mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products Related to mGluR (123)
- GC50025Lamotrigine isethionateCAS: 113170-86-8Purity: >98%
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine
- GC50053LY 341495 disodium saltPurity: >98%
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495
- GC50144VU 0409106CAS: 1276617-62-9Purity: >98%
VU 0409106 es un modulador alostérico negativo (NAM) mGlu5 potente y selectivo con un IC50 de 24 nM.
- GC50150TASP 0433864CAS: 1431980-60-7Purity: >98%
TASP 0433864 es un modulador alostérico positivo selectivo (PAM) del receptor metabotrópico de glutamato 2 (mGlu2) con valores EC50 de 199 nM y 206 nM frente a los receptores mGlu2 humanos y de rata, respectivamente.
- GC50154VU 0469650 hydrochlorideCAS: 1443748-47-7Purity: >98%
El clorhidrato de VU 0469650 es un modulador alostérico negativo potente, selectivo y penetrado en el SNC del receptor mGlu1, con una IC50 de 99 nM.
- GC50245(+/-)-ADX 71743CAS: 1431641-29-0Purity: >98%
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
- GC50598VU 0424465CAS: 1428630-85-6Purity: >98%
VU 0424465 es un agonista PAM (modulador alostérico positivo) potente y parcial para la movilización de iCa2+ mediada por mGlu5.
- GC50612VU 6001966CAS: 2009052-76-8Purity: >98%
VU 6001966 (compuesto 15m) es un potente modulador alostérico negativo mGlu2 (receptor metabotrópico de glutamato 2) que cruza la barrera hematoencefálica con IC50 de 78 nM y \u003e30 µM para mGlu2 y mGlu3, respectivamente.
- GC60065AZD-8529 mesylateCAS: 1314217-69-0Purity: >99.00%
El mesilato de AZD-8529 es un modulador alostérico positivo potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de mGluR2, con un EC50 de 285 nM, y no muestra respuestas moduladoras alostéricas positivas a 20-25 M en el mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 subtipos.
- GC60614AZD 2066 hydratePurity: >99.00%
El hidrato de AZD 2066 es un antagonista de mGluR5 selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro.
- GC61537L-AP4 monohydrateCAS: 2247534-79-6Purity: >99.00%
El monohidrato de L-AP4 (L-APB) es un agonista potente y especÍfico para los mGluR del grupo III, con CE50 de 0,13, 0,29, 1,0, 249 μM para los receptores mGlu4, mGlu8, mGlu6 y mGlu7, respectivamente.
- GC61646(-)-Camphoric acidCAS: 560-09-8Purity: >98.00%
El Ácido (-)-canfÓrico es el enantiÓmero menos activo del Ácido canfÓrico.
- GC61816LY367385 hydrochlorideCAS: 2829282-00-8Purity: >99.00%
El clorhidrato de LY367385 es un antagonista de mGluR1a altamente selectivo y potente.
- GC63150Pomaglumetad methionil hydrochlorideCAS: 635318-26-2Purity: >98.00%
El clorhidrato de metionil de pomaglumetad (clorhidrato de LY2140023) es un profÁrmaco de metionina activo por vÍa oral del agonista selectivo del receptor mGlu2/3 LY404039.
