Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC64524Clematichinenoside ARCAS: 761425-93-8Purity: >98%
클레마티키네노사이드 AR은 중국 전통 허브인 클레마티스 키넨시스(Clematis chinensis)에서 추출할 수 있는 주요 활성 성분으로 죽상동맥경화증(AS)을 비롯한 다양한 질병에 강력한 약리학적 효과가 있습니다.
- GC64607DazcapistatCAS: 2221010-42-8Purity: >98.00%
다즈카피스타트(Dazcapistat)는 칼페인 1, 칼페인 2, 칼페인 9에 대한 IC50이 각각 3μM 미만인 강력한 칼페인 억제제이다(특허 WO2018064119A1, 화합물 405).
- GC64694UPCDC-30245CAS: 1883351-01-6Purity: >99.50%
UPCDC-30245는 IC50이 약 27nM인 알로스테릭 p97 억제제입니다. UPCDC-30245는 야생형(WT; IC50=300 nM)과 유사한 p97 돌연변이 N660K를 억제하고 p97 돌연변이 T688A에 대해 3배 내성을 나타냅니다. UPCDC-30245는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC65010Bortezomib-d8Purity: >98.00%
보르테조밉-d8(PS-341-d8)은 보르테조밉으로 표시된 중수소입니다. 보르테조밉(PS-341)은 가역적이고 선택적인 프로테아좀 억제제이며 트레오닌 잔기를 표적으로 하여 20S 프로테아좀(Ki=0.6nM)을 강력하게 억제합니다. Bortezomib은 세포주기를 방해하고 세포 사멸을 유도하며 NF-κB를 억제합니다. 보르테조밉은 최초의 프로테아좀 억제제 항암제입니다. 항암 활성.
- GC65115mTOR inhibitor-1CAS: 468747-17-3Purity: >99.00%
mTOR 억제제-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제이다.
- GC65386Trimetazidine-d8 dihydrochlorideCAS: 1219795-37-5Purity: >98%
트리메타지딘-d8 디히드로클로라이드는 트리메타지딘 디히드로클로라이드로 표지된 중수소입니다.
- GC65540eIF4A3-IN-2CAS: 2095677-20-4Purity: >99.00%
eIF4A3-IN-2는 IC50이 110nM인 고도로 선택적이고 비경쟁적인 진핵생물 개시인자 4A-3(eIF4A3) 억제제이다.
- GC65547(1S,2R)-AlicapistatCAS: 2221010-57-5Purity: >98.00%
(1S,2R)-Alicapistat((1S,2R)-ABT-957)는 알츠하이머병(AD)의 잠재적인 적용을 위한 인간 칼페인 1 및 2의 경구 활성 선택적 억제제입니다.
- GC65575Cabazitaxel-d6CAS: 1383561-29-2Purity: >97.00%
카바지탁셀-d6(XRP6258-d6)은 카바지탁셀로 표시된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다.
- GC656685-Amino-8-hydroxyquinolineCAS: 13207-66-4Purity: >98%
잠재적인 항암 후보인 5-Amino-8-hydroxyquinoline(5A8HQ)은 유망한 프로테아좀 억제 활성을 가지고 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65938Thrombin inhibitor 5CAS: 328108-09-4Purity: >98%
트롬빈 억제제 5(화합물 385)는 0.1 μM 내지 1 μM 범위의 IC50을 갖는 트롬빈 억제제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8트롬빈 억제제 5는 정맥 혈전색전증 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC6850320S Proteasome activator 1CAS: 2761578-18-9Purity: >98%
20S Proteasome activator 1은 효과적인 20S 프로테아솜 활성화제이며, 췌장 효소 유사 부위, 췌장凝乳단백질 효소 유사 부위 및 반구체 당종효소 부위의 IC50는 각각 0.3 μM, 0.7 μM 및 1.8 μM입니다. 20S Proteasome activator 1은 세포 시스템에서 번역되어 병원성 α-synuclein A53T 돌연변이의 축적을 방지할 수 있습니다. 이러한 이유로, 20S Proteasome activator 1은 신경 퇴화성 질환 연구에 사용됩니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64524 | Clematichinenoside AR | 761425-93-8 | >98% | |
클레마티키네노사이드 AR은 중국 전통 허브인 클레마티스 키넨시스(Clematis chinensis)에서 추출할 수 있는 주요 활성 성분으로 죽상동맥경화증(AS)을 비롯한 다양한 질병에 강력한 약리학적 효과가 있습니다. | ||||
| GC64607 | Dazcapistat | 2221010-42-8 | >98.00% | |
다즈카피스타트(Dazcapistat)는 칼페인 1, 칼페인 2, 칼페인 9에 대한 IC50이 각각 3μM 미만인 강력한 칼페인 억제제이다(특허 WO2018064119A1, 화합물 405). | ||||
| GC64694 | UPCDC-30245 | 1883351-01-6 | >99.50% | |
UPCDC-30245는 IC50이 약 27nM인 알로스테릭 p97 억제제입니다. UPCDC-30245는 야생형(WT; IC50=300 nM)과 유사한 p97 돌연변이 N660K를 억제하고 p97 돌연변이 T688A에 대해 3배 내성을 나타냅니다. UPCDC-30245는 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC65004 | Apostatin-1 | 2559703-06-7 | >99.50% | |
