Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

GC61263 Salvigenin
CAS: 19103-54-9
Purity: >99.50%
Salvigenin은 신경 보호 효과가 있는 천연 폴리페놀 화합물입니다.
GC61267 SAR439859
CAS: 2114339-57-8
Purity: >99.50%
SAR439859(화합물 43d)는 경구 활성, 비스테로이드성 및 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다. SAR439859는 강력한 ER 길항제이며 ERα에 대해 EC50이 0.2nM인 ER 분해 활성을 가지고 있습니다. 하락. SAR439859는 ER+ 유방암에서 강력한 항종양 효능과 제한된 교차 내성을 보여줍니다.
GC61472 Zingiberene
CAS: 495-60-3
Purity: >97.00%
Zingiberene(α-Zingiberene)은 오일 함량(Zingiber officinale)이 있는 생강의 주요 구성성분인 단환식 세스퀴테르펜입니다. 신경 보호 잠재력. Zingiberene은 autophagy를 유발합니다. 항암 활성.
GC61520 Cilengitide TFA
CAS: 199807-35-7
Purity: >99.50%
Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다.
GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
Purity: >98.50%
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate는 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 억제를 위한 IC50이 52nM인 강력한 CaMK 길항제입니다.
GC61565 Indophagolin
CAS: 1207660-00-1
Purity: >98.00%
인도파골린은 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제(IC50=140nM)입니다. 인도파골린은 각각 2.71, 2.40 및 3.49μM의 IC50으로 퓨린성 수용체 P2X4와 P2X1 및 P2X3을 길항합니다. 인도파골린은 또한 Gq-단백질 결합 P2Y4, P2Y6 및 P2Y11 수용체를 길항합니다(IC50s = 3.4~15.4 μM). 인도파골린은 세로토닌 수용체 5-HT6(IC50=1.0μM)에 대해 강한 길항 효과를 갖고 수용체 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e 및 5-HT7에 중간 효과를 나타냅니다.
GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
CAS: 3943-89-3
Purity: >99.00%
항산화제인 에틸 3,4-디하이드록시벤조에이트(Ethyl protocatechuate)는 땅콩 종자의 고환에서 발견되는 프롤릴-하이드록실라제 억제제입니다.
GC61809 Olanzapine D3
CAS: 786686-79-1
Purity: >99.00%
올란자핀 D3(LY170053-d3)는 올란자핀으로 표시된 중수소입니다.
GC61865 Cearoin
CAS: 52811-37-7
Purity: >98.00%
Cearoin은 ROS의 생산과 ERK의 활성화를 통해 autophagy와 apoptosis를 증가시킵니다.
GC61945 PR-924
CAS: 1416709-79-9
Purity: >98%
PR-924는 IC50이 22nM인 선택적 트리펩티드 에폭시케톤 면역프로테아좀 소단위 LMP-7 억제제입니다. PR-924는 프로테아좀 N-말단 트레오닌 활성 부위를 공유적으로 수정합니다. PR-924는 다발성 골수종(MM) 세포에서 성장을 억제하고 세포자멸사를 유발합니다. PR-924는 항종양 활성이 있습니다.
GC62135 BC1618
CAS: 2222094-18-8
Purity: >99.50%
경구 활성 Fbxo48 억제 화합물인 BC1618은 Ampk 의존적 신호전달을 자극합니다(Fbxo48 매개 분해로부터 활성화된 pAmpkα를 방지함으로써).
GC62146 XST-14
CAS: 2607143-50-8
Purity: >99.50%
XST-14는 IC50이 26.6nM인 강력하고 경쟁적이며 고도로 선택적인 ULK1 억제제입니다. XST-14는 ULK1 다운스트림 기질의 인산화를 감소시켜 자가포식 억제를 유도합니다. XST-14는 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 효과가 있습니다.
GC62193 (1S,2S)-Bortezomib
CAS: 1132709-14-8
Purity: >96.00%
(1S,2S)-보르테조밉은 보르테조밉의 거울상 이성질체입니다. 보르테조밉은 세포 투과성, 가역성, 선택적 프로테아좀 억제제이며 트레오닌 잔기를 표적으로 하여 20S 프로테아좀(Ki 0.6nM)을 강력하게 억제합니다. Bortezomib은 세포주기를 방해하고 세포 사멸을 유도하며 NF-κB를 억제합니다. 보르테조밉은 항암제이자 인간에게 사용되는 최초의 치료적 프로테아좀 억제제이다.
GC62203 Falcarindiol
CAS: 55297-87-5
Purity: >98.00%
경구 활성 폴리아세틸렌산 옥시리핀인 Falcarindiol은 PPARγ를 활성화하고 세포에서 콜레스테롤 수송체 ABCA1의 발현을 증가시킵니다.
GC62210 ONX-0914 TFA
Purity: >98.00%
ONX-0914(PR-957) TFA는 면역프로테아좀의 키모트립신 유사 소단위인 저분자량 폴리펩타이드-7(LMP7)의 선택적 억제제입니다.
