Angiogenesis
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Products Related to Angiogenesis(378)
- GC36821OSU-T315CAS: 2070015-22-2Purity: >98.00%
OSU-T315 (ILK-IN-1) es un pequeÑo inhibidor de la quinasa ligada a integrina (ILK) con un IC50 de 0,6 μM, que inhibe la seÑalizaciÓn de PI3K/AKT mediante la desfosforilaciÓn de AKT-Ser473 y otros objetivos de ILK (GSK-3β y luz de miosina cadena). OSU-T315 anula la activaciÓn de AKT al impedir la localizaciÓn de AKT en balsas de lÍpidos y desencadena la apoptosis dependiente de caspasa de manera independiente de ILK. OSU-T315 provoca la muerte celular por apoptosis y autofagia.
- GC37066Rac-PT2399CAS: 1672662-07-5Purity: >99.00%
Rac-PT2399 (Compuesto 10e), el racemato de PT2399, actúa como un potente y específico inhibidor del factor 2a inducible por hipoxia (HIF-2α) con una IC50 de 0,01 μM.
- GC37672Spebrutinib besylateCAS: 1360053-81-1Purity: >98%
El besilato de espebrutinib (AVL-292 bencenosulfonato; CC-292 besilato) es un potente inhibidor de la actividad de la quinasa Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) en ensayos bioquÍmicos.
- GC37770TFLLR-NH2(TFA)CAS: 1313730-19-6Purity: >99.50%
TFLLR-NH2 (TFA) es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM.
- GC37852UDM-001651CAS: 1477497-01-0Purity: >98%
UDM-001651 es un antagonista del receptor 4 activado por proteasa (PAR4) potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM).
- GC37960ZaurategrastCAS: 455264-31-0Purity: >98.00%
Zaurategrast (CT7758) es un inhibidor de la integrina α4 potente y eficaz por vÍa oral.
- GC37961Zaurategrast ethyl esterCAS: 455264-30-9Purity: >99.00%
El éster etÍlico de zaurategrast (CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes.
- GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfateCAS: 1214261-78-5Purity: >98%
El sulfato de éster etÍlico de zaurategrast (sulfato de CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes.
- GC37966ZINC13466751CAS: 117953-17-0Purity: >98.50%
ZINC13466751 es un potente inhibidor de la interacciÓn HIF-1α/von Hippel-Lindau con una IC50 de 2,0 μM.
- GC37975α2β1 Integrin Ligand PeptideCAS: 134580-64-6Purity: >98%
α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células.
- GC38134Parmodulin 2CAS: 423735-93-7Purity: >98%
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
- GC38329GB-110 hydrochloridePurity: >99.50%
El clorhidrato de GB-110 es un agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) potente, activo por vÍa oral y no peptÍdico.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36500 | LXW7 | 1313004-77-1 | >98% | |
LXW7, un péptido cÍclico que contiene Arg-Gly-Asp (RGD), es un inhibidor de la integrina αvβ3. | ||||
| GC36661 | MT-802 | 2231744-29-7 | >98.50% | |
MT-802 es un potente degradador de BTK basado en el ligando Cereblon, con una DC50 de 1 nM. | ||||
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315 (ILK-IN-1) es un pequeÑo inhibidor de la quinasa ligada a integrina (ILK) con un IC50 de 0,6 μM, que inhibe la seÑalizaciÓn de PI3K/AKT mediante la desfosforilaciÓn de AKT-Ser473 y otros objetivos de ILK (GSK-3β y luz de miosina cadena). OSU-T315 anula la activaciÓn de AKT al impedir la localizaciÓn de AKT en balsas de lÍpidos y desencadena la apoptosis dependiente de caspasa de manera independiente de ILK. OSU-T315 provoca la muerte celular por apoptosis y autofagia. | ||||
| GC36861 | PCI 29732 | 330786-25-9 | >99.50% | |
