Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1422)
- GC351123'-HydroxypterostilbeneCAS: 475231-21-1Purity: >99.00%
El 3'-hidroxipterostilbeno es un anÁlogo de pterostilbeno. El 3'-hidroxipterostilbeno inhibe el crecimiento de células COLO 205, HCT-116 y HT-29 con IC50 de 9,0, 40,2 y 70,9 μM, respectivamente. El 3'-hidroxipterostilbeno regula significativamente a la baja las vÍas de seÑalizaciÓn de PI3K/Akt y MAPK e inhibe eficazmente el crecimiento de las células de cÁncer de colon humano al inducir la apoptosis y la autofagia. El 3'-hidroxipterostilbeno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC351324-HydroxylonchocarpinCAS: 56083-03-5Purity: >98.00%
4-Hydroxylonchocarpin es un compuesto de chalcona de un extracto de Psoralea corylifolia.
- GC35211A-317491 sodium salt hydratePurity: >99.50%
El hidrato de sal de sodio A-317491 es un antagonista potente, selectivo y no nucleÓtido de los receptores P2X3 y P2X2/3, con Kis de 22, 22, 9 y 92 nM para hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 y rP2X2/3, respectivamente.
- GC35228AceglutamideCAS: 2490-97-3Purity: >98.00%
La aceglutamida (α-N-acetil-L-glutamina) es un psicoestimulante y nootrÓpico, utilizado para mejorar la memoria y la concentraciÓn.
- GC35238Aclacinomycin A hydrochlorideCAS: 75443-99-1Purity: >98.00%
Clorhidrato de aclacinomicina A (clorhidrato de aclarubicina), una molécula fluorescente y el primer inhibidor no peptÍdico descrito que muestra una especificidad discreta para la actividad CTRL (similar a la quimotripsina) del proteasoma 20S. El clorhidrato de aclacinomicina A también es un inhibidor dual de la topoisomerasa I y II. Un agente quimioterapéutico de antraciclina efectivo para cÁnceres hematolÓgicos y tumores sÓlidos.
- GC35242ActeinCAS: 18642-44-9Purity: >98.50%
La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
- GC35262AfzelinCAS: 482-39-3Purity: >98.00%
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) es un glucÓsido de flavonol que se encuentra en Houttuynia cordata Thunberg y se usa ampliamente en la preparaciÓn de agentes antibacterianos y antipiréticos, desintoxicantes y para el tratamiento de la inflamaciÓn.
- GC35265AGN 195183CAS: 367273-07-2Purity: >99.50%
AGN 195183 (IRX-5183) es un agonista potente y selectivo de RARα (Kd\u003d3 nM) con selectividad de unión mejorada en relación con AGN 193836. AGN 195183 no tiene actividad sobre RARβ/γ.
- GC35266AGN 196996CAS: 958295-17-5Purity: >98.00%
AGN 196996 es un antagonista potente y selectivo de RARα con un valor de Ki de 2 nM; poca afinidad de uniÓn por RARβ(Ki=1087 nM) y RARγ(Ki=8523 nM).
- GC35267AGN 205327CAS: 2070018-29-8Purity: >98.00%
AGN 205327 es un potente agonista sintético de RAR con EC50 de 3766/734/32 nM para RARα/β/γ respectivamente; sin inhibiciÓn de RXR.
- GC35268AGN 205728CAS: 859498-05-8Purity: >98.00%
AGN 205728 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con valores Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM; sin inhibiciÓn sobre RARα y RARβ.
- GC35322AmiodaroneCAS: 1951-25-3Purity: >98.00%
La amiodarona es un fÁrmaco antiarrÍtmico para la inhibiciÓn de los canales de potasio sensibles al ATP con una IC50 de 19,1 μM.
- GC35419AtorvastatinCAS: 134523-00-5Purity: >99.50%
Atorvastatin es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa activo por vía oral, que tiene la capacidad de reducir eficazmente los lípidos en la sangre.
- GC35433Autogramin-1CAS: 2375541-73-2Purity: >98.00%
Autogramin-1 inhibe potentemente la autofagia inducida por inaniciÓn (IC50 = 0.17 μM) o inhibiciÓn de mTORC1 (Rapamicina; IC50 = 0.44 μM).
- GC35434Autogramin-2CAS: 2375541-45-8Purity: >99.50%
Autogramin-2 inhibe potentemente la autofagia inducida por inaniciÓn (IC50 = 0.27 μM) o inhibiciÓn de mTORC1 (Rapamicina; IC50 = 0.14 μM).
