JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

GC36646 Momelotinib Mesylate
CAS: 1056636-07-7
Purity: >98%
El mesilato de momelotinib (mesilato de CYT387) es un inhibidor competitivo de ATP de JAK1/JAK2 con IC50 de 11 nM/18 nM, aproximadamente 10 veces de selectividad frente a JAK3.
GC36666 Mutated EGFR-IN-1
CAS: 1421372-66-8
Purity: >98.00%
EGFR-IN-1 mutado (anÁlogo de osimertinib) es un intermediario Útil para el diseÑo de inhibidores para EGFR mutado, como L858R EGFR, mutante activador de eliminaciÓn de Exonl9 y mutante de resistencia T790M.
GC36667 Mutated EGFR-IN-2
CAS: 2050906-97-1
Purity: >98%
El EGFR-IN-2 mutado (compuesto 91) es un inhibidor de EGFR selectivo para mutantes extraÍdo de la patente WO2017036263A1, que inhibe de manera potente el EGFR de un solo mutante (T790M) y el EGFR de doble mutante (incluidos L858R/T790M (IC50=<1 nM) y ex19del /T790M), y también puede suprimir la actividad del EGFR mutante Único con ganancia de funciÓn (incluidos L858R y ex19del). EGFR-IN-2 mutado muestra actividad antitumoral.
GC36699 Nazartinib mesylate
CAS: 1508250-72-3
Purity: >98%
El mesilato de nazartinib (mesilato de EGF816) es un nuevo inhibidor covalente de EGFR selectivo para mutantes, con Ki y Kinact de 31 nM y 0,222 min-1 en mutante de EGFR (L858R/790M), respectivamente.
GC36783 NVP-BSK805 dihydrochloride
CAS: 1942919-79-0
Purity: >98%
El diclorhidrato de NVP-BSK805 es un inhibidor de JAK2 competitivo con ATP, con IC50 de 0,48 nM, 31,63 nM, 18,68 nM y 10,76 nM para JAK2 JH1 (homologÍa 1 de JAK), JAK1 JH1, JAK3 JH1 y TYK2 JH1, respectivamente.
GC36819 Osimertinib dimesylate
CAS: 2070014-82-1
Purity: >99.00%
El dimesilato de osimertinib (dimesilato de AZD-9291) es un inhibidor de EGFR selectivo irreversible y mutante con IC50 de 12 y 1 nM contra EGFRL858R y EGFRL858R/T790M, respectivamente.
GC36882 PF-06263276
CAS: 1421502-62-6
Purity: >99.00%
PF-06263276 (PF 6263276) es un inhibidor pan-JAK potente y selectivo, con IC50 de 2,2 nM, 23,1 nM, 59,9 nM y 29,7 nM para JAK1, JAK2, JAK3 y TYK2, respectivamente.
GC36918 PIM-447 dihydrochloride
CAS: 1820565-69-2
Purity: >99.00%
El diclorhidrato de PIM447 (diclorhidrato de LGH447) es un inhibidor pan-PIM quinasa selectivo, potente y disponible por vÍa oral, con valores de Ki de 6, 18 y 9 pM para PIM1, PIM2 y PIM3, respectivamente. El diclorhidrato de PIM447 muestra efectos duales antimieloma y protectores Óseos. El diclorhidrato de PIM447 induce la apoptosis.
GC37522 RGB-286638
CAS: 784210-87-3
Purity: >99.50%
RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
GC37523 RGB-286638 free base
CAS: 784210-88-4
Purity: >98%
RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
GC37568 RTC-5
CAS: 1423077-49-9
Purity: >98.00%
RTC-5 (TRC-382) es una fenotiazina optimizada con potencia anticancerÍgena. RTC-5 demuestra eficacia contra un modelo de xenoinjerto de un cÁncer impulsado por EGFR, sus efectos se atribuyen a la regulaciÓn negativa concomitante de la seÑalizaciÓn de PI3K-AKT y RAS-ERK.
