c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)
CAS: 849217-68-1
Purity: >99.50%
Cabozantinib (XL184, BMS-907351) es un inhibidor novedoso de MET y VEGFR2 que inhibe simultáneamente la metástasis, la angiogénesis y el crecimiento tumoral.
GC16337 MK-2461
CAS: 917879-39-1
Purity: >99.50%
MK-2461 es un nuevo inhibidor multidirigido competitivo con ATP de c-Met activado con una IC50 media de 2,5 nM.
GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
CAS: 850879-09-3
Purity: >98.00%
A multi-targeted RTK inhibitor
GC16604 Altiratinib
CAS: 1345847-93-9
Purity: >98.00%
Altiratinib (DCC-2701) es un inhibidor de la cinasa multidiana con IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM para MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 y Trk3 respectivamente.
GC17772 BMS-817378
CAS: 1174161-69-3
Purity: >98%
Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
GC18211 Ningetinib
CAS: 1394820-69-9
Purity: >99.50%
Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
GC19102 CEP-40783
CAS: 1437321-24-8
Purity: >99.00%
CEP-40783 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de AXL y c-Met con valores IC50 de 7 nM y 12 nM, respectivamente.
GC19106 c-Kit-IN-1
CAS: 1225278-16-9
c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
GC19108 SCR-1481B1
CAS: 1174161-86-4
Purity: >99.50%
SCR-1481B1 (inhibidor 2 de c-Met) es un compuesto potente que tiene actividad contra los cÁnceres que dependen de la activaciÓn de Met y también tiene actividad contra los cÁnceres como inhibidor de VEGFR.
GC19140 X-376
CAS: 1365267-27-1
Purity: >98.00%
X-376 es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK (TKI) potente y altamente especÍfico (IC50 = 0,61 nM). X-376 es un inhibidor menos potente de MET (IC50=0,69 nM). X-376 muestra una potente actividad antitumoral.
GC19166 Glesatinib hydrochloride
CAS: 1123838-51-6
Purity: >98.00%
El clorhidrato de glesatinib (clorhidrato de MGCD265) es un potente inhibidor dual MET/SMO activo por vÍa oral. El clorhidrato de glesatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, antagoniza la resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR) mediada por la glicoproteÍna P (P-gp) en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC).
GC19317 S49076
CAS: 1265965-22-7
Purity: >99.50%
S49076 es un nuevo y potente inhibidor de MET, AXL/MER y FGFR1/2/3 con valores IC50 por debajo de 20 nM.
GC19321 Savolitinib
CAS: 1313725-88-0
Purity: >99.50%
Savolitinib es un inhibidor potente y selectivo de la proteína c-Met, apto para administrarse por vía oral. Sus valores de IC 50 s son de 5nM y 3nM para su forma fosforilada p-Met.
GC30768 Dihexa (PNB-0408)
CAS: 1401708-83-5
Purity: >98.00%
Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoico-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoico amida) es un análogo de angiotensina IV activo por vía oral y permeable a la barrera hematoencefálica.
GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
CAS: 2137030-98-7
Purity: >99.00%
El clorhidrato de ensartinib (clorhidrato de X-396) (diclorhidrato de X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33173 TAS-115
CAS: 1190836-34-0
Purity: >98%
TAS-115 (TAS-115) es un potente inhibidor de la quinasa dirigido al VEGFR y al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met/HGFR) con IC50 de 30 y 32 nM para rVEGFR2 y rMET, respectivamente.
GC33189 SAR125844
CAS: 1116743-46-4
Purity: >98.00%
SAR125844 es un inhibidor de la tirosina quinasa (RTK) del receptor MET potente, altamente selectivo, reversible y competitivo con ATP, con una IC50 de 4,2 nM. Muestra la inhibiciÓn de la autofosforilaciÓn de MET en ensayos basados en células.
