YAP
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The transcriptional coactivator Yes-associated protein (YAP) is a major regulator of organ size and proliferation in vertebrates. As such, YAP can act as an oncogene in several tissue types if its activity is increased aberrantly. YAP enhances multiple processes known to be important for tumor progression and metastasis, including cellular proliferation, transformation, migration, and invasion.
Products Related to YAP(37)
- GC14482VerteporfinCAS: 129497-78-5Purity: >98.00%
Verteporfin은 벤조포르피린 유도체 단일산 고리 A로 광역동적 치료 (PDT)을 위한 광감작제이다.
- GC26088YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)CAS: 1659305-78-8Purity: >98%
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC39461YAP-TEAD-IN-1 TFACAS: 1659305-79-9Purity: >99.50%
YAP-TEAD-IN-1 TFA는 YAP-TEAD 상호작용의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 억제제입니다(IC50=25nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA는 17mer 펩타이드이며 YAP(50-171)(Kd=40nM)보다 TEAD1(Kd=15nM)에 대한 결합 친화도가 더 높습니다.
- GC65131YAP/TAZ inhibitor-2CAS: 2762617-31-0Purity: >98.00%
YAP/TAZ 억제제-2는 3nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 경구 활성인 TEAD-YAP/TAZ 억제제입니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항증식 활성을 나타냅니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC65889TDI-011536CAS: 2687970-96-1Purity: >99.50%
TDI-011536은 Hippo 신호전달 경로를 조절할 수 있는 LATS 키나아제 억제제로 LATS1에 대한 IC50 값은 0.76nM이다.
- GC68951DC-TEADin02CAS: 2380228-45-3Purity: >98.00%
DC-TEADin02는 효과적인 TEAD 자팜아실화 억제제입니다. DC-TEADin02는 TEAD 자팜아실화 억제 작용을 가지며, IC50 값은 197 nM입니다. DC-TEADin02는 발달, 재생 및 조직 안정성 연구에 사용될 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14482 | Verteporfin | 129497-78-5 | >98.00% | |
Verteporfin은 벤조포르피린 유도체 단일산 고리 A로 광역동적 치료 (PDT)을 위한 광감작제이다. | ||||
| GC26088 | YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) | 1659305-78-8 | >98% | |
YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM. | ||||
| GC34818 | Super-TDU 1-31 | - | >98% | |
| GC37704 | Super-TDU (1-31) TFA | - | >98% | |
| GC39461 | YAP-TEAD-IN-1 TFA | 1659305-79-9 | >99.50% | |
YAP-TEAD-IN-1 TFA는 YAP-TEAD 상호작용의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 억제제입니다(IC50=25nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA는 17mer 펩타이드이며 YAP(50-171)(Kd=40nM)보다 TEAD1(Kd=15nM)에 대한 결합 친화도가 더 높습니다. | ||||
| GC61527 | Lats-IN-1 | 1424635-83-5 | >98.00% | |
LATS-IN-1은 LATS1과 LATS2의 억제제로 (둘다 IC50 = 2nM) 작용한다. LATS-IN-1은 하마 경로의 인산화효소를 억제하고 세포핵으로 이동해서 세포 증식과 생존을 촉진하는 유전자 발현을 유도하는 하류 이펙터 분자 YAP/TAZ를 활성화한다. LATS-IN-1은 주로 조직 재생과 퇴행성 질환을 치료하는 데 사용된다. | ||||
| GC61781 | Super-TDU | 1599441-71-0 | >98.50% | |
Super-TDU는 YAP-TEAD 상호작용을 표적으로 하는 특정 YAP 길항제입니다. Super-TDU는 위암 마우스 모델에서 종양 성장을 억제합니다. | ||||
| GC62132 | K-975 | 2563855-03-6 | >98.00% | |
K-975는 YAP1/TAZ-TEAD 단백질-단백질 상호작용의 강력하고 경구 투여가 가능한 억제제이다. | ||||
