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Inicio >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> c-MET

c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products for  c-MET

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC14729 (R)-Crizotinib A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor (R)-Crizotinib Chemical Structure
  3. GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales. (S)-Crizotinib Chemical Structure
  4. GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt La sal trisÓdica del Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico (trisodio del Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico) es un derivado de la vitamina C de acciÓn prolongada que puede estimular la formaciÓn y expresiÓn de colÁgeno. 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt Chemical Structure
  5. GC65894 ABN401 ABN401 es un inhibidor de c-MET competitivo con ATP altamente potente y selectivo con un valor IC50 de 10 nM. ABN401 tiene actividad citotÓxica contra las células cancerosas adictas a MET. ABN401 puede inhibir la fosforilaciÓn de c-MET en tejidos tumorales. ABN401 se puede utilizar para investigar contra el cÁncer. ABN401 Chemical Structure
  6. GC16604 Altiratinib Altiratinib (DCC-2701) es un inhibidor de la cinasa multidiana con IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM para MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 y Trk3 respectivamente. Altiratinib Chemical Structure
  7. GC15655 AMG 337 AMG 337 es un potente inhibidor selectivo de la cinasa MET, activo por vía oral, con valores IC50 de 1, 1, 4,7, 5, 21,5, 1077 y \u003e4000 nM de WT MET, H1094R MET, M1250T MET, pMET estimulado por HGF (células PC3) MET, V1092I MET, Y1230H MET y D1228H MET, respectivamente. AMG 337 inhibe la fosforilación de MET y efectores aguas abajo en líneas celulares de cáncer amplificadas con MET, lo que da como resultado una inhibición de la proliferación celular dependiente de MET y la inducción de apoptosis. AMG 337 Chemical Structure
  8. GC12600 AMG-208 AMG-208 es un inhibidor selectivo dual de c-Met/RON activo por vÍa oral con una IC50 de 9 nM para c-Met. AMG-208 es un inhibidor de CYP3A4 con un IC50 de 32 μM. AMG-208 tiene actividad anticancerÍgena. AMG-208 Chemical Structure
  9. GC11481 AMG-458 AMG-458 es un inhibidor de c-Met potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con valores de Ki de 1,2 nM y 2,0 nM para c-Met humano y de ratÓn, respectivamente. AMG-458 Chemical Structure
  10. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  11. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) es un inhibidor de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos biodisponible por vÍa oral con una potente actividad contra el mutante c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met y c-Ret. El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) también es un supresor de la reparaciÓn del ADN a través de la supresiÓn de la proteÍna de reparaciÓn del ADN RAD51, lo que interrumpe la reparaciÓn del daÑo del ADN. Actividad antineoplÁsica. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  12. GC14214 BMS-777607 BMS-777607 es un inhibidor pan-TAM, y exhibe actividad antitumoral contra diferentes tipos de tumores. BMS-777607 Chemical Structure
  13. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 es un inhibidor de VEGFR2 y Met extraÍdo de la patente WO2009094417, compuesto ejemplo 1; tiene IC50 de 15 y 1,7 nM, respectivamente. BMS-794833 Chemical Structure
  14. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 BMS-817378 Chemical Structure
  15. GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001) es un inhibidor de la quinasa c-MET altamente selectivo con permeabilidad de la barrera hematoencefÁlica. Bozitinib (PLB-1001) es un inhibidor de molécula pequeÑa competitivo con ATP, se une al bolsillo de uniÓn a ATP convencional de la superfamilia de tirosina quinasas. Bozitinib Chemical Structure
  16. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M es un inhibidor dual potente, oralmente activo y selectivo de las tirosina quinasas c-Met y AXL. BPI-9016M suprime el crecimiento de células tumorales, la migraciÓn y la invasiÓn del adenocarcinoma de pulmÓn. BPI-9016M Chemical Structure