GC37575 Ruxolitinib sulfate
CAS: 1092939-16-6
Purity: >98%
El sulfato de ruxolitinib (sulfato INCB018424) es el primer inhibidor potente y selectivo de JAK1/2 que ingresa a la clÍnica con IC50 de 3,3 nM/2,8 nM, y tiene una selectividad > 130 veces mayor para JAK1/2 que para JAK3.
GC37651 SMI-16a
CAS: 587852-28-6
Purity: >99.50%
SMI-16a es un inhibidor selectivo de la quinasa Pim con valores IC50 de 0,15, 0,02 y 48 μM para células Pim1, Pim2 y PC3, respectivamente.
GC37688 STAT3-IN-1
CAS: 2059952-75-7
Purity: >98.00%
STAT3-IN-1 es un inhibidor potente, selectivo y efectivo por vía oral contra la proteína STAT3. En las líneas celulares HT29 y MDA-MB-231, sus valores de IC 50 alcanzan 1.82μM y 2.14μM.
GC37689 STAT3-IN-3
CAS: 2361304-26-7
Purity: >98.00%
STAT3-IN-3 es un potente y selectivo inhibidor del transductor de seÑales y activador de la transcripciÓn 3 (STAT3), con actividad antiproliferativa. STAT3-IN-3 induce la apoptosis en células de cÁncer de mama. STAT3-IN-3 actÚa como un prometedor inhibidor de STAT3 dirigido a las mitocondrias para la investigaciÓn del cÁncer.
GC37846 Tyk2-IN-7
CAS: 1609391-90-3
Purity: >99.50%
Tyk2-IN-7 (Compuesto 48) es un inhibidor de TYK2 JH2, se une al dominio TYK2 JH2 con IC50 y Ki.
GC37847 Tyk2-IN-8
CAS: 2127109-84-4
Purity: >98%
Tyk2-IN-8 (Compuesto 3) es un inhibidor selectivo de Tyk-2 con una CI50 de 5,7 nM para TYK2-JH2.
GC37933 WHI-P180 hydrochloride
CAS: 153437-55-9
Purity: >98%
WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente.
GC37971 ZM39923
CAS: 273727-89-2
Purity: >98%
ZM39923 es un inhibidor de JAK3, con un pIC50 de 7,1; ZM39923 también inhibe potentemente la transglutaminasa tisular (TGM2) con una IC50 de 10 nM.
GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS: 7415-78-3
Purity: >99.50%
La beta-hidroxiisovalerilshikonina es un producto natural aislado de Lithospermium radix, actúa como un potente inhibidor de las proteínas tirosina quinasas (PTK), con IC50 de 0,7 μM y 1 μM para el receptor EGFR y v-Src, respectivamente. La beta-hidroxiisovalerilshikonina es eficaz contra una amplia variedad de líneas de células tumorales e induce de forma más eficaz la muerte celular en las células NCI-H522 y DMS114.
GC38044 Fraxinellone
CAS: 28808-62-0
Purity: >99.50%
GC38081 Theliatinib
CAS: 1353644-70-8
Purity: >99.50%
Theliatinib (Xiliertinib) es un inhibidor de EGFR potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y altamente selectivo con una Ki de 0,05 nM y una IC50 de 3 nM. Theliatinib tiene una IC50 de 22 nM para el mutante EGFR T790M/L858R. Theliatinib muestra una selectividad >50 veces mayor por EGFR que otras quinasas. Actividad antitumoral.
GC38125 Tyrphostin AG30
CAS: 122520-79-0
Purity: >98.50%
Tyrphostin AG30 (AG30) es un potente y selectivo inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR. Tyrphostin AG30 (AG30) inhibe selectivamente la inducciÓn de autorrenovaciÓn por c-ErbB y es capaz de inhibir la activaciÓn de STAT5 por c-ErbB en eritroblastos primarios.
