항체에 접합된 PAC는 PROTAC(Ab 없음)에 비해 더 현저한 에스트로겐 수용체-알파(ERα) 분해자입니다.

  • GC34734 structure
    GC34734PROTAC ER Degrader-3
    CAS: 2158322-29-1
    Purity: >98%

    PROTAC ER Degrader-3는 PAC 합성의 중간체입니다. PAC는 ADC 링커와 항체에 접합된 PROTAC로 구성됩니다. 특허 WO2017201449A1, 화합물 LP2의 PAC 추출물. 항체에 접합된 PAC는 PROTAC(Ab 없음)에 비해 더 현저한 에스트로겐 수용체-알파(ERα) 분해자입니다.

  • GC34735 structure
    GC34735PROTAC ERα Degrader-2
    CAS: 1351169-29-3
    Purity: >98.00%
  • GC34962 structure
    GC34962(±)-Medicarpin
    CAS: 33983-39-0
    Purity: >98.00%

    (±)-메디카르핀, 프테로카르판은 Sophora japonica, Zollernia paraensis 및 Platymiscium yucatamun, Machaerium aristulatum, Platymiscium 및 sorib을 포함하여 다양한 생물학적 효과를 가진 여러 약용 식물 종에서 분리된 이소플라보노이드 유형입니다. (±)-메디카르핀은 파골세포 형성을 강력하게 억제하고 골 치유를 촉진하며 에스트로겐 수용체(ER) β 매개 골형성 작용으로 조골세포 분화를 통해 골량을 증가시킵니다.

  • GC34965 structure
    GC34965(20S)-Protopanaxatriol
    CAS: 34080-08-5
    Purity: >98.00%

    (20S)-Protopanaxatriol은 진세노사이드에서 유래한 대사산물로 다양한 생물학적 활성과 약리 효과를 보유하고 있다.

  • GC34978 structure
    GC34978(E)-4-Hydroxytamoxifen
    CAS: 174592-47-3
    Purity: >98%

    (E)-4-하이드록시타목시펜((E)-아피목시펜)은 (Z)-4-하이드록시타목시펜의 덜 활성인 이성질체이며 에스트로겐 수용체 조절제입니다.

  • GC35450 structure
    GC35450AZD9496 maleate
    CAS: 1639042-28-6
    Purity: >98%

    AZD9496 말레산염은 IC50이 0.28nM인 강력하고 선택적 에스트로겐 수용체(ERα) 길항제입니다. AZD9496 말레산염은 경구 생체이용 가능한 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다.

  • GC35985 structure
    GC35985Enclomiphene citrate
    CAS: 7599-79-3
    Purity: >98.50%

    Enclomiphene ((E)-Clomiphene) 시트르산은 강력하고 경구 투여 가능한 비스테로이드 에스트로겐 수용체 억제제로, 항에스트로겐성 특성을 가지고 있습니다.

  • GC35988 structure
    GC35988Endoxifen E-isomer
    CAS: 114828-90-9
    Purity: >98%

    Endoxifen의 E-isomer인 Endoxifen E-isomer(E-Endoxifen)는 Endoxifen Z-이성체 원료의약품의 불순물이다. Endoxifen E-이성체는 항에스트로겐 효과를 나타냅니다.

  • GC35989 structure
    GC35989Endoxifen E-isomer hydrochloride
    CAS: 1197194-61-8
    Purity: >98.00%

    Endoxifen의 E-isomer인 Endoxifen E-isomer hydrochloride(E-Endoxifen hydrochloride)는 Endoxifen Z-isomer 약물 물질의 불순물입니다. Endoxifen E-isomer 염산염은 항에스트로겐 효과를 나타냅니다.

  • GC35990 structure
    GC35990Endoxifen hydrochloride
    CAS: 1197194-41-4
    Purity: >98.00%

    엔도시펜 염산염은 아로마타제 활성을 억제하는 에스트로겐 수용체에 대해 더 높은 친화성과 특이성을 갖는 타목시펜(TAM)의 주요 활성 대사산물입니다. Endoxifen 염산염은 유방암 연구에 대한 가능성이 있습니다.

  • GC35991 structure
    GC35991Endoxifen Z-isomer hydrochloride
    CAS: 1032008-74-4
    Purity: >99.00%

    Endoxifen Z-isomer hydrochloride는 에스트로겐 수용체 알파(ERα)를 발현하는 유방암 세포에서 이 약물의 항에스트로젠 효과를 이끌어내는 가장 중요한 타목시펜 대사 산물입니다.

  • GC36001 structure
    GC36001ERD-308
    CAS: 2320561-35-9
    Purity: >99.00%

    ERD-308은 ER 양성 유방암 치료를 위한 매우 강력한 von Hippel-Lindau 기반 PROTAC 분해효소 에스트로겐 수용체(ER) 분해제입니다. ERD-308은 두 세포주(MCF-7 및 T47D ER+ 세포에서 0.17 nM 및 0.43 nM의 DC50(단백질 분해의 50%를 일으키는 농도))에서 5 nM만큼 낮은 농도에서 95% 이상의 ER 분해를 유도합니다. , 각각).