GC33190 Ensartinib (X-396)
CAS: 1370651-20-9
Purity: >98%
Ensartinib (X-396) (X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33203 c-Met-IN-2
CAS: 1635406-73-3
Purity: >98%
c-Met-IN-2 es un inhibidor de c-Met potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,6 nM, con actividad antitumoral.
GC33266 JNJ-38877618
CAS: 943540-74-7
Purity: >98.00%
JNJ-38877618 es un inhibidor potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de la Met cinasa con una IC50 de 2 y 3 nM para Met de tipo salvaje y mutante, respectivamente.
GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)
CAS: 1688673-09-7
Purity: >99.00%
El mesilato de pamufetinib (TAS-115) es un potente inhibidor de la cinasa dirigido al VEGFR y al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met/HGFR), con IC50 de 30 y 32 nM para rVEGFR2 y rMET, respectivamente.
GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
CAS: 1055986-67-8
Purity: >98%
El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) es un inhibidor de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos biodisponible por vÍa oral con una potente actividad contra el mutante c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met y c-Ret. El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) también es un supresor de la reparaciÓn del ADN a través de la supresiÓn de la proteÍna de reparaciÓn del ADN RAD51, lo que interrumpe la reparaciÓn del daÑo del ADN. Actividad antineoplÁsica.
GC34811 SRI 31215 TFA
CAS: 1832686-44-8
Purity: >98.50%
SRI 31215 (TFA) es un inhibidor triplex matriptasa/hepsina/activador del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFA) e imita la actividad de HAI-1/2 (inhibidores endÓgenos de la activaciÓn de HGF). SRI 31215 tiene una potente actividad inhibidora contra matriptasa, hepsina y HGFA con valores de IC50 de 0,69 μM, 0,65 μM y 0,30 μM, respectivamente. SRI 31215 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt
CAS: 66170-10-3
Purity: >98.00%
La sal trisÓdica del Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico (trisodio del Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico) es un derivado de la vitamina C de acciÓn prolongada que puede estimular la formaciÓn y expresiÓn de colÁgeno.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)	849217-68-1	>99.50%
GC15779	Cabozantinib (XL184, BMS-907351) es un inhibidor novedoso de MET y VEGFR2 que inhibe simultáneamente la metástasis, la angiogénesis y el crecimiento tumoral.
GC16337	MK-2461	917879-39-1	>99.50%
GC16337	MK-2461 es un nuevo inhibidor multidirigido competitivo con ATP de c-Met activado con una IC50 media de 2,5 nM.
GC16391	Amuvatinib (MP-470, HPK 56)	850879-09-3	>98.00%
GC16391	A multi-targeted RTK inhibitor
GC16604	Altiratinib	1345847-93-9	>98.00%
GC16604	Altiratinib (DCC-2701) es un inhibidor de la cinasa multidiana con IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM para MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 y Trk3 respectivamente.
GC17772	BMS-817378	1174161-69-3	>98%
GC17772	Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
GC18211	Ningetinib	1394820-69-9	>99.50%
GC18211	Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
GC19102	CEP-40783	1437321-24-8	>99.00%
GC19102	CEP-40783 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de AXL y c-Met con valores IC50 de 7 nM y 12 nM, respectivamente.
GC19106	c-Kit-IN-1	1225278-16-9	-
GC19106	c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
GC19108	SCR-1481B1	1174161-86-4	>99.50%
GC19108	SCR-1481B1 (inhibidor 2 de c-Met) es un compuesto potente que tiene actividad contra los cÁnceres que dependen de la activaciÓn de Met y también tiene actividad contra los cÁnceres como inhibidor de VEGFR.
GC19140	X-376	1365267-27-1	>98.00%
GC19140	X-376 es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK (TKI) potente y altamente especÍfico (IC50 = 0,61 nM). X-376 es un inhibidor menos potente de MET (IC50=0,69 nM). X-376 muestra una potente actividad antitumoral.
