FLT3
FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.
Products Related to FLT3(95)
- GC16604AltiratinibCAS: 1345847-93-9Purity: >98.00%
알티라티닙(DCC-2701)은 MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 및 Trk3에 대해 IC50이 각각 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다.
- GC17615Quizartinib (AC220)CAS: 950769-58-1Purity: >98.50%
Quizartinib (AC220)은 IC50 값이 각각 1.1nM과 4.2nM인 고능력의 2세대 Fms 같은 티로신 키나아제 3 (FLT3) 억제제이다.
- GC19332SitravatinibCAS: 1123837-84-2Purity: >99.50%
Sitravatinib은 TYRO3, AXL 및 MERTK (TAM) 수용체, 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) 패밀리, c-Kit 및 c-MET를 표적으로 하는 티로신 활성효소 억제제 (TKI)이다.
- GC19482GilteritinibCAS: 1254053-43-4Purity: >99.00%
Gilteritinib은 FLT3에 대한 IC 50 값이 0.29nM이고 AXL에 대한 IC 50 값이 0.73nM인 고선택성 경구용 FLT3 억제제이다.
- GC32769MRX-2843 (UNC2371)CAS: 1429882-07-4Purity: >98.00%
MRX-2843(UNC2371)(UNC2371)은 각각 MERTK의 경우 1.3nM 및 FLT3의 경우 0.64nM의 효소 IC50을 갖는 경구 활성 ATP-경쟁 이중 MERTK 및 FLT3 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다.
- GC32995JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)CAS: 1610536-69-0Purity: >98.00%
JNJ-47117096 염산염(MELK-T1 염산염)은 IC50이 23nM인 강력하고 선택적 MELK 억제제이며 IC50이 18nM인 Flt3도 효과적으로 억제합니다.
- GC33064CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9Purity: >99.00%
CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다.
- GC33141SKLB4771 (FLT3-IN-1)CAS: 1370256-78-2Purity: >98.00%
SKLB4771(FLT3-IN-1)은 IC50 값이 10nM인 강력하고 선택적인 Flt3 억제제입니다. SKLB4771(FLT3-IN-1)은 FLT3/STAT5/ERK의 인산화를 하향 조절하고 세포 증식을 차단하며 종양 조직에서 세포자멸사를 유도합니다.
- GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)CAS: 1055986-67-8Purity: >98%
Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성.
- GC35315AMG 925 HClCAS: 1401034-19-2Purity: >98.00%
AMG 925 HCl은 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16604 | Altiratinib | 1345847-93-9 | >98.00% | |
알티라티닙(DCC-2701)은 MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 및 Trk3에 대해 IC50이 각각 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC17033 | Lestaurtinib | 111358-88-4 | >98.00% | |
A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >98.00% | |
Sorafenib은 다종 킨아제 억제제로서 Raf-1과 B-Raf을 각각 6nM 및 22nM의 IC50 값으로 타겟팅한다. | ||||
| GC17615 | Quizartinib (AC220) | 950769-58-1 | >98.50% | |
Quizartinib (AC220)은 IC50 값이 각각 1.1nM과 4.2nM인 고능력의 2세대 Fms 같은 티로신 키나아제 3 (FLT3) 억제제이다. | ||||
| GC17959 | AZD2932 | 883986-34-3 | >98.00% | |
AZD2932는 세포 분석에서 각각 8, 4, 7 및 9 nM의 IC50을 갖는 강력한 다중 표적 키나제 억제제 VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 및 c-Kit입니다. | ||||
| GC18167 | AC710 | 1351522-04-7 | >99.50% | |
AC710은 FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0nM의 Kds를 갖는 강력한 PDGFR 억제제입니다. | ||||
| GC19080 | BPR1J-097 | 1327167-19-0 | >98% | |
BPR1J-097은 IC50이 11nM인 새로운 강력한 FLT3 억제제입니다. | ||||
| GC19092 | CCT241736 | 1402709-93-6 | >98.00% | |
CCT241736은 오로라 키나제(Aurora-A Kd, 7.5nM, IC50, 38nM; Aurora-B Kd, 48nM), FLT3 키나제(Kd, 6.2nM), 및 FLT3-ITD(Kd, 38 nM) 및 FLT3(D835Y)(Kd, 14 nM)을 포함하는 FLT3 돌연변이. | ||||
| GC19158 | FLT3-IN-2 | 923562-23-6 | >99.00% | |
FLT3-IN-2는 IC50이 1μM 미만인 FLT3 억제제이며, 자세한 정보는 WO 2012158957 A2 및 WO 2007013896을 참조한다. | ||||
| GC19332 | Sitravatinib | 1123837-84-2 | >99.50% | |
Sitravatinib은 TYRO3, AXL 및 MERTK (TAM) 수용체, 혈관 내피 성장 인자 수용체 (VEGFR) 패밀리, c-Kit 및 c-MET를 표적으로 하는 티로신 활성효소 억제제 (TKI)이다. | ||||
| GC19482 | Gilteritinib | 1254053-43-4 | >99.00% | |
Gilteritinib은 FLT3에 대한 IC 50 값이 0.29nM이고 AXL에 대한 IC 50 값이 0.73nM인 고선택성 경구용 FLT3 억제제이다. | ||||
| GC19772 | FLT3-IN-3 | 2229050-90-0 | >99.50% | |
FLT3-IN-3은 FLT3 WT 및 FLT3 D835Y에 대해 각각 13 및 8nM의 IC50을 갖는 강력한 FLT3 억제제입니다. | ||||
| GC32769 | MRX-2843 (UNC2371) | 1429882-07-4 | >98.00% | |
MRX-2843(UNC2371)(UNC2371)은 각각 MERTK의 경우 1.3nM 및 FLT3의 경우 0.64nM의 효소 IC50을 갖는 경구 활성 ATP-경쟁 이중 MERTK 및 FLT3 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. | ||||
| GC32968 | FLT3-IN-1 | 1472797-69-5 | >98% | |
| GC32995 | JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) | 1610536-69-0 | >98.00% | |
JNJ-47117096 염산염(MELK-T1 염산염)은 IC50이 23nM인 강력하고 선택적 MELK 억제제이며 IC50이 18nM인 Flt3도 효과적으로 억제합니다. | ||||
| GC33049 | FN-1501 | 1429515-59-2 | >98.00% | |
FN-1501은 FLT3 및 CDK의 강력한 억제제이며 CDK2/사이클린 A, CDK4/사이클린 D1, CDK6/사이클린 D1 및 FLT3에 대해 IC50이 각각 2.47, 0.85, 1.96 및 0.28nM입니다. FN-1501은 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | >99.00% | |
CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다. | ||||
| GC33141 | SKLB4771 (FLT3-IN-1) | 1370256-78-2 | >98.00% | |
SKLB4771(FLT3-IN-1)은 IC50 값이 10nM인 강력하고 선택적인 Flt3 억제제입니다. SKLB4771(FLT3-IN-1)은 FLT3/STAT5/ERK의 인산화를 하향 조절하고 세포 증식을 차단하며 종양 조직에서 세포자멸사를 유도합니다. | ||||
| GC33242 | FLT3-IN-1 Succinate | 1702864-11-6 | >98% | |
| GC33362 | Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) | 1055986-67-8 | >98% | |
Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성. | ||||
| GC35315 | AMG 925 HCl | 1401034-19-2 | >98.00% | |
AMG 925 HCl은 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. | ||||
| GC35544 | BPR1J-097 Hydrochloride | - | >99.00% | |
BPR1J-097 염산염은 IC50이 11nM인 새롭고 강력한 FLT3 억제제입니다. | ||||
