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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC68533 structure
    GC685333'-Hydroxymirificin
    CAS: 168035-02-7
    Purity: >98%

    3'-Hydroxymirificin (화합물 3)은 Pueraria lobata 뿌리에서 얻어지는 천연물입니다. 3'-Hydroxymirificin (화합물 3)은 에스트로겐 및 MCF-7 인간 유방암 세포 증식 억제 활성을 가지고 있습니다.

  • GC68553 structure
    GC685534-Nonylphenol-d5
    CAS: 358730-95-7
    Purity: >98.00%

    4-Nonylphenol-d5는 4-Nonylphenol의 데우테르화 물질입니다. 4-Nonylphenol은 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs)의 주요 분해 생성물로, 내분비 장애를 가진 지속성 유기 오염물질이며, 에스트로겐 활성을 가지고 있습니다.

  • GC68864 structure
    GC68864Cholesterol-d4
    CAS: 956029-28-0
    Purity: >99.00%

    콜레스테롤-d4는 콜레스테롤의 대위 원소인데, 콜레스테롤은 포유류에서 주요 스테로이드 중 하나로서 세포막 구성 성분의 20-25%를 차지합니다. 세포막은 물에 대해서는 높은 침투성을 가지고 있지만 이온과 프로튼에 대해서는 상대적으로 침투하지 않습니다. 콜레스테롤은 막의 유동성과 침투 특성, 그리고 수송 단백질과 신호 단백질 기능 결정에 중요한 역할을 합니다. 또한 콜레스테롤은 내인자 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRα) 활성제입니다.

  • GC69084 structure
    GC69084Estradiol benzoate-d3
    CAS: 1192354-74-7
    Purity: >99.00%

    Estradiol benzoate-d3는 Estradiol benzoate의 대체 동위 원소입니다. Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate)은 에스트로겐 전구 활성 분자이며, 스테로이드 호르몬입니다. Estradiol Benzoate은 약간의 합성 대사 특성을 나타내며 혈액 응고를 증가시킵니다.

  • GC69133 structure
    GC69133FSHR agonist 1
    CAS: 1256776-89-2
    Purity: >98.00%

    FSHR agonist 1는 고친화력 및 변형난소자극호르몬(FSH) 수용체(FSHR) 작용제로, pEC50 값은 7.72입니다. FSHR agonist 1은 TMD와 광범위한 상호작용을 형성하여 직접적으로 FSHR을 활성화합니다.

  • GC69182 structure
    GC69182GNE-149
    CAS: 1953132-75-6
    Purity: >98%

    GNE-149는 경구 효능을 가진 유효한 에스트로겐 수용체 알파 (ERα; IC50=0.053 nM) 억제제입니다. GNE-149는 또한 선택적인 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다. GNE-149는 유방암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC69268 structure
    GC69268Imlunestrant
    CAS: 2408840-26-4
    Purity: >98%

    Imlunestrant (LY-3484356)은 경구 투여 가능한 선택적 에스트로겐 수용체(estrogen receptor) 분해제(SERD)로서 순수한 대항 작용을 가지고 있습니다. Imlunestrant는 지속적으로 ER 의존성 유전자 전사와 세포 성장을 억제할 수 있습니다. Imlunestrant는 ER 양성(ER+) 고도의 유방암(aBC) 및 자궁내막증후군 내막암(EEC) 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC69269 structure
    GC69269Imlunestrant tosylate
    CAS: 2408840-41-3
    Purity: >98.00%

    Imlunestrant (LY-3484356) tosylate는 경구 투여 가능한 유효하고 선택적인 에스트로겐 수용체(estrogen receptor) 분해제(SERD)로 순수한 대항 작용을 가지고 있습니다. Imlunestrant tosylate는 지속적으로 ER 의존성 유전자 전사와 세포 성장을 억제할 수 있습니다. Imlunestrant tosylate는 ER 양성(ER+) 고환기 후 유방암(aBC) 및 자궁내막증(ECC) 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC70159 structure
    GC70159Yp537 TFA
    Purity: >95.00%

    Yp537 TFA는 여성 호르몬 수용체 (ER) 억제제로, 인간의 여성 호르몬 수용체 이중화를 방지할 수 있습니다.