  17. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  18. GC35716 c-Met inhibitor 1 El inhibidor 1 de c-Met es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn del receptor de c-Met Útil para el tratamiento del cÁncer, incluidos el cÁncer gÁstrico, el glioblastoma y el pÁncreas. c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  19. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (compuesto 16) es un potente y selectivo inhibidor de c-Met, con IC50 de 1,1 nM, con actividad antitumoral. c-met-IN-1 Chemical Structure
  20. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2 es un inhibidor de c-Met potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,6 nM, con actividad antitumoral. c-Met-IN-2 Chemical Structure
  21. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184,BMS-907351) es un nuevo inhibidor de MET y VEGFR2 que inhibe simultáneamente la metástasis, la angiogénesis y el crecimiento tumoral. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  22. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    El malato de cabozantinib (XL184) (malato de XL184 S) es un potente inhibidor de múltiples receptores tirosina quinasas que inhibe VEGFR2, c-Met, Kit, Axl y Flt3 con IC50s de 0.035, 1.3, 4.6, 7 y 11.3 nM respectivamente.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  23. GC19102 CEP-40783 CEP-40783 es un inhibidor potente, selectivo y disponible por vÍa oral de AXL y c-Met con valores IC50 de 7 nM y 12 nM, respectivamente. CEP-40783 Chemical Structure
  24. GC12616 Crizotinib hydrochloride El clorhidrato de crizotinib (PF-02341066 clorhidrato) es un inhibidor dual de ALK y c-Met biodisponible por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 20 y 8 nM, respectivamente. El clorhidrato de crizotinib (clorhidrato de PF-02341066) inhibe la fosforilaciÓn de tirosina de NPM-ALK y la fosforilaciÓn de tirosina de c-Met con IC50 de 24 y 11 nM en ensayos basados en células, respectivamente. También es un inhibidor del protooncogén 1 de ROS (ROS1). El clorhidrato de crizotinib (PF-02341066 clorhidrato) tiene una inhibiciÓn eficaz del crecimiento tumoral. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  25. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2 (compuesto 5) es un inhibidor oral activo de SRC, MET y c-FMS, con valores IC50 de 0,12 nM, 0,14 nM y 0,76 nM para SRC, MET y c-FMS respectivamente. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  26. GC30768 Dihexa (PNB-0408) Dihexa (PNB-0408) (amida N-hexanoica-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoica) es un análogo de angiotensina IV oral, activo y permeable a la barrera hematoencefálica. Dihexa (PNB-0408) Chemical Structure
  27. GC62597 DS-1205b free base La base libre DS-1205b es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa AXL, con una IC50 de 1,3 nM. La base libre de DS-1205b también inhibe MER, MET y TRKA, con IC50 de 63, 104 y 407 nM, respectivamente. La base libre de DS-1205b puede inhibir la migraciÓn celular in vitro y el crecimiento tumoral in vivo. DS-1205b free base Chemical Structure
  28. GC10466 EMD-1214063 EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) es un nuevo inhibidor de c-Met de molécula pequeña, competitivo con ATP, reversible, potente y altamente selectivo. EMD-1214063 Chemical Structure
  29. GC33190 Ensartinib (X-396) Ensartinib (X-396) (X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente. Ensartinib (X-396) Chemical Structure
  30. GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) El clorhidrato de ensartinib (clorhidrato de X-396) (diclorhidrato de X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente. Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) Chemical Structure
  31. GC15735 Foretinib (GSK1363089) Foretinib (GSK1363089) es un inhibidor de la tirosina cinasa multidiana con IC50 de 0,4 nM y 0,9 nM para Met y KDR. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  32. GC64708 Fosgonimeton Fosgonimeton (ATH-1017) es un agonista del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (WO2017210489). Fosgonimeton Chemical Structure
  33. GC65478 Gemnelatinib Gemnelatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa (WO2018077227, ejemplo de implementaciÓn 1). Gemnelatinib se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. Gemnelatinib Chemical Structure
