Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC71655Maprotiline-d5 hydrochlorideCAS: 1794942-12-3
Maprotiline-d5 hydrochloride는 마프로틸린 하이드로 클로라이드로 표시된 중수소입니다.
- GC71661Paroxetine-d4 hydrochlorideCAS: 2714485-95-5Purity: >99.00%
Paroxetine-d4 hydrochloride는 파록세틴 염산염으로 표시된 중수소입니다.
- GC71997Alphitolic acidCAS: 19533-92-7Purity: >98.00%
Alphitolic acid는 루판체 구조를 가진 사이클릭 트리테르페노이드인 항염증 및 세포 독성 활성을 나타낸다.
- GC72604Hydroxychloroquine-d4-1 sulfateCAS: 1216432-56-2
Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate 는 듀테륨 표시의 하이드록시클로로퀸이다.
- GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochlorideCAS: 1261398-44-0Purity: >97.00%
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다.
- GC72974Entrectinib-d8CAS: 2251773-94-9Purity: >99.00%
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8)은 엔티닙의 듀테륨 버전입니다.
- GC73075(rel)-ML-SI3CAS: 2108567-79-7Purity: >99.00%
(rel)-ML-SI3는 ML-SI3의 활성 성분 중 하나입니다 또 다른 성분은 TRPML의 세 가지 동소 형태를 표적으로 하는 cis-ML-SI3입니다.
- GC73111HaloPROTAC-ECAS: 2365478-58-4Purity: >99.00%
HaloPROTAC-E 는 새로운 HaloPROTAC 강력한 분해제로서 두 가지 내위 포지셔닝 단백질 SGK3와 VPS34의 가역분해를 유도할 수 있으며 DC50은 3-10nM이다
- GC73307FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2CAS: 2241669-84-9Purity: >98.00%
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2는 AUTAC4의 링커입니다.
- GC73469Cereblon inhibitor 2CAS: 2639380-62-2Purity: >98.00%
Cereblon inhibitor 2 (compound 8)은 고체종양 연구, 특히 유방암에 유용한 세레블론 억제제이다.
- GC73522Tezacaftor-d4CAS: 1961280-24-9Purity: >97.00%
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)는 F508del CFTR 교정기인 중수소로 표기된 테자캅터이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71637 | Clemastine-d5 fumarate | - | >99.00% | |
Clemastine-d5 fumarate는 클레마스틴 푸마레이트로 표기된 중수소이다. | ||||
| GC71638 | Felodipine-d3 | 1219795-30-8 | >98.00% | |
Felodipine-d3 중수소는 Felodipine으로 표기되어 있다. | ||||
| GC71655 | Maprotiline-d5 hydrochloride | 1794942-12-3 | - | |
Maprotiline-d5 hydrochloride는 마프로틸린 하이드로 클로라이드로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC71661 | Paroxetine-d4 hydrochloride | 2714485-95-5 | >99.00% | |
Paroxetine-d4 hydrochloride는 파록세틴 염산염으로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC71861 | Leonurine | 24697-74-3 | >99.00% | |
Leonurine 는 익모초에서 분리된 알칼로이드로 항산화와 항염작용을 한다. | ||||
| GC71997 | Alphitolic acid | 19533-92-7 | >98.00% | |
Alphitolic acid는 루판체 구조를 가진 사이클릭 트리테르페노이드인 항염증 및 세포 독성 활성을 나타낸다. | ||||
| GC72604 | Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate | 1216432-56-2 | - | |
Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate 는 듀테륨 표시의 하이드록시클로로퀸이다. | ||||
| GC72701 | XIE62-1004-A | 2421146-32-7 | >99.00% | |
XIE62-1004-A 는 p62-LC3 상호작용의 유도제이다. | ||||
| GC72755 | Tempol-d17,15N | 90429-66-6 | - | |
Tempol-d17,15N 는 듀테륨 태그의 Tempol입니다. | ||||
| GC72854 | 6-CEPN | 1054549-73-3 | >99.00% | |
6-CEPN는 RAS 억제제입니다. | ||||
| GC72896 | AMDE-1 | 478043-30-0 | >99.00% | |
AMDE-1는 강력한 자가포식 유도제입니다. | ||||
| GC72901 | BC-23 | 6298-15-3 | >97.00% | |
BC-23(NSC 45382)는 프로테아제 억제제의 일종이다. | ||||
| GC72910 | DD1 | 187585-11-1 | >99.00% | |
DD1 프로테아제 억제제, 표적 급성 골수계 백혈병(AML) 사망 과정 중 Bax 활성화와 P70S6K 분해. | ||||
| GC72911 | Pazopanib-13C,d3 hydrochloride | 1261398-44-0 | >97.00% | |
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다. | ||||
| GC72950 | NEO214 | 1361198-80-2 | >98.00% | |
NEO214는 오토 파지 저해제 및 PDE4 저해제 Rolipram 및 perillyl 알코올의 공유 결합 결합체입니다. | ||||
| GC72974 | Entrectinib-d8 | 2251773-94-9 | >99.00% | |
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8)은 엔티닙의 듀테륨 버전입니다. | ||||
| GC73075 | (rel)-ML-SI3 | 2108567-79-7 | >99.00% | |
(rel)-ML-SI3는 ML-SI3의 활성 성분 중 하나입니다 또 다른 성분은 TRPML의 세 가지 동소 형태를 표적으로 하는 cis-ML-SI3입니다. | ||||
| GC73111 | HaloPROTAC-E | 2365478-58-4 | >99.00% | |
HaloPROTAC-E 는 새로운 HaloPROTAC 강력한 분해제로서 두 가지 내위 포지셔닝 단백질 SGK3와 VPS34의 가역분해를 유도할 수 있으며 DC50은 3-10nM이다 | ||||
| GC73224 | CLK1-IN-3 | 2922550-28-3 | >98.00% | |
CLK1-IN-3 (화합물 10ad)는 강력하고 선택적인 Clk1억제제이며, 5 nM의 IC50과 Dyrk1A에 대해 300배 이상의 선택성을 갖는다. | ||||
| GC73307 | FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 | 2241669-84-9 | >98.00% | |
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2는 AUTAC4의 링커입니다. | ||||
| GC73383 | CUR5g | 1370032-20-4 | >98.00% | |
CUR5g는 강력한 자가포식 억제제입니다. | ||||
| GC73469 | Cereblon inhibitor 2 | 2639380-62-2 | >98.00% | |
Cereblon inhibitor 2 (compound 8)은 고체종양 연구, 특히 유방암에 유용한 세레블론 억제제이다. | ||||
| GC73522 | Tezacaftor-d4 | 1961280-24-9 | >97.00% | |
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)는 F508del CFTR 교정기인 중수소로 표기된 테자캅터이다. | ||||
| GC73601 | UCM-1336 | 1621535-90-7 | >99.00% | |
UCM-1336 는 효과적인 ICMT 억제제로서 IC50은 2μM입니다. | ||||
