TAM Receptor

TAM receptors (Tyro3, Axl, and Mer) belong to a family of receptor tyrosine kinases that have important effects on hemostasis and inflammation. TAM receptors affect cell proliferation, survival, adhesion, and migration. TAM receptors can be activated by the vitamin K-dependent proteins Gas6 and protein S. Protein S is more commonly known as an important cofactor for protein C as well as a direct inhibitor of multiple coagulation factors.

The TAM receptors-Tyro3, Axl, and Mer-comprise a unique family of receptor tyrosine kinases, in that as a group they play no essential role in embryonic development. TAM receptor signaling plays an especially important role in the engulfment and phagocytic clearance of apoptotic cells (ACs) and membranes in adult tissues.

Products Related to TAM Receptor(34)

GC10408 2-D08
CAS: 144707-18-6
Purity: >98.00%
2-D08은 합성 플라보노이드이고 세포 투과성이 있는 작은 유비퀴틴 유사 수정자(SUMO) 억제제로 Axl 표적을 IC50 값이 0.49nM인 억제제이기도 한다.
GC13500 UNC2881
CAS: 1493764-08-1
Purity: >99.50%
UNC2881은 경구 활성 및 특이적 Mer 키나제 억제제로 IC50 값이 22nM인 정상 상태 Mer 키나제 인산화를 억제합니다.
GC14214 BMS-777607
CAS: 1025720-94-8
Purity: >99.00%
BMS-777607은 Met, Axl, Ron 및 Tyro3에 대해 각각 IC 50 값이 3.9nm, 1.1nM, 1.8nM, 4.3nM인 전반적인 TAM 활성효소 억제제이다.
GC14218 TP-0903
CAS: 1341200-45-0
Purity: >99.50%
TP-0903(TP-0903)은 IC50 값이 27nM인 강력하고 선택적인 Axl 수용체 티로신 키나제 억제제입니다.
GC14241 LDC1267
CAS: 1361030-48-9
Purity: >98.00%
LDC1267은 Tyro3, Axl 및 Mer에 대해 IC50이 각각 <5 nM/8 nM/29 nM인 고도로 선택적인 TAM(Tyro3, Axl 및 Mer) 키나제 억제제입니다.
GC14488 NPS-1034
CAS: 1221713-92-3
Purity: >98.00%
NPS-1034는 IC50이 각각 10.3 및 48nM인 AXL 및 MET의 이중 억제제입니다.
GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS: 849217-68-1
Purity: >99.50%
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)은 경구 생체이용률이 높고 강력한 MET 및 VEGFR2 억제제로 각각의 IC 50 값은 1.3nM과 0.035nM이다.
GC17618 R428
CAS: 1037624-75-1
Purity: >99.00%
R428은 Axl 억제제로서, 나노몰 농도에서 C단 끝 도킹 사이트인 Tyr821에서의 Axl 자동인산화 (autophosphorylation)를 차단한다.
GC17793 UNC2250
CAS: 1493694-70-4
Purity: >98.00%
UNC2250은 1.7nM의 IC50, 밀접하게 관련된 키나제 Axl/Tyro3에 비해 약 160배 및 60배 선택성을 갖는 강력하고 선택적인 Mer 억제제입니다.
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
Purity: >99.50%
닌게티닙은 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다.
GC19102 CEP-40783
CAS: 1437321-24-8
Purity: >99.00%
CEP-40783은 각각 7 nM 및 12 nM의 IC50 값을 갖는 AXL 및 c-Met의 강력하고 선택적이며 경구 사용 가능한 억제제입니다.
GC19166 Glesatinib hydrochloride
CAS: 1123838-51-6
Purity: >98.00%
글레사티닙 염산염(MGCD265 염산염)은 경구 활성, 강력한 MET/SMO 이중 억제제입니다. 티로신 키나제 억제제인 글레사티닙 염산염은 비소세포폐암(NSCLC)에서 P-당단백질(P-gp) 매개 다제내성(MDR)을 길항합니다.
GC19330 SGI-7079
CAS: 1239875-86-5
Purity: >98.00%
SGI-7079는 강력하고 ATP 경쟁적인 Axl 억제제로, 각각 0.43 또는 0.16μM의 IC50으로 SUM149 또는 KPL-4 세포의 증식을 유의하게 억제합니다.
GC19482 Gilteritinib
CAS: 1254053-43-4
Purity: >99.00%
Gilteritinib은 FLT3에 대한 IC 50 값이 0.29nM이고 AXL에 대한 IC 50 값이 0.73nM인 고선택성 경구용 FLT3 억제제이다.
