Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC13697AG-1024CAS: 65678-07-1Purity: >98.50%
AG-1024 es un inhibidor reversible, competitivo y selectivo del receptor del factor de crecimiento-1 similar a la insulina (IGF-1R) con un valor de IC50 de 7μM. AG-1024 puede inhibibr la fosforilación del recepor de insulina (IR) con un valor de IC50 de 57μM.
- GC13704Mercaptopurine (6-MP)CAS: 50-44-2Purity: >99.00%
La mercaptopurina (6-MP) es un anÁlogo de purina que actÚa como antagonista de las purinas endÓgenas y se ha utilizado ampliamente como agente antileucémico y fÁrmaco inmunosupresor.
- GC13717LosmapimodCAS: 585543-15-3Purity: >98.00%
Losmapimod (GSK-AHAB) es un inhibidor selectivo, potente y activo por vÍa oral de p38 MAPK con pKis de 8,1 y 7,6 para p38α y p38β, respectivamente.
- GC13795IsobavachalconeCAS: 20784-50-3Purity: >98.00%
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities
- GC13843PyrazinamideCAS: 98-96-4Purity: >99.50%
La pirazinamida(Pirazinacarboxamida; amida del Ácido pirazinoico) es un antibiÓtico antituberculoso potente y activo por vÍa oral.
- GC13854AG-490 (Tyrphostin B42)CAS: 133550-30-8Purity: >98.00%
AG-490 (Tyrphostin B42) es una inhibidor de EGFR con IC50 de 0,1 μM, AG-490 también tiene un efecto inhibidor sobre JAK2.
- GC13858Torin 2CAS: 1223001-51-1Purity: >99.50%
Torin 2 es un inhibidor de mTOR con EC50 de 0,25 nM para inhibir la actividad de mTOR celular y exhibe una selectividad de 800 veces sobre PI3K (EC50: 200 nM). Torin 2 también inhibe la DNA-PK con una IC50 de 0,5 nM en el ensayo sin células. Torin 2 puede suprimir tanto mTORC1 como mTORC2.
- GC13870PravastatinCAS: 81093-37-0Purity: >98%
La pravastatina (CS-514) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa frente a la sÍntesis de esteroles con una IC50 de 5,6 μM.
- GC13882Ranolazine 2HClCAS: 95635-56-6Purity: >99.50%
La ranolazina 2HCl (diclorhidrato de CVT 303) es un medicamento contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca o la presiÓn arterial (PA).
- GC13915TizoxanideCAS: 173903-47-4Purity: >98.00%
La tizoxanida (TIZ) es el metabolito activo de la nitazoxanida, que es un compuesto antiinfeccioso de tiazolida contra bacterias anaerobias, protozoos y una variedad de virus.
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7Purity: >99.00%
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.
- GC13974Salbutamol SulfateCAS: 51022-70-9Purity: >98.00%
El hemisulfato de salbutamol (hemisulfato de albuterol) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acciÓn cortaObjetivo: β2 Receptor adrenérgico El hemisulfato de salbutamol (hemisulfato de albuterol) es un agonista de los receptores adrenérgicos beta2 selectivo de acciÓn corta que se usa en el tratamiento del asma y la EPOC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13697 | AG-1024 | 65678-07-1 | >98.50% | |
AG-1024 es un inhibidor reversible, competitivo y selectivo del receptor del factor de crecimiento-1 similar a la insulina (IGF-1R) con un valor de IC50 de 7μM. AG-1024 puede inhibibr la fosforilación del recepor de insulina (IR) con un valor de IC50 de 57μM. | ||||
| GC13704 | Mercaptopurine (6-MP) | 50-44-2 | >99.00% | |
La mercaptopurina (6-MP) es un anÁlogo de purina que actÚa como antagonista de las purinas endÓgenas y se ha utilizado ampliamente como agente antileucémico y fÁrmaco inmunosupresor. | ||||
| GC13711 | Gabexate mesylate | 56974-61-9 | >98.00% | |
A serine protease inhibitor | ||||
| GC13717 | Losmapimod | 585543-15-3 | >98.00% | |
Losmapimod (GSK-AHAB) es un inhibidor selectivo, potente y activo por vÍa oral de p38 MAPK con pKis de 8,1 y 7,6 para p38α y p38β, respectivamente. | ||||
| GC13718 | MLN9708 | 1201902-80-8 | >98.00% | |
