Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(378)

GC61613 Integrin modulator 1
CAS: 2023788-32-9
Purity: >99.00%
El modulador de integrina 1 es un agonista de la integrina α4β1 potente y selectivo, con una IC50 de 9,8 nM para α4β1 que se une a RGD.
GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride
CAS: 2387505-58-8
Purity: >98%
El diclorhidrato de RWJ-56110 es un inhibidor péptido mimético potente y selectivo de la activaciÓn e internalizaciÓn de PAR-1 (uniÓn IC50 = 0,44 uM) y no muestra ningÚn efecto sobre PAR-2, PAR-3 o PAR-4.
GC62101 PAR-2-IN-1
CAS: 1690176-75-0
Purity: >99.50%
PAR-2-IN-1 es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con efectos antiinflamatorios y anticancerÍgenos.
GC62143 Carotegrast methyl
CAS: 401905-67-7
Purity: >99.50%
Carotegrast metil (AJM300) es un antagonista de la integrina α4 selectivo y activo por vÍa oral.
GC62182 Echistatin TFA
Purity: >95.00%
Echistatin TFA, la proteÍna RGD activa mÁs pequeÑa que pertenece a la familia de las desintegrinas que se derivan del veneno de serpiente, es un potente inhibidor de la agregaciÓn plaquetaria.
GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
CAS: 2231747-18-3
Purity: >95.00%
El clorhidrato de N-piperidina Ibrutinib (Compuesto 1) es un derivado reversible de Ibrutinib. El clorhidrato de N-piperidina Ibrutinib es un potente inhibidor de BTK con IC50 de 51,0 y 30,7 nM para WT BTK y C481S BTK, respectivamente. El clorhidrato de N-piperidina Ibrutinib se puede utilizar como ligando BTK en la sÍntesis de una serie de PROTAC, como SJF620. SJF620 es un potente degradador PROTAC BTK con un DC50 de 7,9 nM.
GC62380 αvβ1 integrin-IN-1
CAS: 1689540-62-2
Purity: >98%
αvβ1 integrina-IN-1 (Compuesto C8) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ1 con una IC50 de 0,63 nM.
GC62397 RO0270608
CAS: 220846-33-3
Purity: >98.50%
RO0270608, el metabolito activo de R411, es un antagonista dual de la integrina alfa4beta1-alfa4beta7 (α4β1/α4β7).
GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
Purity: >99.00%
Agonista del receptor 1 activado por proteasa, PAR-1 El TFA es un péptido agonista selectivo del receptor 1 activado por proteinasa (PAR-1). Receptor 1 activado por proteasa, agonista de PAR-1 El TFA corresponde al ligando anclado a PAR1 y puede imitar selectivamente las acciones de la trombina a través de este receptor.
GC62498 BTK inhibitor 17
CAS: 1858206-76-4
Purity: >98.50%
El inhibidor 17 de BTK es un inhibidor irreversible de BTK potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 2,1 nM.
GC62515 Pirtobrutinib
CAS: 2101700-15-4
Purity: >98.50%
Pirtobrutinib (LOXO-305), un inhibidor de BTK de prÓxima generaciÓn altamente selectivo y no covalente, inhibe diversas mutaciones de sustituciÓn de BTK C481. Pirtobrutinib provoca la regresiÓn de los tumores de linfoma dependientes de BTK en modelos de xenoinjerto de ratÓn. Pirtobrutinib también es mÁs de 300 veces mÁs selectivo para BTK frente a otras 370 quinasas probadas y no muestra una inhibiciÓn significativa de los objetivos no deseados que no son quinasas a 1 μM.
GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA
Purity: >98.00%
GC62614 SJF620 hydrochloride
Purity: >99.00%
El clorhidrato SJF620 es un PROTAC conectado por ligandos para Cereblon y Btk con una DC50 de 7,9 nM. SJF620 contiene un anÁlogo de lenalidomida para reclutar CRBN.
GC62872 BMS-587101
CAS: 509083-77-6
Purity: >98.50%
BMS-587101 es un antagonista potente y activo por vÍa oral del antÍgeno 1 asociado a la funciÓn leucocitaria (LFA-1).
GC63229 TL-895
CAS: 1415823-49-2
Purity: >99.50%
TL-895 es un inhibidor de BTK irreversible, potente, activo por vÍa oral, competitivo con ATP y altamente selectivo con una CI50 y una Ki de 1,5 nM y 11,9 nM, respectivamente.
