Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1109)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(99)
- p97(12)
- Mitophagy(82)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 상품명 정보
- GC30761 α-Hydroxylinoleic acid α-Hydroxylinoleic acid(α-Hydroxylinoleic acid)는 소포체(ER) 스트레스 매개 자가포식을 유도합니다.
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GC46008
(±)-Thalidomide-d4
N-Phthaloylglutamimide-d4
(±)-탈리도마이드-d4는 탈리도마이드로 표지된 중수소입니다. - GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozole은 특허 WO 1997049704 A1에서 추출한 레티노산 대사의 강력한 억제제입니다.
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GC10603
(-)-epicatechin gallate
ECG
(-)-Epicatechin gallate(Epicatechin gallate)는 7.5μM의 IC50으로 cyclooxygenase-1(COX-1)을 억제합니다. -
GC17242
(-)-epigallocatechin
(-)EGC, epi-Gallocatechin, NSC 674039
(-)-Epigallocatechin(Epigallocatechin)은 녹차에 가장 풍부한 플라보노이드로 펼쳐진 천연 폴리펩타이드에 결합하여 아밀로이드 원섬유로의 전환을 방지할 수 있습니다. -
GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
EGCG
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)은 녹차의 주요 폴리페놀로 세포 증식을 억제하고 조사소를 유도한다. - GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) (-)-PX20606 트랜스 이성질체((-)-PX-102 트랜스 이성질체)는 FRET 및 M1H 분석에서 각각 FXR에 대해 18 및 29nM의 EC50을 갖는 FXR 작용제입니다.
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GC65547
(1S,2R)-Alicapistat
(1S,2R)-ABT-957
(1S,2R)-Alicapistat((1S,2R)-ABT-957)는 알츠하이머병(AD)의 잠재적인 적용을 위한 인간 칼페인 1 및 2의 경구 활성 선택적 억제제입니다. - GC62193 (1S,2S)-Bortezomib (1S,2S)-보르테조밉은 보르테조밉의 거울상 이성질체입니다. 보르테조밉은 세포 투과성, 가역성, 선택적 프로테아좀 억제제이며 트레오닌 잔기를 표적으로 하여 20S 프로테아좀(Ki 0.6nM)을 강력하게 억제합니다. Bortezomib은 세포주기를 방해하고 세포 사멸을 유도하며 NF-κB를 억제합니다. 보르테조밉은 항암제이자 인간에게 사용되는 최초의 치료적 프로테아좀 억제제이다.
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GC60395
(3S,5R)-Fluvastatin D6
(3S,5R)-XU 62-320 free acid D6
(3S,5R)-플루바스타틴 D6은 (3S,5R)-플루바스타틴 나트륨으로 표지된 중수소입니다. -
GC49189
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5
Afimoxifene-d5, 4-OHT-d5
An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen - GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (R)-(-)-Gossypol 아세트산(AT-101(아세트산))(AT-101(아세트산))은 천연물 Gossypol의 좌회전 이성질체이다. AT-101은 각각 260±30nM, 170±10nM 및 4807777877878의 Kis로 Bcl-2, Mcl-1 및 Bcl-xL 단백질에 결합하는 것으로 결정되었습니다.
- GC31665 (R)-BPO-27 BPO-27의 R 거울상 이성질체인 (R)-BPO-27은 IC50이 4nM인 강력한 경구 활성 ATP 경쟁 CFTR 억제제입니다.
- GC41233 (R)-MG132 (R)-MG132은 IC50 값이 100 nM인 프로테아즘 억제제이다.
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin은 Hesperetin의 라세미체입니다.
- GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.