  • GC36201 structure
    GC36201GW7604
    CAS: 195611-82-6
    Purity: >98.00%

    GW7604는 항에스트로겐입니다. GW7604는 고친화성 에스트로겐 수용체(ER) 길항제인 GW5638의 대사산물이다.

  • GC36983 structure
    GC36983PROTAC ERRalpha Degrader-1
    CAS: 2306388-84-9
    Purity: >98%

    PROTAC ERRalpha Degrader-1은 MDM2 리간드 결합 그룹, 링커 및 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRa) 결합 그룹으로 구성됩니다. PROTAC ERRalpha Degrader-1은 PROTAC 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRa) 분해제입니다.

  • GC36984 structure
    GC36984PROTAC ERRalpha Degrader-2
    CAS: 2306388-85-0
    Purity: >98%

    PROTAC ERRalpha Degrader-2는 MDM2 리간드 결합 그룹, 링커 및 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRa) 결합 그룹으로 구성됩니다. PROTAC ERRalpha Degrader-2는 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRa) 분해제입니다.

  • GC37657 structure
    GC37657SNIPER(ER)-110
    CAS: 2241690-03-7
    Purity: >98%

    SNIPER(ER)-110은 링커로 연결된 IAP 리간드와 에스트로겐 리간드로 구성됩니다. SNIPER(ER)-51은 4시간 및 48시간 후 각각 <3 nM 및 7.7 nM의 DC50으로 에스트로겐 수용체(ER) 단백질 분해를 유도합니다.

  • GC38008 structure
    GC38008β-Zearalenol
    CAS: 71030-11-0
    Purity: >98%

    β-Zearalenol은 Fusarium 종에 의해 합성된 비스테로이드성 에스트로겐 진균독입니다.

  • GC38098 structure
    GC38098Dihydroresveratrol
    CAS: 58436-28-5
    Purity: >99.50%

    강력한 식물성 에스트로겐인 디히드로레스베라트롤은 호르몬 수용체 조절제입니다. 디히드로레스베라트롤은 피코몰 및 나노몰 농도에서 안드로겐 비의존성 전립선 및 유방암 세포에서 증식 효과를 나타냅니다.

  • GC38383 structure
    GC38383PROTAC ERRα ligand 2
    CAS: 2306388-57-6
    Purity: >99.50%

    PROTAC ERRα 리간드 2는 5.67 nM의 IC50을 갖는 에스트로겐 관련 수용체 α(ERRα) 역 작용제입니다. PROTAC ERRα 리간드 2(IC50\u003d5.67nM)는 XCT790(IC50\u003d61.3nM)보다 ~11배 향상된 효능을 나타냅니다.

  • GC38542 structure
    GC3854210β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one
    CAS: 549-02-0
    Purity: >98.50%

    10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one(DHED)은 주요 인간 에스트로겐의 뇌 표적 생물전구체 전구약물입니다.

  • GC38777 structure
    GC38777ERRα antagonist-1
    CAS: 1072145-33-5
    Purity: >98.00%

    ERRα 길항제-1(화합물 A)은 선택적 고친화성 에스트로겐 관련 수용체 α(ERRα) 길항제입니다. ERRα 길항제-1은 ERRα와 증식자 활성화 수용체 γ Coactivator-1α(PGC-1α) 및 PGC-1β의 상호작용을 억제하며, IC50 값은 각각 170nM 및 180nM입니다. ERRα 길항제-1은 ERRβ 또는 ERRγ와 PGC-1α 및 PGC-1β 보조 활성화제의 상호 작용을 억제하지 않으며 ERα 또는 ERβ와 PGC-1α 또는 SRC-1의 상호 작용도 억제하지 않습니다.

  • GC38931 structure
    GC38931N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
    CAS: 15917-65-4
    Purity: >99.50%

    N-Desmethyltamoxifen 염산염은 인간에서 tamoxifen의 주요 대사 산물입니다. 열악한 항에스트로겐인 N-데스메틸타목시펜은 타목시펜보다 10배 더 강력한 단백질 키나제 C(PKC) 억제제입니다. N-Desmethyltamoxifen 염산염은 또한 인간 AML 세포에서 세라마이드 대사의 강력한 조절자로서 세라마이드 글리코실화, 가수분해 및 스핑고신 인산화를 제한합니다.

  • GC38974 structure
    GC38974Tracheloside
    CAS: 33464-71-0
    Purity: >99.50%

    Tracheloside는 항에스트로겐 리그닌입니다. Tracheloside는 ERK1/2 자극을 통해 각질세포 증식을 촉진합니다. Tracheloside는 상처 치유를 촉진하는 좋은 후보입니다.