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Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

  • GC14574 structure
    GC14574Tigecycline
    CAS: 220620-09-7
    Purity: >99.50%

    Tigecycline es un antibiótico derivado de tetraciclina de tercera generación

  • GC14590 structure
    GC14590AR-42 (OSU-HDAC42)
    CAS: 935881-37-1
    Purity: >98%

    HDAC inhibitor,novel and potent

  • GC14591 structure
    GC14591Hemin chloride
    CAS: 16009-13-5
    Purity: >98.00%

    Hemin chloride, un sustrato de la hemo-oxigenasa (HO)-1, induce la expresión de HO-1 en una variedad de células para ejercer funciones antioxidantes y antiinflamatorias.

  • GC14606 structure
    GC14606Regorafenib hydrochloride
    CAS: 835621-07-3
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14641 structure
    GC14641SKF 96365 hydrochloride
    CAS: 130495-35-1
    Purity: >98.00%

    SKF 96365 hydrochloride es un inhibidor de entrada de Ca²⁺ operado por vía oral activo (SOCE) con canal TRP/almacenamiento que bloquea los canales TRPC, los canales de Ca²⁺ dependientes por voltaje y múltiples canales K⁺ , y suprime la señalización de Ca²⁺ mediada por STIM1

  • GC14644 structure
    GC14644SBE 13 HCl
    CAS: 1052532-15-6
    Purity: >98.50%

    SBE 13 HCl es un inhibidor de Plk1 potente y selectivo, con una IC50 de 200 pM; SBE 13 HCl inhibe pobremente Plk2 (IC50>66μ M) o Plk3 (IC50 = 875 nM).

  • GC14651 structure
    GC14651Reversine
    CAS: 656820-32-5
    Purity: >98.00%

    Reversine es un inhibidor de molécula pequeña oralmente activo no específico de la quinasa Aurora A kinase, la quinasa Aurora B y la quinasa MPS1 (Monopolar Spindle 1). Reversine se utiliza a menudo en el estudio de la diferenciación celular y varios cánceres

  • GC14679 structure
    GC14679PIK-III
    CAS: 1383716-40-2
    Purity: >99.50%

    PIK-III es un inhibidor potente y selectivo de VPS34 con una IC50 de 18 nM.

  • GC14701 structure
    GC14701Zoledronic Acid
    CAS: 118072-93-8
    Purity: >99.00%

    El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva.

  • GC14707 structure
    GC14707Purvalanol A
    CAS: 212844-53-6
    Purity: >99.00%

    Purvalanol A es un potente inhibidor de CDK, que inhibe cdc2-ciclina B, cdk2-ciclina A, cdk2-ciclina E, cdk4-ciclina D1 y cdk5-p35 con IC50 de 4, 70, 35, 850, 75 nM, respectivamente.

  • GC14749 structure
    GC14749ALLO-1
    CAS: 37468-32-9
    Purity: >98%

    ALLO-1, un receptor de autofagia, es esencial para la formaciÓn de autofagosomas alrededor de los orgÁnulos paternos y se une directamente al homÓlogo LGG-1 de LC3 del gusano a través de su motivo de regiÓn de interacciÓn con LC3 (LIR).

  • GC14764 structure
    GC14764Lamotrigine
    CAS: 84057-84-1
    Purity: >99.50%

    Lamotrigina (BW430C) es un agente anticonvulsivo o antiepiléptico potente y activo por vÍa oral.

  • GC14769 structure
    GC14769Carvedilol
    CAS: 72956-09-3
    Purity: >98.00%

    Carvedilol es un antagonista no selectivo de los receptores α1 y β-adrenergic (ARs)

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas.

  • GC14797 structure
    GC14797IU1
    CAS: 314245-33-5
    Purity: >98.00%

    IU1 es un inhibidor selectivo citopermeable y reversible del proteasoma con un IC 50 de 4.7μM para USP14.

  • GC14803 structure
    GC14803STF 31
    CAS: 724741-75-7
    Purity: >98%

    STF 31 es un inhibidor selectivo del transportador de glucosa 1 (GLUT1), con una IC50 de 1 μM.

  • GC14806 structure
    GC14806Vinorelbine ditartrate
    CAS: 125317-39-7
    Purity: >98.00%

    Vinorelbine ditartrate es un medicamento antifóngo, derivado semisintético del paclitaxel. Logra su efecto antitumoral al frenar al polimerización de microtúbulos en células cancerosas. Se usa todo para tratar tumores malignos, como el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de mama metastásico

  • GC14820 structure
    GC14820(S)-Naproxen
    CAS: 22204-53-1
    Purity: >99.50%

    El (S)-naproxeno es un inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 8,72 y 5,15 μ M, respectivamente en ensayo celular.

  • GC14827 structure
    GC14827Linagliptin (BI-1356)
    CAS: 668270-12-0
    Purity: >99.50%

    A potent DPP-4 inhibitor

  • GC14882 structure
    GC14882Salinomycin
    CAS: 53003-10-4
    Purity: >98.00%

    A selective cancer stem cell inhibitor

  • GC14892 structure
    GC14892Clemastine Fumarate
    CAS: 14976-57-9
    Purity: >99.50%

    Clemastine Fumarate, es bloqueador del receptor antihistamínico y muscarínico de venta libre, tiene potencial remielinizante en la esclerosis múltiple (MS)

  • GC14906 structure
    GC14906Crenolanib (CP-868596)
    CAS: 670220-88-9
    Purity: >99.50%

    Crenolanib (CP-868596) es un inhibidor potente y selectivo de las isoformas de tipo salvaje y mutantes de los receptores de tirosina quinasas de clase III FLT3 y PDGFRα/β con Kds de 0,74 nM y 2,1 nM/3,2 nM, respectivamente.

  • GC14914 structure
    GC14914KM 11060
    CAS: 774549-97-2
    Purity: >99.50%

    KM 11060 es un corrector de la deleción F508 (F508del) - defecto de tráfico del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR).

  • GC14918 structure
    GC1491810074-G5
    CAS: 413611-93-5
    Purity: >98%

    10074-G5 es un inhibidor de la dimerizaciÓn de c-Myc-Max con un IC50 de 146 μM.