Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC14273TTNPB (Arotinoid Acid)CAS: 71441-28-6Purity: >99.00%
TTNPB (Ácido arotinoide) es un agonista de RAR muy potente. Los ensayos de uniÓn competitiva que utilizan RAR humanos producen IC50 de α=5,1 nM, β= 4,5 nM y γ=9,3 nM, respectivamente.
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077; AT877) es un inhibidor no específico de RhoA/ROCK con un Ki de 0.33μM y un IC50 de 0.158μM para ROCK1, y un IC50 de 4.58μM, 12.30μM y 1.650μM para ROCK2, PKA, PKC y PKG, respectivamente.
- GC14292Apatinib MesylateCAS: 811803-05-1Purity: >98.00%
Apatinib Mesylate bloquea la transducción de señales aguas abajo de la vía VEGF para inhibir la neovascularización.
- GC14304PalovaroteneCAS: 410528-02-8Purity: >99.00%
El palovaroteno es un agonista del receptor del Ácido retinoico nuclear γ (RAR-γ).
- GC14308FK866 (APO866)CAS: 658084-64-1Purity: >99.50%
FK866 (APO866) es un inhibidor de la nicotinamida fosforibosiltransferasa (NMPRTase).
- GC14326Calmidazolium chlorideCAS: 57265-65-3Purity: >98.00%
Calmidazolium chloride es un inhibidor muy potente de diversas enzimas dependientes de Ca 2+ -calmodulina. Presenta valores de IC 50 de 0.01μM para la phosphodiesterase cerebral, 0.2μM para la Ca 2+ -ATPase eritricitaria y 5.0μM para la fosofrilasa b quinasa
- GC14366ThioguanineCAS: 154-42-7Purity: >98.00%
Thioguanine es un fármaco antileucémico e inmunosupresor, con valores de IC 50 de 40μM y 25μM para la USP2 recombinante PLpro coronavírica.
- GC14371LY3023414CAS: 1386874-06-1Purity: >98.00%
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ DNA-PK y mTOR, respectivamente. LY3023414 inhibe potentemente mTORC1/2 en concentraciones nanomolares bajas.
- GC14379Adapalene sodium saltCAS: 911110-93-5Purity: >98%
La sal sÓdica de adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
- GC14396Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8Purity: >99.00%
Ponatinib (AP24534) (AP24534) es un inhibidor de cinasa multidiana activo por vÍa oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente.
- GC14421CFTRinh-172CAS: 307510-92-5Purity: >98.50%
CFTRinh-172 fue identificado como un bloqueador potente y selectivo del canal Cl - regulador de conductancia transmemebrana de la fibrosis quística (CFTR). CFTRinh-172 inhibe la corriente Cl - en G551D y G1349D con valor de K i de 0.5μM
- GC14447Gemcitabine HClCAS: 122111-03-9Purity: >99.50%
Gemcitabine HCl es un derivado de deoxicitidina de síntesis química y un inhibidor de la síntesis de ADN que puede inhibir la actividad de la Paraoxonasa 1 (PON1) en suero humano in vitro con un valor de IC50 de 26.610 mM. Además, la Gemcitabina HCl también puede usarse para tratar cánceres como el cáncer de mama, el cáncer de vejiga y el cáncer de páncreas.
- GC14476EntrectinibCAS: 1108743-60-7Purity: >99.00%
Entrectinib es un inhibidor activo por vía oral, penetrado en la barrera hematoencefálica (BBB) y activo centralmente de TrkA/B/C, ROS1 y ALK, con valores de IC 50 de 1, 3, 5, 12 y 7nM, respectivamente
- GC14482VerteporfinCAS: 129497-78-5Purity: >98.00%
Verteporfin es un potente inhibidor de la expresión de PD-L1 utilizado para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, las manchas de vino de Oporto y el cáncer.
- GC14507AzithromycinCAS: 83905-01-5Purity: >98.00%
La azitromicina es un antibiÓtico macrÓlido Útil para el tratamiento de varias infecciones bacterianas.
- GC14538Pravastatin sodiumCAS: 81131-70-6Purity: >98.00%
Pravastatin sodium es un inhibidor competitivo reversible de la 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductasa, con un IC 50 de 5.6μM. Pravastatin sodium se usa comúnmente en la investigación de la hipercolesterolemia y varias enfermedades cardiovasculares
- GC14553ResveratrolCAS: 501-36-0Purity: >99.50%
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) es una fitoalexina.