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GC14820
(S)-Naproxen
CG 3117, (S)-Naproxen
(S)-나프록센은 세포 분석에서 각각 8.72 및 5.15 μM의 IC50을 갖는 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. -
GC15015
(±)-Bay K 8644
SQ 28,873
(±)-Bay K 8644((±)-(±)-Bay K 8644)는 (R)-(+)-Bay-K-8644 및 (S)-(-)-Bay 2개의 이성질체로 구성된 라세미체입니다. -K-8644. -
GC35068
1-Monomyristin
MG(14:0/0:0/0:0), 1-Monomyristin
Serenoa repens에서 추출한 1-Monomyristin은 2-oleoylglycerol(IC50=32μM) 및 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 활성(IC50=18μM)의 가수분해를 억제합니다. - GC17295 10058-F4 10058-F4는 c-Myc 표적 유전자 발현의 c-Myc-Max 이량체화 및 전이활성화를 방지하는 c-Myc 억제제입니다.
- GC14918 10074-G5 10074-G5는 IC50이 146μM인 c-Myc-Max 이량체화 억제제입니다.
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GC11720
17-AAG (KOS953)
BMS 722782, CP 127374, KOS 953, NSC 330507, Tanespimycin
17-AAG (KOS953)은 자연 발생하는 벤조퀴논 안샘시스 항생제로 Hsp90의 첫 번째 확립된 억제제이다. -
GC40947
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone
Coenzyme Q0, CoQ0
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone(CoQO)은 강력한 경구 활성 유비퀴논 화합물로 Antrodia cinnamomea에서 추출할 수 있습니다. - GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)은 HIF-1α 억제제이다. - GC30011 20-Deoxyingenol 디테르펜인 20-Deoxyingenol은 Euphorbia kansui의 뿌리에서 분리됩니다.
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GC68503
20S Proteasome activator 1
20S Proteasome activator 1은 효과적인 20S 프로테아솜 활성화제이며, 췌장 효소 유사 부위, 췌장凝乳단백질 효소 유사 부위 및 반구체 당종효소 부위의 IC50는 각각 0.3 μM, 0.7 μM 및 1.8 μM입니다. 20S Proteasome activator 1은 세포 시스템에서 번역되어 병원성 α-synuclein A53T 돌연변이의 축적을 방지할 수 있습니다. 이러한 이유로, 20S Proteasome activator 1은 신경 퇴화성 질환 연구에 사용됩니다.
- GC64472 20S Proteasome-IN-1 20S Proteasome-IN-1은 특허 WO2006128196A2 화합물 2에서 추출한 26S 프로테아좀 억제제입니다.
- GC35112 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilbene은 Pterostilbene 유사체입니다. 3'-Hydroxypterostilbene은 각각 9.0, 40.2 및 70.9μM의 IC50으로 COLO 205, HCT-116 및 HT-29 세포의 성장을 억제합니다. 3'-Hydroxypterostilbene은 PI3K/Akt 및 MAPK 신호 전달 경로를 유의하게 하향 조절하고 세포자멸사 및 자가포식을 유도하여 인간 결장암 세포의 성장을 효과적으로 억제합니다. 3'-Hydroxypterostilbene은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC12791
3,3'-Diindolylmethane
DIM
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects -
GC10710
3-Methyladenine
3-MA
3-Methyladenine은 고전적인 자동 파지 억제제이다. -
GC32767
3BDO
3-Benzyl-5-((2-nitrophenoxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
3BDO는 자가포식을 억제할 수 있는 새로운 mTOR 활성제입니다. - GC39658 4,4'-Dimethoxychalcone 4,4'-Dimethoxychalcone은 노화 방지 특성을 가진 천연 자가포식 유도제로 작용합니다.
- GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-하이드록시 톨부타미드(Hydroxytolbutamide)는 톨부타미드의 대사 산물입니다.
- GC35132 4-Hydroxylonchocarpin 4-Hydroxylonchocarpin은 Psoralea corylifolia의 추출물에서 추출한 chalcone 화합물입니다.
- GC70208 4-Hydroxytolbutamide-d9 4-Hydroxytolbutamide-d9는 4-Hydroxytolbutamide로 표기된 중수소이다.
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GC13104
4E1RCat
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II
4E1RCat은 캡 의존적 번역의 억제제이며 eIF4E:eIF4GI 상호작용을 억제하며 IC50 an은 ~4μM입니다. -
GC30785
4E2RCat
4E2RCat는 eIF4E-eIF4G 상호작용의 억제제로, IC50 값은 13.5 μM입니다.