  34. GC19166 Glesatinib hydrochloride El clorhidrato de glesatinib (clorhidrato de MGCD265) es un potente inhibidor dual MET/SMO activo por vÍa oral. El clorhidrato de glesatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, antagoniza la resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR) mediada por la glicoproteÍna P (P-gp) en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC). Glesatinib hydrochloride Chemical Structure
  35. GC64947 Glumetinib Glumetinib (SCC244) es un inhibidor de c-Met competitivo con ATP altamente selectivo, biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,42 nM. Glumetinib tiene una selectividad de mÁs de 2400 veces para c-Met sobre esas 312 quinasas evaluadas, incluido el miembro de la familia c-Met RON y las quinasas altamente homÓlogas Axl, Mer, TyrO3. Actividad antitumoral. Glumetinib Chemical Structure
  36. GC17715 Golvatinib (E7050) Golvatinib (E7050) (E-7050) es un potente inhibidor dual de las cinasas c-Met y VEGFR2 con IC50 de 14 y 16 nM, respectivamente. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  37. GC17866 INCB28060 INCB28060 (INC280; INCB28060) es un potente inhibidor de la cinasa c-Met competitivo por ATP, activo por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP (IC50 = 0,13 nM). INCB28060 puede inhibir la fosforilaciÓn de c-MET, asÍ como los efectores posteriores de la vÍa c-MET, como ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 y STAT3/5. INCB28060 inhibe de forma potente la proliferaciÓn y migraciÓn de células tumorales dependientes de c-MET e induce eficazmente la apoptosis. Actividad antitumoral. INCB28060 se metaboliza en gran medida por CYP3A4 y aldehÍdo oxidasa. INCB28060 Chemical Structure
  38. GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 es un inhibidor competitivo de ATP de c-Met con IC50 de 4 nM, 600 veces mÁs selectivo para c-Met que otras 200 tirosina y serina-treonina quinasas. JNJ-38877605 Chemical Structure
  39. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 es un inhibidor potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de la Met cinasa con una IC50 de 2 y 3 nM para Met de tipo salvaje y mutante, respectivamente. JNJ-38877618 Chemical Structure
  40. GC11057 LY2801653 A MET kinase inhibitor LY2801653 Chemical Structure
  41. GC14951 Meleagrin Meleagrin es un alcaloide derivado de la roquefortina C producido por hongos del género Penicillium y tiene actividades antimicrobianas y antiproliferativas. Meleagrin Chemical Structure
  42. GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) es un potente inhibidor de c-Met biodisponible por vÍa oral (Ki = 2 nM) con actividades antitumorales. El diclorhidrato de Merestinib también tiene una potente actividad contra MST1R (IC50=11 nM), FLT3 (IC50=7 nM), AXL (IC50=2 nM), MERTK (IC50=10 nM), TEK (IC50=63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50=0,1/7 nM) y MKNK1/2 (IC50=7 nM). Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 Chemical Structure
  44. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de las tirosina quinasas c-Met y VEGFR2, con IC50 de 29 nM y 10 nM, respectivamente. MGCD-265 tiene una actividad antitumoral significativa. MGCD-265 Chemical Structure
  45. GC16337 MK-2461 MK-2461 es un nuevo inhibidor multidirigido competitivo con ATP de c-Met activado con una IC50 media de 2,5 nM. MK-2461 Chemical Structure
  46. GC13140 MK-8033 MK-8033 Chemical Structure
  47. GC36625 MK-8033 hydrochloride El clorhidrato de MK-8033 es un inhibidor dual c-Met/Ron competitivo de ATP oralmente activo (IC50s: 1 nM (c-Met), 7 nM (Ron)), con uniÓn preferencial a la conformaciÓn de quinasa activada. El clorhidrato de MK-8033 se puede utilizar en la investigaciÓn de cÁnceres, como cÁnceres de mama y de vejiga, cÁnceres de pulmÓn de células no pequeÑas (CPCNP). MK-8033 hydrochloride Chemical Structure
  48. GC18211 Ningetinib Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente. Ningetinib Chemical Structure
  49. GC36744 Ningetinib Tosylate El tosilato de ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente. Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  50. GC50152 Norleual Norleual, un anÁlogo de la angiotensina (Ang) IV, es un inhibidor del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF)/c-Met con una IC50 de 3 pM. Norleual Chemical Structure
  51. GC69584 Norleual TFA

