Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC16649TAK-700 (Orteronel)CAS: 426219-18-3Purity: >98%
A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1
- GC171602-hydroxy FlutamideCAS: 52806-53-8Purity: >98%
La 2-hidroxiflutamida (HF), un metabolito activo de la flutamida, es un potente antagonista de los receptores de andrÓgenos (IC50=700 nM). La 2-hidroxi flutamida se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata.
- GC17491CITCOCAS: 338404-52-7Purity: >99.50%
CITCO, un derivado de imidazotiazol, es un agonista selectivo del receptor de androstano constitutivo (CAR). CITCO inhibe el crecimiento y la expansiÓn de las células madre de tumores cerebrales (BTSC) y tiene una EC50 de 49nM sobre el receptor X de pregnano (PXR) y no tiene actividad sobre otros receptores nucleares.
- GC1755717 alpha-propionateCAS: 19608-29-8Purity: >98.50%
A peripherally selective androgen receptor antagonist
- GC17679GSK2881078CAS: 1539314-06-1Purity: >99.00%
GSK 2881078 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos potencialmente para el tratamiento de la caquexia.
- GC18496Leelamine (hydrochloride)CAS: 16496-99-4Purity: >98%
La leelamina (clorhidrato) es una molécula de diterpeno tricíclico que se extrae de la corteza de los pinos.
- GC194586β-hydroxy TestosteroneCAS: 62-99-7Purity: >97.00%
CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens.
- GC19800MetriboloneCAS: 965-93-5Purity: >98.00%
Metribolone,también conocida como metiltrienolona,es un ligando de andrógenos sintético que se une fuertemente al receptor de andrógenos (AR) con un valor de Ki de 0.09nM.
- GC26431Pentacosafluorotridecanoic AcidCAS: 72629-94-8Purity: >97.00%
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant
- GC30101GLPG0492 R enantiomerCAS: 1215085-93-0Purity: >99.50%
El enantiómero GLPG0492 R es el enantiómero R de GLPG-0492, que es un nuevo modulador selectivo del receptor de andrógenos.
- GC30710(R)-UT-155CAS: 2031161-54-1Purity: >98.00%
(R)-UT-155 (compuesto 11) es un ligando degradador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARD). Menos activo que el isÓmero S.
- GC31254Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)CAS: 56699-31-1Purity: >98%
- GC31577Bifluranol (BX341)CAS: 34633-34-6Purity: >98.50%
El bifluranol (BX341) (BX341) es un antiandrÓgeno.
- GC31742Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)CAS: 981-15-7Purity: >98.00%
Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone), un extracto quasinoide de la planta de medicina tradicional china Ailanthus altissima, es un potente inhibidor del receptor de andrógenos de longitud completa (AR) (IC 50 =69nM) y de las variantes de empalme AR truncadas constitutivamente activas (AR-Vs IC 50 =309nM)
- GC32402ORM-15341CAS: 1297537-33-7Purity: >98.50%
ORM-15341 es un antagonista potente y completo del AR humano (ARh) con valores de CI50 de 38 nM, como se muestra en los ensayos de transactivaciÓn en células AR-HEK293 que expresan de forma estable el AR largo y una construcciÓn del gen informador de luciferasa sensible a los andrÓgenos.
