JAK/STAT Signaling

Panitumumab (anti-EGFR) es un anticuerpo monoclonal IgG2 anti-EGFR completamente humano con actividad antitumoral. Panitumumab (anti-EGFR) inhibe la proliferaciÓn, supervivencia y angiogénesis de las células tumorales. Panitumumab (anti-EGFR) se puede utilizar en la investigaciÓn de cÁnceres, como el cÁncer de colon.

Panitumumab (ABX-EGF) es un anticuerpo monoclonal IgG2 anti-EGFR totalmente humano con actividad antitumoral. Panitumumab inhibe la proliferaciÓn, supervivencia y angiogénesis de las células tumorales. Panitumumab se puede utilizar en la investigaciÓn de cÁnceres, como el cÁncer de colon.

EGFR-IN-5 es un inhibidor de EGFR con IC50 de 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM para EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M y EGFRL858R/T790M/C797S, respectivamente.

EAI001 es un potente inhibidor alostérico mutante selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con un valor IC50 de 24 nM para EGFRL858R/T790M. EAI001 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

JBJ-09-063 hidrocloruro es un inhibidor alostérico selectivo de mutación del EGFR.

Amivantamab (JNJ-61186372) es un anticuerpo biespecífico humano EGFR-MET con actividad inmunológica contra el cáncer.

BI-1622 es un inhibidor oralmente efectivo y altamente selectivo de HER2 (ERBB2), con una IC50 de 7 nM. La selectividad de BI-1622 hacia EGFR es más de 25 veces mayor. En modelos murinos trasplantados con células H2170 y PC9, BI-1622 mostró una alta eficacia antitumoral in vivo, así como buenas características de metabolismo y farmacocinética activas.

BI-4142 es un inhibidor altamente selectivo y efectivo de HER2 con actividad oral, con un valor IC50 de 5 nM.

Butyzamide es un activador oralmente efectivo del receptor Mpl, el cual es un receptor de la trombopoyetina (TPO) involucrado en la generación de plaquetas. Butyzamide aumenta los niveles de fosforilación de JAK2, STAT3, STAT5 y MAPK. En ensayos de trasplante heterólogo en ratones, Butyzamide aumentó los niveles de plaquetas humanas.

Disitamab (RC48-0) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra HER2. Disitamab se puede utilizar para sintetizar conjugados de anticuerpos y moléculas activas (ADC), como Disitamab vedotin (Disitamab vedotin).

Dosimertinib-d5 (mesilato) es un inhibidor oral activo y efectivo del EGFR. Dosimertinib-d5 (mesilato) reduce los niveles de expresión de las proteínas p-EGFR y p-ERK. Dosimertinib-d5 (mesilato) muestra actividad antiproliferativa y anticancerígena. Dosimertinib-d5 (mesilato) tiene potencial en la investigación del cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC).

EGFR-IN-70 (compuesto 18j) es un inhibidor efectivo de EGFR, con valores de IC50 de 23.6 y 307.5 nM para EGFRLR/TM/CS y EGFRWT, respectivamente. EGFR-IN-70 tiene actividad anti-proliferativa e inhibe la fosforilación de EGFR. EGFR-IN-70 se puede utilizar en investigaciones sobre el cáncer.