GC63232 Tolebrutinib
CAS: 1971920-73-6
Purity: >98.50%
Tolebrutinib (SAR442168) es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,4 y 0,7 nM en células Ramos B y en células de microglÍa HMC, respectivamente.
GC63490 Valategrast
CAS: 220847-86-9
Purity: >98.50%
Valategrast (R-411 base libre) es un antagonista dual potente y activo por vÍa oral de la integrina α4β1 (VLA-4) y α4β7.
GC63540 SCH79797
CAS: 245520-69-8
Purity: >98.00%
SCH79797 es un antagonista del receptor 1 activado por proteasa no peptÍdico (PAR1) altamente potente y selectivo.
GC63658 Atopaxar
CAS: 751475-53-3
Purity: >98%
Atopaxar (E5555) es un potente antagonista del receptor 1 activado por proteasa del receptor de trombina (PAR-1), activo por vÍa oral, selectivo y reversible.
GC63797 (S)-Sunvozertinib
CAS: 2370013-49-1
Purity: >99.00%
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), el enantiÓmero S de Sunvozertinib, muestra actividad inhibitoria contra las inserciones NPH y ASV del exÓn 20 de EGFR, la mutaciÓn L858R/T790M de EGFR y la inserciÓn YVMA del exÓn 20 de Her2 (IC50=51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM y 21,2 nM, respectivamente). (S)-Sunvozertinib también inhibe BTK.
GC63846 BIIB091
CAS: 2247614-80-6
Purity: >98%
BIIB091 es un inhibidor de BTK altamente selectivo, reversible y activo por vÍa oral para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
GC64120 TAK-020
CAS: 1627603-21-7
Purity: >99.00%
TAK-020 es un inhibidor covalente de Btk, que se convierte en el candidato clÍnico.
GC64212 Valategrast hydrochloride
CAS: 828271-96-1
Purity: >98%
El clorhidrato de valategrast (R-411) es un potente antagonista dual de la integrina α4β1 (VLA-4) y α4β7.
GC64347 Vorapaxar sulfate
CAS: 705260-08-8
Purity: >99.00%
El sulfato de vorapaxar (sulfato SCH 530348), un agente antiplaquetario, es un antagonista selectivo, activo por vÍa oral y competitivo del receptor activado por proteasa del receptor de trombina (PAR-1) (Ki = 8,1 nM).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC61613	Integrin modulator 1	2023788-32-9	>99.00%
GC61613	El modulador de integrina 1 es un agonista de la integrina α4β1 potente y selectivo, con una IC50 de 9,8 nM para α4β1 que se une a RGD.
GC61777	RWJ-56110 dihydrochloride	2387505-58-8	>98%
GC61777	El diclorhidrato de RWJ-56110 es un inhibidor péptido mimético potente y selectivo de la activaciÓn e internalizaciÓn de PAR-1 (uniÓn IC50 = 0,44 uM) y no muestra ningÚn efecto sobre PAR-2, PAR-3 o PAR-4.
GC62101	PAR-2-IN-1	1690176-75-0	>99.50%
GC62101	PAR-2-IN-1 es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con efectos antiinflamatorios y anticancerÍgenos.
GC62143	Carotegrast methyl	401905-67-7	>99.50%
GC62143	Carotegrast metil (AJM300) es un antagonista de la integrina α4 selectivo y activo por vÍa oral.
GC62182	Echistatin TFA	-	>95.00%
GC62182	Echistatin TFA, la proteÍna RGD activa mÁs pequeÑa que pertenece a la familia de las desintegrinas que se derivan del veneno de serpiente, es un potente inhibidor de la agregaciÓn plaquetaria.
GC62255	N-piperidine Ibrutinib hydrochloride	2231747-18-3	>95.00%
GC62255	El clorhidrato de N-piperidina Ibrutinib (Compuesto 1) es un derivado reversible de Ibrutinib. El clorhidrato de N-piperidina Ibrutinib es un potente inhibidor de BTK con IC50 de 51,0 y 30,7 nM para WT BTK y C481S BTK, respectivamente. El clorhidrato de N-piperidina Ibrutinib se puede utilizar como ligando BTK en la sÍntesis de una serie de PROTAC, como SJF620. SJF620 es un potente degradador PROTAC BTK con un DC50 de 7,9 nM.
GC62380	αvβ1 integrin-IN-1	1689540-62-2	>98%
GC62380	αvβ1 integrina-IN-1 (Compuesto C8) es un inhibidor potente y selectivo de la integrina αvβ1 con una IC50 de 0,63 nM.