A prodrug form of MLN2238 | ||||
| GC13787 | E 64d | 88321-09-9 | >99.50% | |
E 64d es un inhibidor de la proteasa de la cisteína permeable a las células, irreversible y de amplio espectro con actividad inhibidora de la agregación plaquetaria. | ||||
| GC13789 | AM 114 | 856849-35-9 | >98.50% | |
| GC13790 | MHY1485 | 326914-06-1 | >99.50% | |
MHY1485 es un potente activador de mTOR, que inhibe la autofagia y la fusión entre autofagosomas y lisosomas. | ||||
| GC13793 | NH125 | 278603-08-0 | >98.00% | |
NH125 es una sustancia activa multiobjetivo y un inhibidor de varios miembros de la familia de la proteína quinasa de histidina. NH125 puede inhibir la actividad del factor de alargamiento eucariota-2 quinasa (eEF-2K) con un IC 50 de 60nM | ||||
| GC13795 | Isobavachalcone | 20784-50-3 | >98.00% | |
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01 es un potente inhibidor de CK1 y p38 MAPK, con IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM para CK1ε, CK1δ y p38 MAPK, respectivamente. | ||||
| GC13843 | Pyrazinamide | 98-96-4 | >99.50% | |
La pirazinamida(Pirazinacarboxamida; amida del Ácido pirazinoico) es un antibiÓtico antituberculoso potente y activo por vÍa oral. | ||||
| GC13854 | AG-490 (Tyrphostin B42) | 133550-30-8 | >98.00% | |
AG-490 (Tyrphostin B42) es una inhibidor de EGFR con IC50 de 0,1 μM, AG-490 también tiene un efecto inhibidor sobre JAK2. | ||||
| GC13858 | Torin 2 | 1223001-51-1 | >99.50% | |
Torin 2 es un inhibidor de mTOR con EC50 de 0,25 nM para inhibir la actividad de mTOR celular y exhibe una selectividad de 800 veces sobre PI3K (EC50: 200 nM). Torin 2 también inhibe la DNA-PK con una IC50 de 0,5 nM en el ensayo sin células. Torin 2 puede suprimir tanto mTORC1 como mTORC2. | ||||
| GC13865 | PSI | 158442-41-2 | >98% | |
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil es un inhibidor no específico de RhoA/ROCK con un Ki de 0.33μM y un IC50 de 0.158μM para ROCK1, y un IC50 de 4.58μM, 12.30μM y 1.650μM para ROCK2, PKA, PKC y PKG, respectivamente. | ||||
| GC13870 | Pravastatin | 81093-37-0 | >98% | |
La pravastatina (CS-514) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa frente a la sÍntesis de esteroles con una IC50 de 5,6 μM. | ||||
| GC13882 | Ranolazine 2HCl | 95635-56-6 | >99.50% | |
La ranolazina 2HCl (diclorhidrato de CVT 303) es un medicamento contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca o la presiÓn arterial (PA). | ||||
| GC13915 | Tizoxanide | 173903-47-4 | >98.00% | |
La tizoxanida (TIZ) es el metabolito activo de la nitazoxanida, que es un compuesto antiinfeccioso de tiazolida contra bacterias anaerobias, protozoos y una variedad de virus. | ||||
| GC13918 | STF-62247 | 315702-99-9 | >98% | |
STF-62247 es un inductor de autofagia que es selectivamente citotÓxico para el carcinoma de células renales con deficiencia de VHL (IC50 de 0,625 μM y 16 μM en células RCC4 y RCC4/VHL, respectivamente). | ||||
| GC13931 | Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | >98.00% | |
D2-like dopamine receptor agonist | ||||
| GC13946 | SNX-2112 | 908112-43-6 | >98% | |
SNX-2112 es un potente inhibidor de la proteína de choque térmico Hsp 90. Cuenta con un valor de IC 50 de 30nM. | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.00% | |
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente. | ||||
| GC13974 | Salbutamol Sulfate | 51022-70-9 | >98.00% | |
El hemisulfato de salbutamol (hemisulfato de albuterol) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acciÓn cortaObjetivo: β2 Receptor adrenérgico El hemisulfato de salbutamol (hemisulfato de albuterol) es un agonista de los receptores adrenérgicos beta2 selectivo de acciÓn corta que se usa en el tratamiento del asma y la EPOC. | ||||
