Angiogenesis
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Products Related to Angiogenesis(378)
- GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxideCAS: 835621-12-0Purity: >90.00%
An active metabolite of regorafenib
- GC49799Apatinib-d8CAS: 2468771-43-7Purity: >92.50%
An internal standard for the quantification of apatinib
- GC49882Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)Purity: >98.00%
A peptide agonist of NK 1 receptors
- GC50078BIRT 377CAS: 213211-10-0Purity: >99.50%
BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM.
- GC60077BIO5192 hydratePurity: >99.50%
BIO5192 hidrato es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
- GC60117Cyclo(-RGDfK) TFACAS: 500577-51-5Purity: >99.50%
Cyclo(-RGDfK) TFA es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ3, con una IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA se dirige potentemente a la microvasculatura tumoral y las células cancerosas a través de la uniÓn especÍfica a la integrina αvβ3 en la superficie celular.
- GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidineCAS: 330786-24-8Purity: >99.50%
Ibrutinib deacriloilpiperidina (IBT4A) es una impureza de Ibrutinib. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM.
- GC60807ENMD-1068 hydrochlorideCAS: 789488-77-3Purity: >98.00%
El clorhidrato de ENMD-1068 es un antagonista selectivo del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con actividades antiangiogénicas y antiinflamatorias.
- GC61109NatalizumabCAS: 189261-10-7Purity: >99.00%
Natalizumab es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado recombinante que se une a la integrina α4β1 y bloquea su interacciÓn con la molécula de adhesiÓn de células vasculares 1 (VCAM-1).
- GC61316tcY-NH2 TFACAS: 1262750-73-1Purity: >99.50%
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA es un potente péptido antagonista selectivo de PAR4.
- GC61323TetracCAS: 67-30-1Purity: >98.00%
Tetrac (Ácido tetrayodotiroacético), un derivado de la L-tiroxina (T4), es un antagonista del receptor de la tirointegrina. Tetrac bloquea las acciones de T4 y 3,5,3'-triyodo-L-tironina (T3) en el receptor de la superficie celular para la hormona tiroidea en la integrina αvβ3. Tetra tiene actividades antiangiogénicas y antitumorales.
- GC61456Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFACAS: 1872435-09-0Purity: >99.50%
Receptor-3 activado por proteasa (PAR-3) (1-6), el TFA humano es un péptido agonista del receptor activado por proteinasa (PAR-3).
- GC61501FSLLRY-NH2 TFAPurity: >98.00%
FSLLRY-NH2 TFA es un inhibidor del receptor 2 activado por proteasa (PAR2).
- GC61520Cilengitide TFACAS: 199807-35-7Purity: >99.50%
La cilengitida es un inhibidor de integrina potente y selectivo para los receptores αvβ3 y αvβ5, con valores de CI50 de 4 nM y 79 nM, respectivamente.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC49562 | 4-methoxy Estrone | 58562-33-7 | >95.00% | |
An active metabolite of estrone | ||||
| GC49686 | N-desmethyl Regorafenib N-oxide | 835621-12-0 | >90.00% | |
An active metabolite of regorafenib | ||||
| GC49713 | SIKVAV (acetate) | - | >98.00% | |
A laminin α1-derived peptide | ||||
| GC49799 | Apatinib-d8 | 2468771-43-7 | >92.50% | |
An internal standard for the quantification of apatinib | ||||
| GC49808 | 12-methyl Tridecanoic Acid | 2724-57-4 | >98.00% | |
A methylated fatty acid | ||||
| GC49873 | Protectin D1 methyl ester | 934005-36-4 | >95.00% | |
An esterified form of protectin D1 | ||||
| GC49882 | Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
A peptide agonist of NK 1 receptors | ||||
| GC50075 | BTT 3033 | 1259028-99-3 | >98% | |
BTT 3033 es un inhibidor selectivo de la conformación activo por vía oral de α2β1 (CE50: 130 nM) al unirse al dominio α2I. | ||||
| GC50078 | BIRT 377 | 213211-10-0 | >99.50% | |
BIRT 377 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la interacciÓn entre la molécula de adhesiÓn intercelular 1 (ICAM-1) y el antÍgeno 1 asociado a la funciÓn de los linfocitos (LFA-1), con una Ki de 25,8 nM. | ||||
| GC50325 | BOP | 1947348-42-6 | >98% | |
BOP es un inhibidor de integrina dual potente y selectivo con valores de Kd en el rango picomolar. | ||||
| GC50642 | LDV | 1155866-55-9 | >98% | |
LDV, un tripéptido, es un anÁlogo no fluorescente de LDV-FITC. | ||||
| GC60077 | BIO5192 hydrate | - | >99.50% | |
BIO5192 hidrato es un inhibidor selectivo y potente de la integrina α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM). | ||||
| GC60117 | Cyclo(-RGDfK) TFA | 500577-51-5 | >99.50% | |
Cyclo(-RGDfK) TFA es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ3, con una IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA se dirige potentemente a la microvasculatura tumoral y las células cancerosas a través de la uniÓn especÍfica a la integrina αvβ3 en la superficie celular. | ||||
| GC60197 | Ibrutinib deacryloylpiperidine | 330786-24-8 | >99.50% | |
Ibrutinib deacriloilpiperidina (IBT4A) es una impureza de Ibrutinib. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM. | ||||
| GC60200 | ILK-IN-3 | 6975-75-3 | >99.50% | |
ILK-IN-3 es un inhibidor de la quinasa ligada a integrina con actividad antitumoral. | ||||
| GC60311 | PTUPB | 1287761-01-6 | >98.00% | |
PTUPB es un novedoso inhibidor dual de COX-2 y sEH con valores de IC50 de 1.26 nM y 0.9 μM, respectivamente. | ||||
| GC60551 | Acalabrutinib D4 | - | >98% | |
| GC60807 | ENMD-1068 hydrochloride | 789488-77-3 | >98.00% | |
El clorhidrato de ENMD-1068 es un antagonista selectivo del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con actividades antiangiogénicas y antiinflamatorias. | ||||
| GC61109 | Natalizumab | 189261-10-7 | >99.00% | |
Natalizumab es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado recombinante que se une a la integrina α4β1 y bloquea su interacciÓn con la molécula de adhesiÓn de células vasculares 1 (VCAM-1). | ||||
| GC61316 | tcY-NH2 TFA | 1262750-73-1 | >99.50% | |
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA es un potente péptido antagonista selectivo de PAR4. | ||||
| GC61323 | Tetrac | 67-30-1 | >98.00% | |
Tetrac (Ácido tetrayodotiroacético), un derivado de la L-tiroxina (T4), es un antagonista del receptor de la tirointegrina. Tetrac bloquea las acciones de T4 y 3,5,3'-triyodo-L-tironina (T3) en el receptor de la superficie celular para la hormona tiroidea en la integrina αvβ3. Tetra tiene actividades antiangiogénicas y antitumorales. | ||||
| GC61456 | Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA | 1872435-09-0 | >99.50% | |
Receptor-3 activado por proteasa (PAR-3) (1-6), el TFA humano es un péptido agonista del receptor activado por proteinasa (PAR-3). | ||||
| GC61501 | FSLLRY-NH2 TFA | - | >98.00% | |
FSLLRY-NH2 TFA es un inhibidor del receptor 2 activado por proteasa (PAR2). | ||||
| GC61520 | Cilengitide TFA | 199807-35-7 | >99.50% | |
La cilengitida es un inhibidor de integrina potente y selectivo para los receptores αvβ3 y αvβ5, con valores de CI50 de 4 nM y 79 nM, respectivamente. | ||||