GC62397	RO0270608	220846-33-3	>98.50%
GC62397	RO0270608, el metabolito activo de R411, es un antagonista dual de la integrina alfa4beta1-alfa4beta7 (α4β1/α4β7).
GC62469	Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA	-	>99.00%
GC62469	Agonista del receptor 1 activado por proteasa, PAR-1 El TFA es un péptido agonista selectivo del receptor 1 activado por proteinasa (PAR-1). Receptor 1 activado por proteasa, agonista de PAR-1 El TFA corresponde al ligando anclado a PAR1 y puede imitar selectivamente las acciones de la trombina a través de este receptor.
GC62498	BTK inhibitor 17	1858206-76-4	>98.50%
GC62498	El inhibidor 17 de BTK es un inhibidor irreversible de BTK potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 2,1 nM.
GC62515	Pirtobrutinib	2101700-15-4	>98.50%
GC62515	Pirtobrutinib (LOXO-305), un inhibidor de BTK de prÓxima generaciÓn altamente selectivo y no covalente, inhibe diversas mutaciones de sustituciÓn de BTK C481. Pirtobrutinib provoca la regresiÓn de los tumores de linfoma dependientes de BTK en modelos de xenoinjerto de ratÓn. Pirtobrutinib también es mÁs de 300 veces mÁs selectivo para BTK frente a otras 370 quinasas probadas y no muestra una inhibiciÓn significativa de los objetivos no deseados que no son quinasas a 1 μM.
GC62566	αvβ1 integrin-IN-1 TFA	-	>98.00%
GC62614	SJF620 hydrochloride	-	>99.00%
GC62614	El clorhidrato SJF620 es un PROTAC conectado por ligandos para Cereblon y Btk con una DC50 de 7,9 nM. SJF620 contiene un anÁlogo de lenalidomida para reclutar CRBN.
GC62872	BMS-587101	509083-77-6	>98.50%
GC62872	BMS-587101 es un antagonista potente y activo por vÍa oral del antÍgeno 1 asociado a la funciÓn leucocitaria (LFA-1).
GC63229	TL-895	1415823-49-2	>99.50%
GC63229	TL-895 es un inhibidor de BTK irreversible, potente, activo por vÍa oral, competitivo con ATP y altamente selectivo con una CI50 y una Ki de 1,5 nM y 11,9 nM, respectivamente.
GC63232	Tolebrutinib	1971920-73-6	>98.50%
GC63232	Tolebrutinib (SAR442168) es un inhibidor potente, selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), con IC50 de 0,4 y 0,7 nM en células Ramos B y en células de microglÍa HMC, respectivamente.
GC63490	Valategrast	220847-86-9	>98.50%
GC63490	Valategrast (R-411 base libre) es un antagonista dual potente y activo por vÍa oral de la integrina α4β1 (VLA-4) y α4β7.
GC63540	SCH79797	245520-69-8	>98.00%
GC63540	SCH79797 es un antagonista del receptor 1 activado por proteasa no peptÍdico (PAR1) altamente potente y selectivo.
GC63658	Atopaxar	751475-53-3	>98%
GC63658	Atopaxar (E5555) es un potente antagonista del receptor 1 activado por proteasa del receptor de trombina (PAR-1), activo por vÍa oral, selectivo y reversible.
GC63797	(S)-Sunvozertinib	2370013-49-1	>99.00%
GC63797	(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), el enantiÓmero S de Sunvozertinib, muestra actividad inhibitoria contra las inserciones NPH y ASV del exÓn 20 de EGFR, la mutaciÓn L858R/T790M de EGFR y la inserciÓn YVMA del exÓn 20 de Her2 (IC50=51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM y 21,2 nM, respectivamente). (S)-Sunvozertinib también inhibe BTK.
GC63846	BIIB091	2247614-80-6	>98%
GC63846	BIIB091 es un inhibidor de BTK altamente selectivo, reversible y activo por vÍa oral para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
GC64120	TAK-020	1627603-21-7	>99.00%
GC64120	TAK-020 es un inhibidor covalente de Btk, que se convierte en el candidato clÍnico.
GC64212	Valategrast hydrochloride	828271-96-1	>98%
GC64212	El clorhidrato de valategrast (R-411) es un potente antagonista dual de la integrina α4β1 (VLA-4) y α4β7.
GC64347	Vorapaxar sulfate	705260-08-8	>99.00%
GC64347	El sulfato de vorapaxar (sulfato SCH 530348), un agente antiplaquetario, es un antagonista selectivo, activo por vÍa oral y competitivo del receptor activado por proteasa del receptor de trombina (PAR-1) (Ki = 8,1 nM).