GC19166	Glesatinib hydrochloride	1123838-51-6	>98.00%
GC19166	El clorhidrato de glesatinib (clorhidrato de MGCD265) es un potente inhibidor dual MET/SMO activo por vÍa oral. El clorhidrato de glesatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, antagoniza la resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR) mediada por la glicoproteÍna P (P-gp) en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC).
GC19317	S49076	1265965-22-7	>99.50%
GC19317	S49076 es un nuevo y potente inhibidor de MET, AXL/MER y FGFR1/2/3 con valores IC50 por debajo de 20 nM.
GC19321	Savolitinib	1313725-88-0	>99.50%
GC19321	Savolitinib es un inhibidor potente y selectivo de la proteína c-Met, apto para administrarse por vía oral. Sus valores de IC 50 s son de 5nM y 3nM para su forma fosforilada p-Met.
GC30768	Dihexa (PNB-0408)	1401708-83-5	>98.00%
GC30768	Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoico-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoico amida) es un análogo de angiotensina IV activo por vía oral y permeable a la barrera hematoencefálica.
GC32864	Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)	2137030-98-7	>99.00%
GC32864	El clorhidrato de ensartinib (clorhidrato de X-396) (diclorhidrato de X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33173	TAS-115	1190836-34-0	>98%
GC33173	TAS-115 (TAS-115) es un potente inhibidor de la quinasa dirigido al VEGFR y al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met/HGFR) con IC50 de 30 y 32 nM para rVEGFR2 y rMET, respectivamente.
GC33189	SAR125844	1116743-46-4	>98.00%
GC33189	SAR125844 es un inhibidor de la tirosina quinasa (RTK) del receptor MET potente, altamente selectivo, reversible y competitivo con ATP, con una IC50 de 4,2 nM. Muestra la inhibiciÓn de la autofosforilaciÓn de MET en ensayos basados en células.
GC33190	Ensartinib (X-396)	1370651-20-9	>98%
GC33190	Ensartinib (X-396) (X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33203	c-Met-IN-2	1635406-73-3	>98%
GC33203	c-Met-IN-2 es un inhibidor de c-Met potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,6 nM, con actividad antitumoral.
GC33266	JNJ-38877618	943540-74-7	>98.00%
GC33266	JNJ-38877618 es un inhibidor potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de la Met cinasa con una IC50 de 2 y 3 nM para Met de tipo salvaje y mutante, respectivamente.
GC33273	TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)	1688673-09-7	>99.00%
GC33273	El mesilato de pamufetinib (TAS-115) es un potente inhibidor de la cinasa dirigido al VEGFR y al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met/HGFR), con IC50 de 30 y 32 nM para rVEGFR2 y rMET, respectivamente.
GC33362	Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)	1055986-67-8	>98%
GC33362	El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) es un inhibidor de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos biodisponible por vÍa oral con una potente actividad contra el mutante c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met y c-Ret. El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) también es un supresor de la reparaciÓn del ADN a través de la supresiÓn de la proteÍna de reparaciÓn del ADN RAD51, lo que interrumpe la reparaciÓn del daÑo del ADN. Actividad antineoplÁsica.
GC34811	SRI 31215 TFA	1832686-44-8	>98.50%
GC34811	SRI 31215 (TFA) es un inhibidor triplex matriptasa/hepsina/activador del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFA) e imita la actividad de HAI-1/2 (inhibidores endÓgenos de la activaciÓn de HGF). SRI 31215 tiene una potente actividad inhibidora contra matriptasa, hepsina y HGFA con valores de IC50 de 0,69 μM, 0,65 μM y 0,30 μM, respectivamente. SRI 31215 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC35095	2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt	66170-10-3	>98.00%
GC35095	La sal trisÓdica del Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico (trisodio del Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico) es un derivado de la vitamina C de acciÓn prolongada que puede estimular la formaciÓn y expresiÓn de colÁgeno.