p97

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GC16351 CB-5083 CB-5083은 p97 AAA ATPase/VCP의 동급 최초의 강력하고 선택적이고 경구 생체이용 가능한 억제제입니다. CB-5083은 11nM의 IC50으로 D2 사이트를 통해 p97을 선택적으로 억제합니다. CB-5083 Chemical Structure

GC20117 CB-5339

CB-5339는 VCP/p97의 선택적이고 강력한 2세대, 경구용 생체 이용 가능한 ATP 경쟁적 소분자 억제제입니다 [1,2].

GC10824 DBeQ

N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12

DBeQ는 p97(wt) 및 p97(C522A)에 대해 IC50 값이 각각 1.5μM 및 1.6μM인 선택적, 강력하고 가역적이며 ATP 경쟁적인 p97 억제제입니다. DBeQ는 또한 11.5μM의 IC50으로 Vps4를 억제합니다. DBeQ Chemical Structure

GC14059 ML 240 ML 240은 100nM의 IC50 값으로 p97 ATPase를 억제하는 강력한 p97 억제제입니다. ML 240 Chemical Structure

GC11749 ML241 p97 ATPase inhibitor ML241 Chemical Structure

GC13656 ML241 hydrochloride ML241 염산염은 100nM의 IC50 값으로 p97 ATPase를 억제하는 강력한 p97 억제제입니다. ML241 hydrochloride Chemical Structure

GC10048 MNS

3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. MNS Chemical Structure

GC60257 MSC1094308 MSC1094308은 비경쟁적이고 가역적인 VPS4B/p97(VCP)(I/II 유형 AAA ATPase) 알로스테릭 억제제이며 VPS4B 및 p97에 대해 IC50 값이 각각 0.71μM 및 7.2μM입니다. MSC1094308은 p97의 약물 가능한 핫스팟에 결합하여 D2 ATPase 활성을 억제합니다. MSC1094308은 암 연구에 사용할 수 있습니다. MSC1094308 Chemical Structure

GC32874 NMS-859 NMS-859는 세포 내 60μM 및 1mM ATP의 존재하에 야생형 VCP에 대해 IC50이 각각 0.37 및 0.36μM인 강력한 공유 VCP(p97) 억제제입니다. NMS-859 Chemical Structure

GC17250 NMS-873

VCP Inhibitor III

NMS-873은 IC50 값이 30nM인 강력한 선택적 알로스테릭 VCP/p97 억제제입니다. NMS-873 Chemical Structure

GC64694 UPCDC-30245 UPCDC-30245는 IC50이 약 27nM인 알로스테릭 p97 억제제입니다. UPCDC-30245는 야생형(WT; IC50=300 nM)과 유사한 p97 돌연변이 N660K를 억제하고 p97 돌연변이 T688A에 대해 3배 내성을 나타냅니다. UPCDC-30245는 암 연구에 사용할 수 있습니다. UPCDC-30245 Chemical Structure

GC71429 VCP Activator 1 VCP Activator 1는 용량 의존적으로 VCP ATPase 활동을 자극하는 VCP 활성제입니다. VCP Activator 1 Chemical Structure

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