JAK/STAT Signaling
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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC38350Epertinib hydrochlorideCAS: 2071195-74-7Purity: >99.50%
El clorhidrato de epertinib (clorhidrato de S-22611) es un potente inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR, HER2 y HER4, activo por vÍa oral, reversible y selectivo, con IC50 de 1,48 nM, 7,15 nM y 2,49 nM, respectivamente. El clorhidrato de epertinib muestra una potente actividad antitumoral.
- GC38386Golotimod hydrochlorideCAS: 1029401-59-9Purity: >98.50%
El clorhidrato de golotimod (clorhidrato SCV 07), un péptido inmunomodulador con actividad antimicrobiana, aumenta significativamente la eficacia de la terapia antituberculosa, estimula la proliferaciÓn de células tÍmicas y esplénicas y mejora la funciÓn de los macrÓfagos.
- GC38402BI-4020CAS: 2664214-60-0Purity: >99.00%
BI-4020 es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR de cuarta generaciÓn, activo por vÍa oral y no covalente. BI-4020 inhibe no solo la variante triple mutante EGFR del19 T790M C797S (IC50 = 0,2 nM en lÍneas celulares BaF3), sino también el doble mutante EGFR del19 T790M y el mutante primario EGFR del19 (IC50 = 1 nM). BI-4020 también muestra actividad frente a EGFR wt (IC50=190 nM). BI-4020 muestra una alta selectividad de kinomas y buenas propiedades de DMPK.
- GC38737AS2863619 free baseCAS: 2241300-50-3Purity: >99.50%
La base libre AS2863619 permite la conversiÓn de células T efectoras/de memoria especÍficas de antÍgeno en células T reguladoras Foxp3+ (Treg) para el tratamiento de diversas enfermedades inmunolÓgicas.
- GC39022TetramethylcurcuminCAS: 52328-97-9Purity: >98%
La tetrametilcurcumina (FLLL31), derivada de la curcumina, suprime especÍficamente la fosforilaciÓn de STAT3 al unirse selectivamente a Janus quinasa 2 y el dominio de homologÍa-2 de STAT3 Src.
- GC39081ReticulineCAS: 485-19-8Purity: >98.00%
La reticulina muestra efectos antiinflamatorios a través de las vÍas de seÑalizaciÓn JAK2/STAT3 y NF-κB.
- GC40715AscochlorinCAS: 26166-39-2Purity: >98.00%
La ascoclorina (Ilicicolina D), un antibiÓtico isoprenoide, media sus efectos antitumorales predominantemente a través de la supresiÓn de la cascada de seÑalizaciÓn de STAT3.
- GC41329PacritinibCAS: 937272-79-2Purity: >98.00%
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia.
- GC41577Tephrosin (synthetic)CAS: 76-80-2Purity: >98.00%
La tefrosina (sintética) es un rotenoide natural que tiene potentes actividades antitumorales. La tefrosina (sintética) induce la degradaciÓn de EGFR y ErbB2 al inducir la internalizaciÓn de los receptores.
- GC43406Delphinidin (chloride)CAS: 528-53-0Purity: >98.00%
La delfinidina (cloruro), una antocianidina, se aísla de las bayas y el vino tinto.
- GC44227MM-206CAS: 1809581-87-0Purity: >98.00%
MM-206, un inhibidor de la actividad de STAT3, inhibe potentemente la interacciÓn del dominio STAT3 SH2-fosfopéptido con IC50 de 1,2 μM. MM-206 demuestra la inducciÓn de la apoptosis dependiente de la dosis en lÍneas celulares de leucemia mieloide aguda (AML).
- GC44400Niclosamide (ethanolamine salt)CAS: 1420-04-8Purity: >98.00%
Niclosamide (ethanolamine salt) es un fármaco antihelmíntico aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento de infecciones intestinales por tenias.
- GC44491O-Desmethyl GefitinibCAS: 847949-49-9Purity: >98.00%
O-desmetil gefitinib es un metabolito activo de gefitinib en plasma humano. La formaciÓn de O-desmetil gefitinib depende de la actividad de CYP2D6. O-desmetil gefitinib inhibe EGFR con una IC50 de 36 nM en ensayos subcelulares.
- GC45004TC 14012 (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is a receptor for the stromal cell-derived factor-1 which is designated as chemokine ligand 12 (CXCL12).
- GC45756Pimozide-d4CAS: 1803193-57-8Purity: >99.00%
La pimozida D4 (R6238 D4) es una pimozida marcada con deuterio.
- GC465032-NPCAS: 65182-56-1Purity: >99.50%
El 2-(1,8-naftiridin-2-il)fenol es un potenciador selectivo de la transcripciÓn de STAT1. 2-(1,8-naftiridin-2-il)fenol puede mejorar la capacidad de IFN-γ para inhibir la proliferaciÓn de células de cÁncer de mama humano y fibrosarcoma.
