HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(118)
- GC30263Glucosamine (D-Glucosamine)CAS: 3416-24-8Purity: >98.00%
La glucosamina (D-Glucosamina) (D-Glucosamina (D-Glucosamina)) es un aminoazÚcar y un precursor destacado en la sÍntesis bioquÍmica de proteÍnas y lÍpidos glicosilados, se utiliza como suplemento dietético.
- GC31230Dencichin (Dencichine)CAS: 5302-45-4Purity: >98.00%
Dencichin es un aminoÁcido no proteico extraÍdo originalmente de Panax notoginseng y puede inhibir la actividad de HIF-prolil hidroxilasa-2 (PHD-2).
- GC31358HIF-2α-IN-1CAS: 1799948-06-3Purity: >99.50%
HIF-&2alpha;-IN-1 es un inhibidor de HIF-2α que tiene una IC50 de menos de 500 nM en el ensayo de proximidad de centelleo de HIF-2α.
- GC32083AcriflavineCAS: 8048-52-0Purity: >98.00%
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular.
- GC32228Tilorone dihydrochlorideCAS: 27591-69-1Purity: >99.50%
El dihidrocloruro de tilorona es el primer compuesto sintético reconocido de bajo peso molecular que es un inductor de interferÓn activo por vÍa oral, utilizado como fÁrmaco antiviral.
- GC32449DesidustatCAS: 1616690-16-4Purity: >98.00%
Desidustat es un inhibidor de la hidroxilasa HIF activo por vÍa oral.
- GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)CAS: 934593-90-5Purity: >98.00%
LW6 (HIF-1α inhibitor) es un inhibidor del factor 1 (HIF) que induce hipoxia, que inhibe eficazmente la acumulación de HIF-1α al degradar HIF-1α, pero no afecta al nivel de mRNA de HIF-1A durante la hipoxia.
- GC33043EL-102CAS: 1233948-61-2Purity: >99.50%
EL-102 es un inhibidor del factor 1 inducido por hipoxia (Hif1α). EL-102 induce apoptosis, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y muestra actividad contra el cÁncer de prÓstata. EL-102 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)CAS: 864668-87-1Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn.
- GC33634Enarodustat (JTZ-951)CAS: 1262132-81-9Purity: >98.00%
Enarodustat (JTZ-951) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia potente y activo por vÍa oral, con un EC50 de 0,22 μM.
- GC35230AcetylarenobufaginCAS: 184673-79-8Purity: >98%
Acetylarenobufagin es un modulador del factor 1 inducible por hipoxia esteroide (HIF-I).
- GC37066Rac-PT2399CAS: 1672662-07-5Purity: >99.00%
Rac-PT2399 (Compuesto 10e), el racemato de PT2399, actúa como un potente y específico inhibidor del factor 2a inducible por hipoxia (HIF-2α) con una IC50 de 0,01 μM.
- GC37966ZINC13466751CAS: 117953-17-0Purity: >98.50%
ZINC13466751 es un potente inhibidor de la interacciÓn HIF-1α/von Hippel-Lindau con una IC50 de 2,0 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30263 | Glucosamine (D-Glucosamine) | 3416-24-8 | >98.00% | |
La glucosamina (D-Glucosamina) (D-Glucosamina (D-Glucosamina)) es un aminoazÚcar y un precursor destacado en la sÍntesis bioquÍmica de proteÍnas y lÍpidos glicosilados, se utiliza como suplemento dietético. | ||||
| GC31230 | Dencichin (Dencichine) | 5302-45-4 | >98.00% | |
Dencichin es un aminoÁcido no proteico extraÍdo originalmente de Panax notoginseng y puede inhibir la actividad de HIF-prolil hidroxilasa-2 (PHD-2). | ||||
| GC31358 | HIF-2α-IN-1 | 1799948-06-3 | >99.50% | |
HIF-&2alpha;-IN-1 es un inhibidor de HIF-2α que tiene una IC50 de menos de 500 nM en el ensayo de proximidad de centelleo de HIF-2α. | ||||
| GC31498 | TP0463518 | 1558021-37-6 | >98.00% | |
TP0463518 es un potente inhibidor de las prolil hidroxilasas (PHD) del factor inducible por hipoxia con un valor Ki de 5,3 nM para PHD2 humano. | ||||
| GC32083 | Acriflavine | 8048-52-0 | >98.00% | |
La acriflavina es un tinte fluorescente para marcar ARN de alto peso molecular. | ||||
