Acyltransferase
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DGAT (acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase) is a transmembrane enzyme that acts in the final and committed step of triacylglycerides (TAGs) synthesis, and it has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT catalyzes the acylation of sn-1,2-diacylglycerol (DAG) at the sn-3 position using an acyl-CoA substrate. DGAT has been proposed to be the rate-limiting enzyme in plant storage lipid accumulation. DGAT is considered a key enzyme for biotechnological purposes; it might be utilized to increase oil content in oleaginous plant species.
DGAT1 and DGAT2 are two of the enzymes that are responsible for the main part of TAG synthesis in most organisms, and they have been studied in many eukaryotic organisms.
Products Related to Acyltransferase(69)
- GC12391XanthohumolCAS: 6754-58-1Purity: >98.00%
Xanthohumol es el principal preniflavonoide en el lúpulo que inhibe la diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) con un valor de IC 50 de 50.3μM
- GC12411RHC 80267CAS: 83654-05-1Purity: >98.00%
RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina.
- GC12604Fumonisin B1CAS: 116355-83-0Purity: >98.00%
La fumonisina B1 es una micotoxina producida por F. moniliforme, un hongo prevalente en el maíz y otros granos.
- GC15274PF-04620110CAS: 1109276-89-2Purity: >98.00%
PF-04620110 es un inhibidor oralmente activo y selectivo de diacilglicerol aciltransferasa-1 (DGAT1) (IC 50 = 19nM)
- GC16823Enniatin ComplexCAS: 11113-62-5Purity: >98%
El complejo de enniatina es una mezcla de ciclohexadepsipéptidos aislados en gran parte de especies de hongos Fusarium, y tiene propiedades ionofÓricas, antibiÓticas e hipolipemiantes in vitro.
- GC17342BeauvericinCAS: 26048-05-5Purity: >98.00%
Beauvericina es una micotoxina cíclica hexadecanopeptídica y un potente inhibidor de la acil-CoA:colesterol aciltransferasa 1 (ACAT1), que está involucrada en múltiples vías relacionadas con tumores.
- GC18959PF-06424439CAS: 1469284-79-4Purity: >98.00%
PF-06424439 es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de diacilglicerol aciltransferasa 2 (DGAT2) altamente eficiente y biodisponible por vía oral con un valor de IC 50 de 14nM
- GC18961Pyripyropene ACAS: 147444-03-9Purity: >95.00%
El piripiropeno A es un inhibidor potente y selectivo de la esterol O-aciltransferasa 2 (SOAT2)/acil-coenzima A:colesterol aciltransferasa 2 (ACAT2), con una IC50 de 0,07 μM.
- GC31080GOAT-IN-1CAS: 1452473-54-9Purity: >98.00%
GOAT-IN-1 es un inhibidor de la grelina O-aciltransferasa (GOAT), que podrÍa ser Útil para la profilaxis o el tratamiento de la obesidad, diabetes, hiperlipidemia, hÍgado graso metabÓlico no alcohÓlico, esteatohepatitis, sarcopenia, control del apetito, alcohol/ dependencia de narcÓticos, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia cerebrovascular, apoplejÍa cerebral, infarto cerebral, enfermedad cardÍaca, algunos tipos de tumores.
- GC31362MGAT2-IN-1CAS: 1800025-30-2Purity: >99.00%
MGAT2-IN-1 es un inhibidor activo por vÍa oral de la monoacilglicerol aciltransferasa (MGAT2) con IC50 de 7,8 y 2,4 nM para MGAT2 humana y de ratÓn, respectivamente.
- GC31375PF-06471553CAS: 1808094-07-6Purity: >98.00%
PF-06471553 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vía oral de la monoacilglicerol aciltransferasa 3 (MGAT3), con una IC50 de 92 nM.