GC38180 Cyasterone
CAS: 17086-76-9
Purity: >98.00%

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC36646	Momelotinib Mesylate	1056636-07-7	>98%
GC36646	El mesilato de momelotinib (mesilato de CYT387) es un inhibidor competitivo de ATP de JAK1/JAK2 con IC50 de 11 nM/18 nM, aproximadamente 10 veces de selectividad frente a JAK3.
GC36666	Mutated EGFR-IN-1	1421372-66-8	>98.00%
GC36666	EGFR-IN-1 mutado (anÁlogo de osimertinib) es un intermediario Útil para el diseÑo de inhibidores para EGFR mutado, como L858R EGFR, mutante activador de eliminaciÓn de Exonl9 y mutante de resistencia T790M.
GC36667	Mutated EGFR-IN-2	2050906-97-1	>98%
GC36667	El EGFR-IN-2 mutado (compuesto 91) es un inhibidor de EGFR selectivo para mutantes extraÍdo de la patente WO2017036263A1, que inhibe de manera potente el EGFR de un solo mutante (T790M) y el EGFR de doble mutante (incluidos L858R/T790M (IC50=<1 nM) y ex19del /T790M), y también puede suprimir la actividad del EGFR mutante Único con ganancia de funciÓn (incluidos L858R y ex19del). EGFR-IN-2 mutado muestra actividad antitumoral.
GC36699	Nazartinib mesylate	1508250-72-3	>98%
GC36699	El mesilato de nazartinib (mesilato de EGF816) es un nuevo inhibidor covalente de EGFR selectivo para mutantes, con Ki y Kinact de 31 nM y 0,222 min-1 en mutante de EGFR (L858R/790M), respectivamente.
GC36783	NVP-BSK805 dihydrochloride	1942919-79-0	>98%
GC36783	El diclorhidrato de NVP-BSK805 es un inhibidor de JAK2 competitivo con ATP, con IC50 de 0,48 nM, 31,63 nM, 18,68 nM y 10,76 nM para JAK2 JH1 (homologÍa 1 de JAK), JAK1 JH1, JAK3 JH1 y TYK2 JH1, respectivamente.
GC36819	Osimertinib dimesylate	2070014-82-1	>99.00%
GC36819	El dimesilato de osimertinib (dimesilato de AZD-9291) es un inhibidor de EGFR selectivo irreversible y mutante con IC50 de 12 y 1 nM contra EGFRL858R y EGFRL858R/T790M, respectivamente.
GC36882	PF-06263276	1421502-62-6	>99.00%
GC36882	PF-06263276 (PF 6263276) es un inhibidor pan-JAK potente y selectivo, con IC50 de 2,2 nM, 23,1 nM, 59,9 nM y 29,7 nM para JAK1, JAK2, JAK3 y TYK2, respectivamente.
GC36918	PIM-447 dihydrochloride	1820565-69-2	>99.00%
GC36918	El diclorhidrato de PIM447 (diclorhidrato de LGH447) es un inhibidor pan-PIM quinasa selectivo, potente y disponible por vÍa oral, con valores de Ki de 6, 18 y 9 pM para PIM1, PIM2 y PIM3, respectivamente. El diclorhidrato de PIM447 muestra efectos duales antimieloma y protectores Óseos. El diclorhidrato de PIM447 induce la apoptosis.
GC37522	RGB-286638	784210-87-3	>99.50%
GC37522	RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
GC37523	RGB-286638 free base	784210-88-4	>98%
GC37523	RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
GC37568	RTC-5	1423077-49-9	>98.00%
GC37568	RTC-5 (TRC-382) es una fenotiazina optimizada con potencia anticancerÍgena. RTC-5 demuestra eficacia contra un modelo de xenoinjerto de un cÁncer impulsado por EGFR, sus efectos se atribuyen a la regulaciÓn negativa concomitante de la seÑalizaciÓn de PI3K-AKT y RAS-ERK.