- GC63922AMN082 free baseCAS: 83027-13-8Purity: >98%
La base libre AMN082, un agonista mGluR7 selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro, activa directamente la seÑalizaciÓn del receptor a través de un sitio alostérico en el dominio transmembrana.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50025 | Lamotrigine isethionate | 113170-86-8 | >98% | |
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine | ||||
| GC50053 | LY 341495 disodium salt | - | >98% | |
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495 | ||||
| GC50087 | FTIDC | 873551-53-2 | >98% | |
FTIDC es un antagonista del receptor de glutamato metabotrÓpico alostérico (mGluR) 1 selectivo, no competitivo, activo por vÍa oral con una IC50 de 5,8 nM para mGluR1a humano. | ||||
| GC50125 | ABP 688 | 924298-51-1 | >98% | |
ABP 688 es un antagonista de mGluR5 humano de alta afinidad con anKi de 1,7 nM. | ||||
| GC50144 | VU 0409106 | 1276617-62-9 | >98% | |
VU 0409106 es un modulador alostérico negativo (NAM) mGlu5 potente y selectivo con un IC50 de 24 nM. | ||||
| GC50150 | TASP 0433864 | 1431980-60-7 | >98% | |
TASP 0433864 es un modulador alostérico positivo selectivo (PAM) del receptor metabotrópico de glutamato 2 (mGlu2) con valores EC50 de 199 nM y 206 nM frente a los receptores mGlu2 humanos y de rata, respectivamente. | ||||
| GC50154 | VU 0469650 hydrochloride | 1443748-47-7 | >98% | |
El clorhidrato de VU 0469650 es un modulador alostérico negativo potente, selectivo y penetrado en el SNC del receptor mGlu1, con una IC50 de 99 nM. | ||||
| GC50245 | (+/-)-ADX 71743 | 1431641-29-0 | >98% | |
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant | ||||
| GC50497 | JF-NP-26 | 2341841-03-8 | >98% | |
JF-NP-26, un derivado fotoenjaulado inactivo de raseglurant, es el primer modulador alostérico negativo del receptor mGlu5 enjaulado. | ||||
| GC50598 | VU 0424465 | 1428630-85-6 | >98% | |
VU 0424465 es un agonista PAM (modulador alostérico positivo) potente y parcial para la movilización de iCa2+ mediada por mGlu5. | ||||
| GC50612 | VU 6001966 | 2009052-76-8 | >98% | |
VU 6001966 (compuesto 15m) es un potente modulador alostérico negativo mGlu2 (receptor metabotrópico de glutamato 2) que cruza la barrera hematoencefálica con IC50 de 78 nM y \u003e30 µM para mGlu2 y mGlu3, respectivamente. | ||||
| GC60065 | AZD-8529 mesylate | 1314217-69-0 | >99.00% | |
El mesilato de AZD-8529 es un modulador alostérico positivo potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de mGluR2, con un EC50 de 285 nM, y no muestra respuestas moduladoras alostéricas positivas a 20-25 M en el mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 subtipos. | ||||
| GC60614 | AZD 2066 hydrate | - | >99.00% | |
El hidrato de AZD 2066 es un antagonista de mGluR5 selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro. | ||||
| GC61537 | L-AP4 monohydrate | 2247534-79-6 | >99.00% | |
El monohidrato de L-AP4 (L-APB) es un agonista potente y especÍfico para los mGluR del grupo III, con CE50 de 0,13, 0,29, 1,0, 249 μM para los receptores mGlu4, mGlu8, mGlu6 y mGlu7, respectivamente. | ||||
| GC61646 | (-)-Camphoric acid | 560-09-8 | >98.00% | |
El Ácido (-)-canfÓrico es el enantiÓmero menos activo del Ácido canfÓrico. | ||||
| GC61816 | LY367385 hydrochloride | 2829282-00-8 | >99.00% | |
El clorhidrato de LY367385 es un antagonista de mGluR1a altamente selectivo y potente. | ||||
| GC63008 | HTL14242 | 1644645-32-8 | >98.00% | |
HTL14242 (HTL0014242) es una NAM de mGlu5 avanzada y activa por vÍa oral con un pKiy un pIC50 de 9,3 y 9,2, respectivamente. | ||||
| GC63150 | Pomaglumetad methionil hydrochloride | 635318-26-2 | >98.00% | |
El clorhidrato de metionil de pomaglumetad (clorhidrato de LY2140023) es un profÁrmaco de metionina activo por vÍa oral del agonista selectivo del receptor mGlu2/3 LY404039. | ||||
| GC63173 | RO0711401 | 714971-87-6 | >98.00% | |
RO0711401 es un modulador alostérico positivo selectivo y activo por vÍa oral del receptor mGlu1 con una EC50 de 56 nM. | ||||
| GC63922 | AMN082 free base | 83027-13-8 | >98% | |
La base libre AMN082, un agonista mGluR7 selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro, activa directamente la seÑalizaciÓn del receptor a través de un sitio alostérico en el dominio transmembrana. | ||||
| GC64218 | MMPIP | 479077-02-6 | >98% | |
MMPIP es un antagonista selectivo del receptor de glutamato metabotrÓpico alostérico 7 (mGluR7) (valores de KB 24 -30 nM). | ||||
| GC64319 | LY487379 | 353231-17-1 | >98% | |
LY487379 es un modulador alostérico positivo de mGluR2 humano selectivo (PAM). | ||||
| GC64513 | VU0360172 | 1310012-12-4 | >98.00% | |
VU0360172 es un modulador alostérico positivo del receptor mGlu5 potente y selectivo con un valor EC50 de 16 nM y una Ki de 195 nM, respectivamente. | ||||
| GC65068 | L-Glutamine 15N | 80143-57-3 | >98.00% | |