    Norleual TFA es un análogo de la angiotensina IV, que es un factor de crecimiento para las células hepáticas (HGF)/inhibidor del c-Met con una IC50 de 3 pM. También es un antagonista AT4 y tiene una fuerte actividad antiangiogénica.

     Norleual TFA Chemical Structure
  52. GC14488 NPS-1034 NPS-1034 es un inhibidor dual de AXL y MET con IC50 de 10,3 y 48 nM, respectivamente. NPS-1034 Chemical Structure
  53. GC16972 NVP-BVU972 NVP-BVU972 es un inhibidor de Met selectivo y potente, con una IC50 de 14 nM. NVP-BVU972 también exhibe una buena actividad antiproliferativa contra Met con mutaciones resistentes a los medicamentos e inhibe la fosforilaciÓn. NVP-BVU972 se puede utilizar en el estudio del cÁncer. NVP-BVU972 Chemical Structure
  54. GC69623 Onartuzumab

    Onartuzumab (MetMAb) es un anticuerpo monoclonal humanizado de afinidad y madurez única, que inhibe la tirosina quinasa del receptor MET. Onartuzumab puede inhibir eficazmente la unión de HGF, la fosforilación del receptor y la transducción de señales. Onartuzumab tiene farmacocinética similar a los anticuerpos y actividad antitumoral.

     Onartuzumab Chemical Structure
  55. GC12729 PF-04217903 PF-04217903 es un potente inhibidor de la quinasa c-Met competitivo con ATP con Ki de 4,8 nM para c-Met humano. PF-04217903 muestra una selectividad de mÁs de 1000 veces en relaciÓn con 208 quinasas. Propiedades antiangiogénicas. PF-04217903 Chemical Structure
  56. GC15733 PF-04217903 methanesulfonate A c-Met inhibitor PF-04217903 methanesulfonate Chemical Structure
  57. GC11733 PHA-665752 PHA-665752 es un inhibidor selectivo, competitivo con ATP y del sitio activo de la actividad catalÍtica de la c-Met quinasa (Ki = 4 nM; IC50 = 9 nM). PHA-665752 exhibe una selectividad >50 veces mayor para c-Met en comparaciÓn con un panel de diversas tirosina y serina-treonina quinasas. PHA-665752 induce la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular y exhibe actividad antitumoral citorreductora. PHA-665752 Chemical Structure
  58. GC69817 Rilotumumab

    Rilotumumab (AMG 102) es un anticuerpo monoclonal anti-HGF (factor de crecimiento hepático) que inhibe la señalización impulsada por HGF/MET. Rilotumumab tiene actividad antitumoral y se puede utilizar en la investigación del cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC) y tumores sólidos.