GC33271 R916562
CAS: 1037798-41-6
Purity: >98%
R916562는 각각 136nM 및 24nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 Axl/VEGF-R2 억제제입니다. R916562는 항혈관신생 및 항전이가 있습니다.
GC36135 Gilteritinib hemifumarate
CAS: 1254053-84-3
Purity: >99.50%
길테리티닙(ASP2215) 헤미푸마레이트는 각각 IC50이 0.29nM/0.73nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 FLT3/AXL 억제제입니다.
GC36744 Ningetinib Tosylate
CAS: 1394820-77-9
Purity: >99.50%
닌게티닙 토실레이트는 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다.
GC37733 TAM-IN-2
CAS: 2135642-56-5
Purity: >99.50%
TAM-IN-2는 특허 US 20170275290 A1, 피롤로트리아진 화합물 0904에서 추출한 TAM 억제제입니다.
GC37858 UNC2541
CAS: 1612782-86-1
Purity: >99.00%
UNC2541은 강력하고 MerTK(Mer tyrosine kinase) 특이적 억제제로 MerTK ATP 포켓에 결합하며 4.4 nM의 IC50으로 Axl, Tyro3 및 Flt3보다 선택성이 높습니다.
GC38580 RU-301
CAS: 1110873-99-8
Purity: >99.50%
RU-301은 Gas6에 의해 유도된 TAM 활성화와 종양 형성을 차단하는 범 TAM 억제제이다.
GC45830 BAY-1125976
CAS: 1402608-02-9
Purity: >98.00%
An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266 XL092
CAS: 2367004-54-2
Purity: >99.50%
XL092는 MET, VEGFR2, AXL 및 MER을 포함한 다중 수용체 티로신 키나제(RTK)의 경구 활성 ATP 경쟁적 억제제이며, 세포 기반 분석에서 IC50은 각각 15nM, 1.6nM, 3.4nM, 7.2nM입니다. XL092는 항종양 활성을 나타냅니다. XL092는 키나제 의존성 질병 및 상태 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293는 MERTK 선택적이고 강력한 억제제입니다 (Ki = 190 pM). UNC5293은 MERTK를 억제합니다 (IC50 = 0.9 nM) 그리고 Axl, Tyro3 및 Flt3보다 더 선택적입니다. UNC5293은 우수한 마우스 PK 특성을 나타내며 골수 백혈병 연구에 사용됩니다.
GC62597 DS-1205b free base
CAS: 1855860-24-0
Purity: >99.50%
DS-1205b 유리 염기는 1.3 nM의 IC50으로 AXL 키나제의 강력하고 선택적 억제제입니다. DS-1205b 유리 염기는 또한 각각 63, 104 및 407 nM의 IC50으로 MER, MET 및 TRKA를 억제합니다. DS-1205b 유리 염기는 시험관 내 세포 이동 및 생체 내 종양 성장을 억제할 수 있습니다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10408	2-D08	144707-18-6	>98.00%
GC10408	2-D08은 합성 플라보노이드이고 세포 투과성이 있는 작은 유비퀴틴 유사 수정자(SUMO) 억제제로 Axl 표적을 IC50 값이 0.49nM인 억제제이기도 한다.
GC13500	UNC2881	1493764-08-1	>99.50%
GC13500	UNC2881은 경구 활성 및 특이적 Mer 키나제 억제제로 IC50 값이 22nM인 정상 상태 Mer 키나제 인산화를 억제합니다.
GC14214	BMS-777607	1025720-94-8	>99.00%
GC14214	BMS-777607은 Met, Axl, Ron 및 Tyro3에 대해 각각 IC 50 값이 3.9nm, 1.1nM, 1.8nM, 4.3nM인 전반적인 TAM 활성효소 억제제이다.
GC14218	TP-0903	1341200-45-0	>99.50%
GC14218	TP-0903(TP-0903)은 IC50 값이 27nM인 강력하고 선택적인 Axl 수용체 티로신 키나제 억제제입니다.
GC14241	LDC1267	1361030-48-9	>98.00%
GC14241	LDC1267은 Tyro3, Axl 및 Mer에 대해 IC50이 각각 <5 nM/8 nM/29 nM인 고도로 선택적인 TAM(Tyro3, Axl 및 Mer) 키나제 억제제입니다.
GC14488	NPS-1034	1221713-92-3	>98.00%
GC14488	NPS-1034는 IC50이 각각 10.3 및 48nM인 AXL 및 MET의 이중 억제제입니다.
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)	849217-68-1	>99.50%
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)은 경구 생체이용률이 높고 강력한 MET 및 VEGFR2 억제제로 각각의 IC 50 값은 1.3nM과 0.035nM이다.