GC62239 Zetomipzomib
CAS: 1629677-75-3
Purity: >98%
제토밉조밉(KZR-616)은 면역프로테아좀(immunoproteasome)의 동급 최초 억제제로, LMP7(IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7)과 LMP2(IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7) 소단위를 선택적으로 표적으로 한다. 면역프로테아좀.
GC62309 AS1708727
CAS: 1253226-93-5
Purity: >99.50%
AS1708727은 경구 활성 Foxo1 억제제로 G6Pase 및 PEPCK에 대해 EC50 값이 각각 0.33μM 및 0.59μM입니다.
GC62339 mTOR inhibitor-8
CAS: 2489196-70-3
Purity: >98.00%
mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
GC62399 RA375
Purity: >98%
RA375는 RPN13(26S 프로테아좀 조절 소단위) 억제제입니다. RA375는 UPR 신호 전달, ROS 생산 및 세포 사멸을 활성화합니다. RA375는 니트로 고리 치환체와 클로로아세트아미드 탄두의 추가를 반영하여 RA190보다 암 라인에 대해 10배 더 큰 활성을 나타냅니다.
GC62465 Idelalisib D5
CAS: 1830330-31-8
Purity: >98%
Idelalisib D5는 Idelalisib이라고 표시된 중수소입니다. Idelalisib은 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 p110δ 억제제입니다.
GC62528 (Rac)-Hesperetin
CAS: 69097-99-0
Purity: >97.00%
(Rac)-Hesperetin은 Hesperetin의 라세미체입니다.
GC62564 Mito-LND
CAS: 2361564-49-8
Purity: >97.00%
Mito-LND(Mito-Lonidamine)는 구강 활성 및 미토콘드리아 표적 산화 인산화 억제제(OXPHOS)입니다. Mito-LND는 미토콘드리아 생체 에너지를 억제하고 활성 산소 종의 형성을 자극하며 폐암 세포에서 자가포식 세포 사멸을 유도합니다.
GC62626 ICCB-19 hydrochloride
CAS: 1803605-68-6
Purity: >99.00%
ICCB-19 염산염은 TRADD(사망 도메인을 통해 연결된 TNFRSF1A) 억제제입니다.
GC62630 TAS-117 hydrochloride
Purity: >98.50%
TAS-117 염산염은 강력하고 선택적인 경구 활성 알로스테릭 Akt 억제제입니다(Akt1, 2 및 3에 대해 IC50이 각각 4.8, 1.6 및 44nM임). TAS-117 염산염은 항골수종 활성을 유발하고 프로테아좀 억제에 의해 유도된 치명적인 소포체(ER) 스트레스를 향상시킵니다. TAS-117 염산염은 세포자살과 자가포식을 유도합니다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC61263	Salvigenin	19103-54-9	>99.50%
GC61263	Salvigenin은 신경 보호 효과가 있는 천연 폴리페놀 화합물입니다.
GC61267	SAR439859	2114339-57-8	>99.50%
GC61267	SAR439859(화합물 43d)는 경구 활성, 비스테로이드성 및 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다. SAR439859는 강력한 ER 길항제이며 ERα에 대해 EC50이 0.2nM인 ER 분해 활성을 가지고 있습니다. 하락. SAR439859는 ER+ 유방암에서 강력한 항종양 효능과 제한된 교차 내성을 보여줍니다.
GC61472	Zingiberene	495-60-3	>97.00%
GC61472	Zingiberene(α-Zingiberene)은 오일 함량(Zingiber officinale)이 있는 생강의 주요 구성성분인 단환식 세스퀴테르펜입니다. 신경 보호 잠재력. Zingiberene은 autophagy를 유발합니다. 항암 활성.
GC61520	Cilengitide TFA	199807-35-7	>99.50%
GC61520	Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다.
GC61521	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate	-	>98.50%
GC61521	Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate는 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 억제를 위한 IC50이 52nM인 강력한 CaMK 길항제입니다.
GC61565	Indophagolin	1207660-00-1	>98.00%
GC61565	인도파골린은 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제(IC50=140nM)입니다. 인도파골린은 각각 2.71, 2.40 및 3.49μM의 IC50으로 퓨린성 수용체 P2X4와 P2X1 및 P2X3을 길항합니다. 인도파골린은 또한 Gq-단백질 결합 P2Y4, P2Y6 및 P2Y11 수용체를 길항합니다(IC50s = 3.4~15.4 μM). 인도파골린은 세로토닌 수용체 5-HT6(IC50=1.0μM)에 대해 강한 길항 효과를 갖고 수용체 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e 및 5-HT7에 중간 효과를 나타냅니다.
GC61669	Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate	3943-89-3	>99.00%
GC61669	항산화제인 에틸 3,4-디하이드록시벤조에이트(Ethyl protocatechuate)는 땅콩 종자의 고환에서 발견되는 프롤릴-하이드록실라제 억제제입니다.
GC61809	Olanzapine D3	786686-79-1	>99.00%
GC61809	올란자핀 D3(LY170053-d3)는 올란자핀으로 표시된 중수소입니다.
GC61865	Cearoin	52811-37-7	>98.00%
GC61865	Cearoin은 ROS의 생산과 ERK의 활성화를 통해 autophagy와 apoptosis를 증가시킵니다.