아포스타틴-1(Apt-1)은 강력한 TRADD 억제제입니다. | ||||
| GC65010 | Bortezomib-d8 | - | >98.00% | |
보르테조밉-d8(PS-341-d8)은 보르테조밉으로 표시된 중수소입니다. 보르테조밉(PS-341)은 가역적이고 선택적인 프로테아좀 억제제이며 트레오닌 잔기를 표적으로 하여 20S 프로테아좀(Ki=0.6nM)을 강력하게 억제합니다. Bortezomib은 세포주기를 방해하고 세포 사멸을 유도하며 NF-κB를 억제합니다. 보르테조밉은 최초의 프로테아좀 억제제 항암제입니다. 항암 활성. | ||||
| GC65072 | Niacin-13C6 | 1189954-79-7 | >98% | |
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65115 | mTOR inhibitor-1 | 468747-17-3 | >99.00% | |
mTOR 억제제-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제이다. | ||||
| GC65191 | DC-LC3in-D5 | 2868312-73-4 | >98.00% | |
DC-LC3in-D5는 LC3B 지질화를 약화시켜 자가포식 억제제로 작용합니다. | ||||
| GC65297 | MW-150 | 1628502-91-9 | >98.00% | |
MW150(MW01-18-150SRM)은 Ki가 101nM인 p38α MAPK의 선택적 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC65307 | S130 | 1160852-22-1 | >99.00% | |
S130은 IC50이 3.24μM인 ATG4B(주요 시스테인 프로테아제)의 고친화성 선택적 억제제입니다. S130은 자가포식 플럭스를 억제합니다. | ||||
| GC65318 | BOLD-100 | 783324-98-1 | >98% | |
BOLD-100은 루테늄 기반의 항암제이다. | ||||
| GC65331 | IZCZ-3 | 2223019-53-0 | >99.00% | |
IZCZ-3은 항종양 활성이 있는 강력한 c-MYC 전사 억제제입니다. | ||||
| GC65386 | Trimetazidine-d8 dihydrochloride | 1219795-37-5 | >98% | |
트리메타지딘-d8 디히드로클로라이드는 트리메타지딘 디히드로클로라이드로 표지된 중수소입니다. | ||||
| GC65432 | LV-320 | 2449093-46-1 | >95.00% | |
LV-320은 IC50이 24.5μM이고 Kd가 16μM인 강력하고 경쟁력이 없는 ATG4B 억제제입니다. LV-320은 ATG4B 효소 활성을 억제하고 세포에서 자가포식 흐름을 차단하며 생체 내에서 안정적이고 무독성이며 활성입니다. | ||||
| GC65540 | eIF4A3-IN-2 | 2095677-20-4 | >99.00% | |
eIF4A3-IN-2는 IC50이 110nM인 고도로 선택적이고 비경쟁적인 진핵생물 개시인자 4A-3(eIF4A3) 억제제이다. | ||||
| GC65547 | (1S,2R)-Alicapistat | 2221010-57-5 | >98.00% | |
(1S,2R)-Alicapistat((1S,2R)-ABT-957)는 알츠하이머병(AD)의 잠재적인 적용을 위한 인간 칼페인 1 및 2의 경구 활성 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC65575 | Cabazitaxel-d6 | 1383561-29-2 | >97.00% | |
카바지탁셀-d6(XRP6258-d6)은 카바지탁셀로 표시된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. | ||||
| GC65668 | 5-Amino-8-hydroxyquinoline | 13207-66-4 | >98% | |
잠재적인 항암 후보인 5-Amino-8-hydroxyquinoline(5A8HQ)은 유망한 프로테아좀 억제 활성을 가지고 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC65938 | Thrombin inhibitor 5 | 328108-09-4 | >98% | |
트롬빈 억제제 5(화합물 385)는 0.1 μM 내지 1 μM 범위의 IC50을 갖는 트롬빈 억제제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8트롬빈 억제제 5는 정맥 혈전색전증 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67908 | Calpain-2-IN-1 | 144231-85-6 | >98.00% | |
| GC68146 | Xylitol-5-13C | - | >98% | |
| GC68437 | Vimentin-IN-1 | 2319587-80-7 | >98% | |
| GC68503 | 20S Proteasome activator 1 | 2761578-18-9 | >98% | |
20S Proteasome activator 1은 효과적인 20S 프로테아솜 활성화제이며, 췌장 효소 유사 부위, 췌장凝乳단백질 효소 유사 부위 및 반구체 당종효소 부위의 IC50는 각각 0.3 μM, 0.7 μM 및 1.8 μM입니다. 20S Proteasome activator 1은 세포 시스템에서 번역되어 병원성 α-synuclein A53T 돌연변이의 축적을 방지할 수 있습니다. 이러한 이유로, 20S Proteasome activator 1은 신경 퇴화성 질환 연구에 사용됩니다. | ||||