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GC10468
4EGI-1
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor
4EGI-1은 eIF4E 결합에 대한 Kd가 25μM인 eIF4E/eIF4G 상호작용의 억제제입니다. - GC25019 5-amino-2,4-dimethylpyridine (5A-DMP)
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GC65668
5-Amino-8-hydroxyquinoline
5A8HQ
잠재적인 항암 후보인 5-Amino-8-hydroxyquinoline(5A8HQ)은 유망한 프로테아좀 억제 활성을 가지고 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 - GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
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GC10946
5-Azacytidine
Antibiotic U 18496, 5AzaC, Ladakamycin, Mylosar, NSC 102816, NSC 103627, U 18496, WR 183027
5-Azacytidine (5-AzaC라고도 알려져 있음)은 사이토신 유사물의 일종으로 DNA 메틸트랜스퍼이즈(DNMT) 억제제로서 MM.1S, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40 및 환자 유래 MM세포에 강한 세포 독성을 발휘하는 컴파운드이다. 각각의 반최소 억제 농도 IC50 값은 1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L, 3.2 μmol/L, 1.5 μmol/L 이다. -
GN10241
5-Methoxypsoralen
5-Methoxypsoralen, 5-MOP, Heraclin, NSC 95437
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)는 카테콜아민, 도파민 및 노르아드레날린의 구조적 유사체이며 카테콜아민 성 뉴런에 독성 효과를 독성 작용을 한다. -
GN10228
6-Shogaol
생강의 생리활성 성분
- GC12739 A 484954 A 484954는 IC50이 280nM인 고도로 선택적인 eEF2(진핵 신장 인자-2) 억제제입니다.
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GC17710
A-317491
A 317491;A317491
A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist - GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 나트륨 염 수화물은 p2X3 및 P2X2/3 수용체의 강력하고 선택적인 비뉴클레오티드 길항제이며 Kis는 hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 및 rP2X2/3에 대해 22, 22, 9 및 92 nM입니다. 각기.
- GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC11200
A23187
Calcimycin
A23187 (A-23187)은 항생제이자 칼슘과 마그네슘과 같은 독특한 이중양이온 이온포어입니다.
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GC14069
ABT-199
GDC 0199, Venetoclax
Bcl-2 억제제
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GC17234
ABT-737
ABT 737, ABT737
An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins - GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751(E7010)(E 7010)은 신경모세포종 및 비신경모세포종 세포주에서 IC50이 각각 약 1.5 및 3.4 μM인 새로운 생체이용 가능한 튜불린 결합 및 유사분열 방지 설폰아미드 제제입니다.
- GC12422 ABT-888 (Veliparib)
- GC10871 AC 55649 AC 55649는 pEC50이 6.9인 강력한 인간 RARβ2 수용체의 고도로 동형 선택적 작용제입니다.
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GC42685
Ac-ANW-AMC
Ac-Ala-Asn-Trp-AMC
Ac-ANW-AMC는 면역프로테아좀에 대한 형광 기질입니다. -
GC42710
Ac-PAL-AMC
Acetyl-Pro-Ala-Leu-7-amino-4-Methylcoumarin, Ac-Pro-Ala-Leu-AMC
Ac-PAL-AMC는 20S proteasome LMP2/β1i 활성에 특이적인 형광 기질입니다. -
GC42720
Ac-WLA-AMC
Acetyl-Trp-Leu-Ala-7-amino-4-Methylcoumarin, Ac-Trp-Leu-Ala-AMC
Ac-WLA-AMC는 특정 20S 구성 프로테아솜 .5 형광 기질입니다. -
GC35228
Aceglutamide
Aceglutamide, Acetylglutamine, N-acetyl Gln, NSC 186896
Aceglutamide(α-N-Acetyl-L-glutamine)는 기억력과 집중력을 향상시키는 데 사용되는 정신 자극제 및 방향성입니다. -
GC11567
Acetazolamide
L-579,486, NSC 145177
Acetazolamide는 hCA IX에 대해 IC50이 30nM인 탄산탈수효소(CA) IX 억제제입니다. -
GC14142
Acetylcholine Chloride
ACh
신경 전달 물질인 아세틸콜린 클로라이드(ACh chloride)는 강력한 콜린 작용제입니다. -
GC17094
Acitretin
all-trans Acitretin, Ro 10-1670, Ro 10-1670/000
아시트레틴(Ro 10-1670)은 건선 치료에 사용된 2세대 전신 레티노이드입니다. - GC17113 Acitretin sodium 아시트레틴(Ro 10-1670) 나트륨은 건선 치료에 사용된 2세대 전신 레티노이드입니다.