  • GC70175 structure
    GC70175citrate
    CAS: 2714316-71-7
    Purity: >99.50%

    Zuclomiphene-d4 (citrate)는 Zuclomiphene citrate의 데우테르화 물질입니다. Zuclomiphene citrate는 항에스트로겐 작용을 가지며, 전이 이성체보다 황체형성 호르몬 (LH) 분비를 더 억제할 수 있습니다. Zuclomiphene citrate는 구강 투여 가능한 활성 콜레스테롤 감소제입니다.

  • GC70516 structure
    GC70516Inokosterone
    CAS: 15130-85-5

    Inokosterone 는 류머티즘 관절염 환자의 에스트로겐 수용체 1의 잠재적 역할 표적입니다.

  • GC70943 structure
    GC70943ERRγ agonist-1
    Purity: >98.00%

    ERRγ agonist-1은 강력 한 γ 효능 제이 실수이다.

  • GC71052 structure
    GC71052Palazestrant
    CAS: 2092925-89-6
    Purity: >98.00%

    Palazestrant 는 항에스트로겐과 항종양제다.

  • GC71275 structure
    GC71275SLU-PP-1072
    CAS: 2285432-57-5
    Purity: >98.00%

    SLU-PP-1072 는 암(PCa) 연구에 사용되는 이중 ERR 알파/감마 역방향 흥분제입니다.

  • GC71348 structure
    GC71348SLU-PP-332
    CAS: 303760-60-3
    Purity: >98.00%

    SLU-PP-332 은 pan-Estrogen 수용체 신중/EC50 값이 있는 효능의 98, 230 및 430 nM을 지나치게 α, 각각 β와 γ 실수 실수이다.

  • GC72696 structure
    GC72696Bisphenol AF-d4

    Bisphenol AF-d4 는 비스페놀 AF의 동위원소 표기 유사물이다.

  • GC72874 structure
    GC72874LY117018 TFA
    CAS: 2390041-98-0
    Purity: >99.00%

    랄록시펜 아날로그인 LY117018 TFA는 선택적 에스트로겐 수용체 조절기입니다.

  • GC73046 structure
    GC73046AZ'6421
    CAS: 2361115-35-5
    Purity: >98.00%

    AZ'6421 표적 내포 단백질 효소(PROTAC)로서 에스트로겐 수용체 알파를 선택적으로 분해한다.

  • GC73105 structure
    GC73105Nafoxidine
    CAS: 1845-11-0
    Purity: >98.00%

    비스테로이드성 에스트로겐 길항제인 Nafoxidine은 유방암에 대한 항암 활성을 보유하고 있는 것으로 나타났다.

  • GC73261 structure
    GC73261CIDD-0149897
    CAS: 2862784-20-9
    Purity: >99.00%

    CIDD-0149897은 강력 한, 선별적 그리고 brain-penetrant 응급실 β 효능 제이다.

  • GC73960 structure
    GC73960PHTPP-1304
    CAS: 2410081-60-4
    Purity: >99.00%

    PHTPP-1304은 PHTPP-based autophagy 괴물을 목표로 (AUTOTAC)을 유도 p62 self-oligomerization과 저하의 에스 트로 겐 수용체 응급실 β (nM DC50:~2, HEK293T)이다.

  • GC73961 structure
    GC73961Fumagilin-105
    CAS: 2410081-58-0
    Purity: >97.00%

    Fumagilin-105은 망상 노리는 autophagy (AUTOTAC)을 유도 p62 DC50 값이 있는 self-oligomerization의 0. 7 μ M HEK293에 MetAP2 세포 입니다.

  • GC81303 structure
    GC81303PROTAC AR Degrader-12
    Purity: >98.50%

    PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS).

  • GC81358 structure
    GC81358ZN-c5 hydrochloride
    CAS: 2641839-07-6
    Purity: >98.00%

    ZN-c5 hydrochloride is a selective and orally active estrogen receptor degrader.