- GC35445AzathramycinCAS: 76801-85-9Purity: >98.00%
La azatramicina (azaeritromicina A) es un antibiÓtico y se dirige al ribosoma.
- GC35462BafetinibCAS: 859212-16-1Purity: >99.50%
Bafetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa Lyn/Bcr-Abl potente y activo por vÍa oral. Bafetinib aumenta las actividades de varias proteÍnas proapoptÓticas de homologÍa Bcl-2 (BH)3 (Bim, Bad, Bmf y Bik) e induce la apoptosis en células de leucemia Ph+ a través de la vÍa de apoptosis intrÍnseca regulada por la familia Bcl-2.
- GC35497Berberine chloride hydrateCAS: 68030-18-2Purity: >99.00%
El cloruro de berberina hidratado (Natural Yellow 18 cloruro hidrato) es un alcaloide que actÚa como antibiÓtico. El hidrato de cloruro de berberina induce la generaciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN. Propiedades antineoplÁsicas.
- GC35554Brevilin ACAS: 16503-32-5Purity: >98.00%
Brevilin A es un inhibidor de STAT3/JAK activo por vÍa oral (STAT3 IC50=10,6 μM). Brevilin A muestra actividad antitumoral, actividad antiproliferativa para las células cancerosas y puede inducir la apoptosis y la autofagia.
- GC35601CaMKII-IN-1CAS: 1208123-85-6Purity: >98.00%
CaMKII-IN-1 es un inhibidor de CaMKII potente y altamente selectivo con IC50 de 63 nM; selectividad significativamente alta contra CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1 y PKC.
- GC35613Carvedilol phosphate hemihydrateCAS: 610309-89-2Purity: >98.00%
El fosfato hemihidrato de carvedilol (BM 14190 fosfato hemihidrato) es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC35112 | 3'-Hydroxypterostilbene | 475231-21-1 | >99.00% | |
El 3'-hidroxipterostilbeno es un anÁlogo de pterostilbeno. El 3'-hidroxipterostilbeno inhibe el crecimiento de células COLO 205, HCT-116 y HT-29 con IC50 de 9,0, 40,2 y 70,9 μM, respectivamente. El 3'-hidroxipterostilbeno regula significativamente a la baja las vÍas de seÑalizaciÓn de PI3K/Akt y MAPK e inhibe eficazmente el crecimiento de las células de cÁncer de colon humano al inducir la apoptosis y la autofagia. El 3'-hidroxipterostilbeno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. | ||||
| GC35132 | 4-Hydroxylonchocarpin | 56083-03-5 | >98.00% | |
4-Hydroxylonchocarpin es un compuesto de chalcona de un extracto de Psoralea corylifolia. | ||||
| GC35211 | A-317491 sodium salt hydrate | - | >99.50% | |
El hidrato de sal de sodio A-317491 es un antagonista potente, selectivo y no nucleÓtido de los receptores P2X3 y P2X2/3, con Kis de 22, 22, 9 y 92 nM para hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 y rP2X2/3, respectivamente. | ||||
| GC35228 | Aceglutamide | 2490-97-3 | >98.00% | |
La aceglutamida (α-N-acetil-L-glutamina) es un psicoestimulante y nootrÓpico, utilizado para mejorar la memoria y la concentraciÓn. | ||||
| GC35238 | Aclacinomycin A hydrochloride | 75443-99-1 | >98.00% | |
Clorhidrato de aclacinomicina A (clorhidrato de aclarubicina), una molécula fluorescente y el primer inhibidor no peptÍdico descrito que muestra una especificidad discreta para la actividad CTRL (similar a la quimotripsina) del proteasoma 20S. El clorhidrato de aclacinomicina A también es un inhibidor dual de la topoisomerasa I y II. Un agente quimioterapéutico de antraciclina efectivo para cÁnceres hematolÓgicos y tumores sÓlidos. | ||||
| GC35242 | Actein | 18642-44-9 | >98.50% | |
La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo. | ||||
| GC35262 | Afzelin | 482-39-3 | >98.00% | |
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) es un glucÓsido de flavonol que se encuentra en Houttuynia cordata Thunberg y se usa ampliamente en la preparaciÓn de agentes antibacterianos y antipiréticos, desintoxicantes y para el tratamiento de la inflamaciÓn. | ||||
