Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC61491(R)-BicalutamideCAS: 113299-40-4Purity: >98.00%
(R)-Bicalutamida es el (R)-enantiÓmero de Bicalutamida. La (R)-bicalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (AR), con actividad antineoplÁsica. La (R)-bicalutamida se usa ampliamente para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata.
- GC62061Melengestrol acetateCAS: 2919-66-6Purity: >99.50%
El acetato de melengestrol es un derivado de la progesterona, actÚa como una hormona corticosteroide activa por vÍa oral para promover la proliferaciÓn endometrial, el mantenimiento del embarazo y el retraso de la actividad menstrual.
- GC62106JNJ-63576253CAS: 2110428-64-1Purity: >99.00%
JNJ-63576253 (TRC-253) es un antagonista completo potente y oralmente activo del receptor de andrÓgenos (AR), con IC50 de 37 y 54 nM para AR mutante F877L y AR de tipo salvaje en células LNCaP. JNJ-63576253 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC).
- GC62124UT-34CAS: 2168525-92-4Purity: >98.00%
UT-34 es un antagonista y degradador del receptor de panandrÓgenos (AR) de segunda generaciÓn potente, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 211,7 nM, 262,4 nM y 215,7 nM para el AR de tipo salvaje, F876L y W741L, respectivamente.
- GC62249Honokiol DCACAS: 1620160-42-0Purity: >98%
Honokiol DCA (Dicloroacetato de Honokiol) es un anÁlogo de dicloroacetato de Honokiol. Honokiol DCA puede inhibir el crecimiento de células de cÁncer de prÓstata humano in vitro y suprimir el nivel de proteÍna del receptor de andrÓgenos (AR).
- GC62329VPC-14449CAS: 1621375-32-3Purity: >98.50%
VPC-14449 es un inhibidor potente y selectivo del dominio de uniÓn al ADN del receptor de andrÓgenos (AR-DBD), con IC50 de 0,34 μM para AR humano de longitud completa. VPC-14449 reduce la capacidad de AR de longitud completa, asÍ como las variantes de AR para interactuar con la cromatina. VPC-14449 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata.
- GC62603Ralaniten triacetateCAS: 1637573-04-6Purity: >98.50%
El triacetato de ralaniten (EPI-506), el profÁrmaco de Ralaniten, es el primer inhibidor del dominio N-terminal (NTD) del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. El triacetato de ralaniten muestra actividad frente a especies de AR de longitud completa y relacionadas con la resistencia, incluido AR-v7.
- GC62683RalanitenCAS: 1203490-23-6Purity: >99.50%
Ralaniten (EPI-002) es un antagonista potente y activo por vÍa oral del dominio N-terminal del receptor de andrÓgenos (AR-NTD). Ralaniten inhibe la actividad transcripcional de AR, con IC50 de 7,4 μM. Ralaniten se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC).
- GC63217Testosterone undecanoateCAS: 5949-44-0Purity: >98.00%
Testosterone undecanoate, un profármaco de éster administrado por vía oral del esteroide anabólico de la testosterone, actúa como una terapia efectiva de reemplazo de testosterone
- GC63292(rac)-PF-998425CAS: 1076225-26-7Purity: >98%
(Rac)-PF-998425 es un antagonista potente, selectivo y no esteroideo del receptor de andrÓgenos (AR).
- GC63402RezvilutamideCAS: 1572045-62-5Purity: >99.50%
La rezvilutamida (SHR3680) es un antagonista del receptor de andrÓgenos. La rezvilutamida (SHR3680) se utiliza para el estudio del cÁncer de prÓstata.
