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FLT3

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.

Products Related to FLT3(95)

  • GC63936 structure
    GC63936FLT3-IN-10
    CAS: 2088735-51-5
    Purity: >98%

    FLT3-IN-10(화합물 7c)은 FMS-유사 티로신 키나제 3(FLT3)의 강력한 억제제입니다. FLT3-IN-10은 FLT3 돌연변이 급성 골수성 백혈병(AML)의 치료 가능성이 있다.

  • GC64582 structure
    GC64582MAX-40279 hemifumarate
    CAS: 2388506-43-0
    Purity: >99.00%

    MAX-40279 헤미푸마레이트는 FLT3 키나제 및 FGFR 키나제의 이중 및 강력한 억제제입니다.

  • GC64583 structure
    GC64583MAX-40279 hemiadipate
    CAS: 2388506-44-1
    Purity: >98.00%

    MAX-40279 헤미아디페이트는 FLT3 키나제 및 FGFR 키나제의 이중 및 강력한 억제제입니다.

  • GC65179 structure
    GC65179MAX-40279
    CAS: 2070931-57-4
    Purity: >97.00%

    MAX-40279는 FLT3 키나제 및 FGFR 키나제의 이중 및 강력한 억제제입니다.

  • GC65555 structure
    GC65555PROTAC FLT-3 degrader 1
    CAS: 2230826-81-8
    Purity: >98.00%

    PROTAC FLT-3 분해제 1은 IC50 값이 0.6 nM인 폰 히펠-린다우 기반의 PROTAC FLT-3 내부 이중 복제 (ITD) 분해제입니다. 항 증식 활성 및 세포 자살 유도 작용이 있습니다.

  • GC65984 structure
    GC65984FLT3-IN-16
    CAS: 298207-49-5
    Purity: >98.00%

    FLT3-IN-16은 IC50이 1.1μM인 강력한 FLT3 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8FLT3-IN-16은 급성 골수성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC66451 structure
    GC66451AKN-028 acetate
    Purity: >99.00%

    새로운 티로신 키나아제(TK) 억제제인 AKN-028 아세테이트는 IC50 값이 6nM인 강력한 경구 활성 FMS 유사 수용체 티로신 키나아제 3(FLT3) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AKN-028 아세테이트는 FLT3 자가인산화를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AKN-028 아세테이트는 용량 의존적 세포독성 반응을 유도합니다(평균 IC50=1μM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AKN-028 아세테이트는 카스파제 3의 활성화에 의해 세포사멸을 유도합니다. AKN-028 아세테이트는 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC68433 structure
    GC68433OTS447
    CAS: 1356943-67-3
    Purity: >98%
  • GC69233 structure
    GC69233Tuspetinib
    CAS: 2294874-49-8
    Purity: >98%

    Tuspetinib (HM43239)은 경구용 활성화된 선택적 FLT3 억제제로, IC50 값은 1.1 nM (FLT3 와일드 타입), 1.8 nM (FLT3 ITD 돌연변이형) 및 1.0 nM (FLT3 D835Y 돌연변이형)입니다. Tuspetinib는 가역적인 I 유형 억제제로 직접적으로 FLT3의 키나아제 활성을 억제하며, p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 및 TAK1을 조절합니다. Tuspetinib는 백혈병 세포의 증식을 억제하고 세포 자살(apoptosis)를 유도합니다.

  • GC73012 structure
    GC73012HPK1-IN-2 dihydrochloride
    CAS: 2375595-72-3
    Purity: >98.00%

    HPK1-IN-2 dihydrochloride 는 강력한 경구 활성 조혈모세포 효소-1 (HPK1) 억제제 (IC50<0.05 µ Mi) 로 항종양 활성을 가지고 있다.

  • GC73096 structure
    GC73096PF15 TFA
    Purity: >99.00%

    PF15 TFA는 FLT3 kinase와 CRBN에 대한 리간드로 연결된 PROTAC이다.

  • GC73149 structure
    GC73149FLT3-IN-17
    CAS: 2758999-62-9
    Purity: >99.00%

    FLT3-IN-17 CYPs 및 FLT3 돌연변이의 활성을 억제합니다(IC50: D835Y 0.5nM 미만).

  • GC73370 structure
    GC73370AXL-IN-13
    CAS: 2376928-82-2
    Purity: >98.00%

    AXL-IN-13 는 강력한 경구 활성 AXL 억제제(IC50: 1.6 nM, Kd: 0.26 nM)입니다.

  • GC73373 structure
    GC73373RSH-7
    CAS: 2764609-97-2
    Purity: >99.00%

    RSH-7은 IC50s 가 각각 47, 12 nM인 강력한 BTK 및 FLT3억제제이다.

  • GC73449 structure
    GC73449FLT3-IN-19
    CAS: 2237234-48-7
    Purity: >99.00%

    FLT3-IN-19 (Comp 50)은 IC50이 0.213 nM인 강력하고 선택적인 FLT3억제제이다.

  • GC73497 structure
    GC73497PHI-101
    CAS: 2127107-15-5
    Purity: >98.00%

    PHI-101 는 다양한 내성 돌연변이에 대한 내성을 극복할 수 있는 경구 활성 FLT3 억제제입니다.

  • GC73501 structure
    GC73501Wu-5
    CAS: 2630378-05-9
    Purity: >98.00%

    Wu-5은 FLT3와 AMPK 통로를 억제해 FLT3-ITD의 분해를 유도하고 세포의 사멸을 유도하는 USP10 억제제다.

  • GC73970 structure
    GC73970CDDD11-8
    CAS: 2241659-94-7
    Purity: >99.00%

    CDDD11-8은 CDK9과 FLT3-ITD의 경구용 활성·강효·선택적 억제제로, Ki 값은 각각 8과 13nM이다.

  • GC79420 structure
    GC79420IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride is an orally active, potent and selective IRAK / pan-FLT3 kinase inhibitor with IC 50 s of 5 nM, 0.6 nM and <0.5 nM against IRAK1, IRAK4 and FLT3, respectively.

  • GC79481 structure
    GC79481HPK1-IN-2 TFA
    Purity: >99.50%

    HPK1-IN-2 TFA is an orally active HPK1 inhibitor ( IC 50 < 0.05 µM) with antitumor activity.

  • GC80857 structure
    GC80857Enzomenib enantiomer
    Purity: >98.00%

    Enzomenib enantiomer (DSP-5336 enantiomer) is an enantiomer of Enzomenib.

  • GC81325 structure
    GC81325VEGFR2-IN-84
    CAS: 861877-12-5
    Purity: >98%

    VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold.

  • GC15254 structure
    GC15254Tandutinib (MLN518)
    CAS: 387867-13-2
    Purity: >99.00%

    탄두티닙 (MLN518) (MLN518) (MLN518)은 0.22 ⋼ M의 IC50을 갖는 FLT3의 강력하고 선택적 억제제이며, 또한 0.1&#################8888; offlineefficient_models_2022q2.mdTandutinib (MLN518) can be used for acute myelogenous leukemia (AML).en_ko_2021q1.mdTandutinib (MLN518) has the ability to cross the blood-brain barrier.en_ko_2021q1.md