| GC35265 | AGN 195183 | 367273-07-2 | >99.50% | |
AGN 195183 (IRX-5183) es un agonista potente y selectivo de RARα (Kd\u003d3 nM) con selectividad de unión mejorada en relación con AGN 193836. AGN 195183 no tiene actividad sobre RARβ/γ. | ||||
| GC35266 | AGN 196996 | 958295-17-5 | >98.00% | |
AGN 196996 es un antagonista potente y selectivo de RARα con un valor de Ki de 2 nM; poca afinidad de uniÓn por RARβ(Ki=1087 nM) y RARγ(Ki=8523 nM). | ||||
| GC35267 | AGN 205327 | 2070018-29-8 | >98.00% | |
AGN 205327 es un potente agonista sintético de RAR con EC50 de 3766/734/32 nM para RARα/β/γ respectivamente; sin inhibiciÓn de RXR. | ||||
| GC35268 | AGN 205728 | 859498-05-8 | >98.00% | |
AGN 205728 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con valores Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM; sin inhibiciÓn sobre RARα y RARβ. | ||||
| GC35322 | Amiodarone | 1951-25-3 | >98.00% | |
La amiodarona es un fÁrmaco antiarrÍtmico para la inhibiciÓn de los canales de potasio sensibles al ATP con una IC50 de 19,1 μM. | ||||
| GC35419 | Atorvastatin | 134523-00-5 | >99.50% | |
Atorvastatin es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa activo por vía oral, que tiene la capacidad de reducir eficazmente los lípidos en la sangre. | ||||
| GC35432 | Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) | - | >95.00% | |
| GC35433 | Autogramin-1 | 2375541-73-2 | >98.00% | |
Autogramin-1 inhibe potentemente la autofagia inducida por inaniciÓn (IC50 = 0.17 μM) o inhibiciÓn de mTORC1 (Rapamicina; IC50 = 0.44 μM). | ||||
| GC35434 | Autogramin-2 | 2375541-45-8 | >99.50% | |
Autogramin-2 inhibe potentemente la autofagia inducida por inaniciÓn (IC50 = 0.27 μM) o inhibiciÓn de mTORC1 (Rapamicina; IC50 = 0.14 μM). | ||||
| GC35445 | Azathramycin | 76801-85-9 | >98.00% | |
La azatramicina (azaeritromicina A) es un antibiÓtico y se dirige al ribosoma. | ||||
| GC35462 | Bafetinib | 859212-16-1 | >99.50% | |
Bafetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa Lyn/Bcr-Abl potente y activo por vÍa oral. Bafetinib aumenta las actividades de varias proteÍnas proapoptÓticas de homologÍa Bcl-2 (BH)3 (Bim, Bad, Bmf y Bik) e induce la apoptosis en células de leucemia Ph+ a través de la vÍa de apoptosis intrÍnseca regulada por la familia Bcl-2. | ||||
| GC35497 | Berberine chloride hydrate | 68030-18-2 | >99.00% | |
El cloruro de berberina hidratado (Natural Yellow 18 cloruro hidrato) es un alcaloide que actÚa como antibiÓtico. El hidrato de cloruro de berberina induce la generaciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN. Propiedades antineoplÁsicas. | ||||
| GC35509 | BGT226 | 915020-55-2 | >98.00% | |
BGT226 (NVP-BGT226) es un inhibidor dual de PI3K (con IC50 de 4 nM, 63 nM y 38 nM para PI3Kα, PI3Kβ y PI3Kγ)/mTOR que muestra una potente actividad inhibidora del crecimiento contra las células cancerosas de cabeza y cuello humanas. | ||||
| GC35554 | Brevilin A | 16503-32-5 | >98.00% | |
Brevilin A es un inhibidor de STAT3/JAK activo por vÍa oral (STAT3 IC50=10,6 μM). Brevilin A muestra actividad antitumoral, actividad antiproliferativa para las células cancerosas y puede inducir la apoptosis y la autofagia. | ||||
| GC35555 | Britannin | 33627-28-0 | >99.50% | |
La britanina, aislada de Inula aucheriana, es una lactona sesquiterpénica. | ||||
| GC35601 | CaMKII-IN-1 | 1208123-85-6 | >98.00% | |
CaMKII-IN-1 es un inhibidor de CaMKII potente y altamente selectivo con IC50 de 63 nM; selectividad significativamente alta contra CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1 y PKC. | ||||
| GC35613 | Carvedilol phosphate hemihydrate | 610309-89-2 | >98.00% | |
El fosfato hemihidrato de carvedilol (BM 14190 fosfato hemihidrato) es un bloqueador β/α-1 no selectivo. | ||||