| GC32228 | Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | >99.50% | |
El dihidrocloruro de tilorona es el primer compuesto sintético reconocido de bajo peso molecular que es un inductor de interferÓn activo por vÍa oral, utilizado como fÁrmaco antiviral. | ||||
| GC32449 | Desidustat | 1616690-16-4 | >98.00% | |
Desidustat es un inhibidor de la hidroxilasa HIF activo por vÍa oral. | ||||
| GC32680 | PT-2385 | 1672665-49-4 | >99.00% | |
PT-2385 es un inhibidor selectivo de HIF-2α con una Ki inferior a 50 nM. | ||||
| GC32724 | LW6 (HIF-1α inhibitor) | 934593-90-5 | >98.00% | |
LW6 (HIF-1α inhibitor) es un inhibidor del factor 1 (HIF) que induce hipoxia, que inhibe eficazmente la acumulación de HIF-1α al degradar HIF-1α, pero no afecta al nivel de mRNA de HIF-1A durante la hipoxia. | ||||
| GC32876 | SYP-5 | 1384268-04-5 | >99.50% | |
SYP-5 es un nuevo inhibidor de HIF-1 que suprime la invasiÓn de células tumorales y la angiogénesis. | ||||
| GC32945 | THS-044 | 62054-67-5 | >98% | |
La uniÓn de THS-044 estabiliza el estado plegado de HIF2α PAS-B, para regular la actividad de HIF2 en entornos endÓgenos y clÍnicos. | ||||
| GC32948 | IDF-11774 | 1429054-28-3 | >98% | |
IDF-11774 es un nuevo inhibidor del factor α inducible por hipoxia (HIFα)-1 con una IC50 de 3,65μM. | ||||
| GC33043 | EL-102 | 1233948-61-2 | >99.50% | |
EL-102 es un inhibidor del factor 1 inducido por hipoxia (Hif1α). EL-102 induce apoptosis, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y muestra actividad contra el cÁncer de prÓstata. EL-102 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC33170 | ENMD-119 (ENMD 1198) | 864668-87-1 | >98.50% | |
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), un agente desestabilizador de microtÚbulos activo por vÍa oral, es un anÁlogo de 2-metoxiestradiol con actividad antiproliferativa y antiangiogénica. ENMD-119 (ENMD 1198) es adecuado para inhibir HIF-1alfa y STAT3 en células HCC humanas y reduce el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn. | ||||
| GC33416 | AFP464 | 468719-52-0 | >98% | |
AFP464 (NSC710464 base libre), es un HIF-1α activo; inhibidor con un IC50 de 0,25 μ M, también es un potente activador del receptor de hidrocarburos arÍlicos (AhR). | ||||
| GC33634 | Enarodustat (JTZ-951) | 1262132-81-9 | >98.00% | |
Enarodustat (JTZ-951) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia potente y activo por vÍa oral, con un EC50 de 0,22 μM. | ||||
| GC34595 | GN44028 | 1421448-26-1 | >98.00% | |
GN44028 es un inhibidor del HIF-1α. Su valor de IC₅₀ es de 14nM | ||||
| GC35230 | Acetylarenobufagin | 184673-79-8 | >98% | |
Acetylarenobufagin es un modulador del factor 1 inducible por hipoxia esteroide (HIF-I). | ||||
| GC37034 | PT2977 | 1672668-24-4 | >98.00% | |
PT2977 es un inhibidor de HIF-2α oralmente activo y selectivo con un IC 50 de 9nM | ||||
| GC37066 | Rac-PT2399 | 1672662-07-5 | >99.00% | |
Rac-PT2399 (Compuesto 10e), el racemato de PT2399, actúa como un potente y específico inhibidor del factor 2a inducible por hipoxia (HIF-2α) con una IC50 de 0,01 μM. | ||||
| GC37801 | TM6089 | 863421-32-3 | >98% | |
TM6089 es un inhibidor Único de prolil hidroxilasa (PHD) que estimula la actividad de HIF sin quelaciÓn de hierro e induce la angiogénesis y ejerce protecciÓn de Órganos contra la isquemia. | ||||
| GC37889 | VCE-004.8 | 1818428-24-8 | >98.00% | |
VCE-004.8 (VCE-004.8) es un PPARγ especÍfico activo por vÍa oral; y agonista dual del receptor CB2. | ||||
| GC37966 | ZINC13466751 | 117953-17-0 | >98.50% | |
ZINC13466751 es un potente inhibidor de la interacciÓn HIF-1α/von Hippel-Lindau con una IC50 de 2,0 μM. | ||||
| GC38044 | Fraxinellone | 28808-62-0 | >99.50% | |
