Angiogenesis

Remibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa (BTK) de bruton potente y activo por vÍa oral con un valor IC50 de 1 nM.

El 2-furoil-LIGRLO-amida TFA es un agonista potente y selectivo del receptor 2 activado por proteinasa (PAR2) con un valor de pD2 de 7,0.

La desoxishikonina se aÍsla de Lithospermum erythrorhizon Sieb con actividad antitumoral.

La irigenina es un compuesto principal y media su efecto antimetastÁsico mediante el bloqueo especÍfico y selectivo de los sitios de uniÓn de las integrinas α9β1 y α4β1 en el bucle C-C del Dominio Extra A (EDA). La irigenina muestra propiedades anticancerÍgenas. Sensibiliza la apoptosis inducida por TRAIL mejorando las moléculas proapoptÓticas en las células de cÁncer gÁstrico.

BMS-688521 es un inhibidor activo por vÍa oral muy potente de la interacciÓn LFA-1/ICAM, con una IC50 de 2,5 nM en el ensayo de adhesiÓn y una IC50 de 60 nM en el ensayo MLR.

An inhibitor of HIF-1 signaling

Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) es un ibrutinib marcado con deuterio. Ibrutinib es un inhibidor selectivo e irreversible de Btk.

Orelabrutinib es un inhibidor de la BTK potente, irreversible, selectiva y de administración oral, con una concentración inhibidora media IC 50 de 1.6nM

Pazopanib-d6 (GW786034-d6) es el deuterio etiquetado como pazopanib. Pazopanib (GW786034) es un nuevo inhibidor multiobjetivo de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 y c-Fms con IC50 de 10, 30, 47, 84, 74, 140 y 146 nM, respectivamente.

Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS.

(±)11(12)-EET es un inhibidor del inflamasoma NLRP3.

LYG-202 es un flavonoide sintetizado con una sustitución de piperazina, que exhibe potentes efectos antitumorales

La espirolaxina es un inhibidor del crecimiento de las plantas y posee una actividad significativa contra Helicobacter pylori.

(±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) es el producto de la reacción de la epoxigenasa del citocromo P-450 con ácido docosahexaenoico (DHA).

Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.

Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.

Oroxylin A es un flavonoide activo natural con fuertes efectos anticancerÍgenos.

(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.

(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.

(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).

4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol.

Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.

CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.