- GC14563KetanserinCAS: 74050-98-9Purity: >97.00%
La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14272 | SMER 28 | 307538-42-7 | >99.50% | |
SMER 28 es un regulador positivo de la autofagia que actúa a través de un mecanismo independiente de mTOR. SMER 28 previene la acumulación de péptido beta amiloide. | ||||
| GC14273 | TTNPB (Arotinoid Acid) | 71441-28-6 | >99.00% | |
TTNPB (Ácido arotinoide) es un agonista de RAR muy potente. Los ensayos de uniÓn competitiva que utilizan RAR humanos producen IC50 de α=5,1 nM, β= 4,5 nM y γ=9,3 nM, respectivamente. | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) es un inhibidor no específico de RhoA/ROCK con un Ki de 0.33μM y un IC50 de 0.158μM para ROCK1, y un IC50 de 4.58μM, 12.30μM y 1.650μM para ROCK2, PKA, PKC y PKG, respectivamente. | ||||
| GC14292 | Apatinib Mesylate | 811803-05-1 | >98.00% | |
Apatinib Mesylate bloquea la transducción de señales aguas abajo de la vía VEGF para inhibir la neovascularización. | ||||
| GC14298 | DMH-1 | 1206711-16-1 | >99.00% | |
DMH-1 es un inhibidor de BMP potente y selectivo con IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM para ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivamente. | ||||
| GC14304 | Palovarotene | 410528-02-8 | >99.00% | |
El palovaroteno es un agonista del receptor del Ácido retinoico nuclear γ (RAR-γ). | ||||
| GC14308 | FK866 (APO866) | 658084-64-1 | >99.50% | |
FK866 (APO866) es un inhibidor de la nicotinamida fosforibosiltransferasa (NMPRTase). | ||||
| GC14314 | Aloperine | 56293-29-9 | >98.00% | |
La aloperina es un alcaloide de plantas de sÓfora como Sophora alopecuroides L, que ha demostrado propiedades anticancerÍgenas, antiinflamatorias y antivirus. | ||||
| GC14326 | Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | >98.00% | |
Calmidazolium chloride es un inhibidor muy potente de diversas enzimas dependientes de Ca 2+ -calmodulina. Presenta valores de IC 50 de 0.01μM para la phosphodiesterase cerebral, 0.2μM para la Ca 2+ -ATPase eritricitaria y 5.0μM para la fosofrilasa b quinasa | ||||
| GC14366 | Thioguanine | 154-42-7 | >98.00% | |
Thioguanine es un fármaco antileucémico e inmunosupresor, con valores de IC 50 de 40μM y 25μM para la USP2 recombinante PLpro coronavírica. | ||||
| GC14371 | LY3023414 | 1386874-06-1 | >98.00% | |
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ DNA-PK y mTOR, respectivamente. LY3023414 inhibe potentemente mTORC1/2 en concentraciones nanomolares bajas. | ||||
| GC14379 | Adapalene sodium salt | 911110-93-5 | >98% | |
La sal sÓdica de adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné. | ||||
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | >99.00% | |
Ponatinib (AP24534) (AP24534) es un inhibidor de cinasa multidiana activo por vÍa oral con IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM y 5,4 nM para Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 y Src, respectivamente. | ||||
| GC14413 | KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | >99.00% | |
KJ Pyr 9 es un inhibidor de MYC con una Kd de 6,5 nM en un ensayo in vitro. | ||||
| GC14421 | CFTRinh-172 | 307510-92-5 | >98.50% | |
CFTRinh-172 fue identificado como un bloqueador potente y selectivo del canal Cl - regulador de conductancia transmemebrana de la fibrosis quística (CFTR). CFTRinh-172 inhibe la corriente Cl - en G551D y G1349D con valor de K i de 0.5μM | ||||
| GC14447 | Gemcitabine HCl | 122111-03-9 | >99.50% | |
Gemcitabine HCl es un derivado de deoxicitidina de síntesis química y un inhibidor de la síntesis de ADN que puede inhibir la actividad de la Paraoxonasa 1 (PON1) en suero humano in vitro con un valor de IC50 de 26.610 mM. Además, la Gemcitabina HCl también puede usarse para tratar cánceres como el cáncer de mama, el cáncer de vejiga y el cáncer de páncreas. | ||||
| GC14476 | Entrectinib | 1108743-60-7 | >99.00% | |
Entrectinib es un inhibidor activo por vía oral, penetrado en la barrera hematoencefálica (BBB) y activo centralmente de TrkA/B/C, ROS1 y ALK, con valores de IC 50 de 1, 3, 5, 12 y 7nM, respectivamente | ||||
| GC14482 | Verteporfin | 129497-78-5 | >98.00% | |
Verteporfin es un potente inhibidor de la expresión de PD-L1 utilizado para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, las manchas de vino de Oporto y el cáncer. | ||||
| GC14495 | CX 546 | 215923-54-9 | >99.00% | |
CX 546 es un potente activador del receptor de 3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA), con un valor EC 5 0 de 93.2μM | ||||
| GC14507 | Azithromycin | 83905-01-5 | >98.00% | |
La azitromicina es un antibiÓtico macrÓlido Útil para el tratamiento de varias infecciones bacterianas. | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14538 | Pravastatin sodium | 81131-70-6 | >98.00% | |
Pravastatin sodium es un inhibidor competitivo reversible de la 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductasa, con un IC 50 de 5.6μM. Pravastatin sodium se usa comúnmente en la investigación de la hipercolesterolemia y varias enfermedades cardiovasculares | ||||
| GC14553 | Resveratrol | 501-36-0 | >99.50% | |
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) es una fitoalexina. | ||||
| GC14563 | Ketanserin | 74050-98-9 | >97.00% | |
La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2. | ||||