PCI 29732 es un potente inhibidor reversible de BTK activo por vÍa oral con valores de Kiapp de 8,2, 4,6 y 2,5 nM para BTK, Lck y Lyn, respectivamente. | ||||
| GC37034 | PT2977 | 1672668-24-4 | >98.00% | |
PT2977 es un inhibidor de HIF-2α oralmente activo y selectivo con un IC 50 de 9nM | ||||
| GC37048 | QL47 | 1469988-75-7 | >98.50% | |
QL47, un agente antiviral de amplio espectro, inhibe el virus del dengue y otros virus de ARN. | ||||
| GC37066 | Rac-PT2399 | 1672662-07-5 | >99.00% | |
Rac-PT2399 (Compuesto 10e), el racemato de PT2399, actúa como un potente y específico inhibidor del factor 2a inducible por hipoxia (HIF-2α) con una IC50 de 0,01 μM. | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | >98% | |
| GC37672 | Spebrutinib besylate | 1360053-81-1 | >98% | |
El besilato de espebrutinib (AVL-292 bencenosulfonato; CC-292 besilato) es un potente inhibidor de la actividad de la quinasa Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) en ensayos bioquÍmicos. | ||||
| GC37770 | TFLLR-NH2(TFA) | 1313730-19-6 | >99.50% | |
TFLLR-NH2 (TFA) es un agonista selectivo de PAR1 con una CE50 de 1,9 μM. | ||||
| GC37801 | TM6089 | 863421-32-3 | >98% | |
TM6089 es un inhibidor Único de prolil hidroxilasa (PHD) que estimula la actividad de HIF sin quelaciÓn de hierro e induce la angiogénesis y ejerce protecciÓn de Órganos contra la isquemia. | ||||
| GC37818 | TR-14035 | 232271-19-1 | >99.00% | |
TR-14035 es un antagonista de la integrina dual α4β7/α4β1 activo por vÍa oral, con IC50 de 7 nM y 87 nM para α4β7 y α4β1, respectivamente. | ||||
| GC37852 | UDM-001651 | 1477497-01-0 | >98% | |
UDM-001651 es un antagonista del receptor 4 activado por proteasa (PAR4) potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM). | ||||
| GC37889 | VCE-004.8 | 1818428-24-8 | >98.00% | |
VCE-004.8 (VCE-004.8) es un PPARγ especÍfico activo por vÍa oral; y agonista dual del receptor CB2. | ||||
| GC37960 | Zaurategrast | 455264-31-0 | >98.00% | |
Zaurategrast (CT7758) es un inhibidor de la integrina α4 potente y eficaz por vÍa oral. | ||||
| GC37961 | Zaurategrast ethyl ester | 455264-30-9 | >99.00% | |
El éster etÍlico de zaurategrast (CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes. | ||||
| GC37962 | Zaurategrast ethyl ester sulfate | 1214261-78-5 | >98% | |
El sulfato de éster etÍlico de zaurategrast (sulfato de CDP323), el profÁrmaco de éster etÍlico de CT7758, es un antagonista de la integrina α4β1/α4β7 que se utiliza para el tratamiento de trastornos inflamatorios y autoinmunes. | ||||
| GC37966 | ZINC13466751 | 117953-17-0 | >98.50% | |
ZINC13466751 es un potente inhibidor de la interacciÓn HIF-1α/von Hippel-Lindau con una IC50 de 2,0 μM. | ||||
| GC37975 | α2β1 Integrin Ligand Peptide | 134580-64-6 | >98% | |
α&2#946;1 El péptido ligando de integrina interactúa con el receptor de integrina α2β1 en la membrana celular y media las señales extracelulares en las células. | ||||
| GC38044 | Fraxinellone | 28808-62-0 | >99.50% | |
| GC38128 | c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA | - | >98% | |
| GC38134 | Parmodulin 2 | 423735-93-7 | >98% | |
Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation | ||||
| GC38329 | GB-110 hydrochloride | - | >99.50% | |
El clorhidrato de GB-110 es un agonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) potente, activo por vÍa oral y no peptÍdico. | ||||