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GC10102
Aclacinomycin A
NSC 208734
An anthracycline with antibiotic and anticancer activities - GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride 아클라시노마이신 A 염산염(아클라루비신 염산염)은 형광 분자이며 20S 프로테아좀의 CTRL(키모트립신 유사) 활성에 대해 별개의 특이성을 나타내는 최초의 비펩타이드성 억제제입니다. 아클라시노마이신 A 염산염은 또한 토포이소머라제 I 및 II의 이중 억제제입니다. 혈액암 및 고형 종양에 효과적인 안트라사이클린 화학요법제.
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GC41242
Acridine Orange
NSC 194350
Acridine Orange는 세포 투과성 형광 염료로 유기체(박테리아, 기생충, 바이러스 등)를 염색합니다. - GC35242 Actein 악테인은 Cimicifuga foetida의 뿌리줄기에서 분리된 트리테르펜 배당체입니다. 액테인은 인간 방광암에서 ROS/JNK 활성화를 촉진하고 AKT 경로를 둔화시켜 세포 증식을 억제하고 자가포식 및 세포자멸사를 유도합니다. 액테인은 생체 내 독성이 거의 없습니다.
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GC16866
Actinomycin D
Cosmegen, Dactinomycin, Meractinomycin, NCI C04682, NSC 3053, Oncostatin K
항암 활성을 가진 DNA와 상호작용하는 전사 차단제
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GC19019
Acumapimod
BCT-197
Acumapimod(BCT197)는 p38α에 대한 IC50이 1μM 미만인 경구 활성 p38 MAP 키나제 억제제입니다. -
GC10610
Adapalene
CD 271
3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271)은 여드름 연구에 널리 사용됩니다. - GC14379 Adapalene sodium salt 3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271) 나트륨염은 여드름 연구에 널리 사용됩니다.
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GC14106
Adenosine
NSC 7652
뉴클레오사이드
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GC19729
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
ADP ribose sodium
아데노신 5'-디포스포리보스 나트륨(ADP 리보스 나트륨)은 니코틴아미드 아데닌 뉴클레오티드(NAD+) 대사 산물입니다. -
GC10707
Afatinib dimaleate
Afatinib dimaleate, BIBW 2992, BIBW 2992MA2
An inhibitor of EGFR and ErbB2 - GC60567 Afatinib impurity 11 아파티닙 불순물 11은 아파티닙의 불순물이다. 아파티닙은 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 및 HER2에 대해 IC50이 각각 0.5nM, 0.4nM, 10nM 및 14nM인 비가역적 EGFR 계열 억제제입니다.
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GC35262
Afzelin
Kaempferin, Kaempferol 3-O-rhamnoside, Kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside
Afzelin(Kaempferol-3-O-rhamnoside)은 Houttuynia cordata Thunberg에서 발견되는 플라보놀 배당체이며 항균 및 해열제, 해독제 제조 및 염증 치료에 널리 사용됩니다. -
GC13697
AG-1024
AGS 200, Tyrphostin AG1024
AG-1024(Tyrphostin AG 1024)는 IC50이 7μM인 가역적이고 경쟁적이며 선택적인 IGF-1R 억제제입니다. -
GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
Tyrphostin AG-490
AG-490 (Tyrphostin B42)는 IC50 0.1 µM의 피부 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제로서 AG-490은 또한 JAK2에 대해서도 억제 작용을 한다. - GC32817 AGN 193109 AGN 193109는 레티노이드 유사체이며 RARα, RARβ 및 RARγ에 대해 각각 2nM, 2nM 및 3nM의 Kds를 갖는 레티노산 수용체(RAR)의 특이적이고 매우 효과적인 길항제 역할을 합니다.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078은 선택적 RARα입니다. 각각 3 및 112 nM의 Kd 및 EC50을 갖는 작용제.
