Estrogen Receptor/ERR
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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.
Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)
- GC63185Segetalin BCAS: 164991-89-3Purity: >99.50%
Vaccaria segetalis의 cyclopentapeptide인 Segetalin B는 에스트로겐 유사 활성을 가지고 있습니다.
- GC63464RintodestrantCAS: 2088518-51-6Purity: >98%
린토데스트란트(G1T48)는 경구 활성, 비스테로이드성 및 선택적 에스트로겐 수용체 분해제입니다. 린토데스트란트(G1T48)도 CDK4/6 억제제입니다.
- GC64350PROTAC ER Degrader-4CAS: 2361114-15-8Purity: >98.00%
PROTAC ER Degrader-4는 von Hippel-Lindau 기반 PROATC 에스트로겐 수용체(ER) 분해제로 0.8nM의 IC50으로 ER에 결합합니다. PROTAC ER Degrader-4는 0.3nM의 IC50으로 MCF-7 세포에서 ER 분해를 유도합니다.
- GC65885(1S,3R)-GNE-502CAS: 1953134-15-0Purity: >98%
(1S,3R)-GNE-502(화합물 179)는 강력한 ERα이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ERα에 대한 13 nM의 EC50 값을 갖는 분해제; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MCF7 HCS에서. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(1S,3R)-GNE-502는 에스트로겐 수용체와 관련된 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66878Estradiol enanthateCAS: 4956-37-0Purity: >98%
Estradiol enanthate는 단기 작용 에스트로겐입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Estradiol enanthate와 dihydroxyprogesterone acetophenide의 조합은 매월 주사 가능한 피임약으로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62723 | ARV-471 | 2229711-68-4 | >99.50% | |
ARV-471은 구강 투여 생물 이용도가 높은 에스트로겐 수용체 타깃팅(PROTAC) 약물로 지방 후기 또는 전이성 ER+/HER2- 유방암 환자 치료에 사용된다. | ||||
| GC63185 | Segetalin B | 164991-89-3 | >99.50% | |
Vaccaria segetalis의 cyclopentapeptide인 Segetalin B는 에스트로겐 유사 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC63329 | Toremifene-d6 citrate | 1246833-71-5 | >98% | |
| GC63464 | Rintodestrant | 2088518-51-6 | >98% | |
린토데스트란트(G1T48)는 경구 활성, 비스테로이드성 및 선택적 에스트로겐 수용체 분해제입니다. 린토데스트란트(G1T48)도 CDK4/6 억제제입니다. | ||||
| GC63643 | Estradiol-d4 | 66789-03-5 | >99.50% | |
에스트라디올-d4(β-에스트라디올-d4)는 에스트라디올로 표지된 중수소입니다. | ||||
| GC63843 | Cholesterol-13C3 | - | >98% | |
| GC63899 | hFSH-β-(33-53) (TFA) | - | >98% | |
| GC63988 | DK1 | 1187568-17-7 | >99.00% | |
DK1은 에스트로겐 관련 수용체의 강력한 조절제입니다. | ||||
| GC63989 | DK3 | 1187568-16-6 | >98% | |
DK3는 강력하고 선택적인 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRα) 작용제입니다. | ||||
| GC64334 | Cholesterol-13C5 | 150044-24-9 | >98% | |
| GC64345 | OP-1074 | 1443752-76-8 | >99.00% | |
OP-1074는 순수한 항에스트로겐 및 선택적 ER 분해제(PA-SERD)로, ERα 및 ERβ에 대한 특정 항에스트로겐 활성을 나타내며, 각각 1.6 및 3.2nM의 IC50으로 17β-에스트라디올(E2)에 의해 자극된 전사 활성을 억제합니다. | ||||
| GC64350 | PROTAC ER Degrader-4 | 2361114-15-8 | >98.00% | |
PROTAC ER Degrader-4는 von Hippel-Lindau 기반 PROATC 에스트로겐 수용체(ER) 분해제로 0.8nM의 IC50으로 ER에 결합합니다. PROTAC ER Degrader-4는 0.3nM의 IC50으로 MCF-7 세포에서 ER 분해를 유도합니다. | ||||
| GC64437 | Estrone-d4 | 53866-34-5 | >98.00% | |
| GC64453 | GSK5182 | 877387-37-6 | >98.00% | |
GSK5182는 79nM의 IC50을 갖는 에스트로겐 관련 수용체 γ(ERRγ)의 고도로 선택적이고 경구 활성인 역작용제입니다. | ||||
| GC64477 | Cholesterol-13C2 | 78887-48-6 | >98.00% | |
콜레스테롤-13C2는 콜레스테롤로 표시된 13C입니다. | ||||
| GC64533 | DS45500853 | 2735803-28-6 | >98% | |
DS45500853은 에스트로겐 관련 수용체 α(ERRα) 작용제이다. | ||||
| GC64652 | DS20362725 | 2735803-20-8 | >98.00% | |
DS20362725는 에스트로겐 관련 수용체 α(ERRα) 작용제이다. | ||||
| GC65590 | GNE-502 | 1953134-16-1 | >99.00% | |
GNE-502는 에스트로겐 수용체(ER)에 대한 경구 활성 및 강력한 분해제입니다. GNE-502는 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC65606 | GNE-274 | 2369048-69-9 | >98.00% | |
GNE-274는 구조적으로 GDC-0927(ER 분해제)과 관련된 비분해제입니다. GNE-274는 ER 턴오버를 유도하지 않으며 유방암 세포주에서 부분적 ER 작용제로 기능합니다. GNE-274는 ER-DNA 결합 부위에서 염색질 접근성을 증가시키는 반면 GDC-0927은 그렇지 않습니다. GNE-274는 ER-리간드 결합 도메인(LBD)의 강력한 억제제입니다. GNE-274는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC65609 | Glicoricone | 161099-37-2 | >96.00% | |
페놀 화합물인 글리코리콘은 감초 종에서 분리됩니다. | ||||
| GC65885 | (1S,3R)-GNE-502 | 1953134-15-0 | >98% | |
(1S,3R)-GNE-502(화합물 179)는 강력한 ERα이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ERα에 대한 13 nM의 EC50 값을 갖는 분해제; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MCF7 HCS에서. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(1S,3R)-GNE-502는 에스트로겐 수용체와 관련된 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66878 | Estradiol enanthate | 4956-37-0 | >98% | |
Estradiol enanthate는 단기 작용 에스트로겐입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Estradiol enanthate와 dihydroxyprogesterone acetophenide의 조합은 매월 주사 가능한 피임약으로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67695 | Taragarestrant meglumine | 2446618-18-2 | >98% | |
| GC67927 | ERα degrader-2 | 2235396-63-9 | >99.00% | |
