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Carvacrol

Catalog No.: GC35612Purity:>99.50%Synonyms: Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol
COASDSData Sheet
Carvacrol es un fenol monoterpénico con actividad por vía oral

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.

Carvacrol
Cas No.: 499-75-2
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$39.00
1
100mgIn Stock
$35.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
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    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Carvacrol es un fenol monoterpénico con actividad por vía oral[1]. Cuenta con propiedades antioxidantes, antibacterianas, antifúngicas, anticancerosas, antiinflamatorias, hepatoprotectoras, antiespasmódicas y vasodilatadoras[2]. Se usa habitualmente en estudios sobre cáncer e inflamación[3]. Además, en concentraciones bajas, se emplea como aromatizante y conservante en alimentos, y también como componente fragante en fórmulas cosméticas[4].

En estudios in vitro, el tratamiento con carvacrol (0-250µM; 24 o 48h) en células de cáncer de mama MCF-7 redujo su viabilidad, provocó una parada del ciclo celular en la fase G0/G1 y fomentó la apoptosis celular[5].

En estudios in vivo, Carvacrol (20-80mg/kg/día; p.o.; 6 días) disminuyó de forma dosis-dependiente los niveles de citocinas proinflamatorias TNF-α e IL-6, malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO) y la actividad de arginasa en un modelo de sepsis en ratas inducida por LPS[6]. Por otro lado, en un modelo de injerto cutáneo en ratones, Carvacrol (30mg/kg/día; intraperitoneal desde el día 1 hasta el día 9 después de la operación) alargó de forma la supervivencia del injerto, redujo la infiltración de células inflamatorias en los injertos y disminuyó la expresión de citocinas proinflamatorias como IL-6, TNF-α e IL-17[7].

References:
[1] Sharifi-Rad M, Varoni EM, Iriti M, et al. Carvacrol and human health: A comprehensive review. Phytother Res. 2018;32(9):1675-1687.
[2] Suntres ZE, Coccimiglio J, Alipour M. The bioactivity and toxicological actions of carvacrol. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(3):304-318.
[3] Singh J, Luqman S, Meena A. Carvacrol as a Prospective Regulator of Cancer Targets/Signalling Pathways. Curr Mol Pharmacol. 2023;16(5):542-558.
[4] Beninca T, Schmidt L, Thome Cardoso L, Rossini Augusti P, da Silva Malheiros P. Carvacrol as a food additive: Toxicological aspects and the role of nanotechnology in enhancing its antimicrobial and antioxidant properties. Food Res Int. 2024;197(Pt 1):115256.
[5] Mari A, Mani G, Nagabhishek SN, et al. Carvacrol Promotes Cell Cycle Arrest and Apoptosis through PI3K/AKT Signaling Pathway in MCF-7 Breast Cancer Cells. Chin J Integr Med. 2021;27(9):680-687.
[6] Kara M, Uslu S, Demirci F, Temel HE, Baydemir C. Supplemental carvacrol can reduce the severity of inflammation by influencing the production of mediators of inflammation. Inflammation. 2015;38(3):1020-1027.
[7] Zhao W, Tang H, Liang Z, et al. Carvacrol ameliorates skin allograft rejection through modulating macrophage polarization by activating the Wnt signalling pathway. Phytother Res. 2024;38(9):4675-4694.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Células MCF-7

Método de preparación

Las células MCF-7 se cultivaron en frascos T-25 con DMEM suplementado con 10% de suero fetal bovino FBS, 1% de 100U/mL penicillin y 100μg/mL streptomycin. Se mantuvieron en incubadora a 37℃, con 5% de CO2 y 95% de humedad. El medio de cultivo se renovó dos veces por semana con medio completo. Al alcanzar la confluencia, las células se tripizaron con la solución Trypsin-EDTA. Se sembraron 1×104 células MCF-7 por pocillo en placas de 96 pocillos y se incubaron 24 horas. Cuando llegaron al 70% de confluencia, se sometieron a ayuno celular con medio incompleto durante 1 hora a 37℃. Después de este ayuno, las células se tratarán con distintas concentraciones de carvacrol (0, 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250µM) durante 24 y 48h. Una vez finalizado el tratamiento, se evaluó la viabilidad celular mediante ensayo MTT. El ciclo celular se analizó por citometría de flujo FACS. La apoptosis celular se detectó con el método Annexin V-FITC/PI.