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GC12598
AGN 194310
VTP-194310
AGN 194310(VTP-194310)은 RARα, RARβ, RARγ에 대해 각각 3nM, 2nM, 5nM의 Kd 값을 갖는 고친화성, 강력하고 선택적인 레티니오산 수용체(RAR) 범길항제입니다. -
GC35265
AGN 195183
IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183
AGN 195183(IRX-5183)은 AGN 193836에 비해 결합 선택성이 개선된 RARα(Kd\u003d3nM)의 강력하고 선택적인 작용제입니다. AGN 195183은 RARβ/γ에 대한 활성이 없습니다. - GC35266 AGN 196996 AGN 196996은 2nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 RARα 길항제입니다. RARβ(Ki=1087 nM) 및 RARγ(Ki=8523 nM)에 대한 결합 친화도가 거의 없습니다.
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327은 각각 RARα/β/γ에 대해 3766/734/32 nM의 EC50을 갖는 강력한 합성 RAR 작용제입니다. RXR에 대한 억제 없음.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728은 3 nM/0.6 nM의 Ki/IC95 값을 갖는 강력하고 선택적인 RARγ 길항제입니다. RARα 및 RARβ에 대한 억제 없음.
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GC10518
AICAR
Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823
AICAR(아카데신으로도 알려져 있습니다)는 퓨린 뉴클레오사이드의 일종이다. - GC10580 AICAR phosphate AICAR 포스페이트(Acadesine phosphate)는 아데노신 유사체이자 AMPK 활성화제입니다. AICAR 인산염은 포도당과 지질 대사를 조절하고 전염증성 사이토카인과 iNOS 생성을 억제합니다. AICAR 포스페이트는 또한 autophagy, YAP 및 mitophagy 억제제입니다.
- GC12646 AL 8697 AL 8697은 6nM의 IC50을 갖는 특이적 경구 활성 p38α MAPK 억제제입니다.
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GC33743
Alicapistat (ABT-957)
ABT-957
알리카피스타트(ABT-957)(ABT-957)는 알츠하이머'병(AD)의 잠재적인 적용을 위한 인간 칼페인 1 및 2의 경구 활성 선택적 억제제입니다. - GC15451 Aliskiren
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GC13223
Aliskiren Hemifumarate
CGP 60536, SPP 100
Aliskiren(CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) 헤미푸마레이트는 1.5nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 레닌 억제제입니다. - GN10407 Alisol A
- GC14749 ALLO-1 자가포식 수용체인 ALLO-1은 부계 소기관 주변의 자가포식소체 형성에 필수적이며 LC3-상호작용 영역(LIR) 모티프를 통해 웜 LC3 상동체 LGG-1에 직접 결합합니다.
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GN10516
Aloeemodin
3-Hydroxymethylchrysazine, NSC 38628, Rhabarberone
- GC14314 Aloperine 알로페린은 항암, 항염증 및 항바이러스 특성을 나타내는 Sophora 식물의 알칼로이드입니다.
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GC13789
AM 114
PS-IX; AM114
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GC13664
AM580
CD336, NSC 608001, Ro 406055
AM580은 IC50 및 EC50이 각각 8nM 및 0.36nM인 선택적 RARα 작용제입니다. - GC35322 Amiodarone Amiodarone은 IC50이 19.1μM인 ATP 민감성 칼륨 채널 억제용 항부정맥제입니다.
- GC11432 Amiodarone HCl 벤조푸란 기반 클래스 III 항부정맥제인 Amiodarone HCl은 ~45 nM의 IC50으로 WT 외부IhERG 꼬리를 억제합니다.