GC37575	Ruxolitinib sulfate	1092939-16-6	>98%
GC37575	El sulfato de ruxolitinib (sulfato INCB018424) es el primer inhibidor potente y selectivo de JAK1/2 que ingresa a la clÍnica con IC50 de 3,3 nM/2,8 nM, y tiene una selectividad > 130 veces mayor para JAK1/2 que para JAK3.
GC37651	SMI-16a	587852-28-6	>99.50%
GC37651	SMI-16a es un inhibidor selectivo de la quinasa Pim con valores IC50 de 0,15, 0,02 y 48 μM para células Pim1, Pim2 y PC3, respectivamente.
GC37688	STAT3-IN-1	2059952-75-7	>98.00%
GC37688	STAT3-IN-1 es un inhibidor potente, selectivo y efectivo por vía oral contra la proteína STAT3. En las líneas celulares HT29 y MDA-MB-231, sus valores de IC 50 alcanzan 1.82μM y 2.14μM.
GC37689	STAT3-IN-3	2361304-26-7	>98.00%
GC37689	STAT3-IN-3 es un potente y selectivo inhibidor del transductor de seÑales y activador de la transcripciÓn 3 (STAT3), con actividad antiproliferativa. STAT3-IN-3 induce la apoptosis en células de cÁncer de mama. STAT3-IN-3 actÚa como un prometedor inhibidor de STAT3 dirigido a las mitocondrias para la investigaciÓn del cÁncer.
GC37846	Tyk2-IN-7	1609391-90-3	>99.50%
GC37846	Tyk2-IN-7 (Compuesto 48) es un inhibidor de TYK2 JH2, se une al dominio TYK2 JH2 con IC50 y Ki.
GC37847	Tyk2-IN-8	2127109-84-4	>98%
GC37847	Tyk2-IN-8 (Compuesto 3) es un inhibidor selectivo de Tyk-2 con una CI50 de 5,7 nM para TYK2-JH2.
GC37933	WHI-P180 hydrochloride	153437-55-9	>98%
GC37933	WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente.
GC37971	ZM39923	273727-89-2	>98%
GC37971	ZM39923 es un inhibidor de JAK3, con un pIC50 de 7,1; ZM39923 también inhibe potentemente la transglutaminasa tisular (TGM2) con una IC50 de 10 nM.
GC38006	β-Hydroxyisovalerylshikonin	7415-78-3	>99.50%
GC38006	La beta-hidroxiisovalerilshikonina es un producto natural aislado de Lithospermium radix, actúa como un potente inhibidor de las proteínas tirosina quinasas (PTK), con IC50 de 0,7 μM y 1 μM para el receptor EGFR y v-Src, respectivamente. La beta-hidroxiisovalerilshikonina es eficaz contra una amplia variedad de líneas de células tumorales e induce de forma más eficaz la muerte celular en las células NCI-H522 y DMS114.
GC38044	Fraxinellone	28808-62-0	>99.50%
GC38081	Theliatinib	1353644-70-8	>99.50%
GC38081	Theliatinib (Xiliertinib) es un inhibidor de EGFR potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y altamente selectivo con una Ki de 0,05 nM y una IC50 de 3 nM. Theliatinib tiene una IC50 de 22 nM para el mutante EGFR T790M/L858R. Theliatinib muestra una selectividad >50 veces mayor por EGFR que otras quinasas. Actividad antitumoral.
GC38125	Tyrphostin AG30	122520-79-0	>98.50%
GC38125	Tyrphostin AG30 (AG30) es un potente y selectivo inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR. Tyrphostin AG30 (AG30) inhibe selectivamente la inducciÓn de autorrenovaciÓn por c-ErbB y es capaz de inhibir la activaciÓn de STAT5 por c-ErbB en eritroblastos primarios.
GC38180	Cyasterone	17086-76-9	>98.00%