- GC31548ACAT-IN-1 cis isomerCAS: 145961-79-1Purity: >98%
El isÓmero cis de ACAT-IN-1 es un potente inhibidor de ACAT con una IC50 de 100 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14870 | OSMI-1 | 1681056-61-0 | >98.00% | |
OSMI-1 es un inhibidor de moléculas pequeñas de O-GlcNAc transferasa (OGT) que no afecta significativamente a otras glicosiltransferasas. | ||||
| GC10999 | Avasimibe | 166518-60-1 | >98.00% | |
Avasimibe es un inhibidor selectivo y oral de acil coenzima A:cholesterol acyltransferase (ACAT) (IC 50 =12μmol/L) | ||||
| GC11036 | LCQ-908 | 956136-95-1 | >98.00% | |
| GC11475 | AZD7687 | 1166827-44-6 | >99.00% | |
| GC12391 | Xanthohumol | 6754-58-1 | >98.00% | |
Xanthohumol es el principal preniflavonoide en el lúpulo que inhibe la diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) con un valor de IC 50 de 50.3μM | ||||
| GC12411 | RHC 80267 | 83654-05-1 | >98.00% | |
RHC 80267 es un inhibidor potente y selectivo de la diacylglycerol lipase (DAGL). RHC 80267 también puede impedir el funcionamiento de la colinesterasa (IC₅₀= 4μM), inactivar actividad de la ciclooxigenasa (COX) e inhibir la hidrólisis de la fosfatililcolina. | ||||
| GC12604 | Fumonisin B1 | 116355-83-0 | >98.00% | |
La fumonisina B1 es una micotoxina producida por F. moniliforme, un hongo prevalente en el maíz y otros granos. | ||||
| GC15274 | PF-04620110 | 1109276-89-2 | >98.00% | |
PF-04620110 es un inhibidor oralmente activo y selectivo de diacilglicerol aciltransferasa-1 (DGAT1) (IC 50 = 19nM) | ||||
| GC15614 | A922500 | 959122-11-3 | >98.50% | |
A922500 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de diacilglicerol aciltransferasa 1 (DGAT-1) con valores de IC 50 de 9 y 22nM contra DGAT-1 humano y ratón, respectivamente | ||||
| GC16133 | DGAT-1 inhibitor | 701232-20-4 | >98.00% | |
A DGAT-1 inhibitor | ||||
| GC16257 | AZD 3988 | 892489-52-0 | >98.00% | |
AZD 3988 es un inhibidor de la diacilglicerol acil transferasa-1 (DGAT-1) activo por vía oral. | ||||
| GC16823 | Enniatin Complex | 11113-62-5 | >98% | |
El complejo de enniatina es una mezcla de ciclohexadepsipéptidos aislados en gran parte de especies de hongos Fusarium, y tiene propiedades ionofÓricas, antibiÓticas e hipolipemiantes in vitro. | ||||
| GC17342 | Beauvericin | 26048-05-5 | >98.00% | |
Beauvericina es una micotoxina cíclica hexadecanopeptídica y un potente inhibidor de la acil-CoA:colesterol aciltransferasa 1 (ACAT1), que está involucrada en múltiples vías relacionadas con tumores. | ||||
| GC17693 | Enniatin B | 917-13-5 | >98% | |
La enniatina B es una micotoxina de Fusarium. | ||||
| GC18959 | PF-06424439 | 1469284-79-4 | >98.00% | |
PF-06424439 es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de diacilglicerol aciltransferasa 2 (DGAT2) altamente eficiente y biodisponible por vía oral con un valor de IC 50 de 14nM | ||||
| GC18961 | Pyripyropene A | 147444-03-9 | >95.00% | |
El piripiropeno A es un inhibidor potente y selectivo de la esterol O-aciltransferasa 2 (SOAT2)/acil-coenzima A:colesterol aciltransferasa 2 (ACAT2), con una IC50 de 0,07 μM. | ||||
| GC30438 | RP 70676 | 136609-26-2 | >99.50% | |
RP 70676 es un potente inhibidor de ACAT, con IC50 de 25 y 44 nM para ACAT de rata y conejo. | ||||
| GC31080 | GOAT-IN-1 | 1452473-54-9 | >98.00% | |
GOAT-IN-1 es un inhibidor de la grelina O-aciltransferasa (GOAT), que podrÍa ser Útil para la profilaxis o el tratamiento de la obesidad, diabetes, hiperlipidemia, hÍgado graso metabÓlico no alcohÓlico, esteatohepatitis, sarcopenia, control del apetito, alcohol/ dependencia de narcÓticos, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia cerebrovascular, apoplejÍa cerebral, infarto cerebral, enfermedad cardÍaca, algunos tipos de tumores. | ||||
| GC31362 | MGAT2-IN-1 | 1800025-30-2 | >99.00% | |
MGAT2-IN-1 es un inhibidor activo por vÍa oral de la monoacilglicerol aciltransferasa (MGAT2) con IC50 de 7,8 y 2,4 nM para MGAT2 humana y de ratÓn, respectivamente. | ||||
| GC31375 | PF-06471553 | 1808094-07-6 | >98.00% | |
PF-06471553 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vía oral de la monoacilglicerol aciltransferasa 3 (MGAT3), con una IC50 de 92 nM. | ||||
| GC31384 | FCE 28654 | 169474-77-5 | >98% | |
FCE 28654 es un inhibidor de acilCoA: colesterol aciltransferasa (ACAT), que inhibe débilmente ACAT en microsomas de aorta e intestino de conejo e hÍgado de mono, con IC50 de 2,55, 1,08 y 5,69 μM, respectivamente. | ||||
| GC31443 | YM17E | 124900-72-7 | >98% | |
YM17E es un inhibidor de acil CoA:colesterol aciltransferasa (ACAT), con IC50 de 44 nM en microsomas de hÍgado de conejo in vitro. | ||||
| GC31517 | OSMI-4 | 2260791-14-6 | >99.00% | |
OSMI-4 es el mejor inhibidor de OGT reportado hasta la fecha y la forma activa de OSMI-4 tiene una afinidad de unión en nanomolar baja. | ||||
| GC31548 | ACAT-IN-1 cis isomer | 145961-79-1 | >98% | |
El isÓmero cis de ACAT-IN-1 es un potente inhibidor de ACAT con una IC50 de 100 nM. | ||||