| GC62424 | PY-60 | 2765218-56-0 | >98.00% | |
PY-60은 5-페닐이소악졸을 핵 구조로 하는 티아졸 대체 유도체로 YAP의 전사 활성을 강력하고 특이적 있게 활성화할 수 있다(EC₅₀ = 1.6μM). | ||||
| GC62524 | VT107 | 2417718-63-7 | >99.50% | |
VT-107은 VT104와 유사하며 경구 활성 및 강력한 pan-TEAD 자동 팔미토일화 억제제입니다. VT-107은 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63088 | MYF-01-37 | 2416417-65-5 | >98.50% | |
MYF-01-37은 Cys380을 표적으로 하는 공유 TEAD 억제제입니다. MYF-01-37은 YAP/TEAD 상호작용을 가역적으로 억제합니다. | ||||
| GC63257 | VT103 | 2290608-13-6 | >99.00% | |
VT103는 선택적 TEAD1 단백질 팔미토일화 억제제이다. | ||||
| GC65116 | GA-017 | 2351906-74-4 | >98% | |
GA-017은 선택적이고 강력한 LATS1 및 LATS2 키나제 소분자 억제제로 LATS1에 대한 IC50 값은 4.10 ± 0.79nM이고 LATS2에 대한 IC50 값은 3.92 ± 0.42nM이다. | ||||
| GC65131 | YAP/TAZ inhibitor-2 | 2762617-31-0 | >98.00% | |
YAP/TAZ 억제제-2는 3nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 경구 활성인 TEAD-YAP/TAZ 억제제입니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항증식 활성을 나타냅니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항종양 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC65185 | TEAD-IN-2 | 2563849-97-6 | >98.00% | |
TEAD-IN-2는 전사 인핸서 연관 도메인(TEAD)의 새로운 경구 활성 억제제이며 화합물에 의한 유비퀴틴화 및/또는 분해에 의해 TEAD를 조절합니다. TEAD-IN-2는 TEAD와 관련된 다양한 질병, 장애 또는 상태의 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC65889 | TDI-011536 | 2687970-96-1 | >99.50% | |
TDI-011536은 Hippo 신호전달 경로를 조절할 수 있는 LATS 키나아제 억제제로 LATS1에 대한 IC50 값은 0.76nM이다. | ||||
| GC65993 | MSC-4106 | 2738542-58-8 | >99.00% | |
MSC-4106은 YAP/TAZ-TEAD의 경구 활성 및 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MSC-4106은 TEAD1 또는 TEAD3 자동 팔미토일화를 억제하고 NCI-H226 종양 이종이식 모델에서 억제 효과를 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68951 | DC-TEADin02 | 2380228-45-3 | >98.00% | |
DC-TEADin02는 효과적인 TEAD 자팜아실화 억제제입니다. DC-TEADin02는 TEAD 자팜아실화 억제 작용을 가지며, IC50 값은 197 nM입니다. DC-TEADin02는 발달, 재생 및 조직 안정성 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69847 | (R)-VT104 | 2417718-26-2 | >99.00% | |
(R)-VT104는 VT104의 R-이성질체입니다. (R)-VT104는 반딧불이 발광효소에 대한 IC50 값이 0.1-1 μμ입니다. VT104은 경구 흡수 활성을 가진 pan-TEAD 자파믹산 억제제입니다. | ||||
| GC70003 | TEAD-IN-3 | 2416418-11-4 | >98.00% | |
TEAD-IN-3 (화합물 I-177)은 유효한 TEAD 전사인자 억제제입니다. TEAD-IN-3은 증식성 질환(예: 암) 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC70131 | VT02956 | 2999763-09-4 | >98% | |
VT02956는 LATS 억제제입니다 (IC50: LATS1은 0.76 nM, LATS2는 0.52 nM). VT02956은 Hippo 신호 경로를 타겟으로 합니다. VT02956은 ER+ 유방암 세포주 및 환자 샘플에서 종양류 장기의 성장과 ESR1 발현을 억제합니다. | ||||
| GC70132 | VT104 | 2417718-25-1 | >98% | |
VT104는 경구용으로 효과적인 YAP/TAZ 억제제입니다. VT104는 내부 TEAD1 및 TEAD3 단백질의 팜유화를 방지할 수 있습니다. VT104는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC70573 | TT-10 | 2230640-94-3 | >98.00% | |
TT-10 (TAZ-K) 는 YES 관련 단백질 (YAP) - 전사 증강 인자 구조 도메인 (TEAD) 활성 활성제입니다. | ||||
| GC71472 | NIBR-LTSi | - | >98.00% | |
NIBR-LTSi는 활성 부위 결합 LATS 키나제 억제제로 IC50이 2.16μM인 고선택적인 억제제이다. | ||||