- GC48839Nifuroxazide-d4CAS: 1188487-83-3Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of nifuroxazide
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38350 | Epertinib hydrochloride | 2071195-74-7 | >99.50% | |
El clorhidrato de epertinib (clorhidrato de S-22611) es un potente inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR, HER2 y HER4, activo por vÍa oral, reversible y selectivo, con IC50 de 1,48 nM, 7,15 nM y 2,49 nM, respectivamente. El clorhidrato de epertinib muestra una potente actividad antitumoral. | ||||
| GC38386 | Golotimod hydrochloride | 1029401-59-9 | >98.50% | |
El clorhidrato de golotimod (clorhidrato SCV 07), un péptido inmunomodulador con actividad antimicrobiana, aumenta significativamente la eficacia de la terapia antituberculosa, estimula la proliferaciÓn de células tÍmicas y esplénicas y mejora la funciÓn de los macrÓfagos. | ||||
| GC38402 | BI-4020 | 2664214-60-0 | >99.00% | |
BI-4020 es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR de cuarta generaciÓn, activo por vÍa oral y no covalente. BI-4020 inhibe no solo la variante triple mutante EGFR del19 T790M C797S (IC50 = 0,2 nM en lÍneas celulares BaF3), sino también el doble mutante EGFR del19 T790M y el mutante primario EGFR del19 (IC50 = 1 nM). BI-4020 también muestra actividad frente a EGFR wt (IC50=190 nM). BI-4020 muestra una alta selectividad de kinomas y buenas propiedades de DMPK. | ||||
| GC38736 | AS2863619 | 2241300-51-4 | >98.00% | |
AS2863619 es un inhibidor de moléculas pequeñas administrado por vía oral de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) 8 y 19 con IC 50 de 0.6099nM y 4.277nM, respectivamente. | ||||
| GC38737 | AS2863619 free base | 2241300-50-3 | >99.50% | |
La base libre AS2863619 permite la conversiÓn de células T efectoras/de memoria especÍficas de antÍgeno en células T reguladoras Foxp3+ (Treg) para el tratamiento de diversas enfermedades inmunolÓgicas. | ||||
| GC39022 | Tetramethylcurcumin | 52328-97-9 | >98% | |
La tetrametilcurcumina (FLLL31), derivada de la curcumina, suprime especÍficamente la fosforilaciÓn de STAT3 al unirse selectivamente a Janus quinasa 2 y el dominio de homologÍa-2 de STAT3 Src. | ||||
| GC39081 | Reticuline | 485-19-8 | >98.00% | |
La reticulina muestra efectos antiinflamatorios a través de las vÍas de seÑalizaciÓn JAK2/STAT3 y NF-κB. | ||||
| GC40715 | Ascochlorin | 26166-39-2 | >98.00% | |
La ascoclorina (Ilicicolina D), un antibiÓtico isoprenoide, media sus efectos antitumorales predominantemente a través de la supresiÓn de la cascada de seÑalizaciÓn de STAT3. | ||||
| GC40761 | VX-509 | 944842-54-0 | >98.00% | |
VX-509 is a selective inhibitor of Janus kinase 3 (JAK3) with a Ki value of 2.5 nM in enzyme assays and an IC50 value of 50-170 nM in cellular assays dependent on JAK3 activity with no measurable activity against other JAK isotypes. | ||||
| GC40915 | PKI-166 | 187724-61-4 | >98.50% | |
PKI-166 es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,7 nM. | ||||
| GC41329 | Pacritinib | 937272-79-2 | >98.00% | |
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia. | ||||
| GC41577 | Tephrosin (synthetic) | 76-80-2 | >98.00% | |
La tefrosina (sintética) es un rotenoide natural que tiene potentes actividades antitumorales. La tefrosina (sintética) induce la degradaciÓn de EGFR y ErbB2 al inducir la internalizaciÓn de los receptores. | ||||
| GC42974 | Brassinin | 105748-59-2 | >98.00% | |
La brassinina es el metabolismo de una fitoalexina de la especie Brassica. | ||||
| GC43406 | Delphinidin (chloride) | 528-53-0 | >98.00% | |
La delfinidina (cloruro), una antocianidina, se aísla de las bayas y el vino tinto. | ||||
| GC44213 | ML115 | 912798-42-6 | >98.00% | |
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. | ||||
| GC44227 | MM-206 | 1809581-87-0 | >98.00% | |
MM-206, un inhibidor de la actividad de STAT3, inhibe potentemente la interacciÓn del dominio STAT3 SH2-fosfopéptido con IC50 de 1,2 μM. MM-206 demuestra la inducciÓn de la apoptosis dependiente de la dosis en lÍneas celulares de leucemia mieloide aguda (AML). | ||||
| GC44400 | Niclosamide (ethanolamine salt) | 1420-04-8 | >98.00% | |
Niclosamide (ethanolamine salt) es un fármaco antihelmíntico aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento de infecciones intestinales por tenias. | ||||
| GC44491 | O-Desmethyl Gefitinib | 847949-49-9 | >98.00% | |
O-desmetil gefitinib es un metabolito activo de gefitinib en plasma humano. La formaciÓn de O-desmetil gefitinib depende de la actividad de CYP2D6. O-desmetil gefitinib inhibe EGFR con una IC50 de 36 nM en ensayos subcelulares. | ||||
| GC44880 | SD 1029 | 118372-34-2 | >80.00% (mixture of isomers) | |
SD 1029 es un inhibidor de JAK2/STAT3. SD 1029 inhibe la translocación nuclear STAT3. SD 1029 es un inhibidor de la activación de STAT3 debido a la inhibición de la fosforilación de JAK2. | ||||
| GC45004 | TC 14012 (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is a receptor for the stromal cell-derived factor-1 which is designated as chemokine ligand 12 (CXCL12). | ||||
| GC45756 | Pimozide-d4 | 1803193-57-8 | >99.00% | |
La pimozida D4 (R6238 D4) es una pimozida marcada con deuterio. | ||||
| GC46503 | 2-NP | 65182-56-1 | >99.50% | |
El 2-(1,8-naftiridin-2-il)fenol es un potenciador selectivo de la transcripciÓn de STAT1. 2-(1,8-naftiridin-2-il)fenol puede mejorar la capacidad de IFN-γ para inhibir la proliferaciÓn de células de cÁncer de mama humano y fibrosarcoma. | ||||
| GC47061 | CAY10763 | 2364458-49-9 | >98.00% | |
A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation | ||||
| GC48839 | Nifuroxazide-d4 | 1188487-83-3 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of nifuroxazide | ||||