- GC64540Ar-V7-IN-1CAS: 2230880-25-6Purity: >99.00%
Ar-V7-IN-1 es un potente inhibidor de Ar-V7. AR-V7 es una variante de empalme independiente de hormonas del receptor de andrÓgenos. Ar-V7-IN-1 tiene potencial para la investigaciÓn de varias indicaciones, en particular cÁnceres como el cÁncer de prÓstata (extraÍdo de la patente WO2018114781A1, compuesto 43).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61481 | PROTAC AR Degrader-4 TFA | - | >98.00% | |
| GC61491 | (R)-Bicalutamide | 113299-40-4 | >98.00% | |
(R)-Bicalutamida es el (R)-enantiÓmero de Bicalutamida. La (R)-bicalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (AR), con actividad antineoplÁsica. La (R)-bicalutamida se usa ampliamente para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. | ||||
| GC61850 | Medroxyprogesterone acetate D3 | - | >98.00% | |
| GC61971 | Liarozole | 115575-11-6 | >98.50% | |
El liarozol (R75251; R85246) es un derivado del imidazol y un agente bloqueador del metabolismo del Ácido retinoico (AR) activo por vÍa oral (RAMBA). | ||||
| GC62061 | Melengestrol acetate | 2919-66-6 | >99.50% | |
El acetato de melengestrol es un derivado de la progesterona, actÚa como una hormona corticosteroide activa por vÍa oral para promover la proliferaciÓn endometrial, el mantenimiento del embarazo y el retraso de la actividad menstrual. | ||||
| GC62106 | JNJ-63576253 | 2110428-64-1 | >99.00% | |
JNJ-63576253 (TRC-253) es un antagonista completo potente y oralmente activo del receptor de andrÓgenos (AR), con IC50 de 37 y 54 nM para AR mutante F877L y AR de tipo salvaje en células LNCaP. JNJ-63576253 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC). | ||||
| GC62118 | ARV-110 | 2222112-77-6 | >99.00% | |
ARV-110 es un degradador PROTAC selectivo del receptor androgénico AR. Se absorbe bien por vía oral y promueve la ubiquitinación y la degradación de este receptor. | ||||
| GC62124 | UT-34 | 2168525-92-4 | >98.00% | |
UT-34 es un antagonista y degradador del receptor de panandrÓgenos (AR) de segunda generaciÓn potente, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 211,7 nM, 262,4 nM y 215,7 nM para el AR de tipo salvaje, F876L y W741L, respectivamente. | ||||
| GC62209 | CLP-3094 | 312749-73-8 | >99.00% | |
CLP-3094 es un potente inhibidor dirigido por BF3 (funciÓn de uniÓn 3) del receptor de andrÓgenos (AR). | ||||
| GC62249 | Honokiol DCA | 1620160-42-0 | >98% | |
Honokiol DCA (Dicloroacetato de Honokiol) es un anÁlogo de dicloroacetato de Honokiol. Honokiol DCA puede inhibir el crecimiento de células de cÁncer de prÓstata humano in vitro y suprimir el nivel de proteÍna del receptor de andrÓgenos (AR). | ||||
| GC62329 | VPC-14449 | 1621375-32-3 | >98.50% | |
VPC-14449 es un inhibidor potente y selectivo del dominio de uniÓn al ADN del receptor de andrÓgenos (AR-DBD), con IC50 de 0,34 μM para AR humano de longitud completa. VPC-14449 reduce la capacidad de AR de longitud completa, asÍ como las variantes de AR para interactuar con la cromatina. VPC-14449 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. | ||||
| GC62603 | Ralaniten triacetate | 1637573-04-6 | >98.50% | |
El triacetato de ralaniten (EPI-506), el profÁrmaco de Ralaniten, es el primer inhibidor del dominio N-terminal (NTD) del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. El triacetato de ralaniten muestra actividad frente a especies de AR de longitud completa y relacionadas con la resistencia, incluido AR-v7. | ||||
| GC62683 | Ralaniten | 1203490-23-6 | >99.50% | |
Ralaniten (EPI-002) es un antagonista potente y activo por vÍa oral del dominio N-terminal del receptor de andrÓgenos (AR-NTD). Ralaniten inhibe la actividad transcripcional de AR, con IC50 de 7,4 μM. Ralaniten se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC). | ||||
| GC63066 | Methenolone acetate | 434-05-9 | >99.50% | |
| GC63096 | Nandrolone phenylpropionate | 62-90-8 | >98.00% | |
| GC63217 | Testosterone undecanoate | 5949-44-0 | >98.00% | |
Testosterone undecanoate, un profármaco de éster administrado por vía oral del esteroide anabólico de la testosterone, actúa como una terapia efectiva de reemplazo de testosterone | ||||
| GC63292 | (rac)-PF-998425 | 1076225-26-7 | >98% | |
(Rac)-PF-998425 es un antagonista potente, selectivo y no esteroideo del receptor de andrÓgenos (AR). | ||||
| GC63402 | Rezvilutamide | 1572045-62-5 | >99.50% | |
La rezvilutamida (SHR3680) es un antagonista del receptor de andrÓgenos. La rezvilutamida (SHR3680) se utiliza para el estudio del cÁncer de prÓstata. | ||||
| GC63579 | Linuron | 330-55-2 | >98.00% | |
Linuron es un herbicida de fenilurea que se usa ampliamente para controlar el crecimiento de pastos y malezas en varios cultivos agrÍcolas y en huertos. | ||||
| GC63764 | 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 | - | >98% | |
| GC63935 | Testosterone buciclate | 118931-19-4 | >98.00% | |
| GC64540 | Ar-V7-IN-1 | 2230880-25-6 | >99.00% | |
Ar-V7-IN-1 es un potente inhibidor de Ar-V7. AR-V7 es una variante de empalme independiente de hormonas del receptor de andrÓgenos. Ar-V7-IN-1 tiene potencial para la investigaciÓn de varias indicaciones, en particular cÁnceres como el cÁncer de prÓstata (extraÍdo de la patente WO2018114781A1, compuesto 43). | ||||
| GC64586 | Nandrolone laurate | 26490-31-3 | >98% | |
| GC64600 | SK33 | 1928724-23-5 | >99.00% | |
SK33, un anÁlogo de enobosarm trifluorometilado, es un antiandrÓgeno potente y selectivo de tejidos. SK33 reduce la actividad transcripcional del receptor de andrÓgenos (AR). | ||||