- GC32408LGD-4033 (Ligandrol)CAS: 1165910-22-4Purity: >98%
LGD-4033 (Ligandrol), belongs to the group of selective androgen receptor modulators (SARMs).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16649 | TAK-700 (Orteronel) | 426219-18-3 | >98% | |
A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1 | ||||
| GC16840 | ARN-509 | 956104-40-8 | >99.50% | |
ARN-509 es un compuesto sintético de biaryl thiohydantoin que inhibe el receptor de andrógenos (AR), con un valor de IC 50 de 16nM | ||||
| GC17160 | 2-hydroxy Flutamide | 52806-53-8 | >98% | |
La 2-hidroxiflutamida (HF), un metabolito activo de la flutamida, es un potente antagonista de los receptores de andrÓgenos (IC50=700 nM). La 2-hidroxi flutamida se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. | ||||
| GC17491 | CITCO | 338404-52-7 | >99.50% | |
CITCO, un derivado de imidazotiazol, es un agonista selectivo del receptor de androstano constitutivo (CAR). CITCO inhibe el crecimiento y la expansiÓn de las células madre de tumores cerebrales (BTSC) y tiene una EC50 de 49nM sobre el receptor X de pregnano (PXR) y no tiene actividad sobre otros receptores nucleares. | ||||
| GC17557 | 17 alpha-propionate | 19608-29-8 | >98.50% | |
A peripherally selective androgen receptor antagonist | ||||
| GC17679 | GSK2881078 | 1539314-06-1 | >99.00% | |
GSK 2881078 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos potencialmente para el tratamiento de la caquexia. | ||||
| GC18496 | Leelamine (hydrochloride) | 16496-99-4 | >98% | |
La leelamina (clorhidrato) es una molécula de diterpeno tricíclico que se extrae de la corteza de los pinos. | ||||
| GC19305 | RAD140 | 1182367-47-0 | >99.00% | |
RAD140 (RAD140) es un potente modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) no esteroideo activo por vÍa oral con una Ki de 7 nM. | ||||
| GC19458 | 6β-hydroxy Testosterone | 62-99-7 | >97.00% | |
CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens. | ||||
| GC19800 | Metribolone | 965-93-5 | >98.00% | |
Metribolone,también conocida como metiltrienolona,es un ligando de andrógenos sintético que se une fuertemente al receptor de andrógenos (AR) con un valor de Ki de 0.09nM. | ||||
| GC26431 | Pentacosafluorotridecanoic Acid | 72629-94-8 | >97.00% | |
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant | ||||
| GC30086 | GLPG0492 | 1215085-92-9 | >99.50% | |
GLPG0492 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos no esteroideo (potencia 12 nM). | ||||
| GC30101 | GLPG0492 R enantiomer | 1215085-93-0 | >99.50% | |
El enantiómero GLPG0492 R es el enantiómero R de GLPG-0492, que es un nuevo modulador selectivo del receptor de andrógenos. | ||||
| GC30710 | (R)-UT-155 | 2031161-54-1 | >98.00% | |
(R)-UT-155 (compuesto 11) es un ligando degradador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARD). Menos activo que el isÓmero S. | ||||
| GC31254 | Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) | 56699-31-1 | >98% | |
| GC31380 | LY2452473 | 1029692-15-6 | >98.00% | |
LY2452473 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) biodisponible por vÍa oral. | ||||
| GC31441 | DJ-V-159 | 2253744-53-3 | >99.50% | |
DJ-V-159 es un agonista del miembro A del grupo 6 de la familia C de receptores acoplados a proteÍna G (GPRC6A). | ||||
| GC31442 | YK11 | 1370003-76-1 | >98.00% | |
YK11 es un agonista parcial del receptor de andrÓgenos, con actividad osteogénica. | ||||
| GC31577 | Bifluranol (BX341) | 34633-34-6 | >98.50% | |
El bifluranol (BX341) (BX341) es un antiandrÓgeno. | ||||
| GC31738 | ACP-105 | 899821-23-9 | >99.00% | |
ACP-105 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con pEC50 de 9,0 y 9,3 para AR de tipo salvaje y mutante T877A, respectivamente. | ||||
| GC31742 | Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) | 981-15-7 | >98.00% | |
Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone), un extracto quasinoide de la planta de medicina tradicional china Ailanthus altissima, es un potente inhibidor del receptor de andrógenos de longitud completa (AR) (IC 50 =69nM) y de las variantes de empalme AR truncadas constitutivamente activas (AR-Vs IC 50 =309nM) | ||||
| GC32402 | ORM-15341 | 1297537-33-7 | >98.50% | |
ORM-15341 es un antagonista potente y completo del AR humano (ARh) con valores de CI50 de 38 nM, como se muestra en los ensayos de transactivaciÓn en células AR-HEK293 que expresan de forma estable el AR largo y una construcciÓn del gen informador de luciferasa sensible a los andrÓgenos. | ||||
| GC32403 | LGD-3303 | 917891-35-1 | >98.00% | |
LGD-3303 es un modulador del receptor de andrógenos selectivo e no esteroideo por vía oral activo (SARM) con se une mucho a el receptor de andrógenos (K i =0.9nM) | ||||
| GC32408 | LGD-4033 (Ligandrol) | 1165910-22-4 | >98% | |
LGD-4033 (Ligandrol), belongs to the group of selective androgen receptor modulators (SARMs). | ||||