GC61945	PR-924	1416709-79-9	>98%
GC61945	PR-924는 IC50이 22nM인 선택적 트리펩티드 에폭시케톤 면역프로테아좀 소단위 LMP-7 억제제입니다. PR-924는 프로테아좀 N-말단 트레오닌 활성 부위를 공유적으로 수정합니다. PR-924는 다발성 골수종(MM) 세포에서 성장을 억제하고 세포자멸사를 유발합니다. PR-924는 항종양 활성이 있습니다.
GC62135	BC1618	2222094-18-8	>99.50%
GC62135	경구 활성 Fbxo48 억제 화합물인 BC1618은 Ampk 의존적 신호전달을 자극합니다(Fbxo48 매개 분해로부터 활성화된 pAmpkα를 방지함으로써).
GC62146	XST-14	2607143-50-8	>99.50%
GC62146	XST-14는 IC50이 26.6nM인 강력하고 경쟁적이며 고도로 선택적인 ULK1 억제제입니다. XST-14는 ULK1 다운스트림 기질의 인산화를 감소시켜 자가포식 억제를 유도합니다. XST-14는 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 효과가 있습니다.
GC62193	(1S,2S)-Bortezomib	1132709-14-8	>96.00%
GC62193	(1S,2S)-보르테조밉은 보르테조밉의 거울상 이성질체입니다. 보르테조밉은 세포 투과성, 가역성, 선택적 프로테아좀 억제제이며 트레오닌 잔기를 표적으로 하여 20S 프로테아좀(Ki 0.6nM)을 강력하게 억제합니다. Bortezomib은 세포주기를 방해하고 세포 사멸을 유도하며 NF-κB를 억제합니다. 보르테조밉은 항암제이자 인간에게 사용되는 최초의 치료적 프로테아좀 억제제이다.
GC62203	Falcarindiol	55297-87-5	>98.00%
GC62203	경구 활성 폴리아세틸렌산 옥시리핀인 Falcarindiol은 PPARγ를 활성화하고 세포에서 콜레스테롤 수송체 ABCA1의 발현을 증가시킵니다.
GC62210	ONX-0914 TFA	-	>98.00%
GC62210	ONX-0914(PR-957) TFA는 면역프로테아좀의 키모트립신 유사 소단위인 저분자량 폴리펩타이드-7(LMP7)의 선택적 억제제입니다.
GC62239	Zetomipzomib	1629677-75-3	>98%
GC62239	제토밉조밉(KZR-616)은 면역프로테아좀(immunoproteasome)의 동급 최초 억제제로, LMP7(IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7)과 LMP2(IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7) 소단위를 선택적으로 표적으로 한다. 면역프로테아좀.
GC62309	AS1708727	1253226-93-5	>99.50%
GC62309	AS1708727은 경구 활성 Foxo1 억제제로 G6Pase 및 PEPCK에 대해 EC50 값이 각각 0.33μM 및 0.59μM입니다.
GC62339	mTOR inhibitor-8	2489196-70-3	>98.00%
GC62339	mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
GC62399	RA375	-	>98%
GC62399	RA375는 RPN13(26S 프로테아좀 조절 소단위) 억제제입니다. RA375는 UPR 신호 전달, ROS 생산 및 세포 사멸을 활성화합니다. RA375는 니트로 고리 치환체와 클로로아세트아미드 탄두의 추가를 반영하여 RA190보다 암 라인에 대해 10배 더 큰 활성을 나타냅니다.
GC62465	Idelalisib D5	1830330-31-8	>98%
GC62465	Idelalisib D5는 Idelalisib이라고 표시된 중수소입니다. Idelalisib은 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 p110δ 억제제입니다.
GC62528	(Rac)-Hesperetin	69097-99-0	>97.00%
GC62528	(Rac)-Hesperetin은 Hesperetin의 라세미체입니다.
GC62564	Mito-LND	2361564-49-8	>97.00%
GC62564	Mito-LND(Mito-Lonidamine)는 구강 활성 및 미토콘드리아 표적 산화 인산화 억제제(OXPHOS)입니다. Mito-LND는 미토콘드리아 생체 에너지를 억제하고 활성 산소 종의 형성을 자극하며 폐암 세포에서 자가포식 세포 사멸을 유도합니다.
GC62626	ICCB-19 hydrochloride	1803605-68-6	>99.00%
GC62626	ICCB-19 염산염은 TRADD(사망 도메인을 통해 연결된 TNFRSF1A) 억제제입니다.
GC62630	TAS-117 hydrochloride	-	>98.50%
GC62630	TAS-117 염산염은 강력하고 선택적인 경구 활성 알로스테릭 Akt 억제제입니다(Akt1, 2 및 3에 대해 IC50이 각각 4.8, 1.6 및 44nM임). TAS-117 염산염은 항골수종 활성을 유발하고 프로테아좀 억제에 의해 유도된 치명적인 소포체(ER) 스트레스를 향상시킵니다. TAS-117 염산염은 세포자살과 자가포식을 유도합니다.