GC17618	R428	1037624-75-1	>99.00%
GC17618	R428은 Axl 억제제로서, 나노몰 농도에서 C단 끝 도킹 사이트인 Tyr821에서의 Axl 자동인산화 (autophosphorylation)를 차단한다.
GC17793	UNC2250	1493694-70-4	>98.00%
GC17793	UNC2250은 1.7nM의 IC50, 밀접하게 관련된 키나제 Axl/Tyro3에 비해 약 160배 및 60배 선택성을 갖는 강력하고 선택적인 Mer 억제제입니다.
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	닌게티닙은 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다.
GC19102	CEP-40783	1437321-24-8	>99.00%
GC19102	CEP-40783은 각각 7 nM 및 12 nM의 IC50 값을 갖는 AXL 및 c-Met의 강력하고 선택적이며 경구 사용 가능한 억제제입니다.
GC19166	Glesatinib hydrochloride	1123838-51-6	>98.00%
GC19166	글레사티닙 염산염(MGCD265 염산염)은 경구 활성, 강력한 MET/SMO 이중 억제제입니다. 티로신 키나제 억제제인 글레사티닙 염산염은 비소세포폐암(NSCLC)에서 P-당단백질(P-gp) 매개 다제내성(MDR)을 길항합니다.
GC19330	SGI-7079	1239875-86-5	>98.00%
GC19330	SGI-7079는 강력하고 ATP 경쟁적인 Axl 억제제로, 각각 0.43 또는 0.16μM의 IC50으로 SUM149 또는 KPL-4 세포의 증식을 유의하게 억제합니다.
GC19482	Gilteritinib	1254053-43-4	>99.00%
GC19482	Gilteritinib은 FLT3에 대한 IC 50 값이 0.29nM이고 AXL에 대한 IC 50 값이 0.73nM인 고선택성 경구용 FLT3 억제제이다.
GC33271	R916562	1037798-41-6	>98%
GC33271	R916562는 각각 136nM 및 24nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 Axl/VEGF-R2 억제제입니다. R916562는 항혈관신생 및 항전이가 있습니다.
GC36135	Gilteritinib hemifumarate	1254053-84-3	>99.50%
GC36135	길테리티닙(ASP2215) 헤미푸마레이트는 각각 IC50이 0.29nM/0.73nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 FLT3/AXL 억제제입니다.
GC36744	Ningetinib Tosylate	1394820-77-9	>99.50%
GC36744	닌게티닙 토실레이트는 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다.
GC37733	TAM-IN-2	2135642-56-5	>99.50%
GC37733	TAM-IN-2는 특허 US 20170275290 A1, 피롤로트리아진 화합물 0904에서 추출한 TAM 억제제입니다.
GC37858	UNC2541	1612782-86-1	>99.00%
GC37858	UNC2541은 강력하고 MerTK(Mer tyrosine kinase) 특이적 억제제로 MerTK ATP 포켓에 결합하며 4.4 nM의 IC50으로 Axl, Tyro3 및 Flt3보다 선택성이 높습니다.
GC38580	RU-301	1110873-99-8	>99.50%
GC38580	RU-301은 Gas6에 의해 유도된 TAM 활성화와 종양 형성을 차단하는 범 TAM 억제제이다.
GC45830	BAY-1125976	1402608-02-9	>98.00%
GC45830	An allosteric inhibitor of Akt1/2
GC62266	XL092	2367004-54-2	>99.50%
GC62266	XL092는 MET, VEGFR2, AXL 및 MER을 포함한 다중 수용체 티로신 키나제(RTK)의 경구 활성 ATP 경쟁적 억제제이며, 세포 기반 분석에서 IC50은 각각 15nM, 1.6nM, 3.4nM, 7.2nM입니다. XL092는 항종양 활성을 나타냅니다. XL092는 키나제 의존성 질병 및 상태 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293는 MERTK 선택적이고 강력한 억제제입니다 (Ki = 190 pM). UNC5293은 MERTK를 억제합니다 (IC50 = 0.9 nM) 그리고 Axl, Tyro3 및 Flt3보다 더 선택적입니다. UNC5293은 우수한 마우스 PK 특성을 나타내며 골수 백혈병 연구에 사용됩니다.
GC62597	DS-1205b free base	1855860-24-0	>99.50%
GC62597	DS-1205b 유리 염기는 1.3 nM의 IC50으로 AXL 키나제의 강력하고 선택적 억제제입니다. DS-1205b 유리 염기는 또한 각각 63, 104 및 407 nM의 IC50으로 MER, MET 및 TRKA를 억제합니다. DS-1205b 유리 염기는 시험관 내 세포 이동 및 생체 내 종양 성장을 억제할 수 있습니다.