     Rilotumumab Chemical Structure
  59. GC19317 S49076 S49076 es un nuevo y potente inhibidor de MET, AXL/MER y FGFR1/2/3 con valores IC50 por debajo de 20 nM. S49076 Chemical Structure
  60. GC33189 SAR125844 SAR125844 es un inhibidor de la tirosina quinasa (RTK) del receptor MET potente, altamente selectivo, reversible y competitivo con ATP, con una IC50 de 4,2 nM. Muestra la inhibiciÓn de la autofosforilaciÓn de MET en ensayos basados en células. SAR125844 Chemical Structure
  61. GC19321 Savolitinib Savolitinib (AZD-6094) es un inhibidor de c-Met potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral con IC50 de 5 nM y 3 nM para c-Met y p-Met, respectivamente. Savolitinib (AZD-6094) se une selectivamente e inhibe la activaciÓn de c-Met de manera competitiva con ATP, e interrumpe las vÍas de transducciÓn de seÑales de c-Met. Actividad antineoplÁsica. Savolitinib Chemical Structure
  62. GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1 (inhibidor 2 de c-Met) es un compuesto potente que tiene actividad contra los cÁnceres que dependen de la activaciÓn de Met y también tiene actividad contra los cÁnceres como inhibidor de VEGFR. SCR-1481B1 Chemical Structure
  63. GC15664 SGX-523 SGX523 es un inhibidor de MET exquisitamente selectivo y competitivo con ATP. SGX523 inhibe potentemente a MET con una IC50 de 4 nM y es >1000 veces mÁs selectivo que otras proteÍnas quinasas. Actividad antitumoral. SGX-523 Chemical Structure
  64. GC34811 SRI 31215 TFA SRI 31215 (TFA) es un inhibidor triplex matriptasa/hepsina/activador del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFA) e imita la actividad de HAI-1/2 (inhibidores endÓgenos de la activaciÓn de HGF). SRI 31215 tiene una potente actividad inhibidora contra matriptasa, hepsina y HGFA con valores de IC50 de 0,69 μM, 0,65 μM y 0,30 μM, respectivamente. SRI 31215 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. SRI 31215 TFA Chemical Structure
  65. GC11089 SU11274 SU11274 es un inhibidor selectivo de Met con IC50 de 10 nM, pero no tiene efectos sobre PGDFRβ, EGFR o Tie2. SU11274 Chemical Structure
  66. GC15307 SU5416

    A tyrosine kinase inhibitor

     SU5416 Chemical Structure
  67. GC62268 SYN1143 SYN1143 es un inhibidor dual potente, selectivo y oralmente activo de c-Met/RON, con IC50 de 4 y 9 nM, respectivamente. SYN1143 tiene una actividad inhibidora débil en Lck, Tie2, Src y BTK con IC50 que van desde 160 a 710 nM. SYN1143 se puede utilizar para la investigaciÓn de cÁnceres en los que se activan RON y c-Met. SYN1143 Chemical Structure
  68. GC33173 TAS-115 TAS-115 (TAS-115) es un potente inhibidor de la quinasa dirigido al VEGFR y al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met/HGFR) con IC50 de 30 y 32 nM para rVEGFR2 y rMET, respectivamente. TAS-115 Chemical Structure
  69. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) El mesilato de pamufetinib (TAS-115) es un potente inhibidor de la cinasa dirigido al VEGFR y al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met/HGFR), con IC50 de 30 y 32 nM para rVEGFR2 y rMET, respectivamente. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  70. GC63215 Terevalefim Terevalefim (ANG-3777), un mimético del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), activa selectivamente el receptor c-Met. Terevalefim Chemical Structure
  71. GC14256 Tivantinib (ARQ 197) Tivantinib (ARQ 197) es un inhibidor de la tirosina quinasa c-Met altamente selectivo con una Ki de 355 nM. Tivantinib (ARQ 197) Chemical Structure
  72. GC70077 Tunlametinib

    Tunlametinib es un compuesto anticancerígeno y un inhibidor de la tirosina quinasa.

     Tunlametinib Chemical Structure
  73. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor El inhibidor de la tirosina quinasa es un potente inhibidor de la tirosina quinasa. Tyrosine kinase inhibitor Chemical Structure
  74. GC19140 X-376 X-376 es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK (TKI) potente y altamente especÍfico (IC50 = 0,61 nM). X-376 es un inhibidor menos potente de MET (IC50=0,69 nM). X-376 muestra una potente actividad antitumoral. X-376 Chemical Structure
  75. GC62266 XL092 XL092 es un inhibidor competitivo de ATP activo por vÍa oral de mÚltiples tirosina quinasas receptoras (RTK), incluidos MET, VEGFR2, AXL y MER, con IC50 en ensayos basados en células de 15 nM, 1,6 nM, 3,4 nM, 7,2 nM respectivamente. XL092 exhibe actividad antitumoral. XL092 tiene el potencial para la investigaciÓn de enfermedades y condiciones dependientes de quinasa. XL092 Chemical Structure
  76. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 HCl es un inhibidor de VEGFR2 potente y selectivo con una IC50 de menos de 2 nM. ZM 323881 HCl Chemical Structure

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