Condiciones de reacción

0-250µM; 24 o 48h

Áreas de aplicación

El tratamiento con Carvacrol en células de cáncer de mama MCF-7 redujo de forma notable su viabilidad, provocó la parada del ciclo celular en fase G0/G1y fomentó la apoptosis.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Ratas hembras Sprague–Dawley

Método de preparación

Se utilizan 43 ratas hembras adultas Sprague–Dawley, con peso entre 200 y 300g. Se alojaron en jaulas de policarbonato, en una sala con temperatura controlada (25±2°C), humedad (50±5%) y ciclo luz–oscuridad de 12 horas. Tuvieron acceso libre a la comida y al agua, y se adaptaron al entorno durante una semana antes del estudio. Las ratas se dividieron en seis grupos según su peso corporal. Grupo de control sano (n=7): acceso libre a comida y agua durante 7 días. Grupo de control vehículo (n=7): administración intragástrica de DMSO al 5% durante 6 días. El séptimo día, se inyectó suero salino al 0.9% por vía intraperitoneal (i.p.). Grupo Carvacrol I (n=6): 20mg/kg Carvacrol en 5% DMSO durante 6 días, el séptimo día,1mg/kg LPS i.p. Grupo Carvacrol II (n=8): 40mg/kg Carvacrol+1mg/kg LPS, mismo procedimineto que el grupo I. Grupo Carvacrol III (n=7): 80mg/kg Carvacrol+1mg/kg LPS, mismo procedimiento que los grupos anteriore. Grupo Sepsis (LPS; n=8): dosis subletal de LPS de E. coli a 1mg/kg por vía I.p. Las ratas se sacrificaron en los momentos indicados tras la anestesia. Todos los compuestos se administrarán por vía oral (intragástrica) una vez al día, a las 9 de la mañana, durante 6 días. Los grupos con Carvacrol y el grupo sepsis recibieron LPS el séptimo día. Pasadas 24 horas de la inyección de LPS, todos los animales se sacrificaron por exanguinación bajo anestesia con mezcla de ketamina y xilacina. Las muestras de suero se obtuvieron centrifugando la sangre a 2,000×g durante 10 minutos. Todas las muestras se convervaron a -80°C hasta su análisis. Se usaron kits de ELISA para medir TNF-α e IL-6. El malondialdehído (MDA) se cuantificó mediante ensayo con ácido tiobarbitúrico. El óxido nítrico (NO) se determinó como nitrito usando reactivo de Griess.

Forma de dosificación

20-80mg/kg/día; p.o.; 6 días

Áreas de aplicación

Carvacrol redujo de forma dosis-dependiente los niveles de citocinas proinflamatorias TNF-α e IL-6, malondialdehyde (MDA) y nitric oxide (NO) en un modelo de sepsis en ratas inducida por LPS.

References:
[1] Mari A, Mani G, Nagabhishek SN, et al. Carvacrol Promotes Cell Cycle Arrest and Apoptosis through PI3K/AKT Signaling Pathway in MCF-7 Breast Cancer Cells. Chin J Integr Med. 2021;27(9):680-687.
[2] Kara M, Uslu S, Demirci F, Temel HE, Baydemir C. Supplemental carvacrol can reduce the severity of inflammation by influencing the production of mediators of inflammation. Inflammation. 2015;38(3):1020-1027.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A liquid
COASDSData Sheet

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
499-75-2
Sinónimos
Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol
SMILES
OC1=CC(C(C)C)=CC=C1C
Fórmula molecular
C10H14O
Peso molecular
150.22
Solubilidad
Insoluble in Water; ≥28.1 mg/mL in EtOH; ≥28.8 mg/mL in DMSO
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

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